Введение
Мигрень – изнурительное состояние, являющееся второй по значимости причиной инвалидности во всем мире. В недавнем эпидемиологическом исследовании, проведенном в США, 19,2% людей сообщили о мигрени, при этом 15,8% сообщили о головной боли как минимум один раз в месяц в течение 3 месяцев. Из 18 353 респондентов, которые соответствовали критериям мигрени, мигрень непропорционально затрагивала женщин по сравнению с мужчинами. Из 15 133 (женщин; n = 11 049, мужчин; n = 4084), сообщивших хотя бы об одном дне мигрени в месяц, соотношение женщин и мужчин с мигренью составило 3:1. В целом, 18% американских женщин и 6% мужчин испытывают мигрени.
Подсчитано, что более 90% людей используют лекарства для острого лечения мигрени. Однако примерно 36% из тех, кто принимает лекарства от головных болей, прекращают лечение, а отсутствие эффективности лечения входит в число основных причин приостановки лечения. Несмотря на то, что существуют многочисленные способы применения острой терапии мигрени, пациентам чаще всего назначают пероральные таблетки. Однако биодоступность или скорость и степень, в которой лекарство достигает системного кровообращения, становится проблемой при пероральном введении, поскольку пероральные препараты должны сначала пройти через желудок и в тонкую кишку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), прежде чем они смогут быть использованы. поглощено. Биодоступность зависит от вариаций кишечной абсорбции, и, кроме того, даже хорошо всасывающиеся лекарства могут затем подвергаться высокой скорости метаболизма первого прохождения через печень, что может сделать их фармакологически неактивными. Кроме того, на биодоступность могут влиять различия в перистальтике кишечника и метаболизме у разных людей и даже у одного человека в разных случаях.
Пероральные препараты могут быть не идеальными для пациентов с мигренью, страдающих гастропарезом, поскольку задержка всасывания может привести к ухудшению симптомов мигрени. Мигрень, обычно сопровождающаяся тошнотой, может привести к нежеланию принимать пероральные препараты, а рвота может привести к потере проглоченных лекарств с рвотными массами и неуверенности в том, следует ли повторять дозу.
Мигрень и расстройства носа могут быть коморбидными состояниями, что предполагает возможную патофизиологическую связь. Ринит является коморбидным заболеванием мигрени, и эпидемиологические исследования показали, что существует связь между ринитом и мигренью. Анкетное исследование 2008 года показало, что частота приступов мигрени значительно увеличивается у пациентов с ринитом и что ринит связан с повышенной инвалидностью от головной боли. Другое исследование показало, что мигрень значительно чаще встречается у пациентов с ринитом и что вероятность возникновения приступа мигрени у пациентов с ринитом была в 14,3 раза выше. Кроме того, во время приступа мигрени могут возникать односторонние краниальные вегетативные симптомы, в том числе заложенность носа и ринорея. Исследование 2006 года показало, что у пациентов с мигренью с НАС наблюдалась более длительная продолжительность мигрени, усиление тяжести головной боли, а также более частая аллодиния и фотофобия по сравнению с пациентами с мигренью без НАС. Обонятельные триггеры часто встречаются у людей с мигренью: согласно исследованию 2016 года, они встречаются у 90% пациентов с мигренью. У тех пациентов, которые испытывали приступы мигрени, вызванные запахами, осмофобия отмечалась у 95% пациентов. Кроме того, о снижении остроты обоняния сообщили пациенты, страдавшие осмофобией и головными болями, вызванными запахами. Такие данные подтверждают связь между носом и мигренью, и, таким образом, назальное лечение может иметь более логичный смысл, чем считалось ранее.
Назальные роды обещают стать эффективным альтернативным способом введения уже более 25 лет. Тем не менее, несмотря на то, что многие эффективные лекарства от мигрени разработаны для назального введения, им не удалось получить последовательные или убедительные данные об эффективности для всех пациентов с приступами мигрени, и большинство из них не имели коммерческого успеха. В этом обзоре будут обсуждаться недостатки одобренных назальных методов лечения и текущие попытки преодолеть проблемы, связанные с традиционной назальной доставкой острых лекарств от мигрени. Нос — сложный орган, и необходимость доставки эффективного лекарства в соответствующую анатомическую область носа, возможно, была недооценена.
