تقرير تحليل حجم سوق اختبار الفيبرينوجين العالمي وحصته واتجاهاته - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق اختبار الفيبرينوجين

• بلغت قيمة سوق اختبار الفيبرينوجين العالمي 1.54 مليار دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  2.69 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 7.22% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى تزايد انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية، واضطرابات النزيف، واعتلالات التخثر الأخرى، مما يؤدي إلى زيادة الطلب على اختبارات الفيبرينوجين الدقيقة والسريعة.
• علاوة على ذلك، فإن ازدياد الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية والمرضى بشأن التشخيص المبكر ومراقبة حالات تخثر الدم يشجع على اعتماد مجموعات وأنظمة اختبار الفيبرينوجين المتقدمة. وتساهم هذه العوامل مجتمعة في تسريع استخدام حلول اختبار الفيبرينوجين، مما يعزز نمو هذا القطاع بشكل ملحوظ.

تحليل سوق اختبار الفيبرينوجين

• أصبح اختبار الفيبرينوجين، الذي يوفر تقييمًا كميًا لمستويات الفيبرينوجين في الدم، ذا أهمية متزايدة لتشخيص وعلاج اضطرابات النزيف وأمراض القلب والأوعية الدموية وغيرها من الحالات المتعلقة بالتخثر في كل من البيئات السريرية والمخبرية، وذلك بفضل دقته وسرعة نتائجه وتوافقه مع أنظمة الاختبار الآلية واليدوية.
• يعود الطلب المتزايد على اختبار الفيبرينوجين في المقام الأول إلى الانتشار المتزايد لاضطرابات القلب والأوعية الدموية والتخثر، وتزايد الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية حول التشخيص المبكر، والتقدم في مجموعات الكواشف ومنهجيات الاختبار.
• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق اختبار الفيبرينوجين بحصة إيرادات بلغت 38.9% في عام 2025، مدفوعةً بارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، والبنية التحتية التشخيصية المتقدمة، ووجود شركات تشخيصية رائدة، حيث شهدت الولايات المتحدة اعتماداً كبيراً لأنواع مختلفة من كواشف الفيبرينوجين وطرق الاختبار في المستشفيات ومختبرات التشخيص.
• من المتوقع أن تكون منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع المناطق نموًا في سوق اختبار الفيبرينوجين خلال فترة التوقعات، وذلك بسبب ارتفاع الوعي بالرعاية الصحية، وزيادة انتشار اضطرابات التخثر، وتوسع البنية التحتية التشخيصية في الاقتصادات الناشئة مثل الصين والهند.
• هيمنت المقايسات المناعية على سوق اختبار الفيبرينوجين بحصة بلغت 45.8% في عام 2025، وذلك بفضل حساسيتها العالية وخصوصيتها وسهولة استخدامها في كل من البيئات السريرية والبحثية.

