Global Hemophilia A Treatment Market
حجم السوق بالمليار دولار أمريكي
CAGR :
% 
 فترة التنبؤ |
2022 –2029 |
 حجم السوق (السنة الأساسية) |
USD 11.10 Billion |
 حجم السوق (سنة التنبؤ) |
USD 17.77 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
>السوق العالمية لعلاج الهيموفيليا أ، حسب النوع (شديد، متوسط، خفيف)، المنتج (مركزات العوامل المؤتلفة، مركزات العوامل المشتقة من البلازما، منتجات نصف العمر الممتدة)، المريض (الأطفال، البالغين)، التشخيص ( الاختبارات الجينية ، اختبار الفيبرينوجين، اختبارات العامل الثامن والتاسع، وقت البروثرومبين (PT)، تعداد الدم الكامل (CBC))، العلاج (الوقاية، عند الطلب)، العلاج (علاج استبدال العامل، علاج استبدال غير العامل)، فئة الدواء (فازوبريسين، عوامل التخثر)، طريق الإعطاء (حقن، رذاذ أنفي، أخرى)، شكل الجرعة (حقن، محاليل، أخرى)، المستخدمون النهائيون (المستشفيات، العيادات المتخصصة، الرعاية المنزلية، أخرى)، قناة التوزيع (صيدلية المستشفى، صيدلية التجزئة، صيدلية الإنترنت، أخرى) - اتجاهات الصناعة والتوقعات حتى عام 2029
تحليل السوق والحجم
يؤثر الهيموفيليا على واحد من كل 5617 مولود ذكر حي، وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة. في الولايات المتحدة، يعاني ما بين 30.000 و33.000 رجل من الهيموفيليا. يؤثر النوع الحاد من الهيموفيليا أ على أكثر من نصف المصابين. يؤثر الهيموفيليا أ على أربعة أضعاف عدد الأشخاص الذين يصيبهم الهيموفيليا ب. الهيموفيليا هي اضطراب في الدم يصيب الأشخاص من جميع الأجناس والأعراق. الهيموفيليا أ، المعروفة باسم الهيموفيليا الكلاسيكية، هي مرض نزيف وراثي ناتج عن نقص العامل الثامن في الدم.
تحلل شركة Data Bridge Market Research أن سوق علاج الهيموفيليا أ قدرت قيمتها بنحو 11.1 مليار دولار أمريكي في عام 2021 ومن المتوقع أن تصل إلى 17.77 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2029، مسجلة معدل نمو سنوي مركب بنسبة 6.06٪ خلال الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029. يتضمن تقرير السوق الذي أعده فريق Data Bridge Market Research تحليلًا متعمقًا من الخبراء، وعلم الأوبئة لدى المرضى، وتحليل خطوط الأنابيب، وتحليل الأسعار، والإطار التنظيمي.
نطاق التقرير وتقسيم السوق
|
تقرير القياس |
تفاصيل |
|
فترة التنبؤ |
2022 إلى 2029 |
|
سنة الأساس |
2021 |
|
سنوات تاريخية |
2020 (قابلة للتخصيص حتى 2014-2019) |
|
وحدات كمية |
الإيرادات بالمليارات من الدولارات الأمريكية، الأحجام بالوحدات، التسعير بالدولار الأمريكي |
|
القطاعات المغطاة |
النوع (شديد، متوسط، خفيف)، المنتج (مركزات العوامل المؤتلفة، مركزات العوامل المشتقة من البلازما، منتجات ذات عمر نصف ممتد)، المريض (أطفال، بالغون)، التشخيص (الاختبارات الجينية، اختبار الفيبرينوجين، اختبارات العامل الثامن والتاسع، زمن البروثرومبين (PT)، تعداد الدم الكامل (CBC))، العلاج (الوقاية، عند الطلب)، العلاج (علاج استبدال العامل، علاج استبدال غير العامل)، فئة الدواء (فازوبريسين، عوامل التخثر)، طريق الإعطاء (عن طريق الوريد، رذاذ الأنف، أخرى)، شكل الجرعة (حقن، محاليل، أخرى)، المستخدمون النهائيون (المستشفيات، العيادات المتخصصة، الرعاية المنزلية، أخرى)، قناة التوزيع (صيدلية المستشفى، صيدلية التجزئة، صيدلية على الإنترنت، أخرى) |
