تقرير تحليل حجم سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ وحصته واتجاهاته - نظرة عامة على الصناعة وتوقعاتها حتى عام 2033

حجم سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

• بلغت قيمة سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ 420 مليار دولار أمريكي في عام 2025،  ومن المتوقع أن تصل إلى  1132.45 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2033 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 13.20% خلال فترة التوقعات.
• يعود نمو السوق بشكل كبير إلى التطور المتزايد وتسويق العلاجات الجينية واللقاحات والعلاجات الخلوية، والتي تتطلب حلولاً عالية الكفاءة وقابلة للتطوير لتنقية النواقل الفيروسية. وتساهم التطورات التكنولوجية في مجال الاستشراب والترشيح وطرق المعالجة اللاحقة في زيادة اعتماد هذه التقنيات من قبل شركات الأدوية الحيوية ومنظمات تطوير وتصنيع الأدوية التعاقدية.
• علاوة على ذلك، فإن الطلب المتزايد على النواقل الفيروسية عالية النقاء، والمتطلبات التنظيمية للسلامة والجودة، والتركيز المتزايد على تحسين العمليات وخفض التكاليف، كلها عوامل تُرسّخ مكانة تنقية النواقل الفيروسية كمكون أساسي في تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية. وتُسهم هذه العوامل المتضافرة في تسريع تبني حلول تنقية النواقل الفيروسية، مما يُعزز نمو السوق بشكل ملحوظ.

تحليل سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

• أصبحت حلول تنقية النواقل الفيروسية ذات أهمية متزايدة لإنتاج العلاجات الجينية واللقاحات والعلاجات الخلوية. ويعود نمو السوق بشكل كبير إلى التطورات التكنولوجية في مجال الاستشراب والترشيح والمعالجة اللاحقة، مما يتيح نقاءً وكفاءةً وقابليةً للتوسع في تصنيع النواقل الفيروسية.
• يعود الطلب المتزايد على تنقية النواقل الفيروسية بشكل أساسي إلى ارتفاع عدد التجارب السريرية، وتسويق العلاجات الجينية، وتزايد التركيز التنظيمي على الجودة والسلامة. وتساهم هذه العوامل المتضافرة في تسريع تبني حلول تنقية النواقل الفيروسية، مما يعزز نمو السوق بشكل ملحوظ.
• هيمنت الصين على سوق تنقية النواقل الفيروسية بحصة إيرادات بلغت حوالي 42.3% في عام 2025، مدعومةً بالتوسع السريع في تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية ، والدعم الحكومي القوي للعلاجات المتقدمة، والاستثمارات الضخمة في البحث والتطوير، ووجود كبرى الشركات المزودة لتكنولوجيا النواقل الفيروسية. واستحوذت الصين على غالبية الطلب الإقليمي بفضل اعتمادها الواسع النطاق في شركات التكنولوجيا الحيوية وشركات تطوير وتصنيع الأدوية.
• من المتوقع أن تكون الهند أسرع الدول نموًا في سوق تنقية النواقل الفيروسية خلال الفترة المتوقعة، مسجلةً معدل نمو سنوي مركب مدفوعًا بتزايد أبحاث العلاج الجيني، وتوسع مرافق التطوير والتصنيع التعاقدية، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتزايد المبادرات الحكومية لتعزيز العلاجات المتقدمة والتكنولوجيا الحيوية.
• استحوذ قطاع المعالجة اللاحقة على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 63.1% في عام 2025، مدفوعًا بالحاجة الماسة إلى نواقل فيروسية عالية النقاء للتطبيقات السريرية

نطاق التقرير وتجزئة سوق تنقية النواقل الفيروسية     

اتجاهات سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

تزايد استخدام تقنيات التنقية المتقدمة في العلاجات الجينية والخلوية

• يُعدّ التوسع في استخدام منصات التنقية عالية الكفاءة وتقنيات الاستشراب والترشيح من الجيل التالي اتجاهًا هامًا ومتسارعًا في سوق تنقية النواقل الفيروسية العالمية. وتساهم هذه التطورات في تحسين إنتاجية ونقاء وسلامة النواقل الفيروسية المستخدمة في العلاج الجيني وتطوير اللقاحات.
  • فعلى سبيل المثال، أطلقت شركة Cytiva في عام 2022 نسخة مطورة من نظام ÄKTA Ready الخاص بها لتنقية النواقل الفيروسية، مما يوفر معالجة آلية عالية الإنتاجية تقلل الشوائب وتعزز إمكانية التكرار في التصنيع السريري والتجاري. وهذا يسلط الضوء على التركيز المتزايد على تحسين العمليات في هذا المجال.
• ويتعزز هذا التوجه أيضاً بالطلب على حلول قابلة للتطوير لتلبية احتياجات الإنتاج المتزايدة للعلاجات الجينية، ولقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال، وغيرها من المنتجات البيولوجية المتقدمة.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن التركيز المتزايد على الامتثال التنظيمي وتوحيد العمليات يدفع إلى اعتماد منصات تنقية معتمدة تضمن جودة متسقة وتقلل من مخاطر التلوث.
• يُعيد هذا التحول نحو أنظمة تنقية متطورة وموثوقة تشكيل استراتيجيات تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية، مما يشجع على الاستثمار في حلول مبتكرة تعزز كفاءة العمليات والنتائج العلاجية.