نطاق التقرير وتجزئة سوق اختبار الفيبرينوجين 

اتجاهات سوق اختبار الفيبرينوجين

التطورات في الاختبارات الآلية واختبارات نقاط الرعاية

• يُعدّ تزايد استخدام أجهزة التحليل الآلية وأجهزة الفحص عند نقطة الرعاية اتجاهًا هامًا ومتسارعًا في سوق اختبار الفيبرينوجين العالمي ، مما يُحسّن الدقة وسرعة إنجاز النتائج والكفاءة التشغيلية في المختبرات السريرية والمستشفيات.
  • فعلى سبيل المثال، يوفر حل Atellica COAG من شركة Siemens Healthineers قياسًا آليًا للفيبرينوجين مع إنتاجية عالية وتدخل يدوي ضئيل، مما يتيح اتخاذ قرارات سريعة في بيئات الرعاية الحرجة.
• يتيح التكامل مع أنظمة معلومات المختبرات (LIS) والسجلات الطبية الإلكترونية (EMR) إمكانية إعداد التقارير في الوقت الفعلي، وتحليل الاتجاهات، وإدارة بيانات المرضى مركزياً، مما يحسن كفاءة سير العمل ويقلل من أخطاء التشخيص.
• يُتيح الاستخدام المتزايد لأجهزة اختبار الفيبرينوجين المحمولة والسريرية للأطباء الحصول على نتائج سريعة أثناء العمليات الجراحية أو الرعاية الطارئة، مما يُحسّن نتائج المرضى ويُمكّن من التدخل في الوقت المناسب.
• يُتيح التوسع المتزايد في استخدام منصات المراقبة الرقمية التي تتعقب مستويات الفيبرينوجين بمرور الوقت تقديم رعاية شخصية للمرضى وإدارة أفضل لاضطرابات التخثر المزمنة
• إن الاتجاه نحو الجمع بين اختبار الفيبرينوجين واختبارات التخثر الأخرى يوسع القدرات التشخيصية، مما يوفر للأطباء رؤى شاملة حول توازن الدم لدى المرضى.
• هذا التوجه نحو الأتمتة، وسهولة النقل، والتكامل مع أنظمة الصحة الرقمية يعيد تشكيل سير العمل المختبري وتوقعات الأطباء، مما يدفع الطلب على حلول اختبار الفيبرينوجين الأكثر تطوراً وسهولة في الاستخدام
• يشهد السوق اهتمامًا متزايدًا من قطاعي المستشفيات ومختبرات التشخيص بالأنظمة المتقدمة القادرة على تقديم نتائج دقيقة وسريعة وقابلة للتكرار لمستوى الفيبرينوجين.

ديناميكيات سوق اختبار الفيبرينوجين

السائق

تزايد انتشار اضطرابات القلب والأوعية الدموية والتخثر

• يُعد ارتفاع معدل الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، واضطرابات التخثر، ومضاعفات النزيف، عاملاً مهماً وراء زيادة الطلب على اختبار الفيبرينوجين.
  • فعلى سبيل المثال، قدمت شركة روش دياغنوستيكس لوحات اختبار شاملة لتخثر الدم تتضمن فحوصات الفيبرينوجين لدعم التشخيص المبكر والمراقبة المستمرة للمرضى المعرضين لمخاطر عالية
• إن تزايد الوعي بين مقدمي الرعاية الصحية بشأن دور الفيبرينوجين في تقييم مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والإدارة الجراحية يشجع بشكل أكبر على التبني الواسع النطاق لمجموعات اختبار الفيبرينوجين وأجهزة التحليل الآلية
• يُساهم تزايد عدد العمليات الجراحية، وحالات أمراض الكبد، وحالات دخول المستشفيات المرتبطة بالإصابات والتي تتطلب مراقبة تخثر الدم، في نمو السوق.
• كما يركز مقدمو الرعاية الصحية على التشخيص الوقائي، مما أدى إلى دمج اختبار الفيبرينوجين في الفحوصات الصحية الروتينية والتقييمات السريرية، مما أدى إلى زيادة الطلب بشكل مستمر.
• يُتيح توسيع نطاق قدرات الاختبار في كل من المستشفيات والمختبرات المستقلة فرصًا لاعتماد فحوصات وكواشف الفيبرينوجين المتقدمة.
• تساهم زيادة التمويل ومبادرات البحث المتعلقة باضطرابات التخثر في تسريع تطوير واعتماد حلول جديدة لاختبار الفيبرينوجين
• تساهم الشراكات الاستراتيجية بين شركات التشخيص والمستشفيات أو معاهد البحوث في تسريع نشر فحوصات الفيبرينوجين والتحقق السريري منها.