|
الدول المغطاة |
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية دول أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية دول أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية |
|
الجهات الفاعلة في السوق المشمولة |
Pfizer Inc. (الولايات المتحدة)، GlaxoSmithKline plc (المملكة المتحدة)، Novartis AG (سويسرا)، Mylan NV (الولايات المتحدة)، Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (إسرائيل)، Sanofi (فرنسا)، AstraZeneca (المملكة المتحدة)، Johnson & Johnson Private Limited (الولايات المتحدة)، Merck & Co., Inc. (الولايات المتحدة)، F. Hoffmann-La Roche Ltd. (سويسرا)، Baxter (الولايات المتحدة)، Takeda Pharmaceutical Company Limited (اليابان)، Grifols, SA (إسبانيا)، CSL (الولايات المتحدة)، BioMarin (الولايات المتحدة)، Spark Therapeutics, Inc. (الولايات المتحدة)، Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (اليابان)، Octapharma AG (سويسرا)، Novo Nordisk A/S (الدنمارك)، Biogen (الولايات المتحدة)، Genentech Inc. (الولايات المتحدة)، Bayer AG (ألمانيا)، Ferring BV (سويسرا) |
|
فرص السوق |
|
تعريف السوق
الهيموفيليا أ هو اضطراب نزيف وراثي يتسبب في تخثر الدم بشكل غير طبيعي. ينزف الأشخاص المصابون بالهيموفيليا أ أكثر من المعتاد بعد الإصابة أو الجراحة أو إجراء الأسنان. يحدث الهيموفيليا أ بسبب نقص بروتين يسمى العامل الثامن. العلاج البديل هو العلاج الأكثر شيوعًا حيث يتم تنقيط عامل التخثر الثامن برفق أو حقنه في الوريد. يعد Emicizumab حاليًا العلاج الوحيد غير العامل المرخص الذي يساعد في صعوبات الوصول الوريدي والنزيف المتكرر وقضايا أخرى، وفقًا للمركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI). يُنصح بهذا العلاج أيضًا لمنع النزيف لدى الأفراد الذين يتناولون مثبطات ويخضعون للجراحة. بعد التحسينات الأخيرة، تُظهر هذه الأدوية الجديدة خصائص محتملة لوقف النزيف وتمكن من انخفاض كبير في نوبات النزيف لدى مرضى الهيموفيليا مع أو بدون مثبطات. DDAVP (أسيتات ديزموبريسين) هو نسخة صناعية من الفازوبريسين. يساعد هذا الهرمون المضاد لإدرار البول الطبيعي على وقف النزيف بسبب فعاليته السريرية وسلامته وتوافر تركيبة مركزة للإعطاء عن طريق الوريد والأنف.
ديناميكيات سوق علاج الهيموفيليا أ
السائقين
- معدل انتشار مرتفع للهيموفيليا في جميع أنحاء العالم
سيعمل ارتفاع معدل انتشار الهيموفيليا في جميع أنحاء العالم كمحرك رئيسي سيؤدي إلى توسيع معدل نمو السوق. يحتاج المرضى الذين يعانون من الهيموفيليا الشديدة إلى نظام علاجي متكرر للهيموفيليا للحفاظ على عوامل تخثر كافية في مجرى الدم لتجنب النزيف. بما في ذلك دراسة عالمية نُشرت في أكتوبر 2021 من قبل الاتحاد العالمي للهيموفيليا، كان هناك 209614 شخصًا تم تشخيص إصابتهم بالهيموفيليا في جميع أنحاء العالم، مع 165379 مريضًا بالهيموفيليا أ. علاوة على ذلك، فإن المرضى الذين يتلقون رعاية عالية الجودة هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض مصاحبة أقل ويكون لديهم خطر أقل للنزيف الخطير. ونتيجة لذلك، أدى العدد المتزايد باستمرار من المرضى إلى زيادة الطلب على علاج الهيموفيليا، مما سيرفع معدلات تبني المنتج.
