سوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي في أوروبا، حسب المنتج (عناصر التحكم المستقلة، عناصر التحكم الخاصة بالأدوات)، نوع التحليل (عناصر التحكم التحليلية الفردية، عناصر التحكم التحليلية المتعددة)، التطبيق (الأمراض المعدية، علم الأورام، الاختبارات الجينية، أخرى)، المستخدم النهائي (المختبرات السريرية، المستشفيات، مصنعو IVD ومنظمات الأبحاث التعاقدية، المعاهد الأكاديمية والبحثية، أخرى)، قناة التوزيع (مبيعات التجزئة، العطاء المباشر)، البلد (ألمانيا، المملكة المتحدة، فرنسا، إيطاليا، إسبانيا، هولندا، روسيا، سويسرا، بلجيكا، تركيا، وبقية الدول أوروبا)) اتجاهات الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2028.
تحليل السوق والرؤى: سوق ضوابط التشخيص الجزيئي في أوروبا
من المتوقع أن يحقق سوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي في أوروبا نموًا في السوق في الفترة المتوقعة من 2021 إلى 2028. وتحلل أبحاث سوق Data Bridge أن السوق ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 8.4٪ في الفترة المتوقعة من 2021 إلى 2028 ومن المتوقع أن يصل إلى الدولار الأمريكي. 112.09 مليون بحلول عام 2028. يعد التقدم التكنولوجي المتزايد وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية من المحركات الرئيسية التي دفعت طلب السوق في الفترة المتوقعة.
التشخيص الجزيئي هو فرع من المختبرات الدواء أو علم الأمراض السريري الذي يستخدم للتحليل بيولوجي علامة في البروتين والجينوم. ويستخدم البيولوجيا الجزيئية لتحليل تعبير الخلايا على الجين كبروتين للتنبؤ بالأمراض، واختيار العلاجات، ومراقبة فعالية العلاجات. التشخيص الجزيئي يتحكم هي عملية التحقق من نقاء وكفاءة أي كاشف والتي توفر مجموعة واسعة من خدمات تقييم الجودة التي تركز في المقام الأول على الجزيئية معد الأمراض.
إن سوق ضوابط الجودة الجزيئية مدفوعة بالتحول في تركيز اللاعبين في السوق نحو تطوير اختبارات التشخيص الجزيئي للكشف عن الأمراض المعدية والكشف عن السرطان؛ زيادة في اعتماد المستخدم النهائي لضوابط الجودة من طرف ثالث، وزيادة في عدد المختبرات السريرية المعتمدة، وزيادة في الطلب على دعم تقييم الجودة الخارجي. ومع ذلك، من المتوقع أن يواجه سوق ضوابط الجودة الجزيئية عوائق بسبب بيئة السداد غير المواتية لاختبارات التشخيص الجزيئي، والتكاليف المرتفعة المرتبطة بإجراءات مراقبة الجودة، وقيود الميزانية للمستخدمين النهائيين مثل المستشفيات والمختبرات السريرية.
يقدم تقرير سوق ضوابط التشخيص الجزيئي تفاصيل عن حصة السوق، والتطورات الجديدة، وتحليل خطوط إنتاج المنتجات، وتأثير اللاعبين المحليين والمحليين في السوق، ويحلل الفرص من حيث جيوب الإيرادات الناشئة، والتغيرات في أنظمة السوق، وموافقات المنتجات، والقرارات الاستراتيجية، وإطلاق المنتجات. والتوسعات الجغرافية والابتكارات التكنولوجية في السوق. لفهم التحليل وسيناريو السوق، اتصل بنا للحصول على ملخص محلل، وسيساعدك فريقنا على إنشاء حل يؤثر على الإيرادات لتحقيق هدفك المنشود.
نطاق سوق ضوابط التشخيص الجزيئي في أوروبا وحجم السوق
يتم تصنيف سوق أدوات التحكم التشخيصية الجزيئية في أوروبا وأفريقيا والهند إلى خمسة قطاعات بارزة تعتمد على المنتج ونوع التحليل والتطبيق والمستخدم النهائي وقناة التوزيع. يساعدك النمو بين القطاعات على تحليل جيوب النمو المتخصصة واستراتيجيات الاقتراب من السوق وتحديد مجالات التطبيق الأساسية لديك والفرق في الأسواق المستهدفة.