ضبط النفس/التحدي

ارتفاع تكلفة الاختبارات المتقدمة ومشكلة توفر الكواشف

• تشكل التكلفة المرتفعة نسبياً لأجهزة تحليل الفيبرينوجين الآلية، ومجموعات المقايسة المناعية المتقدمة، وأجهزة التشخيص السريع، تحدياً كبيراً لنمو السوق، لا سيما في الاقتصادات الناشئة.
  • فعلى سبيل المثال، تُباع أجهزة اختبار التخثر المحمولة التي توفر نتائج سريعة لمستوى الفيبرينوجين بأسعار أعلى من مجموعات الاختبار التقليدية التي تُجرى في المختبرات، مما يحد من استخدامها في المناطق الحساسة للتكلفة.
• قد يؤدي محدودية توفر كواشف ومجموعات الفيبرينوجين المتخصصة، بما في ذلك كواشف STA-Fibrinogen و Multifibren U، وقيود سلسلة التوريد الخاصة بها، إلى تأخير الاختبار وتقليل إمكانية الوصول إليها في المناطق النائية أو المتخلفة.
• على الرغم من أن الفحوصات اليدوية المخبرية أقل تكلفة، إلا أنها تتطلب جهدًا كبيرًا وعرضة للتفاوت، مما يخلق مفاضلة بين التكلفة والدقة.
• يُعد ضمان الوصول الواسع النطاق إلى مجموعات اختبار الفيبرينوجين عالية الجودة وبأسعار معقولة، إلى جانب حلول الأتمتة الفعالة من حيث التكلفة، أمراً بالغ الأهمية للتغلب على عوائق تبني السوق.
• يُعدّ معالجة مخاوف التسعير، وتحسين توزيع الكواشف، وتوفير حلول اختبار مرنة أمراً ضرورياً لتحقيق نمو مستدام، لا سيما في الأسواق النامية.
• قد تؤدي المتطلبات التنظيمية وضرورة الالتزام الصارم في الاختبارات السريرية إلى زيادة التعقيد التشغيلي والحد من دخول مزودي خدمات التشخيص الأصغر حجمًا إلى السوق
• قد يؤدي نقص الكوادر المدربة في الأسواق الناشئة لتشغيل أنظمة اختبار الفيبرينوجين المتقدمة إلى إبطاء عملية التبني وإعاقة التوسع العام للسوق.

نطاق سوق اختبار الفيبرينوجين

يتم تقسيم السوق على أساس نوع الكاشف، والاستخدام، ونوع المنتج، والمستخدم النهائي.

• حسب نوع الكاشف

استنادًا إلى نوع الكواشف، يُقسّم سوق اختبار الفيبرينوجين العالمي إلى مجموعات اختبار الثرومبين QFA، ومجموعات اختبار الفيبرينوجين، وكواشف اليوريا متعددة الفيبرين، ومجموعات اختبار الفيبرينوجين STA، ومجموعات اختبار محلول الإيميدازول. وقد هيمنت مجموعات اختبار الفيبرينوجين على السوق بحصة الإيرادات الأكبر في عام 2025، مدفوعةً بتطبيقاتها السريرية الواسعة في قياس مستويات الفيبرينوجين في البلازما لتقييم التخثر. وتُفضّل المستشفيات ومختبرات التشخيص هذه المجموعات لدقتها وموثوقيتها وتوافقها مع أنظمة الاختبار اليدوية والآلية. كما تُستخدم على نطاق واسع لمراقبة اضطرابات القلب والأوعية الدموية، ومضاعفات النزيف، والحالات المتعلقة بالكبد، مما يجعلها خيارًا قياسيًا في سير العمل السريري. ويُعزز التكامل مع لوحات التخثر وأنظمة معلومات المختبر الكفاءة التشغيلية وقابلية تكرار النتائج. وتدعم بروتوكولاتها الموحدة وتوافرها الواسع اعتمادها في مختلف مرافق الرعاية الصحية. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم مجموعات اختبار الفيبرينوجين على نطاق واسع في التقييمات قبل الجراحة ومراقبة المرضى، مما يُعزز مكانتها الرائدة.

من المتوقع أن يشهد قطاع مجموعات اختبار الفيبرينوجين بتقنية STA أسرع نمو خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد على اختبارات التخثر الآلية عالية الحساسية. توفر هذه المجموعات نتائج سريعة، وقابلية تكرار عالية، وإمكانية التكامل مع أجهزة التحليل الآلية، مما يجعلها مناسبة للمختبرات ذات الأحجام الكبيرة ووحدات العناية المركزة. ويتزايد استخدامها في مرافق الرعاية الصحية المتقدمة والمناطق التي تشهد نموًا في البنية التحتية لاختبارات التشخيص السريع. تدعم دقة وموثوقية مجموعات اختبار الفيبرينوجين بتقنية STA في حالات التخثر المعقدة التوسع السريع للسوق. كما أن قدرتها على التكامل مع سير العمل المختبري الحديث تعزز استخدامها. ويساهم ازدياد وعي الأطباء بفوائد الاختبارات الآلية الدقيقة في دفع عجلة النمو.