- ارتفاع عدد السكان الأطفال
من المتوقع أن يعزز العدد المتزايد من السكان الأطفال معدل نمو السوق خلال الفترة المتوقعة 2022-2029. يرتفع انتشار الهيموفيليا بشكل مطرد بين الأطفال. ومن المتوقع أن يؤثر الهيموفيليا على واحد من كل 10000 ولادة، وفقًا للاتحاد العالمي للهيموفيليا (WFH). يفتقر الأطفال المصابون بالهيموفيليا إلى عوامل تخثر كافية في دمائهم حيث لا يمكنهم إيقاف النزيف، مما يستلزم استخدام أدوية الهيموفيليا المحددة لمنع النزيف المفرط. تطلق عدد من المجموعات الحكومية وغير الحكومية حملات توعية عامة حول علامات وتشخيص وعلاج الهيموفيليا في طب الأطفال. علاوة على ذلك، يركز اللاعبون البارزون في الصناعة على تطوير حلول مبتكرة لتقليل شدة الهيموفيليا في طب الأطفال، وبالتالي تسريع نمو السوق.
علاوة على ذلك، فإن المبادرات المتزايدة من قبل المنظمات العامة والخاصة لنشر الوعي من شأنها أن توسع سوق علاج الهيموفيليا أ. بالإضافة إلى ذلك، فإن تغيير نمط حياة الناس والمبادرات الحكومية المواتية المتزايدة من شأنها أن تؤدي إلى توسع سوق علاج الهيموفيليا أ. عامل مهم آخر يؤثر على معدل نمو سوق علاج الهيموفيليا أ هو ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية مما يساعد في تحسين البنية التحتية.
فرص
- زيادة في عدد أنشطة البحث والتطوير
علاوة على ذلك، فإن نمو السوق مدفوع بزيادة عدد أنشطة البحث والتطوير. وهذا من شأنه أن يوفر فرصًا مفيدة لنمو سوق علاج الهيموفيليا أ. صرحت شركة BioMarin Pharmaceutical Inc. في عام 2021 أنها أكملت تجربة علاج جيني كبيرة في المرحلة الثالثة للبالغين المصابين بالهيموفيليا أ الشديدة في الولايات المتحدة. ومن المتوقع أن تعمل مثل هذه المبادرات البحثية والابتكارية المستمرة على تعزيز الطلب في السوق خلال فترة التوقعات. ونتيجة لذلك، من المتوقع أن تعمل المتغيرات المذكورة أعلاه على تعزيز استخدام المنتج في البلاد.
- إطلاق منتجات جديدة
خلال الفترة المتوقعة، من المتوقع أن تعزز عمليات إطلاق المنتجات الجديدة من قبل اللاعبين في الصناعة في سوق علاج الهيموفيليا أ فرص السوق الجديدة. على سبيل المثال، منحت المفوضية الأوروبية شركة نوفو نورديسك موافقة تسويق "إسبيروكت" في أوروبا في يونيو 2019. يتم تسويق Turoctocog alfa pegol، N8-GP، تحت الاسم التجاري Esperoct ويُستخدم لعلاج الهيموفيليا أ لدى المراهقين والبالغين (نقص العامل الثامن الخلقي). علاوة على ذلك، أطلقت شركة Roche Products India Pvt. Ltd دواء Hemlibra، وهو دواء للهيموفيليا أ، في الهند في أبريل 2019. من خلال مثبطات العامل الثامن، يُقترح كعلاج وقائي لمرضى الهيموفيليا أ لتقليل تكرار نوبات النزيف.
علاوة على ذلك، فإن زيادة الاستثمار في تطوير التقنيات المتقدمة وزيادة عدد الأسواق الناشئة من شأنه أن يوفر فرصًا مفيدة لنمو سوق علاج الهيموفيليا أ خلال الفترة المتوقعة.
القيود/التحديات
- التكلفة العالية المرتبطة بعلاج الهيموفيليا أ
ستعيق التكلفة المرتفعة المرتبطة بالعلاج معدل نمو سوق الهيموفيليا أ خلال الفترة المتوقعة 2022-2029. ووفقًا لمؤسسة الهيموفيليا الوطنية، فإن متوسط تكلفة علاج الهيموفيليا يتجاوز 300 ألف دولار أمريكي سنويًا، وهو ما يؤثر بشكل كبير على هوامش التشغيل، وخاصة في بيئة السداد المقطوع اليوم. وبسبب التكاليف المرتفعة المرتبطة بعلاج عوامل التخثر، قد يتعطل توسع السوق في الدول الناشئة ذات مستويات الدخل المنخفضة نسبيًا.
