>السوق العالمية لاختبار الأمراض أحادية الجين، حسب نوع الاختبار (اختبار الناقل، الاختبار التشخيصي، فحص حديثي الولادة، الاختبار التنبؤي والأعراضي، الاختبار قبل الولادة)، نوع المرض (التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، نقص المناعة المشترك الشديد (SCID)، اضطراب تاي ساكس، اضطراب الكلى المتعدد الكيسات، مرض غوشيه، مرض هنتنغتون، الورم العصبي الليفي، الثلاسيميا، ارتفاع الكوليسترول العائلي)، الاستخدام النهائي (المستشفيات، مراكز الجراحة الخارجية، العيادات المتخصصة) - اتجاهات الصناعة والتوقعات حتى عام 2029.
تحليل حجم سوق اختبار الأمراض أحادية الجين
تم تقديم اختبار ما قبل الزرع الجيني للأمراض أحادية الجين (PGT-M) كاختبار وقائي في برامج الإنجاب المساعد للمرضى الذين تم تحديدهم على أنهم معرضون لخطر كبير للإصابة بأمراض مندلية وراثية. تتسبب طفرة جينية واحدة في تسلسل الحمض النووي للشخص في أمراض أحادية الجين. يمكن أن تسبب عيوب خلقية أو إعاقة فكرية أو حسية أو حركية. تؤثر هذه الأمراض على جودة الحياة وعمر المصابين بها. لسوء الحظ، لا يوجد علاج أو شفاء للأمراض أحادية الجين.
تحلل شركة Data Bridge Market Research سوق اختبار الأمراض أحادية الجين والتي من المتوقع أن تصل إلى معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11٪ خلال الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029. بالإضافة إلى الرؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، فإن تقارير السوق التي أعدتها شركة Data Bridge Market Research تتضمن أيضًا تحليل الخبراء المتعمق وعلم الأوبئة للمرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.
نطاق وتجزئة سوق اختبار الأمراض أحادية الجين
|
تقرير القياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2022 إلى 2029 |
|
سنة الأساس |
2021 |
|
سنوات تاريخية |
2020 (قابلة للتخصيص حتى 2014 - 2019) |
|
وحدات كمية |
الإيرادات بالملايين من الدولارات الأمريكية، الأحجام بالوحدات، التسعير بالدولار الأمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
نوع الاختبار (اختبار الناقل، الاختبار التشخيصي، فحص حديثي الولادة، الاختبار التنبؤي والاختبار قبل ظهور الأعراض، الاختبار قبل الولادة)، نوع المرض (التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، نقص المناعة المشترك الشديد (SCID)، اضطراب تاي ساكس، اضطراب الكلى المتعدد الكيسات، مرض غوشيه، مرض هنتنغتون، الورم العصبي الليفي، الثلاسيميا، ارتفاع الكوليسترول العائلي)، الاستخدام النهائي (المستشفيات، مراكز الجراحة الخارجية، العيادات المتخصصة) |
|
الدول المغطاة |
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية دول أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية. |
|
الجهات الفاعلة في السوق المشمولة |
خدمات دعم Celera (الولايات المتحدة)، Abbott (الولايات المتحدة)، ELITech Group (الولايات المتحدة)، Quest Diagnostics Incorporated (الولايات المتحدة)، Auto Genomics (الولايات المتحدة)، PerkinElmer Inc. (الولايات المتحدة)، F. Hoffmann-La Roche Ltd (سويسرا)، Bio-Rad Laboratories, Inc. (الولايات المتحدة)، Thermo Fisher Scientific, Inc. (الولايات المتحدة) |
|
فرص السوق |
|
تعريف السوق
تنتقل الاضطرابات أحادية الجين بسبب وجود جين معيب واحد في الصبغيات الجسدية، وفقًا لقوانين مندل. تحدث الاضطرابات أحادية الجين بسبب وجود جين متحور واحد يمكن العثور عليه في أحد الكروموسومات أو كليهما. يؤثر هذا الاضطراب على كل من الرجال والنساء على حد سواء، بسبب الحالات الجسدية. التليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، ونقص المناعة المشترك الشديد، ومرض تاي ساكس، ومرض الكلى المتعدد التكيسات، ومرض غوشيه، ومرض هنتنغتون، والورم العصبي الليفي، والثلاسيميا، وفرط كوليسترول الدم العائلي من بين الاضطرابات أحادية الجين الشائعة التي تتوفر اختبارات لها.