• حسب الإشارة

استنادًا إلى المؤشرات، يُقسّم السوق إلى اضطرابات الفيبرينوجين الخلقية، وأمراض تخزين الفيبرينوجين، وداء النشواني الوراثي لسلسلة ألفا من الفيبرينوجين، وخلل الفيبرينوجين المكتسب، وكريوفيبرينوجين الدم، والتخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC)، وأمراض الكبد في مراحلها النهائية. هيمن قطاع التخثر المنتشر داخل الأوعية على السوق في عام 2025 نظرًا لارتفاع معدل انتشار الإنتان، والإصابات، والأمراض الحرجة التي تتطلب مراقبة متكررة لمستوى الفيبرينوجين. تعتمد المستشفيات ووحدات العناية المركزة على اختبار الفيبرينوجين لمرضى التخثر المنتشر داخل الأوعية لتمكين التدخلات في الوقت المناسب. يُحسّن دمج فحوصات الفيبرينوجين في لوحات التخثر الشاملة عملية اتخاذ القرارات السريرية. يدعم تزايد الوعي بين الأطباء حول الكشف المبكر والإدارة الفعّالة اعتماد هذه الفحوصات. تحافظ بروتوكولات الاختبار الموحدة في مرافق الرعاية الصحية المتقدمة على الطلب القوي. كما تُعزز المراقبة المنتظمة لمعايير التخثر في أقسام الجراحة والطوارئ من هيمنتها.

من المتوقع أن يشهد قطاع كريوفيبرينوجينيميا أسرع نمو خلال الفترة المتوقعة، وذلك بفضل تزايد الوعي باضطرابات التخثر النادرة، وارتفاع معدلات استخدام الفحوصات التشخيصية المتخصصة. كما تعمل الاقتصادات الناشئة على توسيع نطاق الوصول إلى أدوات الفحص المتقدمة، مما يدعم هذا النمو السريع. ويُعزز ازدياد الأبحاث حول كريوفيبرينوجينيميا وحالات التخثر ذات الصلة فرص السوق. ويستفيد هذا القطاع من حملات التوعية التي تستهدف الكشف المبكر والرعاية الشخصية. ويُسهم تزايد توفر الكواشف وأدوات الفحص السريع في تسريع اعتماد هذه الأدوات. كما أن تفضيل الأطباء للتشخيص الدقيق والسريع يُحفز نمو هذا القطاع.

• حسب نوع المنتج

استنادًا إلى نوع المنتج، يُقسّم السوق إلى اختبار الترسيب الحراري، وطريقة التخثر، والفحوصات المناعية، واختبارات الحمض النووي. هيمنت الفحوصات المناعية على السوق في عام 2025 بحصة إيرادات بلغت 45.8%، وذلك بفضل حساسيتها العالية، ودقتها، وقدراتها الكمية على القياس. تستخدم المستشفيات ومختبرات التشخيص الفحوصات المناعية على نطاق واسع للمراقبة الروتينية للمرضى وتقييم مخاطر التجلط. يُحسّن التوافق مع أجهزة التحليل الآلية الكفاءة التشغيلية ويقلل الأخطاء. كما يُعزز التكامل مع لوحات التخثر وأنظمة التقارير الإلكترونية هيمنة السوق. تتميز الفحوصات المناعية بالموثوقية، وقابلية التكرار، وملاءمتها للتطبيقات السريرية والبحثية على حد سواء. ويضمن اعتمادها الواسع في مختلف مرافق الرعاية الصحية استمرار ريادتها في السوق.

