فترة التنبؤ 
حجم السوق (سنة الأساس) 
حجم السوق (سنة التنبؤ)
معدل نمو سنوي مركبسوق علاج الهيموفيليا أ العالمي، حسب النوع (شديد، متوسط، خفيف)، المنتج (مركزات العامل المؤتلف، مركزات العامل المشتق من البلازما، منتجات نصف العمر الممتدة)، المريض (الأطفال، البالغين)، التشخيص (الاختبار الجيني، اختبار الفيبرينوجين، اختبارات العامل الثامن والعامل التاسع، وقت البروثرومبين (PT)، تعداد الدم الكامل (CBC))، العلاج (الوقاية، عند الطلب)، العلاج (العلاج ببدائل العوامل، العلاج ببدائل غير العوامل)، فئة الأدوية (فاسوبريسين، عوامل التخثر) ، طريق الإعطاء (بالحقن، بخاخ الأنف، أخرى)، شكل الجرعة (الحقن، المحاليل، أخرى)، المستخدمون النهائيون (المستشفيات، العيادات المتخصصة، الرعاية المنزلية، أخرى)، قناة التوزيع (صيدلية المستشفى، صيدلية البيع بالتجزئة، صيدلية الإنترنت، أخرى) ) - اتجاهات الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2029
تحليل السوق وحجمه
تؤثر الهيموفيليا على واحد من كل 5617 مولودًا ذكرًا حيًا، وفقًا للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC). في الولايات المتحدة، هناك ما بين 30.000 إلى 33.000 رجل مصابون بالهيموفيليا. يؤثر النوع الحاد من الهيموفيليا A على أكثر من نصف الأشخاص الذين تم تشخيصهم. يؤثر مرض الهيموفيليا (أ) على عدد الأشخاص أكثر بأربع مرات من مرض الهيموفيليا (ب). الهيموفيليا هو اضطراب في الدم يؤثر على الأشخاص من جميع الأجناس والأعراق. الهيموفيليا أ، المعروف باسم الهيموفيليا الكلاسيكية، هو مرض نزيف وراثي ناجم عن نقص العامل الثامن في الدم.
تحلل أبحاث سوق Data Bridge أن سوق علاج الهيموفيليا A قد قدرت بقيمة 11.1 مليار دولار أمريكي في عام 2021 ومن المتوقع أن تصل إلى 17.77 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029، مسجلاً معدل نمو سنوي مركب قدره 6.06٪ خلال الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029. تقرير السوق برعاية يتضمن فريق أبحاث سوق Data Bridge تحليلاً متعمقًا للخبراء وعلم أوبئة المرضى وتحليل خطوط الأنابيب وتحليل الأسعار والإطار التنظيمي.
نطاق التقرير وتقسيم السوق
|
تقرير المقياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2022 إلى 2029 |
|
سنة الأساس |
2021 |
|
سنوات تاريخية |
2020 (قابل للتخصيص حتى 2014-2019) |
|
الوحدات الكمية |
الإيرادات بمليار دولار أمريكي، الأحجام بالوحدات، التسعير بالدولار الأمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
النوع (شديد، متوسط، خفيف)، المنتج (مركزات العامل المؤتلف، مركزات العامل المشتق من البلازما، منتجات نصف العمر الممتدة)، المريض (الأطفال، البالغين)، التشخيص (الاختبارات الجينية، اختبار الفيبرينوجين، اختبارات العامل الثامن والعامل التاسع، زمن البروثرومبين (PT)، تعداد الدم الكامل (CBC))، العلاج (الوقاية، عند الطلب)، العلاج (العلاج ببدائل العوامل، العلاج البديل غير العامل)، فئة الأدوية (فاسوبريسين، عوامل التخثر)، طريق الإعطاء (بالحقن، رذاذ الأنف، أخرى)، شكل الجرعة (الحقن، المحاليل، أخرى)، المستخدمون النهائيون (المستشفيات، العيادات المتخصصة، الرعاية المنزلية، أخرى)، قناة التوزيع (صيدلية المستشفى، صيدلية البيع بالتجزئة، صيدلية الإنترنت، أخرى) |
|
البلدان المشمولة |
