سوق الاضطرابات الوراثية العالمية، حسب الإشارة (CF، DMD، LSD، PNH)، نوع المرض ('مرض الزهايمر، السرطان، التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، DMD، الثلاسيميا، 'مرض هنتنغتون، الأمراض النادرة، أخرى) - اتجاهات الصناعة و التوقعات حتى عام 2030.
تحليل سوق الاضطرابات الوراثية وحجمها
تحدث الإصابة بالاضطرابات الوراثية مثل متلازمة داون بسبب نسخة إضافية من الكروموسوم 21، وتحدث في حوالي 1 من كل 700 ولادة حية في الولايات المتحدة، وفقر الدم المنجلي، يحدث بسبب طفرة في جين HBB، ويؤثر على ما يقرب من 1 في 365 أمريكيًا من أصل أفريقي و تليّف كيسي، وينتج عن طفرات في جين CFTR، ويؤثر على ما يقرب من 1 من بين 2500 إلى 3500 مولود جديد قوقازي كل عام.
تحلل أبحاث سوق Data Bridge أن سوق الاضطرابات الوراثية، الذي بلغ 14,954.67 مليون دولار أمريكي في عام 2022، سيصل إلى 37,559.50 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030 ومن المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 12.2% من عام 2023 إلى عام 2030. "يهيمن ""مرض الزهايمر"" على نوع المرض قطاع سوق الاضطرابات الوراثية بسبب تزايد حالات المرض بين كبار السن بالإضافة إلى رؤى حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية ومعدل النمو والتجزئة والتغطية الجغرافية واللاعبين الرئيسيين، يتم تنسيق تقارير السوق من قبل. تتضمن أبحاث سوق Data Bridge أيضًا تحليلًا متعمقًا للخبراء، وعلم أوبئة المرضى، وتحليل خطوط الأنابيب، وتحليل الأسعار، والإطار التنظيمي.
نطاق سوق الاضطرابات الوراثية وتقسيمه
تقرير المقياس |
تفاصيل |
فترة التنبؤ |
2023 إلى 2030 |
سنة الأساس |
2022 |
سنوات تاريخية |
2021 (قابل للتخصيص حتى 2015-2020) |
الوحدات الكمية |
الإيرادات بمليون دولار أمريكي، والأحجام بالوحدات، والتسعير بالدولار الأمريكي |
القطاعات المغطاة |
إشارة (CF، DMD، LSD، PNH)، نوع المرض (مرض الزهايمر، السرطان، التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، DMD، الثلاسيميا, مرض هنتنغتون، الأمراض النادرة، أخرى) |
البلدان المشمولة |
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة والولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا وإيطاليا والمملكة المتحدة وفرنسا وإسبانيا وهولندا وبلجيكا وسويسرا وتركيا وروسيا وبقية أوروبا واليابان والصين والهند وكوريا الجنوبية وأستراليا وسنغافورة وماليزيا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية وجنوب إفريقيا والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا. |
تغطية لاعبي السوق |
Amicus Therapeutics, Inc. (الولايات المتحدة)، Alexion Pharmaceuticals, Inc. (الولايات المتحدة)، Sanofi (فرنسا)، Takeda Pharmaceutical Company Limited (اليابان)، Vertex Pharmaceuticals Incorporated US)، F. Hoffmann-La Roche Ltd (سويسرا)، Abbott ( الولايات المتحدة)، شركة Amgen Inc. (الولايات المتحدة)، ELITechGroup (فرنسا)، شركة GW Pharmaceuticals plc. (المملكة المتحدة)، شركة Pfizer (الولايات المتحدة)، شركة PerkinElmer (الولايات المتحدة)، AutoGenomics (الولايات المتحدة)، Bio-Rad Laboratories، Inc. (الولايات المتحدة)، BioMarin (الولايات المتحدة)، Sarepta Therapeutics (الولايات المتحدة) |
فرص السوق |
|
تعريف السوق
الاضطرابات الوراثية هي اضطرابات موروثة ناجمة عن تغيير أو طفرة في تسلسل الحمض النووي وتنتقل إلى الجيل التالي عن طريق نقل الجينات من جيل إلى جيل. يمكن أن تكون مهددة للحياة وتقدمية، حيث يحمل كل مرض أعراضًا مختلفة وحتى نادرة جدًا ومعقدة العلاج وتتطلب علاجات أو علاجات متخصصة.