من ناحية أخرى، فإن الافتقار إلى البنية الأساسية للرعاية الصحية في الاقتصادات النامية وندرة المتخصصين المهرة من شأنهما أن يشكلا تحديًا لسوق علاج الهيموفيليا أ. بالإضافة إلى ذلك، فإن السياسات الحكومية الصارمة والافتقار إلى الوعي بالعلاج من شأنهما أن يكبحا ويعرقلا معدل نمو السوق خلال الفترة المتوقعة من 2022 إلى 2029.
يقدم تقرير سوق علاج الهيموفيليا أ تفاصيل عن التطورات الحديثة الجديدة، واللوائح التجارية، وتحليل الاستيراد والتصدير، وتحليل الإنتاج، وتحسين سلسلة القيمة، وحصة السوق، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، وتحليل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في لوائح السوق، وتحليل نمو السوق الاستراتيجي، وحجم السوق، ونمو سوق الفئات، ومنافذ التطبيق والهيمنة، وموافقات المنتجات، وإطلاق المنتجات، والتوسعات الجغرافية، والابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول سوق علاج الهيموفيليا أ، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على موجز محلل، وسيساعدك فريقنا في اتخاذ قرار سوقي مستنير لتحقيق نمو السوق.
تحليل وبائيات المرضى
بعد مرض فون ويلبراند، يعد الهيموفيليا أ أكثر الأمراض المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X شيوعًا ونقص عوامل التخثر الموروثة الأكثر شيوعًا. من المرجح أن يتأثر الذكور بالهيموفيليا أ، ومع ذلك، يمكن أن تتأثر الإناث أيضًا. يؤثر الهيموفيليا أ على حوالي 1 من كل 5000 ولد حديث الولادة. يؤثر الهيموفيليا أ على حوالي 60٪ من الناس. يؤثر الهيموفيليا على الأشخاص من جميع الأجناس والمجموعات العرقية بالتساوي.
يوفر لك سوق علاج الهيموفيليا أ أيضًا تحليلًا تفصيليًا للسوق لتحليل المرضى والتشخيص والعلاج. الانتشار، والوقوع، والوفيات، ومعدلات الالتزام هي بعض متغيرات البيانات المتوفرة في التقرير. يتم تحليل تحليلات التأثير المباشر أو غير المباشر لعلم الأوبئة على نمو السوق لإنشاء نموذج إحصائي متعدد المتغيرات أكثر قوة وشمولاً للتنبؤ بالسوق في فترة النمو.
تأثير كوفيد-19 على سوق علاج الهيموفيليا أ
بسبب الاضطرابات في سلسلة التوريد والخدمات اللوجستية في جميع أنحاء العالم، كان لظهور جائحة كوفيد-19 تأثير سلبي طفيف على سوق علاج الهيموفيليا. بلغ تأثير تفشي فيروس كورونا على القطاع ذروته في أوائل عام 2020، عندما كان الأشخاص الذين يعانون من مثل هذه الاضطرابات أكثر عرضة للإصابة بالأمراض المعدية وبالتالي كان لديهم خطر أعلى للإصابة بفيروس كورونا. من ناحية أخرى، عملت العديد من المنظمات والمستشفيات وأطباء أمراض الدم بجد لإدارة قضية الصحة العامة كوفيد-19. على سبيل المثال، استجابة لتفشي فيروس كورونا، أنشأت الجمعية الأمريكية لأمراض الدم منتدى لتبادل المعلومات المفيدة والدقيقة والمحدثة لمساعدة أطباء أمراض الدم. ونتيجة لذلك، من المتوقع أن تساعد مثل هذه الأساليب في استعادة حجم العلاج بعد تفشي كوفيد-19.
التطورات الأخيرة
- في فبراير 2020، أعلنت شركة نوفو نورديسك عن إطلاق منتج ESPEROCT، وهو منتج طويل المفعول من العامل الثامن المعاد تركيبه. ويستخدم هذا المنتج في منع وعلاج النزيف لدى الأفراد الذين يعانون من الهيموفيليا أ. ويستخدم العلاج الجديد بشكل عام للوقاية الروتينية، مما يقلل من نوبات النزيف، والعلاج عند الطلب، والسيطرة على نوبات النزيف، وإدارة النزيف أثناء الجراحة.
