تقرير تحليل حجم سوق بدائل الدم الاصطناعي في أوروبا وحصته واتجاهاته - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق بدائل الدم الاصطناعي في أوروبا

• بلغت قيمة سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا 4.65 مليار دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  27.18 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 24.7% خلال فترة التوقعات.
•  يعود نمو السوق إلى حد كبير إلى تزايد الطلب على بدائل لعمليات نقل الدم التقليدية، والتقدم التكنولوجي في العلاجات الحاملة للأكسجين، وزيادة الاستثمارات في البحث والتطوير للتغلب على نقص الدم المتبرع به.
• علاوة على ذلك، فإن اللوائح الصحية الصارمة، والتطبيقات السريرية المتزايدة، والاعتماد المتزايد في المستشفيات وأقسام الطوارئ، كلها عوامل تدفع إلى زيادة استخدام بدائل الدم الاصطناعية في جميع أنحاء أنظمة الرعاية الصحية القائمة في أوروبا.

تحليل سوق بدائل الدم الاصطناعي في أوروبا

• أصبحت بدائل الدم الاصطناعية، المصممة لمحاكاة أو تعزيز قدرة الدم البشري على حمل الأكسجين، ذات أهمية متزايدة في معالجة نقص الدم، وتحسين رعاية الإصابات، ودعم العمليات الجراحية والعلاجات الطبية الطارئة في جميع أنحاء أوروبا.
• يعود الطلب المتزايد على بدائل الدم الاصطناعية في المقام الأول إلى تزايد الوعي بمخاطر نقل الدم، والتقدم التكنولوجي في ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين والمنتجات القائمة على مركبات البيرفلوروكربون، وزيادة الاستثمارات في البحث والتجارب السريرية.
• هيمنت ألمانيا على سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا بحصة إيرادات بلغت 25.8% في عام 2025، مدفوعة بالبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، والاعتماد القوي للعلاجات المبتكرة في المستشفيات ومراكز الإصابات.
• من المتوقع أن تكون فرنسا الدولة الأسرع نموًا في السوق خلال فترة التوقعات، مدعومة بزيادة الاستثمارات في تحديث الرعاية الصحية، وتوسيع مرافق الجراحة وعلاج الإصابات، وتزايد الاعتماد السريري على بدائل الدم الاصطناعية.
• هيمنت فئة ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين (HBOCs) على سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا بحصة سوقية بلغت 45.3% في عام 2025، ويعزى ذلك إلى فعاليتها السريرية المثبتة، وفترة صلاحيتها الأطول، وسهولة استخدامها مقارنة ببدائل الأكسجين الأخرى.

نطاق التقرير وتجزئة سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا 

اتجاهات سوق بدائل الدم الاصطناعي في أوروبا

التطورات في العلاجات الحاملة للأكسجين والتطبيقات السريرية

• يُعدّ تطوير منتجات الجيل التالي القائمة على الهيموجلوبين والبيرفلوروكربون اتجاهًا هامًا ومتسارعًا في سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا، مما يُحسّن توصيل الأكسجين في رعاية الإصابات والعمليات الجراحية وطب الطوارئ.
  • فعلى سبيل المثال، يتم اعتماد جهاز Hemopure، وهو ناقل للأكسجين يعتمد على الهيموجلوبين، بشكل متزايد في المستشفيات في جميع أنحاء ألمانيا وفرنسا لإدارة النقص الحاد في الدم أثناء العمليات الجراحية عالية الخطورة والإجراءات الطارئة.
• تُتيح الابتكارات في استقرار المنتج، وإطالة مدة صلاحيته، وتقليل استجابته المناعية، اعتماده على نطاق أوسع في الممارسة السريرية، وتسهيل تخزينه في المستشفيات ومراكز الطوارئ. علاوة على ذلك، يجري دمج بدائل الدم الاصطناعية في وحدات الرعاية المتخصصة لدعم سلامة المرضى في الحالات التي يكون فيها توفر الدم المتبرع به محدودًا.
• إن التكامل السلس لهذه البدائل مع بروتوكولات المستشفى والإرشادات السريرية يسهل إدارة الدم المركزية، مما يضمن إعطاءه في الوقت المناسب ويقلل الاعتماد على سلاسل إمداد الدم من المتبرعين.
• يُعيد هذا التوجه نحو بدائل الدم الأكثر أمانًا وكفاءة وسهولة في الاستخدام تشكيل التوقعات المتعلقة بإدارة الرعاية الحرجة بشكل جذري، مما يدفع الشركات المصنعة مثل سانجارت وباكستر إلى الاستثمار في منتجات ذات قدرة محسنة على حمل الأكسجين وآثار جانبية أقل
• يتزايد الطلب على بدائل الدم الاصطناعية ذات الفعالية السريرية المحسّنة والتوافق الحيوي بسرعة في المستشفيات ومراكز الإصابات والمرافق الجراحية، حيث يولي مقدمو الرعاية الصحية أولوية متزايدة لسلامة المرضى والجاهزية التشغيلية.