ديناميكيات سوق الاضطرابات الوراثية العالمية
السائقين
- زيادة انتشار الاضطرابات الوراثية
يعد ارتفاع معدل انتشار الأمراض والاضطرابات الوراثية أحد العوامل الأساسية التي تعزز نمو السوق. على سبيل المثال، فإن تزايد الإصابة بمرض السكري في تاريخ العائلة يعزز بشكل مباشر معدل نمو السوق. علاوة على ذلك، هناك العديد من الأمراض الوراثية الأخرى مثل متلازمة إدوارد، متلازمة داون، و متلازمة باتو وستؤدي القاعدة السكانية المتزايدة من كبار السن المعرضين للأمراض المزمنة إلى تعزيز نمو السوق بسرعة. وبالتالي، فإن هذا العامل يعزز نمو السوق.
- التقدم التكنولوجي العالي في الاختبارات الجينية قبل الولادة
تعد زيادة التطورات في تصميم المنتجات وتحسين الجودة من المعالم الرئيسية التي تعزز نمو السوق. على سبيل المثال، أعلنت شركة Avellino Labs عن إطلاق اختبار AvaGen، وهو اختبار العين الجيني، في الولايات المتحدة في عام 2021. وهو مصمم للمساعدة في تحديد خطر إصابة المريض بالقرنية المخروطية وغيرها من ضمور القرنية. ومن المتوقع أن تؤدي هذه المبادرات من قبل اللاعبين الرئيسيين في السوق إلى تعزيز النمو. وبالتالي، فإن هذا العامل يعزز نمو السوق.
فرص
- زيادة الطلب على الحمض النووي الخالي من الخلايا في اختبارات بلازما الأم
يزداد الطلب على الحمض النووي الخالي من الخلايا في قطاع اختبارات بلازما الأم ويعزز نمو السوق. يتم استخدامه بشكل متزايد في تحديد مخاطر الاضطرابات الوراثية في رعاية ما قبل الولادة من خلال العديد من التحليلات الجينية. لقد أدى التقدم التكنولوجي الآن إلى توسيع نطاق الاختبارات ليشمل تسلسل الجينوم الكامل، ويمكنه اكتشاف العديد من حالات الشذوذ الصبغية الإضافية، مثل شذوذات الكروموسومات الجنسية والحذف الجزئي. وبالتالي، فإن هذا العامل يساعد في تحسين نمو السوق.
- الاستثمارات الحكومية من أجل التشغيل البيني للرعاية الصحية
إن الزيادة في التمويل من قبل الحكومة الفيدرالية لدفع اعتماد هذه الحلول تؤثر بشكل أكبر على السوق. بالإضافة إلى ذلك، فإن الزيادة في نفقات الرعاية الصحية، والتقدم في البنية التحتية للرعاية الصحية، وارتفاع الطلب على توسيع نطاق تقديم الرعاية تؤثر بشكل إيجابي على سوق علاج اضطرابات النزيف.
القيود/التحديات
- خيارات العلاج محدودة
العديد من الاضطرابات الوراثية ليس لها علاج حاليًا، وتقتصر خيارات العلاج على إدارة الأعراض وتحسين نوعية الحياة. وهذا يمكن أن يحد من خيارات العلاج ويقلل من التزام المريض بالعلاج.
- ارتفاع تكلفة العلاج
يمكن أن تكون تكاليف علاج الاضطرابات الوراثية باهظة الثمن، خاصة بالنسبة للاضطرابات الوراثية النادرة. وهذا يمكن أن يحد من الوصول إلى العلاج ويخلق أعباء مالية على المرضى وأنظمة الرعاية الصحية.
يقدم تقرير سوق الاضطرابات الوراثية هذا تفاصيل التطورات الأخيرة الجديدة، واللوائح التجارية، وتحليل الاستيراد والتصدير، وتحليل الإنتاج، وتحسين سلسلة القيمة، وحصة السوق، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، ويحلل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في لوائح السوق، التحليل الاستراتيجي لنمو السوق، حجم السوق، نمو سوق الفئات، مجالات التطبيق والهيمنة، الموافقات على المنتجات، إطلاق المنتجات، التوسعات الجغرافية، الابتكارات التكنولوجية في السوق. للحصول على مزيد من المعلومات حول سوق الاضطرابات الوراثية، اتصل بـ Data Bridge Market Research للحصول على ملخص محلل، وسيساعدك فريقنا على اتخاذ قرار مستنير بشأن السوق لتحقيق نمو السوق.
التطورات الأخيرة
- في عام 2021، تعاونت سانوفي مع شركة علاجات mRNA، Translate Bio، لتطوير لقاحات وعلاجات mRNA للأمراض الوراثية، بما في ذلك التليف الكيسي.