من المتوقع أن يشهد قطاع اختبارات الحمض النووي أسرع نمو له خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد الإقبال على تشخيص اضطرابات الفيبرينوجين الوراثية والطب الشخصي. وتساهم التطورات في التشخيص الجزيئي وازدياد وعي الأطباء في هذا التوسع السريع. كما يدعم التركيز المتزايد على الاختبارات الجينية لاضطرابات التخثر الإقبال على هذا القطاع. ويساهم توفر منصات اختبار الحمض النووي عالية الإنتاجية في تسريع النمو. ويعزز التكامل مع الأبحاث والتجارب السريرية من شعبية هذا القطاع. كما أن توسع القدرات التشخيصية في الأسواق الناشئة يزيد من الطلب.

• بواسطة المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم السوق إلى مستشفيات، وعيادات، ومختبرات تشخيصية، ومراكز رعاية صحية نهارية، ومؤسسات أكاديمية وبحثية. هيمنت المستشفيات على السوق في عام 2025 نظرًا لارتفاع حجم اختبارات الفيبرينوجين التي تُجرى لمرضى العناية المركزة، والجراحة، وأمراض القلب والأوعية الدموية. تُمكّن البنية التحتية المختبرية المتطورة من استخدام أجهزة التحليل الآلية ولوحات الاختبارات الشاملة. يُحفّز الرصد المنتظم في وحدات العناية المركزة، ووحدات الجراحة، وأقسام الطوارئ الطلب. يضمن التكامل مع أنظمة معلومات المستشفيات دقة الاختبارات وسرعة إنجازها. يحافظ فنيو المختبرات المتخصصون على جودة النتائج وموثوقيتها. كما تدعم المستشفيات التجارب السريرية والتطبيقات البحثية، مما يُعزز هيمنتها على السوق.

من المتوقع أن تشهد مختبرات التشخيص أسرع نمو لها خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعةً بتزايد الاستعانة بمصادر خارجية لإجراء اختبارات الفيبرينوجين من المستشفيات والعيادات. تقدم هذه المختبرات خدمات اختبار متخصصة وعالية الإنتاجية وفعالة من حيث التكلفة. كما أن ازدياد وعي المرضى وتفضيلهم للاختبارات الخارجية يعزز نمو السوق. ويساهم اعتماد أجهزة التحليل الآلية والكواشف المتقدمة في تسريع هذا التوسع. وتُعد المختبرات أيضًا مراكز بحثية لدراسات التخثر. كما أن زيادة الشراكات مع مقدمي الرعاية الصحية تُحسّن من إمكانية الوصول إلى الخدمات وتدفع نمو هذا القطاع.

تحليل إقليمي لسوق اختبار الفيبرينوجين

• هيمنت أمريكا الشمالية على سوق اختبار الفيبرينوجين بحصة إيرادات بلغت 38.9% في عام 2025، مدفوعةً بارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، والبنية التحتية التشخيصية المتقدمة، ووجود شركات تشخيصية رائدة، حيث شهدت الولايات المتحدة اعتماداً كبيراً لأنواع مختلفة من كواشف الفيبرينوجين وطرق الاختبار في المستشفيات ومختبرات التشخيص.
• يولي مقدمو الرعاية الصحية في المنطقة أولوية لاختبار الفيبرينوجين الدقيق والسريع للعناية المركزة، والعمليات الجراحية، والمراقبة الروتينية للمرضى المعرضين لمخاطر عالية، مما يدعم اعتماده على نطاق واسع في المستشفيات ومختبرات التشخيص.
• ويتعزز نمو السوق في المنطقة بشكل أكبر من خلال ارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، والمختبرات السريرية الراسخة، وزيادة الوعي بين الأطباء بأهمية التشخيص المبكر ومراقبة التخثر.