نطاق سوق علاج الهيموفيليا أ العالمي
يتم تقسيم سوق علاج الهيموفيليا أ على أساس النوع والمنتج والتركيبة السكانية والعلاج والتشخيص والعلاج وفئة الدواء وشكل الجرعة وطريقة الإدارة والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة قيمة على السوق ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
يكتب
- شديد
- معتدل
- خفيف
منتج
- تركيزات العوامل المؤتلفة
- العامل الثامن
- العامل التاسع
- تركيزات العوامل المشتقة من البلازما
- العامل الثامن
- العامل التاسع
- منتجات ذات عمر نصف ممتد
- العامل الثامن
- العامل التاسع
ديموغرافي
- طب الأطفال
- 0 الى 4
- 5 الى 13
- 14 إلى 18
- بالغ
- 19 إلى 44
- 45+
تشخبص
- الاختبارات الجينية
- اختبار الفيبرينوجين
- اختبارات العامل الثامن والعامل التاسع
- زمن البروثرومبين (PT)
- تعداد الدم الكامل (CBC)
علاج
- الوقاية
- حسب الطلب
مُعَالَجَة
- العلاج باستبدال العوامل
- العلاج البديل غير العاملي
فئة الدواء
- الفازوبريسين
- عوامل التخثر
شكل الجرعة
- حقن
- الحلول
- آحرون
طريق الإدارة
- الحقن الوريدي
- بخاخ الأنف
- آحرون
المستخدمون النهائيون
- المستشفيات
- عيادات متخصصة
- الرعاية المنزلية
- آحرون
قناة التوزيع
- صيدلية المستشفى
- صيدلية التجزئة
- صيدلية على الإنترنت
- آحرون
تحليل/رؤى إقليمية لسوق علاج الهيموفيليا أ
يتم تحليل سوق علاج الهيموفيليا أ وتوفير رؤى حجم السوق والاتجاهات حسب البلد والنوع والمنتج والديموغرافي والعلاج والتشخيص والعلاج وفئة الدواء وشكل الجرعة وطريقة الإدارة والمستخدمين النهائيين وقناة التوزيع كما هو مذكور أعلاه.
الدول التي يغطيها تقرير سوق علاج الهيموفيليا أ هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية
تهيمن أمريكا الشمالية على سوق علاج الهيموفيليا أ من حيث حصة السوق وإيرادات السوق وستستمر في تعزيز هيمنتها خلال فترة التوقعات. ويرجع هذا إلى وجود لاعبين رئيسيين رئيسيين، كما أن ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية من شأنه أن يدفع معدل نمو السوق في هذه المنطقة. بالإضافة إلى ذلك، فإن زيادة أنشطة البحث والتطوير من شأنها أن تدفع معدل نمو السوق في هذه المنطقة.
من المتوقع أن ينمو سوق آسيا والمحيط الهادئ خلال الفترة المتوقعة 2022-2029 بسبب ارتفاع معدلات الموافقة على العلاجات الجديدة لمرض الهيموفيليا أ في هذه المنطقة. كما أن تطوير البنية التحتية للرعاية الصحية والمبادرات الحكومية المتنامية من شأنه أن يدفع معدل نمو السوق في هذه المنطقة إلى الأمام.
يقدم قسم الدولة في التقرير أيضًا عوامل التأثير الفردية على السوق والتغييرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة المصب والمصب، والاتجاهات الفنية وتحليل قوى بورتر الخمس، ودراسات الحالة هي بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق للدول الفردية. أيضًا، يتم النظر في وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات الجمركية المحلية وطرق التجارة أثناء تقديم تحليل توقعات لبيانات الدولة.