- في عام 2021، أعلنت Amicus أن علاجها الجيني، AT-GAA، حصل على تصنيف العلاج الاختراقي من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج مرض بومبي. يستخدم العلاج ناقل فيروسي مرتبط بالغدة المؤتلفة لتزويد المرضى بنسخة وظيفية من الجين المفقود.
نطاق سوق الاضطرابات الوراثية العالمية
يتم تقسيم سوق الاضطرابات الوراثية على أساس نوع المرض والمؤشرات. سيساعدك النمو بين هذه القطاعات على تحليل قطاعات النمو الضئيلة في الصناعات وتزويد المستخدمين بنظرة عامة على السوق القيمة ورؤى السوق لمساعدتهم على اتخاذ قرارات استراتيجية لتحديد تطبيقات السوق الأساسية.
إشارة
- قوات التحالف
- دمد
- عقار إل إس دي
- PNH
نوع المرض
- مرض الزهايمر
- سرطان
- تليّف كيسي
- فقر الدم المنجلي
- دمد
- الثلاسيميا
- مرض هنتنغتون
- الأمراض النادرة
- آحرون
التحليل/الرؤى الإقليمية لسوق الاضطرابات الوراثية العالمية
يتم تحليل سوق الاضطرابات الوراثية وتقديم رؤى واتجاهات حجم السوق حسب البلد والمؤشر ونوع المرض كما هو مشار إليه أعلاه.
البلدان المشمولة في تقرير سوق الاضطرابات الوراثية هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند. وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب إفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية الشرق الأوسط و أفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA)، والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
تهيمن أمريكا الشمالية على سوق الاضطرابات الوراثية بسبب القاعدة القوية لمرافق الرعاية الصحية، والحضور القوي للاعبين الرئيسيين في السوق، والبنية التحتية غير العادية للرعاية الصحية، والعدد الكبير من الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات وراثية مثل مرض الزهايمر والتليف الكيسي.
من المتوقع أن تشهد منطقة آسيا والمحيط الهادئ نمواً كبيراً خلال الفترة المتوقعة من 2023 إلى 2030 بسبب زيادة المبادرات الحكومية لتعزيز الرعاية الصحية، وارتفاع الوعي الصحي بين الناس والطلب المتزايد على التكنولوجيا الطبية المتقدمة للاضطرابات النادرة والوراثية، والكبيرة السكان، والطلب المتزايد على الرعاية الصحية عالية الجودة في المنطقة.
كما يوفر قسم الدولة من التقرير العوامل الفردية المؤثرة على السوق والتغييرات التنظيمية المحلية التي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. تعتبر نقاط البيانات مثل تحليل سلسلة القيمة النهائية والمنبعية، والاتجاهات الفنية، وتحليل القوى الخمس لبورتر، ودراسات الحالة، بعض المؤشرات المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. كما يتم أخذ وجود وتوافر العلامات التجارية العالمية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، وتأثير التعريفات المحلية، وطرق التجارة في الاعتبار أثناء تقديم تحليل توقعات لبيانات الدولة.
تحليل حصة السوق من المناظر الطبيعية التنافسية والاضطرابات الوراثية
يوفر المشهد التنافسي لسوق الاضطرابات الوراثية تفاصيل من قبل المنافسين. التفاصيل المدرجة هي نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات الناتجة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، والتواجد العالمي، ومواقع ومرافق الإنتاج، وقدرات الإنتاج، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وعرض المنتج، واتساع نطاقه، هيمنة التطبيق تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركات المتعلق بسوق الاضطرابات الوراثية.
بعض اللاعبين الرئيسيين العاملين في سوق الاضطرابات الوراثية هم:
- شركة أميكوس ثيرابيوتيكس (الولايات المتحدة)
- شركة Alexion Pharmaceuticals, Inc. (الولايات المتحدة)
- سانوفي (فرنسا)
- شركة تاكيدا للأدوية المحدودة (اليابان)
- شركة فيرتكس للأدوية إنكوربوريتد الولايات المتحدة)
- إف هوفمان-لاروش المحدودة (سويسرا)
- أبوت (الولايات المتحدة)
- شركة أمجين (الولايات المتحدة)
- مجموعة إيليتك (فرنسا)
- شركة جي دبليو للأدوية (المملكة المتحدة)
- شركة فايزر (الولايات المتحدة)
- شركة بيركين إلمر (الولايات المتحدة)
- علم الجينوم الذاتي (الولايات المتحدة)
- شركة Bio-Rad Laboratories, Inc. (الولايات المتحدة)
- بايومارين (الولايات المتحدة)
- ساريبتا ثيرابيوتيكس (الولايات المتحدة)
SKU-