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا، تايلاند، إندونيسيا، الفلبين، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC)، المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة، جنوب أفريقيا، مصر، إسرائيل، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية |
|
تغطية لاعبي السوق |
(الولايات المتحدة)، شركة جلاكسو سميث كلاين بي إل سي (المملكة المتحدة)، نوفارتيس إيه جي (سويسرا)، ميلان إن في (الولايات المتحدة)، شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)، سانوفي (فرنسا)، أسترازينيكا (المملكة المتحدة)، جونسون آند جونسون برايفت ليمتد ( (الولايات المتحدة)، شركة Merck & Co., Inc. (الولايات المتحدة)، F. Hoffmann-La Roche Ltd. (سويسرا)، Baxter (الولايات المتحدة)، شركة Takeda Pharmaceutical Company Limited (اليابان)، Grifols, SA (إسبانيا)، CSL (الولايات المتحدة) و BioMarin (الولايات المتحدة)، وSpark Therapeutics, Inc. (الولايات المتحدة)، وشركة Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (اليابان)، وOctapharma AG (سويسرا)، وNovo Nordisk A/S (الدنمارك)، وBiogen (الولايات المتحدة)، وGenentech Inc. (الولايات المتحدة). )، باير إيه جي (ألمانيا)، فيرينج بي في (سويسرا) |
|
فرص السوق |
|
تعريف السوق
الهيموفيليا أ هو اضطراب نزيف وراثي يؤدي إلى تخثر الدم بشكل غير طبيعي. سوف ينزف الأشخاص المصابون بالهيموفيليا A أكثر من المعتاد بعد الإصابة أو الجراحة أو إجراء الأسنان. يحدث الهيموفيليا A بسبب نقص بروتين يسمى العامل الثامن. العلاج البديل هو العلاج الأكثر شيوعًا الذي يتم فيه تقطير عامل التخثر الثامن بلطف أو حقنه في الوريد. يعد إيميسيزوماب حاليًا العلاج الوحيد غير العامل المرخص الذي يساعد في علاج صعوبات الوصول الوريدي، والنزيف المتكرر، وغيرها من المشكلات، وفقًا للمركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI). يوصى أيضًا بهذا العلاج لمنع النزيف لدى الأفراد الذين يتناولون مثبطات ويخضعون لعملية جراحية. وبعد التحسينات الأخيرة، أظهرت هذه الأدوية الجديدة خصائص مرقئ محتملة وتمكن من تحقيق انخفاض كبير في نوبات النزيف لدى مرضى الهيموفيليا مع أو بدون مثبطات. DDAVP (أسيتات ديزموبريسين) هو نسخة اصطناعية من فازوبريسين. يساعد هذا الهرمون الطبيعي المضاد لإدرار البول على وقف النزيف بسبب فعاليته السريرية وسلامته وتوافر تركيبة مركزة للإعطاء عن طريق الوريد والأنف.
الهيموفيليا وديناميكيات سوق العلاج
السائقين
- ارتفاع معدل انتشار الهيموفيليا في جميع أنحاء العالم
سيكون الارتفاع في معدل انتشار الهيموفيليا في جميع أنحاء العالم بمثابة المحرك الرئيسي الذي سيؤدي إلى توسيع معدل نمو السوق. يحتاج المرضى الذين يعانون من الهيموفيليا الشديدة إلى نظام علاج الهيموفيليا المتكرر للحفاظ على ما يكفي من عوامل التخثر في مجرى الدم لتجنب النزيف. بما في ذلك دراسة عالمية نشرها الاتحاد العالمي للهيموفيليا في أكتوبر 2021، فقد تم تشخيص إصابة 209,614 شخصًا بالهيموفيليا في جميع أنحاء العالم، منهم 165,379 مريضًا بالهيموفيليا من النوع A. علاوة على ذلك، فإن المرضى الذين يتلقون رعاية جيدة هم أكثر عرضة للإصابة بعدد أقل من الأمراض المصاحبة وانخفاض خطر الإصابة بالنزيف الخطير. ونتيجة لذلك، أدى العدد المتزايد باستمرار من المرضى إلى زيادة الطلب على علاج الهيموفيليا، الأمر الذي سيؤدي إلى رفع معدلات اعتماد المنتج.