ديناميكيات سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

السائق

تزايد الطلب على العلاجات الجينية والخلوية

• يُعد النمو السريع لأسواق العلاج الجيني واللقاحات الفيروسية والعلاج الخلوي عالميًا محركًا رئيسيًا لسوق تنقية النواقل الفيروسية. فالنواقل الفيروسية عنصر أساسي في هذه العلاجات، وتنقيتها بشكل آمن وفعال أمر بالغ الأهمية لنجاحها السريري.
  • فعلى سبيل المثال، قامت شركة لونزا في عام 2023 بتوسيع خدماتها في مجال تصنيع وتنقية النواقل الفيروسية لعلاجات الجينات، مما يعكس الطلب المتزايد على حلول التنقية عالية الجودة والمتوافقة مع معايير التصنيع الجيد. ويوضح هذا التوسع كيف أن زيادة خطوط إنتاج العلاجات تعزز الحاجة إلى منصات تنقية قوية.
• علاوة على ذلك، فإن زيادة الاستثمار العالمي في البحث والتطوير في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية، وخاصة في علم الأورام والأمراض النادرة، تدفع الحاجة إلى عمليات تنقية فعالة للنواقل الفيروسية لتسريع الجداول الزمنية للتجارب السريرية
• تساهم أوجه التعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية ومنظمات تطوير وتصنيع العقود والمؤسسات الأكاديمية في توسيع نطاق الوصول إلى تقنيات التنقية المتقدمة.
• يضمن التركيز المتزايد على كفاءة العمليات وسلامة المنتجات وقابلية التوسع استمرار الطلب على أنظمة تنقية النواقل الفيروسية في التطبيقات التجارية والبحثية على مستوى العالم.

ضبط النفس/التحدي

ارتفاع التكاليف وتعقيد عمليات التصنيع

• لا تزال التكلفة المرتفعة نسبياً لمعدات ومواد تنقية النواقل الفيروسية المتقدمة، إلى جانب متطلبات التصنيع المعقدة، تشكل تحدياً كبيراً لنمو السوق، لا سيما في شركات التكنولوجيا الحيوية الصغيرة والأسواق الناشئة.
  • فعلى سبيل المثال، أفادت العديد من الشركات الناشئة في مجال العلاج الجيني في آسيا وأمريكا اللاتينية بمحدودية الوصول إلى منصات التنقية عالية الإنتاجية بسبب قيود التكلفة ومتطلبات الخبرة الفنية، مما أدى إلى إبطاء جداول تطوير عملياتها.
• يشكل التباين في المتطلبات التنظيمية بين المناطق تحديًا أيضًا، حيث يجب أن تتوافق طرق التنقية مع إرشادات ممارسات التصنيع الجيدة الصارمة ومعايير السلطات الصحية المحلية.
• بالإضافة إلى ذلك، فإن الحاجة إلى مشغلين مهرة والتعقيد التقني لعمليات تنقية النواقل الفيروسية يمكن أن يخلقا عوائق أمام التبني الواسع النطاق في منشآت التصنيع الصغيرة.
• يُعدّ التغلب على هذه التحديات من خلال توحيد العمليات، والحلول القابلة للتطوير والفعالة من حيث التكلفة، وتدريب القوى العاملة، والأطر التنظيمية المتناسقة، أمراً ضرورياً للحفاظ على نمو السوق العالمية في تنقية النواقل الفيروسية.

نطاق سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

يتم تقسيم السوق على أساس المنتج والخدمات، والنوع، وسير العمل، وتقنية التنقية، وحجم العمليات، وطريقة التسليم، ومؤشرات الأمراض، والتطبيق، والمستخدم النهائي.

• حسب المنتج والخدمات

استنادًا إلى المنتجات والخدمات، ينقسم السوق إلى فئتين رئيسيتين: المنتجات والخدمات. وقد استحوذت فئة المنتجات على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 58.3% في عام 2025، مدفوعةً بالطلب المتزايد على النواقل الفيروسية والكواشف والمواد الاستهلاكية الموحدة لعمليات التنقية. وتعتمد شركات الأدوية الحيوية بشكل كبير على منتجات النواقل الفيروسية عالية الجودة لضمان قابلية التكرار والكفاءة في العلاج الجيني والعلاج الخلوي وتطوير اللقاحات. وتُستخدم منتجات مثل النواقل الفيروسية الغدية والعدسية وAAV على نطاق واسع في البحوث ما قبل السريرية والسريرية. كما يُسهم الامتثال للوائح التنظيمية، والاتساق بين الدفعات، والأداء المُثبت في تعزيز اعتماد هذه المنتجات. ويدعم نمو خطوط إنتاج العلاج الجيني وبرامج تطوير اللقاحات الفيروسية عالميًا استمرار الطلب على هذه المنتجات. كما تُعزز التجارب السريرية المتزايدة في علم الأورام والأمراض المعدية والاضطرابات الوراثية من استخدامها. وتُفضل معاهد البحوث الأكاديمية أيضًا النواقل الفيروسية الجاهزة للاستخدام في الأعمال التجريبية. ويُعزز تزايد اعتمادها في التصنيع على نطاق تجاري الإيرادات. وتُساهم الشراكات بين شركات الأدوية الحيوية وموردي النواقل في تعزيز فئة المنتجات. تساهم سلاسل التوريد المبسطة في تحسين إمكانية الوصول. وتجعل هذه العوامل مجتمعة المنتجات القطاع الرائد.