Назальные спреи стали ценным и удобным способом введения лекарств для лечения мигрени. Они имеют ряд преимуществ перед традиционными пероральными препаратами, особенно в отношении быстрого облегчения. Мигрень — это неврологическое расстройство, характеризующееся сильными и часто изнурительными головными болями, которые могут сопровождаться дополнительными симптомами, такими как тошнота, рвота, чувствительность к свету (фотофобия) и чувствительность к звукам (фонофобия). Ключом к эффективному лечению мигрени является раннее вмешательство, позволяющее облегчить симптомы и предотвратить прогрессирование головной боли.
Назальные спреи от мигрени
Назальные спреи для лечения мигрени представляют собой фармацевтические препараты, предназначенные для введения через ноздри. В первую очередь они используются для доставки лекарств непосредственно в кровоток через слизистую оболочку носа, минуя пищеварительную систему и печень, что может задерживать наступление облегчения при применении пероральных препаратов. Для лечения мигрени предпочтительны назальные спреи, поскольку они обеспечивают быстрое всасывание активного лекарства. Слизистые оболочки, выстилающие носовые ходы, имеют обильное кровоснабжение, что позволяет быстро всасывать и распределять лекарство по организму. Такое быстрое начало действия может быть особенно полезным во время приступа мигрени, когда необходимо своевременное оказание помощи.
Триптаны — это класс лекарств, обычно используемых для лечения мигрени. Назальные спреи Триптан содержат такие активные ингредиенты, как суматриптан и золмитриптан. Они действуют путем сужения кровеносных сосудов головного мозга и блокирования болевых путей, эффективно облегчая симптомы мигрени.
Назальные спреи DHE: Дигидроэрготамин (DHE) — еще одно лекарство, доступное в форме назального спрея для лечения мигрени. Назальные спреи DHE сужают кровеносные сосуды и уменьшают воспаление в головном мозге, облегчая симптомы мигрени.
Преимущества назальных спреев перед пероральными препаратами при лечении острой мигрени
Назальные спреи представляют собой альтернативный способ введения для людей, у которых могут возникнуть трудности с глотанием или приемом пероральных препаратов во время приступа мигрени. Они могут обеспечить более быстрое облегчение по сравнению с некоторыми пероральными препаратами, что делает их особенно полезными при мигрени с быстрым началом и сильной болью. Назальные спреи могут снизить риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как тошнота и рвота, которые часто возникают во время мигрени.
Другие преимущества включают введение в домашних условиях, неинвазивность, простоту самостоятельного введения, а также предотвращение деградации препарата в желудочно-кишечном тракте и метаболизм первого прохождения (аналогично инъекциям), что позволяет повысить биодоступность и снизить системные побочные эффекты без использование иглы.
Правильное применение назальных спреев имеет решающее значение для их эффективности. Пациентам следует тщательно следовать инструкциям, прилагаемым к конкретному лекарству. Обычно это включает в себя введение насадки спрея в одну ноздрю, активацию спрея и вдыхание лекарства, удерживая другую ноздрю закрытой. Возможно, процедуру придется повторить для второй ноздри.
Одним из основных преимуществ назального спрея от мигрени является то, как быстро он начинает действовать. Однократное распыление назального спрея триптан может принести облегчение всего за 15 минут по сравнению с примерно 30 минутами для перорального препарата. Хотя инъекция может подействовать в течение нескольких минут, применение назального спрея может быть проще и менее инвазивным.
Механизм назального спрея
Назальные спреи от мигрени могут принести более быстрое облегчение, чем пероральные препараты. Фактически, обзор исследований 2013 года показал, что назальные спреи могут начать облегчать симптомы острого приступа мигрени всего за 15 минут. Вообще говоря, лекарства, вводимые интраназально, всасываются быстрее и эффективнее, чем пероральные.
Полость носа содержит большое количество кровеносных сосудов. Это обеспечивает более прямой путь препарата в кровоток. Когда лекарство напрямую всасывается в кровоток, оно не расщепляется пищеварительной системой или печенью во время метаболизма первого прохождения. Это означает, что доступно больше лекарств для противодействия симптомам мигрени.
Ниже приведены общие механизмы действия препаратов, которые используются в назальных спреях от мигрени:
Триптаны — один из препаратов первой линии при мигрени средней и тяжелой степени интенсивности. Врач может порекомендовать триптан, если использование НПВП или ацетаминофена неэффективно для облегчения симптомов острой мигрени. Эти препараты связываются с определенными подтипами рецепторов головного мозга, специфичными для серотонина. Серотонин — это нейромедиатор, уровень которого важен при мигрени.