نظرة عامة على سوق اختبار الفيبرينوجين في الولايات المتحدة

استحوذ سوق اختبار الفيبرينوجين في الولايات المتحدة على الحصة الأكبر من الإيرادات في أمريكا الشمالية عام 2025، بنسبة 80%، مدفوعًا بارتفاع معدل انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية، واضطرابات التخثر، ومضاعفات النزيف. وتولي المستشفيات ومختبرات التشخيص أولوية قصوى لاختبار الفيبرينوجين السريع والدقيق في الرعاية الحرجة، والعمليات الجراحية، والمتابعة الروتينية للمرضى. كما يدعم التوسع في استخدام أجهزة التحليل الآلية ودمجها مع لوحات التخثر الشاملة نمو السوق. ويساهم ازدياد وعي الأطباء بأهمية التشخيص المبكر والإدارة الشخصية للمرضى في تعزيز الطلب. بالإضافة إلى ذلك، تُسهّل البنية التحتية المتطورة لنظام الرعاية الصحية في الولايات المتحدة ومختبراتها السريرية الراسخة الانتشار الواسع لحلول اختبار الفيبرينوجين. وتواصل مبادرات البحث والتطوير القوية التي تتبناها شركات التشخيص الرائدة دفع عجلة الابتكار واعتماد مجموعات الاختبار والكواشف المتقدمة.

نظرة عامة على سوق اختبار الفيبرينوجين في أوروبا

من المتوقع أن يشهد سوق اختبار الفيبرينوجين في أوروبا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بشكل أساسي بارتفاع معدل انتشار اضطرابات التخثر وزيادة الطلب على حلول تشخيصية دقيقة وسريعة. وتُدرج المستشفيات ومختبرات التشخيص المتخصصة اختبار الفيبرينوجين بشكل متزايد في التقييمات الصحية الروتينية ومراقبة الحالات الحرجة. كما أن تزايد الوعي بمخاطر القلب والأوعية الدموية واضطرابات النزيف يُعزز اعتماد هذا الاختبار بين الأطباء والمختبرات. ويُساهم التوجه نحو دمج أجهزة التحليل الآلية مع أنظمة معلومات المختبرات في تحسين كفاءة سير العمل. ويُركز مقدمو الرعاية الصحية الأوروبيون أيضًا على التشخيص الوقائي والتدخل المبكر، مما يدعم نمو السوق بشكل أكبر. ويشمل هذا الاعتماد كلاً من خدمات الرعاية الصحية السكنية ومرافق التشخيص التجارية، مع طلب مستمر من المستشفيات متعددة التخصصات.

نظرة عامة على سوق اختبار الفيبرينوجين في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق اختبار الفيبرينوجين في المملكة المتحدة نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بتزايد الوعي باضطرابات التخثر والحاجة المتزايدة إلى نتائج تشخيصية دقيقة وفي الوقت المناسب. وتتبنى المستشفيات والعيادات أنظمة اختبار الفيبرينوجين الآلية لتحسين كفاءة سير العمل وتقليل الأخطاء التشخيصية. كما يشجع الانتشار المتزايد لأمراض القلب والأوعية الدموية وأمراض الكبد الأطباء على إدراج اختبار الفيبرينوجين في المتابعة الروتينية. وتساهم مبادرات الرعاية الصحية الحكومية الداعمة للتشخيص الوقائي في تعزيز نمو السوق. وتُسهّل البنية التحتية المتطورة للمختبرات وشبكة خدمات التشخيص القوية في المملكة المتحدة اعتماد هذه التقنية على نطاق واسع. كما يُسهم ازدياد الطلب على اختبارات المرضى الخارجيين والعيادات المتنقلة في توسع السوق.

نظرة عامة على سوق اختبار الفيبرينوجين في ألمانيا

من المتوقع أن يشهد سوق اختبار الفيبرينوجين في ألمانيا نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بزيادة الوعي باضطرابات التخثر والتركيز المتزايد على الكشف المبكر وإدارة المرضى. وتتبنى المستشفيات ومختبرات التشخيص أنظمة اختبار الفيبرينوجين الآلية عالية الإنتاجية لدعم الرعاية الحرجة والإجراءات الجراحية. وتدعم البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية في ألمانيا والتركيز على الابتكار التكنولوجي تبني هذا السوق. كما أن دمج اختبار الفيبرينوجين مع أنظمة إعداد التقارير الرقمية يُحسّن الدقة والكفاءة. وتُسهم مبادرات البحث السريري المتنامية حول اضطرابات التخثر في زيادة الطلب على فحوصات الفيبرينوجين المتقدمة. ويتماشى تفضيل حلول التشخيص الدقيقة والموثوقة مع معايير الرعاية الصحية المحلية والمتطلبات التنظيمية.