من المتوقع أن يشهد قطاع الخدمات أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.5% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالاستعانة بمصادر خارجية لتنقية النواقل الفيروسية لدى شركات تطوير وتصنيع الأدوية (CDMOs) ومنظمات البحث التعاقدية (CROs) ومقدمي الخدمات المتخصصين. وتعتمد شركات الأدوية الحيوية بشكل متزايد على الخبرات الخارجية لتقليل التعقيدات التشغيلية وتسريع الوصول إلى التجارب السريرية. وتشمل الخدمات إنتاج النواقل، وتحسين العمليات، والتنقية اللاحقة، ومراقبة الجودة، والاختبارات التحليلية. ويعزز تزايد الإقبال على العلاجات الجينية والخلوية في الأسواق الناشئة الطلب على الخدمات. وتتيح الخدمات التعاقدية للشركات الوصول إلى تقنيات تنقية متقدمة دون الحاجة إلى الاستثمار في البنية التحتية. كما يشجع الدعم التنظيمي للاستعانة بمصادر خارجية في إنتاج النواقل ذات الجودة السريرية على النمو. ويوفر مقدمو الخدمات قابلية التوسع للتطبيقات ما قبل السريرية والتجارية على حد سواء. ويساهم الطلب المتزايد على النواقل عالية النقاء والتركيز في تسريع نمو السوق. وتعزز الشراكات بين مقدمي الخدمات وشركات الأدوية الوصول العالمي. وتدفع حلول سير العمل المخصصة إلى زيادة الإقبال على الخدمات. وتجعل هذه العوامل مجتمعة قطاع الخدمات هو الأسرع نموًا.

• حسب النوع

يُقسّم السوق، بحسب النوع، إلى نواقل الفيروسات القهقرية، وفيروسات اللقاح، ونواقل الفيروسات الغدية، ونواقل الفيروسات الغدية المرتبطة (AAV)، والفيروسات البطيئة، وغيرها. وقد استحوذت نواقل الفيروسات الغدية المرتبطة (AAV) على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 36.7% في عام 2025، مدفوعةً بانتشار استخدامها في العلاج الجيني وعلاج الأمراض النادرة. وتُفضّل نواقل AAV لانخفاض استجابتها المناعية، وقدرتها على التعبير الجيني طويل الأمد، وملفها الأمني ​​المُثبت. كما أن تنوّع استخدامها في استهداف أنسجة مختلفة يجعلها مثالية للتطبيقات ما قبل السريرية والسريرية. وتستثمر كبرى شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية بكثافة في منصات AAV لعلاج الأورام، والاضطرابات الوراثية، وأمراض القلب والأوعية الدموية. وتدعم الموافقات التنظيمية القوية والبروتوكولات السريرية المُعتمدة اعتمادها. ويُعزز تزايد عدد التجارب السريرية التي تستخدم نواقل AAV من حضورها في السوق. كما تستخدم معاهد البحث الأكاديمية نواقل AAV على نطاق واسع في العلاج الجيني التجريبي. ويُساهم الطلب المتزايد على نواقل AAV النقية عالية الجودة في زيادة الإيرادات. تساهم التطورات التكنولوجية في تصميم وإنتاج النواقل في تعزيز الكفاءة. كما أن زيادة استخدامها على نطاق تجاري يعزز هيمنتها على السوق. وتجعل هذه العوامل مجتمعةً نواقل الفيروسات الغدية المرتبطة (AAV) القطاع الرائد في هذا المجال.

من المتوقع أن يشهد قطاع الفيروسات البطيئة أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 12.1% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بتطبيقاتها الواسعة في العلاج الجيني والخلوي خارج الجسم الحي، بما في ذلك علاجات CAR-T. تُمكّن نواقل الفيروسات البطيئة من التكامل المستقر والتعبير طويل الأمد للجينات العلاجية في الخلايا المنقسمة، مما يجعلها مثالية لبرامج العلاج الخلوي المتقدمة. ويُساهم تزايد الاستثمارات في علاجات CAR-T وTCR-T والخلايا الجذعية المكونة للدم في دفع عجلة النمو. كما يُسرّع تزايد الاستعانة بمصادر خارجية لتنقية نواقل الفيروسات البطيئة لدى شركات تطوير وتصنيع الأدوية (CDMOs) من اعتمادها. وتُعزز التحسينات التكنولوجية في إنتاج الفيروسات وتنقيتها من سلامتها وإنتاجيتها. ويدعم الطلب المتزايد على التصنيع التجاري لنواقل الفيروسات البطيئة توسع معدل النمو السنوي المركب. وتُمكّن الشراكات بين شركات التكنولوجيا الحيوية ومقدمي الخدمات من النشر السريع. ويؤدي توسع التجارب السريرية عالميًا إلى زيادة الحاجة إلى نواقل الفيروسات البطيئة المنقاة. ويُعزز التركيز المتزايد على الطب الشخصي من اعتمادها. كما تُعزز التوجيهات التنظيمية التي تدعم التطبيقات الآمنة خارج الجسم الحي النمو. هذه العوامل تجعل النواقل الفيروسية البطيئة أسرع أنواع الفيروسات نمواً.