Когда триптан связывается с этими рецепторами, он вызывает сужение кровеносных сосудов головного мозга (сужение сосудов). Это приводит к снижению передачи болевых сигналов и воспаления.
Механизм действия
Описаны три различных механизма действия триптанов при мигрени:
Сосудистый механизм: Вазоконстрикция болезненно растянутых внутричерепных экстрацеребральных артерий напрямую влияет на гладкую мускулатуру сосудов.
Тригеминоваскулярный механизм: Торможение ноцицептивной нейротрансмиссии внутри тройничного нерва в стволе головного мозга и верхних отделах спинного мозга.
Центральный механизм: Торможение вазоактивных нейропептидов тройничным нервом, иннервирующим внутричерепные сосуды и твердую мозговую оболочку.
Триптаны действуют как средства против мигрени, избирательно связываясь с рецепторами серотонина 5-HT1B и 5-HT1D. Связывание триптана с сосудистыми рецепторами 5-HT1B приводит к сужению сосудов черепных артерий, которые болезненно расширяются во время приступа мигрени. Когда триптаны связываются с нейрогенными и центральными 5-HT1D-рецепторами, они предотвращают высвобождение вазоактивных нейропептидов, ингибируя активацию тройничного нерва и блокируя передачу болевых сигналов в мозг.
Вообще говоря, триптаны заменили эрготамины в качестве одного из основных методов лечения острых приступов мигрени. Врач может назначить эрготамин, если другие лекарства не помогли эффективно облегчить симптомы. Эрготамины также связываются с рецепторами серотонина в мозге. Это приводит к сужению кровеносных сосудов и снижению болевых сигналов. Однако они менее специфичны, чем триптаны, что может вызывать больше побочных эффектов.
НПВП ингибируют фермент циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, который блокирует выработку простагландинов. Простагландины — это химические вещества, которые играют важную роль в возникновении боли и воспаления.
Кеторолак, тип НПВП, доступный в виде назального спрея, может быть назначен для лечения мигрени, вызывающей сильную боль.
1 Путь поглощения
Сравнительные исследования между назальными путями доставки и пероральными таблетками
Исследования показали, что назальная доставка некоторых триптанов обеспечивает более быстрое начало действия и большую эффективность, чем пероральные таблетки триптанов. Исследование COMPASS представляло собой рандомизированное, активное сравнение, двойное перекрестное исследование с несколькими атаками, в котором сравнивались эффективность, переносимость и безопасность назальной доставки с помощью дыхания, содержащей низкую дозу (22 мг AVP-825 (ONZETRA Xsail) )) суматриптана по сравнению с пероральным введением (100 мг) суматриптана. Результаты показали, что ONZETRA в сочетании с таблеткой плацебо (ONZETRA) значительно снизила интенсивность боли при мигрени по сравнению с пероральным суматриптаном в дозе 100 мг плюс назальный препарат плацебо (пероральный суматриптан) в первые 30 минут после приема дозы.
Было высказано предположение, что ранние темпы облегчения боли могут отражать быструю системную абсорбцию порошка суматриптана, доставленного в высокоабсорбирующую верхнюю носовую полость через устройство с дыхательным приводом. Степень облегчения боли и свободы через два часа, а также устойчивого отсутствия боли от 2 до 48 часов при приеме Онзетры были сопоставимы с пероральным суматриптаном.
Обзор одобренных назальных продуктов
В настоящее время несколько назальных препаратов одобрены для лечения острой мигрени. Несмотря на то, что существуют порошковые формы для носа, на рынке назальных препаратов в настоящее время доминируют жидкие формы.
ИМИТРЕКС (GlaxoSmithKline) был одобрен в США в 1997 году в качестве назального спрея. Он доставляет суматриптан, агонист рецепторов серотонина, через стандартный назальный спрей и показан для острого лечения мигрени с аурой или без нее. Рекомендуемая доза для взрослых составляет 5, 10 или 20 мг, при этом дозы 5 и 20 мг вводятся одним распылением, а дозы 10 мг - двумя распылениями.
Каждый спрей ИМИТРЕКС объемом 100 мкл содержит 5 или 20 мг суматриптана в водном буферном растворе, содержащем одноосновный фосфат калия (Национальный формуляр (NF), безводный двухосновный фосфат натрия Фармакопеи США (USP), серную кислоту NF, гидроксид натрия NF и очищенную воду USP. . pH раствора составляет примерно 5,5, осмоляльность 372 или 742 мОсмол для доз 5 и 20 мг.