- ارتفاع عدد السكان الأطفال
من المقدر أن يؤدي العدد المتزايد من الأطفال إلى تعزيز معدل نمو السوق خلال الفترة المتوقعة 2022-2029. يتزايد انتشار الهيموفيليا بشكل مطرد بين الأطفال. ومن المتوقع أن تؤثر الهيموفيليا على واحد من كل 10000 ولادة، وفقا للاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH). يفتقر الأطفال المصابون بالهيموفيليا إلى عوامل تخثر كافية في دمهم لأنهم لا يستطيعون إيقاف النزيف، مما يستلزم استخدام أدوية محددة للهيموفيليا لمنع النزيف الزائد. يقوم عدد من المجموعات الحكومية وغير الحكومية بإطلاق حملات توعية عامة حول علامات الهيموفيليا وتشخيصها وعلاجها في طب الأطفال. علاوة على ذلك، يركز اللاعبون البارزون في الصناعة على تطوير حلول مبتكرة لتقليل شدة الهيموفيليا في طب الأطفال، وبالتالي تسريع نمو السوق.
علاوة على ذلك، فإن المبادرات المتزايدة من قبل المنظمات العامة والخاصة لنشر الوعي ستؤدي إلى توسيع سوق علاج الهيموفيليا أ. بالإضافة إلى ذلك، فإن تغيير نمط حياة الناس والمبادرات الحكومية المتنامية المواتية سيؤدي إلى توسيع سوق علاج الهيموفيليا أ. هناك عامل مهم آخر يؤثر على معدل نمو سوق علاج الهيموفيليا وهو ارتفاع نفقات الرعاية الصحية مما يساعد في تحسين البنية التحتية.
فرص
- زيادة عدد أنشطة البحث والتطوير
علاوة على ذلك، فإن نمو السوق يتغذى على زيادة في عدد أنشطة البحث والتطوير. سيوفر هذا فرصًا مفيدة لنمو سوق علاج الهيموفيليا أ. ذكرت شركة BioMarin Pharmaceutical Inc. في عام 2021 أنها أكملت تجربة كبيرة من المرحلة الثالثة للعلاج الجيني لدى البالغين المصابين بالهيموفيليا الحادة A في الولايات المتحدة. خلال فترة التوقعات، من المتوقع أن تؤدي مبادرات البحث والابتكار المستمرة هذه إلى تعزيز الطلب في السوق. ونتيجة لذلك، من المتوقع أن تؤدي المتغيرات المذكورة أعلاه إلى تعزيز استيعاب المنتج في البلاد.
- إطلاق منتجات جديدة
خلال الفترة المتوقعة، من المتوقع أن يؤدي إطلاق منتجات جديدة من قبل الجهات الفاعلة في الصناعة في سوق علاج الهيموفيليا إلى تعزيز فرص السوق الجديدة. على سبيل المثال، منحت المفوضية الأوروبية موافقة تسويق Novo Nordisk لـ "Esperoct" في أوروبا في يونيو 2019. يتم تسويق Turoctocog alfa pegol، N8-GP، تحت الاسم التجاري Esperoct ويستخدم لعلاج الهيموفيليا A لدى المراهقين والبالغين (العامل الخلقي). النقص الثامن). علاوة على ذلك، فإن شركة روش للمنتجات الهندية المحدودة. أطلقت شركة Hemlibra، وهو دواء للهيموفيليا A، في الهند في أبريل 2019. ومن خلال مثبطات العامل الثامن، يُقترح العلاج الوقائي لمرضى الهيموفيليا A لتقليل تكرار نوبات النزيف.
علاوة على ذلك، فإن الاستثمار المتزايد لتطوير التقنيات المتقدمة وزيادة عدد الأسواق الناشئة سيوفر فرصًا مفيدة لنمو سوق علاج الهيموفيليا أ خلال الفترة المتوقعة.
القيود/التحديات
- التكلفة العالية المرتبطة الهيموفيليا أ علاج
ستعيق التكلفة العالية المرتبطة بالعلاج معدل نمو سوق الهيموفيليا أ خلال الفترة المتوقعة 2022-2029. وفقًا للمؤسسة الوطنية للهيموفيليا، يبلغ متوسط تكلفة علاج الهيموفيليا أكثر من 300000 دولار أمريكي سنويًا، وهو ما له تأثير كبير على هوامش التشغيل، خاصة في بيئة السداد الفردية اليوم. بسبب التكاليف المرتفعة المرتبطة بعلاج عوامل التخثر، قد يتم إعاقة توسع السوق في الدول الناشئة ذات مستويات الدخل المنخفضة نسبيًا.
ومن ناحية أخرى، فإن الافتقار إلى البنية التحتية للرعاية الصحية في الاقتصادات النامية وندرة المهنيين المهرة سيشكل تحديا لسوق علاج الهيموفيليا أ. بالإضافة إلى ذلك، فإن السياسات الحكومية الصارمة ونقص الوعي حول العلاج ستؤدي إلى تقييد معدل نمو السوق وعرقلته خلال الفترة المتوقعة 2022-2029.