ديناميكيات سوق بدائل الدم الاصطناعي في أوروبا

السائق

تزايد الحاجة بسبب نقص الدم والطلب على العمليات الجراحية

• يُعدّ تزايد حالات نقص الدم وارتفاع عدد العمليات الجراحية من العوامل الرئيسية التي تُسهم في زيادة الطلب على بدائل الدم الاصطناعية.
  • فعلى سبيل المثال، في عام 2025، أفادت شركة سانغارت بزيادة استخدام منتجاتها القائمة على الهيموجلوبين في المستشفيات الفرنسية والألمانية لدعم عمليات الإصابات والعمليات الجراحية الاختيارية، مما يساهم في معالجة النقص المحلي في دم المتبرعين.
• مع تزايد الضغوط التي يواجهها مقدمو الرعاية الصحية للحفاظ على إمدادات كافية من الدم، توفر البدائل الاصطناعية بديلاً موثوقاً به، مما يقلل الاعتماد على المتبرعين البشريين ويقلل من المخاطر المرتبطة بنقل الدم.
• علاوة على ذلك، فإن تزايد الإقبال على الإجراءات الجراحية طفيفة التوغل وعالية الخطورة يجعل بدائل الدم الاصطناعية عنصراً أساسياً في الرعاية المحيطة بالجراحة، مما يوفر أكسجة محسنة أثناء العمليات الجراحية المعقدة.
• تساهم سهولة التخزين وفترة الصلاحية الطويلة والتوافر السريع في نمو السوق، مما يمكّن المستشفيات ومراكز الطوارئ من الحفاظ على جاهزيتها دون الاعتماد على بنوك الدم التقليدية.
• تساهم المبادرات الحكومية المتزايدة والشراكات بين القطاعين العام والخاص لتطوير إمدادات الرعاية الصحية الجاهزة للطوارئ في زيادة اعتماد بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا
• تساهم زيادة الوعي السريري وبرامج التدريب للعاملين في مجال الرعاية الصحية حول فوائد بدائل الدم الاصطناعية وكيفية استخدامها في تحسين قبولها ودمجها في بروتوكولات المستشفيات.

ضبط النفس/التحدي

المخاوف المتعلقة بالسلامة والعقبات التنظيمية

• تشكل المخاوف المتعلقة بالآثار الجانبية المحتملة، وردود الفعل المناعية، والموافقات التنظيمية تحديات كبيرة أمام اعتماد بدائل الدم الاصطناعية على نطاق أوسع في أوروبا. يجب أن تستوفي هذه البدائل معايير سريرية ومعايير سلامة صارمة قبل استخدامها على نطاق واسع.
  • فعلى سبيل المثال، دفعت الأحداث السلبية المبلغ عنها في التجارب السريرية المبكرة بعض المستشفيات إلى توخي الحذر بشأن دمج بعض ناقلات الأكسجين في الممارسة الروتينية.
• يُعدّ معالجة هذه المخاوف المتعلقة بالسلامة من خلال الاختبارات السريرية الدقيقة، والإبلاغ الشفاف عن الأحداث الضارة، والامتثال الصارم للوائح التنظيمية، أمرًا بالغ الأهمية لبناء الثقة بين مقدمي الرعاية الصحية. إضافةً إلى ذلك، قد تحدّ التكاليف المرتفعة لتطوير وإنتاج البدائل المتقدمة من اعتمادها، لا سيما في المستشفيات الصغيرة أو أنظمة الرعاية الصحية الحساسة للتكاليف.
• في حين أن بعض المنتجات القائمة على الهيموجلوبين ومنتجات البيرفلوروكربون أصبحت متاحة على نطاق أوسع، فإن البدائل الممتازة ذات القدرة المحسنة على حمل الأكسجين أو الآثار الجانبية الأقل غالباً ما تكون ذات تكاليف أعلى، مما يعيق اعتمادها في أسواق معينة.
• يُعدّ التغلب على هذه التحديات من خلال تعزيز التحقق السريري، والتوافق مع اللوائح التنظيمية، وتطوير منتجات فعّالة من حيث التكلفة، أمراً بالغ الأهمية لتحقيق نمو مستدام لسوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا.
• قد يؤدي محدودية الوعي لدى بعض مقدمي الرعاية الصحية بشأن بروتوكولات الاستخدام الصحيحة إلى إبطاء معدلات التبني، مما يستلزم مبادرات تعليمية وتدريبية مستمرة.
• قد تؤدي الاختلافات في الأطر التنظيمية بين الدول الأوروبية، بما في ذلك اختلاف جداول الموافقة ومتطلبات السلامة، إلى تأخير إطلاق المنتجات وتوسيع نطاقها، مما يخلق عوائق أمام الشركات المصنعة التي تستهدف أسواقًا متعددة.