• حسب سير العمل

استنادًا إلى سير العمل، يُقسّم السوق إلى معالجة أولية ومعالجة نهائية. استحوذت المعالجة النهائية على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 63.1% في عام 2025، مدفوعةً بالحاجة الماسة إلى نواقل فيروسية عالية النقاء للتطبيقات السريرية. تشمل المعالجة النهائية الترشيح، والكروماتوغرافيا، والطرد المركزي الفائق، وخطوات التركيز، لضمان استيفاء النواقل للمعايير التنظيمية الصارمة. تُركّز شركات الأدوية الحيوية بشكل متزايد على كفاءة التنقية لتعزيز الإنتاجية وخفض تكاليف الإنتاج. تُعدّ النواقل عالية النقاء ضرورية للعلاج الجيني، والعلاج الخلوي، وتطوير اللقاحات. يُعزّز نمو خطوط إنتاج العلاج الجيني وتوسّع مرافق التصنيع التجارية هيمنة المعالجة النهائية. تدعم معدات التنقية المتقدمة وأتمتة العمليات الإنتاجية العالية. تُقدّم منظمات البحث التعاقدية (CROs) ومنظمات تطوير وتصنيع الأدوية التعاقدية (CDMOs) خدمات معالجة نهائية متخصصة. تُلزم متطلبات السلامة والفعالية السريرية بتنقية نهائية دقيقة. تدعم الاستثمارات المتزايدة في عمليات التنقية القابلة للتطوير ريادة الإيرادات. تُحسّن التطورات التكنولوجية، مثل التنقية المستمرة، الكفاءة. تُرسّخ هذه العوامل مجتمعةً مكانة المعالجة النهائية كقطاع سير العمل الرائد.

من المتوقع أن يشهد قطاع المعالجة الأولية أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 11.7% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالطلب المتزايد على إنتاج النواقل الفيروسية على نطاق واسع. تشمل المعالجة الأولية زراعة الخلايا، ونقل الجينات الفيروسية، وتضخيم النواقل الفيروسية. تساهم الابتكارات في المفاعلات الحيوية، وتطوير خطوط الخلايا، وتحسين بيئات الاستنبات في تعزيز الإنتاجية. كما أن تزايد التجارب السريرية وما قبل السريرية يزيد من متطلبات الإنتاج الأولي. وتفضل الشركات الاستعانة بمصادر خارجية لتنفيذ عمليات المعالجة الأولية لدى مزودي خدمات متخصصين لتقليل النفقات الرأسمالية. ويساهم الطلب المرتفع على إنتاج النواقل على نطاق تجاري في الأسواق الناشئة في تسريع النمو. ويضمن التكامل مع عمليات التنقية اللاحقة الحصول على نواقل عالية الجودة. ويدفع نمو اللقاحات القائمة على النواقل الفيروسية للأمراض المعدية إلى التوسع في المعالجة الأولية. كما تساهم التطورات في أنظمة الاستنبات المستمر وأنظمة الاستنبات بالتروية في زيادة الإنتاجية. ويعزز التعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية والمؤسسات الأكاديمية كفاءة سير العمل. ويدعم التمويل الحكومي والخاص المتزايد لإنتاج العلاج الجيني نمو معدل النمو السنوي المركب. وتجعل هذه العوامل مجتمعة من المعالجة الأولية قطاع سير العمل الأسرع نموًا.