МИГРАНАЛ (Bausch Health Companies Inc.) получил одобрение в США в 1997 году и представляет собой назальный спрей мезилата дигидроэрготамина (ДГЭ), предназначенный для острого лечения мигрени с аурой или без нее. Он использует традиционную систему назальной доставки, которая направляет мезилат DHE в нижнюю часть носа. Помимо мезилата ДГЭ каждая доза содержит безводный кофеин, безводную декстрозу, диоксид углерода и очищенную воду, а его pH в растворе составляет примерно 4,4–5,4.
МИГРАНАЛ действует путем связывания с серотонинергическими, дофаминергическими и адренергическими рецепторами. Рекомендуемая доза составляет однократное введение 0,5 мг/мл в каждую ноздрю с последующим введением еще одного распыления в каждую ноздрю через 15 минут, всего 2 мг МИГРАНАЛа вводится в четыре распыления.
ЗОМИГ (Amneal Pharmaceuticals) был одобрен в США в 2003 году. Это назальный спрей, содержащий золмитриптан, предназначенный для острого лечения мигрени с аурой или без нее, который, как было показано, доставляет золмитриптан в носоглотку и нижнюю часть носового пространства. Это агонист рецепторов серотонина, рекомендуемая начальная доза которого составляет 2,5 мг; однако можно использовать 5 мг, если облегчение головной боли не достигается при приеме 2,5 мг. Каждая доза объемом 100 мкл поставляется в водном забуференном растворе, содержащем безводную лимонную кислоту, додекагидрат динатрийфосфата USP и очищенную воду USP в дополнение к 2,5 или 5 мг золмитриптана, забуференного до pH 5,0. Раствор гипертонический, его осмолярность составляет 360–420 и 420–470 мОсмол для дозы 2,5 и 5 мг соответственно.
ONZETRA Xsail (Currax Pharmaceuticals LLC) получила одобрение в США в 2016 году. Это назальный порошок суматриптана, содержащийся в одноразовой одноразовой насадке для носа, содержащей 11 мг суматриптана в прозрачной капсуле из гипромеллозы, прикрепленной к корпусу многоразового устройства доставки, содержащему мундштук и пирсинг. механизм. Он доставляется в ноздрю путем выдувания через мундштук, в то время как носик вводится в одну ноздрю. Рекомендуемая дозировка достигается путем введения содержимого одной насадки по 11 мг в каждую ноздрю, что в общей сложности составляет 22 мг.
TOSYMRA (Upsher-Smith Laboratories) была одобрена в 2019 году в США и представляет собой назальный спрей, содержащий суматриптан и вспомогательное вещество, усиливающее проницаемость (0,2% 1-он-додецил-β-d-мальтопиранозид (DDM, Intraveil®)). для острого лечения мигрени с аурой или без нее. Место отложения лекарственного средства в полости носа в литературе четко не указано. Однако включение наполнителя, улучшающего проницаемость, ДДМ, может улучшить абсорбцию и биодоступность лекарств, вводимых интраназально. Помимо суматриптана и ДДМ, каждая доза объемом 100 мкл поставляется в водном буферном растворе, содержащем моногидрат лимонной кислоты, одноосновный фосфат калия, хлорид натрия и безводный двухосновный фосфат натрия. Его pH составляет примерно 5,0–6,0, а осмоляльность — от 270 до 330 мОсмол.
Продукты в разработке
Назальный порошок ДГЭ, доставляемый с помощью одноразового устройства для назальной доставки (STS101), в настоящее время находится в разработке компанией Satsuma Pharmaceuticals (Южный Сан-Франциско, Калифорния, США). Рандомизированное открытое исследование безопасности, переносимости и сравнительной биодоступности STS101 фазы 1 продемонстрировало быструю системную абсорбцию, достигающую эффективных концентраций ДГЭ в плазме (> 1000 пг/мл) в течение 10 минут.
Хотя фармакокинетика STS101 продемонстрировала значения, которые были в 2,3 раза выше, чем у МИГРАНАЛа, для него использовалась доза 6 мг, которая составляла 300% утвержденной дозы МИГРАНАЛа 2 мг. Результаты основных данных исследования EMERGE, многоцентрового, однократного, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования эффективности в параллельных группах фазы 3, показали, что, хотя числовые различия были в пользу STS101, исследование не продемонстрировали статистически значимых различий между дозами (4 и 6 мг) по сравнению с плацебо по основным конечным точкам боли и свободе от наиболее неприятных симптомов (среди фотофобии, фонофобии или тошноты) через 2 часа после введения.