- على أساس المنتج، يتم تقسيم سوق أدوات التحكم التشخيصية الجزيئية في أوروبا إلى ضوابط مستقلة وضوابط خاصة بالأدوات. في عام 2021، من المتوقع أن يهيمن قطاع الضوابط المستقلة على سوق أدوات التحكم التشخيصية الجزيئية نظرًا لأن المزيد والمزيد من المختبرات بدأت في استخدام أدوات التحكم التابعة لجهات خارجية كجزء من إستراتيجية مراقبة الجودة اليومية الخاصة بها.
- على أساس الحليلة، يتم تقسيم سوق أدوات التحكم التشخيصية الجزيئية في أوروبا إلى أدوات تحكم أحادية التحليل وعناصر تحكم متعددة التحليلات. في عام 2021، من المتوقع أن يهيمن قطاع أدوات التحكم ذات التحليل الفردي على سوق أدوات التحكم التشخيصية الجزيئية نظرًا لفعاليتها من حيث التكلفة.
- على أساس التطبيق، يتم تقسيم سوق الضوابط التشخيصية الجزيئية في أوروبا إلى الأمراض المعدية والأورام والاختبارات الجينية والتطبيقات الأخرى. في عام 2021، من المتوقع أن يهيمن قطاع الأمراض المعدية على سوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي بسبب الانتشار المتزايد للأمراض المعدية.
- على أساس المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي في أوروبا إلى المختبرات السريرية والمستشفيات ومصنعي IVD ومنظمات الأبحاث التعاقدية والمعاهد الأكاديمية والبحثية والمستخدمين النهائيين الآخرين. في عام 2021، من المتوقع أن يهيمن قطاع المختبرات السريرية على سوق الضوابط التشخيصية الجزيئية بسبب الزيادة في عدد المختبرات السريرية المعتمدة.
- على أساس قناة التوزيع، يتم تقسيم سوق الضوابط التشخيصية الجزيئية في أوروبا إلى العطاءات المباشرة ومبيعات التجزئة. في عام 2021، من المتوقع أن يهيمن قطاع مبيعات التجزئة على سوق أدوات التحكم التشخيصية الجزيئية نظرًا لمرونة شراء كمية محدودة من الاختبارات وفقًا لمتطلباتها بدلاً من المناقصات بالجملة.
تحليل مستوى الدولة لضوابط التشخيص الجزيئي
يتم تصنيف سوق أدوات التحكم التشخيصية الجزيئية في أوروبا وأفريقيا والهند إلى خمسة قطاعات بارزة تعتمد على المنتج ونوع التحليل والتطبيق والمستخدم النهائي وقناة التوزيع.
الدول المشمولة في تقرير سوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي في أوروبا هي ألمانيا، فرنسا، المملكة المتحدة، إيطاليا، ألمانيا، إسبانيا، هولندا، روسيا، سويسرا، تركيا وبقية أوروبا.
ألمانيا هي الدولة المهيمنة على سوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي في أوروبا بسبب التقدم التكنولوجي العالي في مجال الرعاية الصحية.
من المتوقع أن ينمو قطاع الضوابط المستقلة في المنطقة الأوروبية بأعلى معدل نمو في الفترة المتوقعة من 2021 إلى 2028 بسبب تزايد عدد المختبرات التي بدأت في استخدام ضوابط الطرف الثالث كجزء من إستراتيجية مراقبة الجودة اليومية الخاصة بها. ألمانيا هي الدولة المهيمنة التي تتمتع بنمو رائد في السوق وقطاع الضوابط المستقلة بسبب زيادة الاستثمار في البحث والتطوير المبتكر لمنتجات العلامات الحيوية الجديدة. تعد المملكة المتحدة ثاني دولة رائدة ويهيمن قطاع الضوابط المستقلة على السوق بسبب التقدم في اكتشاف الأمراض. تعد فرنسا ثالث أكبر دولة مساهمة بسبب ارتفاع التمويل الخاص واهتمام اللاعبين في سوق الصناعة بالاستثمار.
يوفر القسم الخاص بالدولة من التقرير أيضًا العوامل المؤثرة على السوق الفردية والتغيرات في التنظيم في السوق محليًا والتي تؤثر على الاتجاهات الحالية والمستقبلية للسوق. تعد نقاط البيانات مثل المبيعات الجديدة والمبيعات البديلة والتركيبة السكانية للبلد والإجراءات التنظيمية وتعريفات الاستيراد والتصدير من بين المؤشرات الرئيسية المستخدمة للتنبؤ بسيناريو السوق لكل دولة على حدة. بالإضافة إلى ذلك، يتم أخذ وجود وتوافر العلامات التجارية في أمريكا الشمالية والتحديات التي تواجهها بسبب المنافسة الكبيرة أو النادرة من العلامات التجارية المحلية والمحلية، ويتم أخذ تأثير قنوات المبيعات في الاعتبار أثناء تقديم التحليل المتوقع لبيانات الدولة.