• بتقنية التنقية

استنادًا إلى تقنية التنقية، يُقسّم سوق تنقية النواقل الفيروسية إلى الطرد المركزي الفائق بتدرج الكثافة، والترشيح الفائق، والترسيب، وأنظمة الاستخلاص ثنائية الطور، والكروماتوغرافيا. وقد استحوذت تقنية الكروماتوغرافيا على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 41.6% في عام 2025، مدفوعةً بكفاءتها العالية، وقابليتها للتوسع، وقدرتها على إنتاج نواقل فيروسية ذات جودة سريرية. وتُستخدم تقنيات الكروماتوغرافيا، مثل التبادل الأيوني، والكروماتوغرافيا التقاربية، وكروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي، على نطاق واسع في عمليات التنقية اللاحقة. تضمن هذه الطرق نقاءً عاليًا، وتقليل التلوث، والامتثال للوائح التنظيمية، مما يجعلها مثالية لتطبيقات العلاج الجيني والخلوي. يُفضّل مصنّعو المستحضرات الصيدلانية الحيوية الكروماتوغرافيا نظرًا لإمكانية تكرارها وتوافقها مع الإنتاج التجاري واسع النطاق. كما يدعم تزايد استخدام نواقل الفيروسات المرتبطة بالغدية (AAV) والنواقل الفيروسية البطيئة الطلب عليها. تتكامل أنظمة الكروماتوغرافيا بشكل جيد مع منصات التصنيع الآلية. وتوصي الهيئات التنظيمية بشكل متزايد بالتنقية القائمة على الكروماتوغرافيا. وتستثمر شركات تطوير وتصنيع الأدوية (CDMOs) بكثافة في حلول الكروماتوغرافيا المتقدمة. تساهم تقنيات الراتنج المحسّنة في زيادة الإنتاجية والكمية المُنتجة. كما أن تقليل التباين بين الدفعات يعزز اعتماد هذه التقنية. وتجعل هذه العوامل مجتمعةً من تقنية الكروماتوغرافيا التقنية الرائدة في مجال التنقية.

من المتوقع أن يشهد قطاع الترشيح الفائق أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 12.4% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بفعاليته من حيث التكلفة وملاءمته لخطوات التركيز وتبادل المحاليل المنظمة. يوفر الترشيح الفائق معالجة سريعة وتعقيدًا تشغيليًا أقل مقارنةً بالطرق التقليدية، ويتزايد اعتماده في كلٍ من مراحل الإنتاج الأولية والنهائية. كما أن تزايد الإقبال على أنظمة الترشيح القابلة للتطوير والاستخدام لمرة واحدة يُسرّع من هذا النمو. تستفيد شركات الأدوية الحيوية من الترشيح الفائق لتحسين كفاءة عملياتها، حيث تُعزز التطورات التكنولوجية في مواد الأغشية الانتقائية والإنتاجية. ويُحفز تزايد الإنتاج على نطاق تجاري واسع الطلب، كما يُسهم التكامل مع المعالجة المستمرة في تسريع اعتماده. وتقدم شركات البحث التعاقدي وشركات تطوير وتصنيع الأدوية خدمات قائمة على الترشيح الفائق بشكل متزايد. ويُساهم تقليل وقت المعالجة في خفض تكاليف الإنتاج. كل هذه العوامل مجتمعة تجعل من الترشيح الفائق أسرع تقنيات التنقية نموًا.

• حسب نطاق العمليات

استنادًا إلى نطاق العمليات، يُقسّم السوق إلى قطاعين: ما قبل السريري/السريري والتجاري. وقد استحوذ قطاع ما قبل السريري/السريري على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 57.8% في عام 2025، مدفوعًا بتزايد عدد التجارب السريرية للعلاج الجيني واللقاحات على مستوى العالم. وتستثمر المؤسسات الأكاديمية وشركات التكنولوجيا الحيوية بكثافة في تنقية النواقل الفيروسية في المراحل المبكرة من التطوير. وتتطلب المتطلبات التنظيمية نواقل عالية الجودة حتى خلال المراحل ما قبل السريرية. ويدعم ارتفاع تمويل الأبحاث الطلب على التنقية بكميات صغيرة. وتلعب منظمات البحث التعاقدية دورًا رئيسيًا في دعم الدراسات في المراحل المبكرة. كما يُعزز تزايد عدد علاجات الأمراض النادرة والأورام قيد التطوير من استخدامها. وتتطلب الدراسات ما قبل السريرية تكرارات متعددة للنواقل، مما يزيد من وتيرة التنقية. وتُفضّل في هذه المرحلة عمليات التنقية المرنة. وتدعم البنية التحتية البحثية المتقدمة عملية التبني. وتُسرّع المنح الحكومية وبرامج الابتكار النشاط البحثي. وتجعل هذه العوامل مجتمعةً عمليات ما قبل السريري/السريري القطاع المهيمن.

من المتوقع أن يشهد القطاع التجاري أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.2% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالموافقة على العلاجات الجينية والخلوية وتسويقها. وتعمل شركات الأدوية الحيوية على توسيع نطاق تصنيع النواقل الفيروسية لتلبية طلب السوق. ويتطلب الإنتاج التجاري حلول تنقية عالية الإنتاجية ومتوافقة مع معايير التصنيع الجيد (GMP). ويساهم تزايد الموافقات على العلاجات القائمة على CAR-T وAAV في تسريع النمو. كما يدعم توسيع مرافق التصنيع في جميع أنحاء العالم تبني هذه العلاجات. وتعزز الاستثمارات الاستراتيجية من قبل شركات الأدوية العملاقة القدرة الإنتاجية. ويحفز الطلب طويل الأجل على العلاج استدامة العمليات التجارية. وتعزز تقنيات الأتمتة والتنقية المستمرة الكفاءة. وتوسع شركات تطوير وتصنيع الأدوية (CDMOs) عروضها ذات الجودة التجارية. وتساهم مبادرات الوصول إلى العلاج للمرضى على مستوى العالم في تحفيز النمو. وتؤكد هذه العوامل على أن النطاق التجاري هو القطاع الأسرع نموًا.