Impel NeuroPharma (Сиэтл, Вашингтон, США) в настоящее время разрабатывает новую комбинацию лекарственного средства и устройства (и подала заявку на новое лекарство (NDA) в ноябре 2020 г.), которая нацелена на доставку жидкого мезилата ДГЭ в верхнюю часть носовой полости с помощью Precision Olfactory. Устройство доставки (POD) (INP104). Технология POD была разработана для решения проблемы низкой биодоступности и вариабельности назального введения, наблюдаемых при использовании традиционных назальных спреев. Доставка лекарства INP104 в верхнее носовое пространство позволяет воспользоваться обильной васкуляризацией обонятельной области и избежать потери лекарства из-за вытекания лекарства из носа или его попадания в носоглотку, тем самым увеличивая системную доступность.
Согласно анализу Data Bridge Market Research, к 2030 году мировой рынок назальных спреев, как ожидается, достигнет стоимости в 38 026,75 млн долларов США при среднегодовом темпе роста 6,7% в течение прогнозируемого периода. В 2023 году Северная Америка будет доминировать на мировом рынке назальных спреев из-за увеличения инвестиций в назальный спрей, что, как ожидается, будет способствовать росту рынка. США доминируют на рынке назальных спреев в Северной Америке благодаря сильному присутствию ключевых игроков.
Чтобы узнать больше об исследовании, посетите: https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-nasal-spray-market
По данным Data Bridge Market Research, рынок технологий назальной доставки лекарств в 2021 году оценивался в 64,2 миллиарда долларов США, а к 2029 году, по оценкам, достигнет 110,31 миллиарда долларов США и, вероятно, будет расти в среднем на 7% в течение прогнозируемого периода 2022 года. 2029. Отчет о рынке, подготовленный командой Data Bridge Market Research, включает углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен и нормативно-правовую базу.
Чтобы узнать больше об исследовании, посетите: https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-nasal-drug-delivery-technology-market
рпоследние события
Назальный спрей от мигрени ZAVZPRET™ (завегепант) от Pfizer получил одобрение FDA
В марте 2023 г. Компания Pfizer Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ZAVZPRET™ (завегепант), первый и единственный назальный спрей-антагонист рецептора пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), для лечения мигрени с аурой или без нее у взрослых. .
В ключевом исследовании фазы 3 ЗАВЗПРЕТ статистически превосходил плацебо по основным конечным точкам: отсутствие боли и отсутствие большинства неприятных симптомов через два часа после приема дозы. Основное исследование также продемонстрировало облегчение боли уже через 15 минут в заранее установленной вторичной конечной точке по сравнению с плацебо.
Одобрение ЗАВЗПРЕТ FDA знаменует собой значительный прорыв для людей с мигренью, которые нуждаются в избавлении от боли и предпочитают альтернативные варианты пероральным препаратам. ЗАВЗПРЕТ подчеркивает стремление Pfizer предоставить дополнительный вариант лечения, чтобы помочь людям с мигренью обрести облегчение и вернуться к повседневной жизни.
ЗАВЗПРЕТ хорошо переносился в клинических исследованиях. Наиболее частыми побочными реакциями, зарегистрированными как минимум у 2% пациентов, принимавших ЗАВЗПРЕТ, и с большей частотой, чем у плацебо, были нарушения вкуса (включая дисгевзию и агевзию), тошноту, дискомфорт в носу и рвоту. ЗАВЗПРЕТ противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к завегепанту или любому из его компонентов в анамнезе.
Data Bridge Market Research анализирует, что рынок лечения мигрени, который в 2021 году составлял 2,38 миллиарда долларов США, к 2029 году вырастет до 4,67 миллиарда долларов США, и ожидается, что среднегодовой темп роста составит 8,80% в течение прогнозируемого периода с 2022 по 2029 год. такие сведения о рынке, как рыночная стоимость, темпы роста, сегменты рынка, географический охват, игроки рынка и рыночный сценарий. Отчет о рынке, подготовленный командой Data Bridge Market Research, также включает в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ трубопроводов, анализ цен. и нормативно-правовая база.
Чтобы узнать больше об исследовании, посетите: https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-migraine-treatment-market
Проблемы
Назальные спреи — это способ доставки лекарств, используемый для лечения острой мигрени. Они предлагают ряд преимуществ, таких как быстрое начало действия и простота использования, но они также сопряжены с проблемами, которые необходимо учитывать как пациентам, так и поставщикам медицинских услуг.