ديناميكيات سوق اختبار الأمراض أحادية الجين العالمية
السائقين
- ارتفاع معدلات الاضطرابات أحادية الجين
يحدث الاضطراب أحادي الجين بسبب استبدال الليوسين بالسرين عند الكودون 810 من MR. 15. تغير هذه الطفرة شكل وخصوصية MR وتزيل المتطلب المعتاد لمجموعة 21-هيدروكسيل من الألدوستيرون للتفاعل مع MR، وهو ما يفسر الستيرويدات الأخرى، مثل البروجسترون، التي تنشط MR والسبيرونولاكتون، الذي يعد عادةً خصمًا لـ MR، يعمل كمنشط في هذا الاضطراب. كل هذه هي العوامل التي تعزز نمو السوق.
- زيادة استخدام اختبار الأمراض أحادية الجين
من المتوقع أن يكون للمنصات التكنولوجية المتطورة للغاية والأدوات الجينومية المحسنة تأثير كبير على سوق اختبار الأمراض أحادية الجين في الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029. وكان السبب المهم الآخر للاستخدام المتزايد لاختبار الأمراض أحادية الجين هو زيادة الفرصة الحصرية التي تتطلب المزيد من البحث في اختبارات الأمراض أحادية الجين.
فرص
- التقدم التكنولوجي
إن الانتشار المتزايد للاضطرابات أحادية الجين في جميع أنحاء العالم سوف يوفر فرصًا كبيرة لنمو سوق اختبار الأمراض أحادية الجين خلال فترة التنبؤ. على سبيل المثال، كان CACNA1A (FHM1)، الذي يقع على الكروموسوم 19p13 ويرمز للوحدة الفرعية 1 من قنوات الكالسيوم ذات الجهد الكهربائي CaV2.1 (نوع P / Q)، أول جين FHM تم اكتشافه. يمكن العثور على هذه القنوات في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي. تم ربط FHM بأكثر من 20 طفرة مختلفة في هذا الجين. بصرف النظر عن الصداع النصفي الشللي، ترتبط هذه الطفرات غالبًا بأنماط ظاهرية أخرى مثل رنح المخيخ والصرع.
القيود/التحديات
- نقص المهنيين المدربين
إن نقص المتخصصين المدربين وندرة المعرفة والنتيجة الخاطئة يمكن أن تدمر حياة الشخص وقد تؤدي حتى إلى الموت، مما يعوق معدل نمو السوق.
يقدم تقرير سوق اختبار الأمراض أحادية الجين هذا تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة، واللوائح التجارية، وتحليل الاستيراد والتصدير، وتحليل الإنتاج، وتحسين سلسلة القيمة، وحصة السوق، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في لوائح السوق، وتحليل نمو السوق الاستراتيجي، وحجم السوق، ونمو سوق الفئات، ومنافذ التطبيق والهيمنة، وموافقات المنتجات، وإطلاق المنتجات، والتوسعات الجغرافية، والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول سوق اختبار الأمراض أحادية الجين، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.
نطاق سوق اختبار الأمراض أحادية الجين العالمية
يتم تقسيم سوق اختبار الأمراض أحادية الجين على أساس نوع الاختبار ونوع المرض والاستخدام النهائي. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
نوع الاختبار
- اختبار الناقل
- الاختبارات التشخيصية
- فحص حديثي الولادة
- الاختبارات التنبؤية والاختبارات قبل ظهور الأعراض
- اختبارات ما قبل الولادة
نوع المرض
- تليّف كيسي
- فقر الدم المنجلي
- نقص المناعة المشترك الشديد (SCID)
- اضطراب تاي ساكس
- مرض الكلى المتعدد الكيسات
- مرض غوشيه
- مرض هنتنغتون
- الورم العصبي الليفي
- الثلاسيميا
- ارتفاع الكولسترول العائلي
الاستخدام النهائي
- المستشفيات
- مراكز الجراحة الخارجية
- العيادات المتخصصة
تحليل/رؤى إقليمية لسوق اختبار الأمراض أحادية الجين
يتم تحليل سوق اختبار الأمراض أحادية الجين وتوفير رؤى حجم السوق والاتجاهات حسب البلد ونوع الاختبار ونوع المرض والاستخدام النهائي كما هو مذكور أعلاه.
الدول التي يغطيها تقرير سوق اختبار الأمراض أحادية الجين هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
تهيمن أمريكا الشمالية على سوق اختبار الأمراض أحادية الجين بسبب الدرجة العالية من الذكاء والوعي المتزايد بين الناس فيما يتعلق بإجراءات اختبار الأمراض أحادية الجين.
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأعلى معدل نمو في الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029 بسبب وجود عدد كبير من المنظمات التي تركز على إدارة الأمراض.
يقدم قسم الدولة في التقرير أيضًا عوامل التأثير الفردية على السوق والتغييرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة المصب والمصب، والاتجاهات الفنية وتحليل قوى بورتر الخمس، ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق للدول الفردية. أيضًا، يتم النظر في وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة أثناء تقديم تحليل توقعات لبيانات الدولة.