• طريقة التوصيل

استنادًا إلى طريقة التوصيل، ينقسم السوق إلى قسمين: التوصيل داخل الجسم الحي والتوصيل خارج الجسم الحي. استحوذ قسم التوصيل داخل الجسم الحي على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 54.9% في عام 2025، مدفوعًا باستخدامه الواسع في العلاج الجيني للاضطرابات العصبية والقلبية الوعائية والوراثية. يُمكّن التوصيل داخل الجسم الحي من إعطاء النواقل الفيروسية مباشرةً للمرضى. وتُستخدم نواقل الفيروسات المرتبطة بالغدية (AAV) بشكل أساسي في تطبيقات التوصيل داخل الجسم الحي. يدعم الطلب المتزايد على العلاجات طفيفة التوغل هذا النمو. كما تُشجع الموافقات التنظيمية منتجات العلاج الجيني داخل الجسم الحي. ويُعزز توسيع نطاق علاجات الأمراض النادرة من اعتماد هذه التقنية. وتُحسّن بروتوكولات العلاج المُبسطة من التزام المرضى بالعلاج. تُعطي شركات الأدوية الحيوية الأولوية لنهج التوصيل داخل الجسم الحي لضمان قابلية التوسع. وتُعزز معدلات النجاح المتزايدة الثقة. كما يدعم التوسع العالمي للتجارب السريرية الطلب. كل هذه العوامل تجعل التوصيل داخل الجسم الحي القطاع الرائد.

من المتوقع أن يشهد قطاع العلاج خارج الجسم الحي أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 12.8% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالنمو السريع للعلاجات الخلوية مثل علاج الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) وعلاجات الخلايا الجذعية. تعتمد طرق العلاج خارج الجسم الحي على التعديل الجيني خارج الجسم، مما يضمن تحكمًا دقيقًا. ويساهم تزايد الإقبال على العلاج المناعي للسرطان في تسريع هذا النمو. تهيمن النواقل الفيروسية البطيئة على تطبيقات العلاج خارج الجسم الحي. وتؤدي الفعالية العالية ومستويات الأمان المرتفعة إلى زيادة الطلب. كما يدعم تزايد الموافقات على العلاج في مجال الأورام التوسع في هذا القطاع. وتُمكّن البنية التحتية المختبرية المتطورة من اعتماد هذه الطرق. وتُعزز اتجاهات الطب الشخصي هذا النمو بشكل أكبر. ويساهم الاستثمار القوي في تصنيع العلاج الخلوي في تسريع معدل النمو السنوي المركب. كما يُعزز وضوح اللوائح التنظيمية الثقة. كل هذه العوامل تجعل من العلاج خارج الجسم الحي القطاع الأسرع نموًا.

• حسب مؤشر المرض

استنادًا إلى مؤشرات الأمراض، يُقسّم السوق إلى السرطان، والاضطرابات الوراثية، والأمراض المعدية، والأمراض البيطرية، وغيرها. استحوذ قطاع الاضطرابات الوراثية على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 39.4% في عام 2025، مدفوعًا بتزايد انتشار الأمراض الوراثية وارتفاع معدلات استخدام العلاج الجيني. تُستخدم العلاجات القائمة على الفيروسات الغدية المرتبطة (AAV) على نطاق واسع لعلاج الحالات الوراثية النادرة. تدعم الحوافز الحكومية تطوير الأدوية اليتيمة. يُحسّن الوعي المتزايد معدلات التشخيص. تُسهم برامج فحص حديثي الولادة المتوسعة في بدء العلاج المبكر. يدعم خط التجارب السريرية القوي الطلب. يُسرّع الاحتياج الطبي الكبير غير المُلبّى من اعتماد العلاج. تُركّز شركات التكنولوجيا الحيوية بشكل كبير على محافظ علاج الأمراض الوراثية. تُعزّز الفوائد العلاجية طويلة الأجل التواجد في السوق. تُعزّز الموافقات التنظيمية الثقة. تُرسّخ هذه العوامل مكانة الاضطرابات الوراثية كمؤشر رئيسي.

من المتوقع أن يشهد قطاع علاج السرطان أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.5% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالزيادة الكبيرة في تطوير العلاج المناعي والعلاج الخلوي للسرطان. وتُعدّ النواقل الفيروسية عنصرًا أساسيًا في علاجات CAR-T والفيروسات المحللة للأورام. كما يُساهم ارتفاع معدلات الإصابة بالسرطان عالميًا في تعزيز هذا النمو، وتُسرّع زيادة الاستثمارات في البحث والتطوير من وتيرة الابتكار، ويدعم توسيع نطاق التجارب السريرية في مجال الأورام اعتماد العلاجات. وتُعزز خطوط إنتاج الأدوية القوية الطلب، كما تُحسّن نتائج البقاء على قيد الحياة من قبول العلاجات، وتُشجع الموافقات التنظيمية السريعة على التطوير، ويدعم تزايد اعتماد المستشفيات لهذه العلاجات التوسع. كل هذه العوامل تجعل السرطان أسرع قطاعات الأمراض نموًا.