Назальная доставка с учетом потребностей пациентов
Исследование 2017 года показало, что у 95% пациентов есть по крайней мере одна неудовлетворенная потребность в лекарствах неотложной помощи, используемых для лечения мигрени. Многие пациенты (74,1%) сообщили о неудовлетворенных потребностях, связанных с неадекватным ответом на лечение. В частности, двумя наиболее распространенными неудовлетворенными потребностями, связанными с лечением, были неадекватное освобождение от боли через 2 часа (48,1%) и рецидив головной боли в течение 24 часов после первоначального облегчения (38%). Пациенты (89,5%) также сообщали о неудовлетворенных потребностях, связанных с приступом, включая отсутствие быстрого начала (65,3%) и инвалидность, связанную с головной болью (55,6%). Недавнее исследование, в ходе которого оценивалось, какие свойства лекарств представляют наибольший интерес для пациентов, показало, что идеальное лекарство для неотложной помощи должно быть быстродействующим (15–30 минут) и длительным (12–24 часа), обеспечивающим полное или почти полное облегчение боли. , можно принимать в любое время во время мигрени, и он будет иметь мало побочных эффектов или вообще не иметь их. Пациенты также сообщали о своей готовности принять незначительные побочные эффекты в обмен на повышение скорости и эффективности. Эти результаты позволяют предположить, что текущий подход к лечению многих пациентов с мигренью неоптимален и может объяснить неудовлетворенность лечением.
Хотя пероральные препараты часто эффективны, их действие может начаться медленно из-за застоя в желудке, который может усугубляться при приступе мигрени, и скорости последующей абсорбции из тонкого кишечника, и эти задержки могут быть хуже для пациентов с тошнотой или рвотой. Такие симптомы, которые могут быть неприятными, даже самыми неприятными, могут отговаривать пациентов от приема пероральных препаратов, а если после приема пероральных препаратов возникает рвота, это может вызвать беспокойство по поводу того, стоит ли принимать повторную дозу. Введение лекарств через нос может преодолеть некоторые ограничения перорального введения, обеспечивая быструю абсорбцию и быстрое начало действия.
Роды через нос могут стать привлекательным способом достижения согласованных целей быстрого и последовательного избавления от боли. Показатели раннего облегчения боли и отсутствия боли отдают предпочтение назальной доставке некоторых триптанов по сравнению с пероральной, при этом назальная доставка обеспечивает облегчение уже через 15 минут после приема дозы. Кроме того, назальная доставка может привести к меньшему количеству инвалидности, связанной с головной болью, и симптомов, связанных с мигренью, по сравнению с пероральной доставкой. Доставка через нос обеспечивает постоянную реакцию на головную боль и длительное облегчение боли. Наконец, назальная доставка дает пациентам возможность решать, когда и где проходить лечение с помощью простых в использовании портативных устройств, которые могут позволить им взять под контроль свое заболевание.
Преимущества назальной доставки лекарств
Заключение и будущее
Таким образом, назальные спреи стали ценным вариантом острого лечения мигрени благодаря их быстрой абсорбции и способности обеспечивать своевременное облегчение симптомов мигрени. Они предлагают эффективную альтернативу традиционным пероральным препаратам, особенно для людей, которые испытывают трудности с пероральным приемом во время приступа мигрени.
Назальная доставка является хорошо зарекомендовавшим себя способом введения лекарств. Однако большинство назальных спреев для лечения мигрени нацелены на нижнюю часть носа, где абсорбция ограничена из-за быстрого выведения из носа или выведения в носоглотку и быстрого мукоцилиарного клиренса. Доставка через верхний нос обеспечивает хорошую переносимость, быстрое и эффективное всасывание лекарства, а также улучшенную биодоступность по сравнению с доставкой через нижний нос, обеспечивая быстрое и стойкое облегчение мигрени. Доставка лекарств в хорошо васкуляризированное и абсорбирующее верхнее носовое пространство может быть оптимальным путем терапии мигрени. Хотя существует мало продуктов, предназначенных для верхних носовых пространств, эта технология расширяет возможности назальной доставки лекарств с помощью простого в использовании портативного устройства.
DBMR обслуживает более 40% компаний из списка Fortune 500 по всему миру и имеет сеть из более чем 5000 клиентов. Наша команда будет рада помочь вам с вашими вопросами. Посещать, https://www.databridgemarketresearch.com/ru/contact
Связаться с нами