نمو البنية التحتية للرعاية الصحية والقاعدة المركبة واختراق التكنولوجيا الجديدة
يوفر لك سوق اختبار الأمراض أحادية الجين أيضًا تحليلًا تفصيليًا للسوق لكل نمو في الإنفاق الصحي على المعدات الرأسمالية في كل دولة، والقاعدة المثبتة لأنواع مختلفة من المنتجات لسوق اختبار الأمراض أحادية الجين، وتأثير التكنولوجيا باستخدام منحنيات خط الحياة والتغييرات في سيناريوهات التنظيم الصحي وتأثيرها على سوق اختبار الأمراض أحادية الجين. البيانات متاحة للفترة التاريخية 2010-2020.
تحليل المشهد التنافسي وحصة سوق اختبار الأمراض أحادية الجين
يوفر المشهد التنافسي لسوق اختبار الأمراض أحادية الجين تفاصيل حسب المنافس. تتضمن التفاصيل نظرة عامة على الشركة، والمالية الخاصة بالشركة، والإيرادات المتولدة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والحضور العالمي، ومواقع الإنتاج والمرافق، والقدرات الإنتاجية، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج ونطاقه، وهيمنة التطبيق. ترتبط نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات فيما يتعلق بسوق اختبار الأمراض أحادية الجين.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق اختبار الأمراض أحادية الجين هم:
- خدمات دعم سيليرا (الولايات المتحدة)
- أبوت (الولايات المتحدة)
- مجموعة ELITech (الولايات المتحدة)
- شركة كويست دياجنوستيكس المحدودة (الولايات المتحدة)
- الجينوميات التلقائية (الولايات المتحدة)
- شركة بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
- شركة ف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
- مختبرات بيو راد، المحدودة (الولايات المتحدة)
- شركة ثيرمو فيشر العلمية (الولايات المتحدة)
SKU-
احصل على إمكانية الوصول عبر الإنترنت إلى التقرير الخاص بأول سحابة استخبارات سوقية في العالم
- لوحة معلومات تحليل البيانات التفاعلية
- لوحة معلومات تحليل الشركة للفرص ذات إمكانات النمو العالية
- إمكانية وصول محلل الأبحاث للتخصيص والاستعلامات
- تحليل المنافسين باستخدام لوحة معلومات تفاعلية
- آخر الأخبار والتحديثات وتحليل الاتجاهات
- استغل قوة تحليل المعايير لتتبع المنافسين بشكل شامل
منهجية البحث
يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. تتضمن المرحلة الحصول على معلومات السوق أو البيانات ذات الصلة من خلال مصادر واستراتيجيات مختلفة. تتضمن فحص وتخطيط جميع البيانات المكتسبة من الماضي مسبقًا. كما تتضمن فحص التناقضات في المعلومات التي شوهدت عبر مصادر المعلومات المختلفة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. كما أن تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاهات الرئيسية هي عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. لمعرفة المزيد، يرجى طلب مكالمة محلل أو إرسال استفسارك.
منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي التثليث البيانات والتي تتضمن استخراج البيانات وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق والتحقق الأولي (من قبل خبراء الصناعة). تتضمن نماذج البيانات شبكة تحديد موقف البائعين، وتحليل خط زمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليل، وشبكة تحديد موقف الشركة، وتحليل براءات الاختراع، وتحليل التسعير، وتحليل حصة الشركة في السوق، ومعايير القياس، وتحليل حصة البائعين على المستوى العالمي مقابل الإقليمي. لمعرفة المزيد عن منهجية البحث، أرسل استفسارًا للتحدث إلى خبراء الصناعة لدينا.
التخصيص متاح
تعد Data Bridge Market Research رائدة في مجال البحوث التكوينية المتقدمة. ونحن نفخر بخدمة عملائنا الحاليين والجدد بالبيانات والتحليلات التي تتطابق مع هدفهم. ويمكن تخصيص التقرير ليشمل تحليل اتجاه الأسعار للعلامات التجارية المستهدفة وفهم السوق في بلدان إضافية (اطلب قائمة البلدان)، وبيانات نتائج التجارب السريرية، ومراجعة الأدبيات، وتحليل السوق المجدد وقاعدة المنتج. ويمكن تحليل تحليل السوق للمنافسين المستهدفين من التحليل القائم على التكنولوجيا إلى استراتيجيات محفظة السوق. ويمكننا إضافة عدد كبير من المنافسين الذين تحتاج إلى بيانات عنهم بالتنسيق وأسلوب البيانات الذي تبحث عنه. ويمكن لفريق المحللين لدينا أيضًا تزويدك بالبيانات في ملفات Excel الخام أو جداول البيانات المحورية (كتاب الحقائق) أو مساعدتك في إنشاء عروض تقديمية من مجموعات البيانات المتوفرة في التقرير.