تعمل زيادة انتشار الأمراض المزمنة والتقدم التكنولوجي على تعزيز نمو سوق ضوابط التشخيص الجزيئي.
يوفر لك سوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي أيضًا تحليلًا تفصيليًا للسوق لنمو كل دولة في صناعة أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي من خلال مبيعات الأدوية وتأثير التقدم والتكنولوجيا والتغيرات في السيناريوهات التنظيمية مع دعمها لسوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي. البيانات متاحة للفترة التاريخية من 2010 إلى 2019.
تحليل حصتها في السوق لضوابط التشخيص والضوابط التشخيصية التنافسية
يوفر المشهد التنافسي لسوق أدوات التحكم التشخيصي الجزيئي تفاصيل حسب المنافس. التفاصيل المدرجة هي نظرة عامة على الشركة، والبيانات المالية للشركة، والإيرادات الناتجة، وإمكانات السوق، والاستثمار في البحث والتطوير، ومبادرات السوق الجديدة، ومواقع الإنتاج والمرافق، ونقاط القوة والضعف في الشركة، وإطلاق المنتج، وخطوط أنابيب تجارب المنتج، وموافقات المنتج، وبراءات الاختراع، وعرض المنتج و التنفس، هيمنة التطبيق، منحنى شريان الحياة للتكنولوجيا. تتعلق نقاط البيانات المذكورة أعلاه فقط بتركيز الشركة المتعلق بسوق أدوات التحكم التشخيصية الجزيئية.
الشركات الكبرى العاملة في سوق الضوابط التشخيصية الجزيئية في أوروبا هي Thermo Fisher Scientific Inc., ASURAGEN, INC., Technopath Clinical Diagnostics, Helena Laboratories (UK) Limited Trading, ELITechGroup, EKF Diagnostics Holdings plc, Merck KGaA, SERACARE LIFE SCIENCES, Quidel Corporation، QNOSTICS، Randox Laboratories Ltd.، Bio-Rad Laboratories, Inc.، bioMérieux SA، Abbott وMicrobiology وغيرها.
يتم أيضًا إطلاق العديد من المنتجات والاتفاقيات من قبل الشركات في جميع أنحاء العالم والتي تعمل أيضًا على تسريع سوق أدوات التحكم في التشخيص الجزيئي.
على سبيل المثال،
- في يوليو 2021، أعلنت شركة Thermo Fisher Scientific Inc. أنها تعاونت مع Ortho Clinical Diagnostics من أجل ترويج وتوزيع أدوات التحكم في الجودة Thermo Scientific MAS وبرنامج ضمان الجودة LabLink xL للاستخدام مع أجهزة تحليل Ortho Clinical Diagnostics VITROS. أدى هذا التعاون الذي قامت به الشركة إلى زيادة مبيعاتها وطلبها في السوق مما أدى إلى زيادة الإيرادات في المستقبل
- في مايو 2020، أعلنت شركة Technopath Clinical Diagnostics أنها أطلقت منتجها الجديد المسمى Multichem ID-COVID-19 Quality Control Solutions. أدى هذا المنتج الجديد الذي أطلقته الشركة إلى زيادة مصداقيتها في السوق خلال فترة انتشار فيروس كورونا (COVID-19).
- في سبتمبر 2020، أطلقت شركة Abbott اختبار Panbio COVID-19 السريع في فرنسا لدعم اكتشاف مرضى COVID-19 الذين يتزايد عددهم بسرعة في فرنسا. أدى إطلاق الشركة للاختبار التشخيصي إلى زيادة مصداقيتها في السوق
يعمل التعاون وإطلاق المنتج وتوسيع الأعمال والجوائز والتقدير والمشاريع المشتركة والاستراتيجيات الأخرى من قبل اللاعب في السوق على تعزيز سوق الشركة في سوق أدوات التحكم في التشخيص الجزيئي والذي يوفر أيضًا فائدة للمؤسسة لتحسين عروضها لعناصر التحكم في التشخيص الجزيئي.
SKU-