نظرة عامة على سوق اختبار الفيبرينوجين في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

من المتوقع أن يشهد سوق اختبار الفيبرينوجين في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع نمو سنوي مركب بنسبة 23% خلال الفترة المتوقعة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بارتفاع معدلات انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية والكبد، وزيادة الوعي الصحي، وتوسع البنية التحتية التشخيصية في دول مثل الصين والهند واليابان. ويساهم التوسع في استخدام أجهزة التحليل الآلية وأنظمة الاختبار في نقاط الرعاية في تسريع نمو السوق. كما تدعم المبادرات الحكومية التي تشجع الرعاية الصحية الوقائية والتحول الرقمي زيادة الطلب. ويساهم تزايد الإنفاق على الرعاية الصحية والتوسع الحضري في المنطقة في تحسين إمكانية الوصول إلى اختبارات الفيبرينوجين المتقدمة. ويعزز التعاون المتزايد بين شركات التشخيص والمستشفيات من اعتماد هذه الاختبارات. بالإضافة إلى ذلك، يُسهم ظهور حلول اختبار فعالة من حيث التكلفة في دفع النمو في المناطق الحضرية وشبه الحضرية على حد سواء.

نظرة عامة على سوق اختبار الفيبرينوجين في اليابان

يشهد سوق اختبار الفيبرينوجين في اليابان نموًا متزايدًا نظرًا لارتفاع معدلات الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية والجلطات الدموية، والبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، والتركيز على التشخيص المبكر والرعاية الوقائية. وتتجه المستشفيات ومختبرات التشخيص بشكل متزايد إلى تبني حلول اختبار الفيبرينوجين الآلية وعالية الإنتاجية. ويساهم التكامل مع أنظمة معلومات المختبرات في تعزيز الكفاءة التشغيلية ودقة التقارير. كما أن ازدياد وعي الأطباء بأهمية إدارة المرضى بشكل فردي يُحفز هذا التوجه. ويزيد ارتفاع نسبة كبار السن في اليابان من الطلب على اختبارات مريحة وموثوقة في كل من المنازل والعيادات. وتستمر مبادرات البحث والدعم الحكومي للتشخيص المتقدم في تحفيز نمو السوق.

نظرة عامة على سوق اختبار الفيبرينوجين في الهند

استحوذ سوق اختبار الفيبرينوجين في الهند على الحصة الأكبر من إيرادات السوق في منطقة آسيا والمحيط الهادئ عام 2025، ويعزى ذلك إلى ارتفاع معدلات انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية، والتوسع الحضري السريع، وزيادة الوعي الصحي. وتعمل المستشفيات والعيادات ومختبرات التشخيص على توسيع نطاق قدراتها في مجال الاختبارات باستخدام أجهزة تحليل آلية وكواشف متطورة. وتساهم المبادرات الحكومية التي تشجع الرعاية الصحية الوقائية وتطوير البنية التحتية الذكية للرعاية الصحية في دعم نمو السوق. كما يُعدّ توفر أدوات الاختبار بأسعار معقولة وسهولة الوصول إليها، إلى جانب التصنيع المحلي للكواشف، من العوامل الرئيسية التي تدفع إلى تبني هذه التقنية. ويساهم الطلب المتزايد على خدمات التشخيص للمرضى الخارجيين والمتنقلين في تعزيز النمو. ويضمن التواجد المحلي والدولي القوي في الهند توافر حلول متطورة لاختبار الفيبرينوجين.

