شهد سوق علاج الحثل العضلي الدوشيني تطورات كبيرة، مما عزز الأمل والفوائد الملموسة للمرضى. تُحدث العلاجات المبتكرة، مثل تحرير الجينات وتخطي الإكسونات، ثورة في أساليب العلاج، وتهدف إلى معالجة السبب الجذري للمرض بدلاً من مجرد إدارة الأعراض. توفر هذه التطورات خصائص محسنة للفعالية والسلامة، مما يعزز نتائج المرضى ونوعية الحياة. بالإضافة إلى ذلك، تعمل الجهود التعاونية بين الباحثين والأطباء وشركات الأدوية على تسريع تطوير الأدوية، وتوسيع خيارات العلاج وإمكانية الوصول إليه. ونتيجة لذلك، يعاني المرضى من البقاء على قيد الحياة لفترات طويلة، وانخفاض تطور المرض، وتعزيز القدرة على الحركة، مما يمثل تحولًا محوريًا في رعاية الحثل العضلي الدوشيني.
تحلل أبحاث سوق جسر البيانات أن السوق العالمية لعلاج ضمور العضلات الدوشيني ومن المتوقع أن يصل الحجم إلى 8,654,688.51 ألف دولار أمريكي بحلول عام 2030، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 16.8% خلال الفترة المتوقعة 2023-2030.
وفيما يلي الخمسة الأوائل علاج ضمور العضلات الدوشيني الشركات التي تتمتع بحصة سوقية كبيرة:
|
رتبة
|
شركة
|
ملخص
|
محفظة المنتج
|
التغطية الجغرافية للمبيعات
|
التطورات
|
|
1.
|
شركة ساريبتا ثيرابيوتيكس
|
Sarepta Therapeutics, Inc. هي شركة أدوية حيوية تركز على العلاجات التي تستهدف الحمض النووي الريبوزي (RNA). إنهم متخصصون في تطوير علاجات للأمراض العصبية العضلية النادرة مثل الحثل العضلي الدوشيني (DMD). المنتج الرئيسي لشركة Sarepta، Exondys 51 (eteplirsen)، هو أول علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ DMD يستهدف طفرات جينية محددة. يواصلون الابتكار مع المرشحين الآخرين في خط أنابيبهم، بهدف تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة لمرضى DMD.
|
|
أمريكا الشمالية، أوروبا، أمريكا الجنوبية، آسيا والمحيط الهادئ
|
في سبتمبر 2023، أعلنت شركة Sarepta Therapeutics, Inc. عن 25 مستفيدًا من Route 79 في برنامج Duchenne للمنح الدراسية للعام الدراسي 2023-2024. سيتم منح المنح الأكاديمية لـ 20 فردًا من أصل 25 مستفيدًا، يعيشون مع ضمور العضلات الدوشيني (DMD) ولخمسة أشقاء من الأفراد الذين يعيشون مع DMD. سيحصل كل مستلم على منحة دراسية تصل إلى 5000 دولار أمريكي. سيؤدي ذلك إلى تعزيز صورة العلامة التجارية للشركة.
|
|
2.
|
إف هوفمان-لاروش المحدودة.
|
F. Hoffmann-La Roche Ltd. هي شركة رعاية صحية عالمية معروفة بخبرتها في مجال الأدوية والتشخيص. في سوق علاج الحثل العضلي الدوشيني (DMD)، تعمل شركة روش على تطوير علاجات بحثية تهدف إلى معالجة الأسباب الوراثية الكامنة وراء المرض. ومن خلال الاستفادة من قدراتها في مجال البحث والتطوير، تسعى شركة Roche جاهدة إلى تقديم علاجات مبتكرة قد تفيد مرضى DMD.
|
|
أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية وآسيا والمحيط الهادئ
|
تتعاون شركة F. Hoffmann-La Roche Ltd. وشركة Sarepta Therapeutics مع مجتمع الحثل العضلي الدوشيني (DMD) لإحداث ثورة في علاج الحثل العضلي الدوشيني. تدل شراكتهم على الالتزام بالنهج المبتكرة والمشاركة مع المرضى ومقدمي الرعاية والدعاة لدفع التقدم في مواجهة تحديات هذه الحالة المنهكة.
|
|
3.
|
علاجات PTC.
|
PTC Therapeutics هي شركة أدوية حيوية ملتزمة باكتشاف وتطوير علاجات للاضطرابات النادرة. في سوق علاج الحثل العضلي الدوشيني (DMD)، تركز شركة PTC على تطوير الأدوية البحثية التي تستهدف طفرات جينية محددة مرتبطة بالمرض. يتم توجيه جهودهم نحو توفير خيارات العلاج المحتملة للأفراد المتضررين من DMD، بهدف تحسين نوعية حياتهم ومعالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في هذه الفئة من المرضى.
|
|
أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا الشمالية وأمريكا الجنوبية وآسيا والمحيط الهادئ
|
في يوليو، موظفو شركة PTC Therapeutics. من شمال أوروبا قطعوا مسافة 40 كيلومترًا بالدراجة لجمع الأموال والتوعية بـ DMD. دعمت المبادرة مبادرة "De Duchenne 40"، التي نظمها مشروع Duchenne Parent Project بهولندا، لإجراء المزيد من الأبحاث وتوفير رعاية أفضل للأطفال المصابين بالضمور العضلي الدوشيني، حتى يتمكنوا من العيش 40 عامًا على الأقل.
|
|
4.
|
شركة فايزر
|
شركة فايزر هي شركة أدوية رائدة مكرسة لتطوير علاجات مبتكرة في مختلف المجالات العلاجية. في سوق علاج الحثل العضلي الدوشيني (DMD)، تشارك شركة Pfizer في أنشطة البحث والتطوير لمعالجة الأسباب الكامنة وراء المرض. ومن خلال التعاون والجهود الداخلية، تهدف شركة Pfizer إلى تطوير العلاجات المحتملة لمرض DMD، مع الهدف النهائي المتمثل في تحسين النتائج ونوعية الحياة للمرضى الذين يعانون من هذه الحالة المنهكة.
|
|
-
|
في أبريل، أعلنت شركة فايزر عن خطتها لفتح المواقع الأمريكية الأولى في دراسة المرحلة الثالثة، لتقييم العلاج التجريبي الجيني للديستروفين المصغر، فورداديستروجين موفابارفوفيك، في المرضى المتنقلين المصابين بالضمور العضلي الدوشيني.
|
خاتمة
في الختام، يُظهر السوق نموًا واعدًا مدعومًا بالتقدم في العلاج الجيني، وتخطي الإكسون، وتطوير الأدوية الجديدة. يوفر الانتشار المتزايد لـ DMD، إلى جانب زيادة الوعي والأطر التنظيمية الداعمة، فرصًا كبيرة لتوسيع السوق. ومع البحث المستمر والأساليب المبتكرة، يحمل المشهد إمكانات هائلة لتقديم علاجات فعالة، مما يؤدي في نهاية المطاف إلى تحسين نوعية الحياة للمتضررين من هذه الحالة المنهكة.