• عن طريق التقديم

استنادًا إلى التطبيقات، يُقسّم السوق إلى مضادات الحمض النووي الريبوزي وتداخل الحمض النووي الريبوزي، والعلاج الجيني، والعلاج الخلوي، وعلم اللقاحات. استحوذ قطاع العلاج الجيني على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 44.2% في عام 2025، مدفوعًا بالانتشار الواسع لاستخدام النواقل الفيروسية في توصيل الجينات العلاجية. وتُعزز الموافقات التنظيمية المتزايدة النمو. كما يُحفز الاستثمار الكبير في علاج الأمراض النادرة والمزمنة الطلب. وتُهيمن نواقل الفيروسات المرتبطة بالغدية (AAV) والفيروسات البطيئة على هذا التطبيق. وتُعزز قصص نجاح المرضى المتزايدة الثقة. وتدعم خطوط الإنتاج السريرية المتوسعة الطلب المستدام. وتُحسّن التطورات التكنولوجية السلامة والفعالية. وتُعطي شركات الأدوية الحيوية الأولوية لمنصات العلاج الجيني. وتُعزز فوائد العلاج طويلة الأمد من اعتماده. ويُسرّع التمويل الحكومي من وتيرة الابتكار. وتُرسّخ هذه العوامل مكانة العلاج الجيني كتطبيق مهيمن.

من المتوقع أن يشهد قطاع العلاج الخلوي أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 14.1% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بالنمو السريع لعلاجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR-T) والخلايا الجذعية. وتساهم زيادة تطبيقات علاج الأورام في تعزيز تبني هذه العلاجات، حيث تلعب النواقل الفيروسية البطيئة دورًا محوريًا. كما أن النتائج السريرية القوية تُسرّع الطلب، ويدعم توسع الطاقة الإنتاجية هذا النمو. وتعزز توجهات الطب الشخصي من قبول هذه العلاجات، بينما يشجع الدعم التنظيمي على الابتكار، ويساهم ارتفاع الاستثمار في الرعاية الصحية في تسريع تبنيها. ويدعم التوسع العالمي لمراكز العلاج الخلوي نمو معدل النمو السنوي المركب. كل هذه العوامل تجعل العلاج الخلوي التطبيق الأسرع نموًا.

• بواسطة المستخدم النهائي

استنادًا إلى المستخدم النهائي، يُقسّم السوق إلى شركات التكنولوجيا الحيوية، وشركات الأدوية، ومنظمات البحوث التعاقدية، ومنظمات تطوير وتصنيع الأدوية، والمؤسسات الأكاديمية والبحثية. استحوذ قطاع شركات التكنولوجيا الحيوية على الحصة الأكبر من إيرادات السوق بنسبة 37.9% في عام 2025، مدفوعًا بالابتكار القوي في خطوط إنتاج العلاج الجيني والخلوي. تقود شركات التكنولوجيا الحيوية مراحل التطوير المبكرة والتجارب السريرية. يدعم الإنفاق المرتفع على البحث والتطوير الطلب على التنقية. تعزز نماذج التصنيع المرنة التبني. يدعم التمويل القوي لرأس المال الاستثماري النمو. تعزز الشراكات الاستراتيجية القدرات. يحفز التركيز على الأمراض النادرة الطلب. يعزز التبني السريع للتكنولوجيا الكفاءة. يدعم التواجد العالمي المتنامي التوسع. كل هذه العوامل تجعل شركات التكنولوجيا الحيوية المستخدم النهائي الرائد.

من المتوقع أن يشهد قطاع خدمات تطوير وتصنيع الأدوية (CDMO) أسرع معدل نمو سنوي مركب بنسبة 13.9% خلال الفترة من 2026 إلى 2033، مدفوعًا بزيادة الاستعانة بمصادر خارجية لتنقية النواقل الفيروسية. وتفضل شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية التعامل مع شركات CDMO لتقليل الاستثمار الرأسمالي. كما توفر هذه الشركات حلولًا قابلة للتطوير ومتوافقة مع معايير التصنيع الجيد (GMP). ويساهم تزايد حجم التجارب السريرية في زيادة الطلب، بينما يدعم التوسع العالمي لمرافق CDMO هذا النمو. وتُسرّع الخبرة في الامتثال التنظيمي من تبني هذه الخدمات، وتعزز عقود التصنيع طويلة الأجل الاستقرار. كما يُعزز زيادة الإنتاج على نطاق تجاري معدل النمو السنوي المركب، وتُقوّي الشراكات الاستراتيجية عروض الخدمات. كل هذه العوامل تجعل من شركات CDMO أسرع قطاعات المستخدمين النهائيين نموًا.

تحليل إقليمي لسوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

• من المتوقع أن يشهد سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسرع معدل نمو سنوي مركب خلال فترة التوقعات.
• مدفوعةً بتزايد الدعم الحكومي للعلاجات المتقدمة، وتوسع تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، وتزايد اعتماد تقنيات النواقل الفيروسية في شركات التكنولوجيا الحيوية وشركات تطوير وتصنيع الأدوية في جميع أنحاء المنطقة
• تشهد دول مثل الصين واليابان والهند استثمارات كبيرة في البحث والتطوير والبنية التحتية، مما يدعم النمو السريع للسوق.