نطاق سوق بدائل الدم الاصطناعي في أوروبا

يتم تقسيم السوق على أساس نوع المنتج، والمصدر، والتطبيق، والمستخدم النهائي.

• حسب نوع المنتج

استنادًا إلى نوع المنتج، ينقسم سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا إلى فئتين رئيسيتين: بدائل الدم القائمة على مركبات البيرفلوروكربون (PFCs) وبدائل الدم القائمة على الهيموجلوبين (HBOCs). وقد هيمنت بدائل الدم القائمة على الهيموجلوبين على السوق في عام 2025، محققةً أعلى حصة من الإيرادات بنسبة 45.3%، وذلك بفضل فعاليتها السريرية المثبتة وانتشار استخدامها في المستشفيات ومراكز علاج الإصابات. تحاكي بدائل الدم القائمة على الهيموجلوبين قدرة الدم البشري على حمل الأكسجين بدقة، مما يجعلها مناسبة للعمليات الجراحية عالية الخطورة، وإدارة الإصابات، والرعاية الطارئة. غالبًا ما تفضل المستشفيات في ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة استخدام بدائل الدم القائمة على الهيموجلوبين لسهولة استخدامها وفترة صلاحيتها الأطول مقارنةً بالدم التقليدي. إضافةً إلى ذلك، يمكن تخزين بدائل الدم القائمة على الهيموجلوبين ونقلها دون الحاجة إلى تبريد مكثف، مما يقلل من التحديات اللوجستية في العناية المركزة. ويضمن دمجها في بروتوكولات المستشفيات توصيلًا مستمرًا للأكسجين، مما يعزز سلامة المرضى ونتائج العلاج. ويتعزز هيمنة هذه الفئة من خلال الموافقات التنظيمية القوية والتجارب السريرية الجارية التي تثبت فعاليتها وسلامتها.

من المتوقع أن يشهد قطاع مركبات البيرفلوروكربون (PFCs) أسرع نمو له خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالابتكارات في ناقلات الأكسجين الاصطناعية وتزايد استخدامها في تطبيقات سريرية متخصصة. تُعدّ مركبات البيرفلوروكربون مفيدة بشكل خاص في العمليات الجراحية التي تتطلب بدائل دم مؤقتة، أو للمرضى ذوي فصائل الدم النادرة، لما توفره من مزايا في ذوبان الأكسجين وتوصيله إلى الأنسجة. كما أن التطورات في التركيبات النانوية وانخفاض الآثار الجانبية تُحفّز الاهتمام بها في المستشفيات الأوروبية. وتكتسب مركبات البيرفلوروكربون أيضًا رواجًا في طب الطوارئ وطب الميدان نظرًا لفترة صلاحيتها الطويلة وانخفاض خطر انتقال الأمراض. ويُسهم تزايد استثمارات شركات التكنولوجيا الحيوية في البحث والتطوير في تركيبات مركبات البيرفلوروكربون في تسريع تسويقها. كما يُسهم تزايد وعي الأطباء بفوائدها السريرية وتحسين حلول التخزين في سرعة تبني بدائل مركبات البيرفلوروكربون.