تحليل المشهد التنافسي وحصة سوق علاج الهيموفيليا أ
يوفر المشهد التنافسي لسوق علاج الهيموفيليا أ تفاصيل حسب المنافس. تتضمن التفاصيل نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات المولدة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والحضور العالمي، ومواقع الإنتاج والمرافق، والقدرات الإنتاجية، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج ونطاقه، وهيمنة التطبيق. ترتبط نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات فيما يتعلق بسوق علاج الهيموفيليا أ.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق علاج الهيموفيليا أ هم:
- شركة فايزر (الولايات المتحدة)
- شركة جلاكسو سميث كلاين المحدودة (المملكة المتحدة)
- نوفارتيس أيه جي (سويسرا)
- ميلان نيفادا (الولايات المتحدة)
- شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (إسرائيل)
- سانوفي (فرنسا)
- أسترازينيكا (المملكة المتحدة)
- جونسون آند جونسون برايفيت ليمتد (الولايات المتحدة)
- شركة ميرك وشركاه المحدودة (الولايات المتحدة)
- شركة ف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
- باكستر (الولايات المتحدة)
- شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
- جريفولس، SA (أسبانيا)
- سي إس إل (الولايات المتحدة)
- بيومارين (الولايات المتحدة)
- شركة سبارك ثيرابيوتكس المحدودة (الولايات المتحدة)
- شركة تشوجاي للأدوية المحدودة (اليابان)
- شركة أوكتافارما إيه جي (سويسرا)
- نوفو نورديسك ايه/اس (الدنمرك)
- بيوجين (الولايات المتحدة)
- شركة جينينتيك (الولايات المتحدة)
- شركة باير ايه جي (ألمانيا)
- شركة فيرينج بي في (سويسرا)
SKU-
احصل على إمكانية الوصول عبر الإنترنت إلى التقرير الخاص بأول سحابة استخبارات سوقية في العالم
- لوحة معلومات تحليل البيانات التفاعلية
- لوحة معلومات تحليل الشركة للفرص ذات إمكانات النمو العالية
- إمكانية وصول محلل الأبحاث للتخصيص والاستعلامات
- تحليل المنافسين باستخدام لوحة معلومات تفاعلية
- آخر الأخبار والتحديثات وتحليل الاتجاهات
- استغل قوة تحليل المعايير لتتبع المنافسين بشكل شامل
منهجية البحث
يتم جمع البيانات وتحليل سنة الأساس باستخدام وحدات جمع البيانات ذات أحجام العينات الكبيرة. تتضمن المرحلة الحصول على معلومات السوق أو البيانات ذات الصلة من خلال مصادر واستراتيجيات مختلفة. تتضمن فحص وتخطيط جميع البيانات المكتسبة من الماضي مسبقًا. كما تتضمن فحص التناقضات في المعلومات التي شوهدت عبر مصادر المعلومات المختلفة. يتم تحليل بيانات السوق وتقديرها باستخدام نماذج إحصائية ومتماسكة للسوق. كما أن تحليل حصة السوق وتحليل الاتجاهات الرئيسية هي عوامل النجاح الرئيسية في تقرير السوق. لمعرفة المزيد، يرجى طلب مكالمة محلل أو إرسال استفسارك.
منهجية البحث الرئيسية التي يستخدمها فريق بحث DBMR هي التثليث البيانات والتي تتضمن استخراج البيانات وتحليل تأثير متغيرات البيانات على السوق والتحقق الأولي (من قبل خبراء الصناعة). تتضمن نماذج البيانات شبكة تحديد موقف البائعين، وتحليل خط زمني للسوق، ونظرة عامة على السوق ودليل، وشبكة تحديد موقف الشركة، وتحليل براءات الاختراع، وتحليل التسعير، وتحليل حصة الشركة في السوق، ومعايير القياس، وتحليل حصة البائعين على المستوى العالمي مقابل الإقليمي. لمعرفة المزيد عن منهجية البحث، أرسل استفسارًا للتحدث إلى خبراء الصناعة لدينا.
التخصيص متاح
تعد Data Bridge Market Research رائدة في مجال البحوث التكوينية المتقدمة. ونحن نفخر بخدمة عملائنا الحاليين والجدد بالبيانات والتحليلات التي تتطابق مع هدفهم. ويمكن تخصيص التقرير ليشمل تحليل اتجاه الأسعار للعلامات التجارية المستهدفة وفهم السوق في بلدان إضافية (اطلب قائمة البلدان)، وبيانات نتائج التجارب السريرية، ومراجعة الأدبيات، وتحليل السوق المجدد وقاعدة المنتج. ويمكن تحليل تحليل السوق للمنافسين المستهدفين من التحليل القائم على التكنولوجيا إلى استراتيجيات محفظة السوق. ويمكننا إضافة عدد كبير من المنافسين الذين تحتاج إلى بيانات عنهم بالتنسيق وأسلوب البيانات الذي تبحث عنه. ويمكن لفريق المحللين لدينا أيضًا تزويدك بالبيانات في ملفات Excel الخام أو جداول البيانات المحورية (كتاب الحقائق) أو مساعدتك في إنشاء عروض تقديمية من مجموعات البيانات المتوفرة في التقرير.