نظرة عامة على سوق تنقية النواقل الفيروسية في الصين

هيمنت الصين على سوق تنقية النواقل الفيروسية، حيث استحوذت على ما يقارب 42.3% من إيرادات المنطقة في عام 2025. ويعزى نمو السوق إلى التوسع السريع في تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية، والدعم الحكومي القوي للعلاجات المتقدمة، والاستثمار الكبير في البحث والتطوير، ووجود كبرى الشركات المزودة لتكنولوجيا النواقل الفيروسية. كما أن الانتشار الواسع لهذه التقنية في شركات التكنولوجيا الحيوية ومنظمات تطوير وتصنيع الأدوية التعاقدية (CDMOs) يُسهم في زيادة الطلب الإقليمي.

نظرة عامة على سوق تنقية النواقل الفيروسية في الهند

من المتوقع أن يكون سوق تنقية النواقل الفيروسية في الهند هو الأسرع نموًا في هذا السوق خلال فترة التوقعات، مدفوعًا بزيادة أبحاث العلاج الجيني، وتوسيع مرافق التطوير والتصنيع التعاقدية، وارتفاع الإنفاق على الرعاية الصحية، والمبادرات الحكومية الداعمة لتعزيز العلاجات المتقدمة والتكنولوجيا الحيوية.

حصة سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

تتولى شركات راسخة قيادة صناعة تنقية النواقل الفيروسية بشكل أساسي، بما في ذلك:

• شركة Thermo Fisher Scientific (الولايات المتحدة)
• شركة Merck KGaA (ألمانيا)
• شركة GE Healthcare (المملكة المتحدة)
• شركة Cytiva (السويد)
• شركة Pall Corporation (الولايات المتحدة)
• شركة Sartorius AG (ألمانيا) • شركة
Takara Bio Inc. (اليابان)
• مجموعة Lonza AG (سويسرا)
• شركة Danaher Corporation (الولايات المتحدة)
• شركة WuXi AppTec (الصين)
• شركة Brammer Bio (الولايات المتحدة)
• شركة Catalent, Inc. (الولايات المتحدة)
• شركة Fujifilm Diosynth Biotechnologies (اليابان)
• شركة Samsung Biologics (كوريا الجنوبية)
• شركة Vector Laboratories (الولايات المتحدة)
• شركة Cobra Biologics (المملكة المتحدة)
• شركة Miltenyi Biotec (ألمانيا)
• شركة Bio-Rad Laboratories (الولايات المتحدة)
• شركة Novasep (فرنسا)

آخر التطورات في سوق تنقية النواقل الفيروسية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

• في ديسمبر 2021، أطلقت شركة GenScript ProBio أكبر منشأة تجارية في الصين لتصنيع البلازميدات وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، وهي مصممة لدعم خدمات إنتاج البلازميدات والنواقل الفيروسية بما في ذلك التنقية، مما يتيح دعمًا معززًا لتطوير العلاج الخلوي والجيني والمعالجة اللاحقة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ.
• في نوفمبر 2023، كشفت شركة تاكارا بيو عن "سونو إيه إيه في"، وهو ناقل فيروسي جديد مرتبط بالغدانيات (AAV) تم تطويره بالتعاون مع باحثين أكاديميين يابانيين، وقد أظهر كفاءة نقل جيني محسّنة بأكثر من عشرة أضعاف في أنسجة الأذن الداخلية مقارنةً بناقل AAV2 التقليدي. ورغم أن هذا الإعلان يُعدّ في المقام الأول إعلانًا عن تطوير ناقل، إلا أن هذا التطور له آثار على عمليات تنقية النواقل ومتطلبات جودتها في التصنيع الإقليمي.
• في مارس 2024، قامت شركة GenScript ProBio بتوسيع منشأة التصنيع التابعة لها في نانجينغ لتشمل وحدات تنقية عالية السعة مخصصة لمعالجة الحمض النووي المرتبط بالفيروسات الغدية (AAV) والبلازميد. وكان الهدف من هذا التوسع هو تلبية الطلب العالمي المتزايد على نواقل العلاج الجيني وتحسين إنتاجية وجودة التنقية للتطبيقات السريرية والتجارية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ.
• في فبراير 2025، أعلنت شركة Thermo Fisher Scientific عن استحواذها على قسم تنقية وترشيح المنتجات التابع لشركة Solventum مقابل حوالي 4.1 مليار دولار أمريكي، مما عزز بشكل كبير محفظة منتجاتها في مجال تنقية النواقل الفيروسية. ورغم أن هذه الخطوة كانت عالمية، إلا أنها تُفيد بشكل مباشر قدرات المعالجة الحيوية والتنقية المتاحة لمصنعي المنتجات وشركات تطوير وتصنيع الأدوية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ، والذين يعملون في مجال تنقية النواقل الفيروسية في المراحل النهائية.

SKU-61778