• حسب المصدر

استنادًا إلى المصدر، يُقسّم سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا إلى دم بشري، ودم حيواني، وهيموجلوبين مُعاد تركيبه مُستخلص من الكائنات الدقيقة، وبوليمرات اصطناعية، وخلايا جذعية. وقد هيمن قطاع الهيموجلوبين المُعاد تركيبه المُستخلص من الكائنات الدقيقة على السوق في عام 2025، ويعود ذلك إلى مستوى أمانه العالي، وانخفاض مخاطر الاستجابة المناعية، وقابلية عملية إنتاجه للتوسع. وتُفضّل المستشفيات وبنوك الدم في ألمانيا وفرنسا وإيطاليا بشكل متزايد استخدام الهيموجلوبين المُعاد تركيبه المُستخلص من الكائنات الدقيقة نظرًا لجودته الثابتة وانخفاض مخاطر التلوث. كما أن القدرة على إنتاج كميات كبيرة دون الاعتماد على دم المتبرعين تُخفف من النقص وتُلبي احتياجات الرعاية الطارئة. إضافةً إلى ذلك، تتوافق منتجات الهيموجلوبين المُعاد تركيبه مع اللوائح الأوروبية الصارمة، مما يُسهّل اعتمادها في مختلف مرافق الرعاية الصحية. وقد تم التحقق من فعاليتها السريرية في علاج الإصابات والعمليات الجراحية من خلال تجارب سريرية واسعة النطاق، مما يجعلها بديلاً موثوقًا لعمليات نقل الدم التقليدية. كما يدعم هيمنة هذا القطاع تزايد استثمارات شركات التكنولوجيا الحيوية في تقنية إعادة التركيب.

من المتوقع أن يشهد قطاع البوليمرات الاصطناعية أسرع نمو له خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالابتكارات في ناقلات الأكسجين القائمة على البوليمرات المتوافقة حيويًا. توفر البوليمرات الاصطناعية إمكانية تخصيص توصيل الأكسجين، وانخفاض الاستجابة المناعية، وفترة صلاحية أطول، مما يجعلها خيارًا جذابًا للمستشفيات والمراكز الجراحية. كما تتيح التطورات في هندسة البوليمرات تحكمًا دقيقًا في معدلات إطلاق الأكسجين وتقليل الآثار الجانبية. ويساهم الاهتمام المتزايد بالحلول الاصطناعية في رعاية حديثي الولادة، وزراعة الأعضاء، ووحدات العناية المركزة في تعزيز استخدامها. وتساهم الشراكات البحثية بين الجامعات الأوروبية وشركات التكنولوجيا الحيوية في تسريع تطوير المنتجات. وتجعل قابلية التوسع ومستوى الأمان العالي للبوليمرات الاصطناعية منها خيارًا مفضلًا بشكل متزايد في المناطق التي تعاني من نقص في الدم المتبرع به أو قيود تنظيمية.

• عن طريق التقديم

استنادًا إلى التطبيقات، يُقسّم سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا إلى أمراض القلب والأوعية الدموية، والأورام الخبيثة، والإصابات، وحالات حديثي الولادة، وزراعة الأعضاء، وحالات الأمومة. وقد هيمن قطاع الإصابات على السوق في عام 2025، مدفوعًا بارتفاع معدل حالات الإصابات التي تتطلب نقل دم سريع في أقسام الطوارئ والعمليات الجراحية. وتعتمد المستشفيات ومراكز علاج الإصابات في ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة بشكل متزايد على بدائل الدم الاصطناعية لإدارة الإصابات الخطيرة التي قد لا يتوفر فيها دم المتبرعين أو قد يتأخر. إن سرعة توصيل الأكسجين، والحد الأدنى من متطلبات التخزين، وانخفاض مخاطر نقل الدم، تجعل من هذه البدائل ضرورية في رعاية الإصابات. بالإضافة إلى ذلك، فإن تزايد حوادث الطرق والتدخلات الجراحية في أوروبا يدفع الطلب المستمر على هذه البدائل في بروتوكولات الطوارئ. ويضمن دمجها في إرشادات إدارة الإصابات في المستشفيات إعطاءها في الوقت المناسب وتحسين نتائج المرضى. ويتعزز هيمنة هذا القطاع بشكل أكبر من خلال التحقق السريري من فعاليتها في حالات الرعاية الحرجة.