يقدم تقرير سوق علاج الهيموفيليا تفاصيل التطورات الأخيرة الجديدة، واللوائح التجارية، وتحليل الاستيراد والتصدير، وتحليل الإنتاج، وتحسين سلسلة القيمة، وحصة السوق، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، ويحلل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في لوائح السوق، التحليل الاستراتيجي لنمو السوق، حجم السوق، نمو سوق الفئات، مجالات التطبيق والهيمنة، الموافقات على المنتجات، إطلاق المنتجات، التوسعات الجغرافية، الابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول سوق علاج الهيموفيليا أ، اتصل بشركة Data Bridge Market Research للحصول على ملخص محلل، وسيساعدك فريقنا على اتخاذ قرار مستنير بشأن السوق لتحقيق نمو السوق.
تحليل وبائيات المرضى
بعد مرض فون ويلبراند، يعد الهيموفيليا A أكثر الحالات المتنحية المرتبطة بالصبغي X شيوعًا ونقص عامل التخثر الوراثي الأكثر شيوعًا. الذكور أكثر عرضة للإصابة بالهيموفيليا A، ولكن يمكن أن تتأثر الإناث أيضًا. تؤثر الهيموفيليا A على حوالي 1 من كل 5000 مولود جديد. الهيموفيليا (أ) يصيب حوالي 60% من الناس. تؤثر الهيموفيليا على الأشخاص من جميع الأجناس والمجموعات العرقية بالتساوي.
يوفر لك سوق علاج الهيموفيليا أ أيضًا تحليلًا تفصيليًا للسوق لتحليل المريض والتشخيص والعلاج. تعد معدلات الانتشار والإصابة والوفيات ومعدلات الالتزام بعضًا من متغيرات البيانات المتوفرة في التقرير. يتم تحليل تحليلات التأثير المباشر أو غير المباشر لعلم الأوبئة على نمو السوق لإنشاء نموذج إحصائي متعدد المتغيرات أكثر قوة للتنبؤ بالسوق في فترة النمو.
تأثير كوفيد-19 على سوق علاج الهيموفيليا أ
بسبب الاضطرابات في سلسلة التوريد والخدمات اللوجستية في جميع أنحاء العالم، كان لظهور جائحة كوفيد-19 تأثير سلبي طفيف على سوق علاج الهيموفيليا. بلغ تأثير تفشي فيروس كورونا على القطاع ذروته في أوائل عام 2020، عندما كان الأشخاص الذين يعانون من مثل هذه الاضطرابات أكثر عرضة للإصابة بالأمراض المعدية، وبالتالي كانوا أكثر عرضة للإصابة بفيروس كورونا. ومن ناحية أخرى، كان العديد من المنظمات والمستشفيات وأخصائيي أمراض الدم يعملون بجد لإدارة مشكلة الصحة العامة المرتبطة بفيروس كورونا. على سبيل المثال، استجابة لتفشي فيروس كورونا، أنشأت الجمعية الأمريكية لأمراض الدم منتدى لتبادل المعلومات المفيدة والدقيقة والحديثة لمساعدة أطباء أمراض الدم. ونتيجة لذلك، من المتوقع أن تساعد هذه الأساليب في استعادة حجم العلاج بعد تفشي مرض كوفيد-19.
التطورات الجديدة
- في فبراير 2020، أعلنت شركة Novo Nordisk عن إطلاق منتج العامل الثامن المؤتلف طويل المفعول المسمى ESPEROCT. يتم استخدامه لمنع وعلاج النزيف لدى الأفراد الذين يعانون من الهيموفيليا أ. ويستخدم العلاج الجديد بشكل عام للوقاية الروتينية، مما يقلل بشكل أكبر من نوبات النزيف، والعلاج عند الطلب، والسيطرة على نوبات النزيف، وإدارة النزيف في الفترة المحيطة بالجراحة.