حصة السوق لاختبار الفيبرينوجين

تتصدر شركات راسخة صناعة اختبار الفيبرينوجين، بما في ذلك:

• شركة إف. هوفمان-لا روش المحدودة (سويسرا)
• شركة سيمنز هيلثينيرز إيه جي (ألمانيا)
• أبوت (الولايات المتحدة)
• شركة سيسمكس (اليابان)
• ويرفن (إسبانيا)
• شركة دياغنوستيكا ستاغو (فرنسا)
• شركة بيو-راد لابوراتوريز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• التشخيصات السريرية للعظام (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة DiaSys Diagnostic Systems GmbH (ألمانيا)
• مختبرات راندوكس المحدودة (المملكة المتحدة)
• شركة ترينيتي للتكنولوجيا الحيوية (أيرلندا)
• شركة أغابي للتشخيص المحدودة (الهند)
• هايفن بيوميد (فرنسا)
• شركة سيكيسوي الطبية المحدودة (اليابان)
• شركة هيلينا لابوراتوريز (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة ELITechGroup Inc. (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة ثيرمو فيشر ساينتيفيك (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة بيكمان كولتر (الولايات المتحدة الأمريكية)
• شركة تكنوباث للتشخيص السريري المحدودة (أيرلندا)
• بيوميريوكس (فرنسا)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق اختبار الفيبرينوجين العالمي؟

• في يونيو 2025، أعلنت شركة سيسمكس أن جهاز تحليل تخثر الدم الآلي CN-6000 قد حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب البند 510(k)، والتي تغطي، من بين أمور أخرى، فحص الفيبرينوجين (Fbg) باستخدام كاشف Dade® Thrombin. يمهد هذا الطريق لإطلاقه في الولايات المتحدة ويعزز وجوده في مختبرات الإرقاء التي تحتاج إلى اختبارات الفيبرينوجين عالية الإنتاجية.
• في يونيو 2025، نُشرت بيانات المرحلة الثالثة من التجربة السريرية "AdFIrst" لمركز الفيبرينوجين BT524 من إنتاج شركة غريفولز/بيوتست إيه جي في مجلة علمية محكمة. حققت الدراسة هدفها الرئيسي: فقد أظهرت النتائج أن BT524 لا يقل فعالية عن العلاج القياسي (الراسب البردي أو البلازما المجمدة الطازجة) في الحد من النزيف أثناء العمليات الجراحية لدى المرضى الذين يعانون من نقص الفيبرينوجين المكتسب. يعزز هذا النتائج الثقة السريرية في مكملات الفيبرينوجين، ويدعم بشكل غير مباشر الطلب على اختبارات موثوقة للفيبرينوجين.
• في يناير 2025، قدمت شركة Biotest AG طلب ترخيص للمنتجات البيولوجية (BLA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمركز الفيبرينوجين (BT524)، الذي يغطي كلاً من نقص الفيبرينوجين المكتسب واضطرابات الفيبرينوجين الخلقية. وفي حال الموافقة، سيضيف هذا المنتج مكملاً علاجياً جديداً لاختبار الفيبرينوجين، مما قد يزيد الطلب على الاختبارات للمراقبة والتقييم بعد العلاج على مستوى العالم.
• في نوفمبر 2023، نشر المجلس الدولي لتوحيد المعايير في علم الدم (ICSH) توصيات محدثة بشأن فحوصات الفيبرينوجين، ووقت تخثر الثرومبين، والاختبارات ذات الصلة، مؤكدًا أن فحص كلاوس للفيبرينوجين لا يزال هو الطريقة المفضلة، ولكنه سلط الضوء على الحالات التي قد تكون فيها النتائج مضللة، وحث على توحيد بروتوكولات الاختبار عالميًا.
• في يونيو 2022، أعلنت شركة Biotest AG (التابعة لمجموعة Grifols) عن تحليل مرحلي ناجح لتجربتها السريرية من المرحلة الثالثة (AdFIrst) لمركز الفيبرينوجين البشري، مؤكدةً إمكانية استمرار التجربة كما هو مخطط لها مع اكتمال التسجيل - وهي خطوة أساسية نحو الموافقة النهائية واعتماد علاجات الفيبرينوجين على نطاق أوسع، مما يدفع بشكل غير مباشر الطلب على اختبار الفيبرينوجين.

SKU-44859