من المتوقع أن يشهد قطاع زراعة الأعضاء أسرع نمو له خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتزايد عمليات زراعة الأعضاء والحاجة إلى ناقلات أكسجين موثوقة خلال الرعاية المحيطة بالجراحة. تضمن بدائل الدم الاصطناعية إمدادًا مستمرًا بالأكسجين أثناء عمليات الزرع، مما يقلل من المضاعفات ويحسن من فرص بقاء العضو المزروع. وتُدمج المستشفيات في فرنسا وألمانيا وإيطاليا هذه البدائل بشكل متزايد في بروتوكولات زراعة الأعضاء. كما أن التطورات في تركيبات توصيل الأكسجين وانخفاض الاستجابة المناعية يعززان ملاءمتها لمرضى زراعة الأعضاء. وتساهم مبادرات زراعة الأعضاء المتزايدة والتعاونات السريرية أيضًا في تسريع اعتمادها. ويستفيد هذا القطاع من تزايد الوعي بين الجراحين ومراكز زراعة الأعضاء بإمكانات البدائل في تحسين نتائج المرضى.

• بواسطة المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا إلى المستشفيات والعيادات، وبنوك الدم، وغيرها. وقد هيمن قطاع المستشفيات والعيادات على السوق في عام 2025، مدفوعًا بالإقبال الكبير على استخدام بدائل الدم الاصطناعية في رعاية الإصابات، والعمليات الجراحية، وأقسام الطوارئ. وتُعطي المستشفيات في ألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة الأولوية لاستخدام هذه البدائل في الإجراءات الحرجة نظرًا لموثوقيتها وسهولة تخزينها والتزامها باللوائح التنظيمية. ويضمن دمج البدائل في بروتوكولات المستشفيات وخطط الاستعداد للطوارئ توفيرها في الوقت المناسب وسلامة المرضى. كما تُسهم برامج التدريب السريري وزيادة الوعي بمخاطر نقل الدم في دعم اعتماد المستشفيات لهذه البدائل. ويتعزز هيمنة هذا القطاع من خلال الشراكات بين شركات التكنولوجيا الحيوية وشبكات المستشفيات لتوفير بدائل متطورة بكفاءة. كما يُسهم توفر بدائل عالية الجودة ذات فعالية مثبتة في زيادة إقبال المستشفيات عليها.

من المتوقع أن يشهد قطاع بنوك الدم أسرع نمو له خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالحاجة إلى الحفاظ على مخزون جاهز للطوارئ وتقليل الاعتماد على دم المتبرعين. تُمكّن بدائل الدم الاصطناعية بنوك الدم من تخزين منتجات حاملة للأكسجين ذات فترة صلاحية أطول ومتطلبات تبريد أقل. يُسهّل التعاون المتزايد بين بنوك الدم وشركات التكنولوجيا الحيوية في ألمانيا وفرنسا وإيطاليا التوزيع السريع لهذه البدائل على المستشفيات أثناء الأزمات. كما تُسهم برامج إدارة سلسلة التوريد المُحسّنة وبرامج التعليم السريري في دعم اعتمادها. وتُحفّز الاستثمارات المتزايدة في مبادرات التأهب للطوارئ والاستجابة للصدمات استخدام بنوك الدم لهذه البدائل. ويستفيد القطاع أيضًا من الشراكات الحكومية والشراكات بين القطاعين العام والخاص التي تُروّج لبدائل الدم الاصطناعية كاحتياطيات استراتيجية.

تحليل إقليمي لسوق بدائل الدم الاصطناعي في أوروبا

• هيمنت ألمانيا على سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا بحصة إيرادات بلغت 25.8% في عام 2025، مدفوعة بالبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، والاعتماد القوي للعلاجات المبتكرة في المستشفيات ومراكز الإصابات.
• تعتمد المستشفيات ومراكز الرعاية الطارئة في البلاد بشكل متزايد على بدائل الدم الاصطناعية لإدارة العمليات الجراحية الحرجة وحالات الإصابات والحالات التي يكون فيها توافر الدم المتبرع به محدودًا، مما يضمن توصيل الأكسجين في الوقت المناسب وسلامة المرضى.
• ويدعم هذا الانتشار الواسع النطاق أطر تنظيمية قوية، وتحقق سريري متين، واستثمارات مستمرة في البحث والتطوير، مما يجعل بدائل الدم الاصطناعية حلاً مفضلاً في كل من مرافق الرعاية الصحية العامة والخاصة.