الهيموفيليا العالمية نطاق سوق العلاج
يتم تقسيم سوق علاج الهيموفيليا أ على أساس النوع والمنتج والديموغرافية والعلاج والتشخيص والعلاج وفئة الدواء وشكل الجرعة وطريق الإدارة والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة على السوق القيمة ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
يكتب
- شديد
- معتدل
- خفيف
منتج
- مركزات العامل المؤتلف
- العامل الثامن
- العامل التاسع
- مركزات العوامل المشتقة من البلازما
- العامل الثامن
- العامل التاسع
- منتجات نصف العمر الممتدة
- العامل الثامن
- العامل التاسع
السكانية
- اخصائي اطفال
- 0 إلى 4
- 5 إلى 13
- 14 إلى 18
- الكبار
- 19 إلى 44
- 45+
تشخبص
- الاختبارات الجينية
- اختبار الفيبرينوجين
- اختبارات العامل الثامن والعامل التاسع
- زمن البروثرومبين (PT)
- تعداد الدم الكامل (CBC)
علاج
- الوقاية
- على الطلب
مُعَالَجَة
- العلاج باستبدال العوامل
- العلاج البديل غير العامل
فئة المخدرات
- فازوبريسين
- عوامل التخثر
شكل جرعات
- حقنة
- حلول
- آحرون
مسار الإدارة
- بالحقن
- رذاذ الأنف
- آحرون
المستخدمين النهائيين
- المستشفيات
- العيادات التخصصية
- رعاية منزلية
- آحرون
قناة توزيع
- صيدلية المستشفى
- صيدلية التجزئة
- صيدلية على الانترنت
- آحرون
الهيموفيليا أ علاج تحليل السوق الإقليمي / رؤى
يتم تحليل سوق علاج الهيموفيليا أ وتقديم رؤى واتجاهات حجم السوق حسب البلد والنوع والمنتج والديموغرافية والعلاج والتشخيص والعلاج وفئة الدواء وشكل الجرعة وطريق الإدارة والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع كما هو مشار إليه أعلاه.
الدول المشمولة في تقرير سوق علاج الهيموفيليا هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان، الهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA)، والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية
تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج الهيموفيليا أ من حيث الحصة السوقية وإيرادات السوق وستستمر في ازدهار هيمنتها خلال الفترة المتوقعة. ويرجع ذلك إلى وجود لاعبين رئيسيين، كما أن ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية سيزيد من معدل نمو السوق في هذه المنطقة. بالإضافة إلى ذلك، فإن زيادة أنشطة البحث والتطوير ستزيد من معدل نمو السوق في هذه المنطقة.
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ خلال الفترة المتوقعة 2022-2029 بسبب زيادة الموافقة على العلاجات الجديدة للهيموفيليا أ في هذه المنطقة. كما أن تطوير البنية التحتية للرعاية الصحية والمبادرات الحكومية المتنامية سيزيد من معدل نمو السوق في هذه المنطقة.
يوفر القسم الخاص بالدولة من التقرير أيضًا العوامل المؤثرة على السوق الفردية والتغيرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. تعتبر نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة النهائية والمنبعية، والاتجاهات الفنية وتحليل القوى الخمس لبورتر، ودراسات الحالة بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. كما يتم أيضًا أخذ وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة مع تقديم تحليل توقعات لبيانات الدولة.
المشهد التنافسي والهيموفيليا وتحليل الحصة السوقية للعلاج
الهيموفيليا يوفر المشهد التنافسي لسوق العلاج تفاصيل حسب المنافس. التفاصيل المدرجة هي نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات الناتجة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والتواجد العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدرات الإنتاج، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج واتساع نطاقه، والتطبيق هيمنة. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات المتعلق بسوق علاج الهيموفيليا أ.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق علاج الهيموفيليا A هم:
- شركة فايزر (الولايات المتحدة)
- شركة جلاكسو سميث كلاين بي إل سي (المملكة المتحدة)
- نوفارتس ايه جي (سويسرا)
- ميلان نيفادا (الولايات المتحدة)
- تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
- سانوفي (فرنسا)
- أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
- جونسون آند جونسون الخاصة المحدودة (الولايات المتحدة)
- شركة ميرك وشركاه (الولايات المتحدة)
- إف هوفمان-لاروش المحدودة (سويسرا)
- باكستر (الولايات المتحدة)
- شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
- غريفولس، SA (إسبانيا)
- CSL (الولايات المتحدة)
- بايومارين (الولايات المتحدة)
- شركة سبارك ثيرابيوتيكس (الولايات المتحدة)
- شركة تشوغاي للأدوية المحدودة (اليابان)
- أوكتافارما إيه جي (سويسرا)
- نوفو نورديسك إيه/إس (الدنمارك)
- بيوجين (الولايات المتحدة)
- شركة جينينتيك (الولايات المتحدة)
- باير ايه جي (ألمانيا)
- فيرينج بي في (سويسرا)
SKU-