نظرة عامة على سوق بدائل الدم الاصطناعية في ألمانيا

استحوذ سوق بدائل الدم الاصطناعية في ألمانيا على الحصة الأكبر من الإيرادات في أوروبا عام 2025، مدفوعًا بالبنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، واعتماد العلاجات المبتكرة. وتقوم المستشفيات ومراكز علاج الإصابات في ألمانيا بدمج بدائل الدم القائمة على الهيموجلوبين في بروتوكولات الرعاية الطارئة والجراحية، مما يضمن توصيل الأكسجين بسرعة وموثوقية عند محدودية دم المتبرعين. ويُمكّن البحث والتطوير المستمر والدعم التنظيمي القوي المستشفيات من اعتماد هذه البدائل بثقة. ويتعزز السوق أيضًا من خلال زيادة التجارب السريرية والتعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمستشفيات. وتُستخدم بدائل الدم الاصطناعية في كل من العمليات الجراحية الاختيارية والطارئة، مما يعزز سلامة المرضى وجاهزية العمليات. ويستمر تركيز ألمانيا على جودة خدمات الرعاية الصحية واعتماد التكنولوجيا في دفع نمو السوق بشكل مستدام.

نظرة عامة على سوق بدائل الدم الاصطناعي في فرنسا

من المتوقع أن يشهد سوق بدائل الدم الاصطناعية في فرنسا أسرع نمو خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بزيادة الاستثمارات في قطاع الرعاية الصحية، وتوسيع مرافق الجراحة وعلاج الإصابات، وارتفاع مستوى الوعي بين الأطباء بفوائد هذه البدائل. وتتبنى المستشفيات ومراكز الرعاية المتخصصة في فرنسا بسرعة منتجات تعتمد على الهيموجلوبين ومنتجات تعتمد على مركبات البيرفلوروكربون لإدارة العمليات الجراحية عالية الخطورة وحالات الطوارئ التي قد يكون فيها الدم المتبرع به محدودًا. ويساهم التعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات الطبية في تسريع عملية التسويق. كما تشجع المبادرات الحكومية الداعمة للتأهب للطوارئ وإدارة الدم على تبني هذه البدائل. وتعزز شبكات التوزيع المحسّنة وبرامج التدريب للعاملين في مجال الرعاية الصحية الثقة السريرية. ويؤدي التركيز المتزايد على سلامة المرضى والكفاءة السريرية إلى انتشار استخدام بدائل الدم الاصطناعية في جميع أنحاء فرنسا.

نظرة عامة على سوق بدائل الدم الاصطناعية في المملكة المتحدة

من المتوقع أن يشهد سوق بدائل الدم الاصطناعية في المملكة المتحدة نموًا ملحوظًا بمعدل نمو سنوي مركب خلال الفترة المتوقعة، مدفوعًا بالطلب المتزايد على بدائل نقل الدم الأكثر أمانًا، وتزايد عدد العمليات الجراحية وحالات الإصابات. وتتجه المستشفيات ومراكز الرعاية الطارئة بشكل متزايد إلى استخدام هذه البدائل لإدارة نقص الدم وتحسين نتائج ما قبل الجراحة وأثناءها وبعدها. كما يدعم الوعي بمخاطر نقل الدم وتفضيل المنتجات الموحدة الحاملة للأكسجين نمو السوق. ويساهم نظام الرعاية الصحية المتين في المملكة المتحدة، إلى جانب التجارب السريرية والتعاون مع شركات التكنولوجيا الحيوية، في تسريع عملية التبني. ويجري دمج البدائل في كل من الإجراءات الروتينية والإجراءات عالية الخطورة، مما يعزز الكفاءة التشغيلية. كما يعزز الدعم الحكومي وبرامج التدريب لمقدمي الرعاية الصحية من عملية التبني.

نظرة عامة على سوق بدائل الدم الاصطناعي في إيطاليا

يشهد سوق بدائل الدم الاصطناعية في إيطاليا نموًا مطردًا نتيجةً لتزايد طلب المستشفيات على بدائل الدم التي لا تعتمد على المتبرعين، وازدياد حالات الإصابات والعمليات الجراحية، وتنامي الاستثمارات في البحوث السريرية. وتُولي المستشفيات الإيطالية أولويةً قصوى لاستخدام بدائل الدم في الرعاية الحرجة والتدخلات الطارئة، لا سيما في المراكز الحضرية. ويُعزى هذا التوجه إلى الأنظمة المُيسّرة، والبحث والتطوير المستمر، والتعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات الصحية. وتتميز بدائل الدم الاصطناعية بفترة صلاحية أطول، وسهولة التخزين، وسرعة الاستخدام، وهي مزايا رئيسية لبروتوكولات المستشفيات. كما يُسهم ازدياد وعي الأطباء بفعاليتها وسلامتها في تعزيز استخدامها. ويُعزز دمج هذه البدائل في إجراءات الرعاية المحيطة بالجراحة ورعاية الإصابات نمو السوق الإيطالية.

حصة سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا

تتصدر شركات راسخة صناعة بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا، بما في ذلك:

• هيمارينا (فرنسا)
• شركة أوروم للعلوم البيولوجية (المملكة المتحدة)
• أوكتافارما إيه جي (سويسرا)
• شركة غريفولز (إسبانيا)
• سي إس إل بيرينغ (ألمانيا)
• شركة فريزينيوس كابي المساهمة (ألمانيا)
• بي براون إس إي (ألمانيا)
• كيدريون بيوفارما (إيطاليا)
• شركة بيوتست إيه جي (ألمانيا)
• مجموعة LFB (فرنسا)
• ماكوفارما (فرنسا)
• مختبر المنتجات الحيوية (المملكة المتحدة)
• شركة سانغوين للعلوم البيولوجية (فرنسا)
• شركة هيموبايوتك (ألمانيا)
• شركة فارماكون المحدودة (ألمانيا)
• شركة هيموكير المحدودة (ألمانيا)
• شركة بروبلود المحدودة (المملكة المتحدة)
• شركة سيل ميد إيه جي (سويسرا)
• شركة فيفور فارما (سويسرا)
• أبزينا المحدودة (المملكة المتحدة)

ما هي التطورات الأخيرة في سوق بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا؟

• في مارس 2024، حصلت شركة HbO2 Therapeutics LLC على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية لبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية لجيلها الجديد من ناقلات الأكسجين القائمة على الهيموجلوبين، والمصممة لتقييم سلامتها وفعاليتها في علاج الإصابات في العديد من الدول الأوروبية. يمثل هذا الإنجاز خطوة حاسمة نحو التحقق السريري من بدائل الدم الاصطناعية المتقدمة لطب الطوارئ في أوروبا، مما يعزز زخم البحث والتطبيقات المحتملة في مجال رعاية الطوارئ.
• في مارس 2023، حظيت تقنية HEMO2life® لنقل الأكسجين، المشتقة من الهيموجلوبين الطبيعي، من شركة هيمارينا، بالاعتراف كحل علاجي رائد بالأكسجين، إذ نالت اهتمامًا واسعًا نظرًا لفائدتها في الحفاظ على الأعضاء وتأثيرها السريري المحتمل. ويمثل هذا التطور أحد أوائل ناقلات الأكسجين الاصطناعية الوظيفية المعترف بها للاستخدام الطبي في الاتحاد الأوروبي، مما يؤكد التقدم المبتكر في تقنيات بدائل الدم في أوروبا.
• في مارس 2023، نشرت شركة هيمارينا أخبارًا حول الاستخدام السريري والتطبيقات الموسعة لناقل الأكسجين HEMO2life®، بما في ذلك استخدامه في الجراحة الترميمية وتحسين نتائج حفظ الطعوم العضوية. توضح هذه التحديثات الواقعية النشاط السريري المستمر واعتماد تقنية الدم الاصطناعي في مرافق الرعاية الصحية الأوروبية.
• في يناير 2023، تم إطلاق مشروع EIC-Pathfinder SynEry في إطار برنامج Horizon Europe التابع للاتحاد الأوروبي لإنشاء بديل اصطناعي للدم، حيث جمع المشروع مؤسسات بحثية من بلجيكا وإسبانيا وفرنسا وإيطاليا لتطوير كريات دم حمراء اصطناعية قابلة للتطوير تحاكي الخصائص الرئيسية لخلايا الدم الحمراء الطبيعية وتلبي الاحتياجات غير الملباة في مجال إمدادات الدم الآمنة وطب نقل الدم.
• في سبتمبر 2022، حصلت شركة هيمارينا على شهادة المطابقة الأوروبية (CE) لتقنية HEMO2life® الخاصة بها، مما يسمح بتسويقها في جميع أسواق الاتحاد الأوروبي، وهو ما يمثل إنجازًا تنظيميًا لناقل الأكسجين الاصطناعي، ويتيح تطبيقًا سريريًا أوسع في زراعة الأعضاء وحفظها. وتُظهر هذه الشهادة تأييدًا تنظيميًا هامًا لتقنية بدائل الدم الاصطناعية في أوروبا.

SKU-63962