Основные моменты:
- Курение и употребление алкоголя являются двумя самыми большими рисками развития рака.
- Ежегодные осмотры позволяют выявить и диагностировать рак на ранних стадиях.
- В то время как традиционная химиотерапия дает вероятность успеха только 30%, таргетная терапия может быть эффективной до 80%.
Наряду с сердечно-сосудистыми заболеваниями рак является одной из ведущих причин смертности в США. Традиционная химиотерапия всегда была краеугольным камнем лечения рака. Химиотерапевтические препараты нацелены на клетки, которые быстро делятся, например раковые клетки, а также на некоторые нормальные клетки, например эпителий кишечника. В последние годы появилось новое поколение лекарств от рака, известное как таргетная терапия рака. Таргетная терапия рака, такая как традиционная химиотерапия, использует фармакологические препараты, которые предотвращают рост, ускоряют гибель клеток и ограничивают распространение рака. Таргетная терапия, как следует из ее названия, не позволяет определенным белкам, участвующим в развитии рака, выполнять свою работу. Для многих типов рака, в том числе рака легких, колоректального рака, молочной железы, лимфомы и лейкемии, таргетная терапия рака может быть более терапевтической, чем широкомасштабное лечение рака, поскольку она концентрируется на конкретных молекулярных изменениях, специфичных для конкретного злокачественного новообразования. Кроме того, новые разработки позволили оценить опухоли пациентов и соответствующим образом настроить терапию.
К сожалению, поскольку раковые клетки присутствуют в организме человека с рождения, человек и рак являются неразлучными товарищами. Представляют ли они угрозу, полностью зависит от того, когда эти раковые клетки начинают мутировать и как наш организм справляется с последующими изменениями. Клеточные аномалии вызывают специфические изменения в наших генах и генетическом составе, вызывая рак. Раковые клетки могут возникнуть в любое время, но если клеточные изменения незначительны, лейкоциты в организме смогут распознать их и избавиться от них. Если это произойдет, человек не заболеет раком. Однако у некоторых людей одновременно могут наблюдаться различные клеточные аномалии, позволяющие раковым клеткам стать достаточно мощными, чтобы противостоять лейкоцитам или ускользать от них. Эти раковые клетки продолжают расти и размножаться до тех пор, пока они либо не примут форму опухоли, либо не станут тем, что известно как рак.
Все, что вам нужно знать о таргетной терапии
Таргетная терапия – один из видов лечения рака. Лекарства используются для целенаправленного воздействия на гены и белки, которые поддерживают рост и выживание раковых клеток. Тканевую среду, в которой процветают раковые клетки, можно изменить с помощью таргетной терапии или сосредоточить внимание на таких клетках, как клетки кровеносных сосудов, которые связаны с ростом рака. Многие различные формы рака можно лечить с помощью таргетной терапии. Кроме того, его можно использовать в сочетании с другими методами лечения рака, такими как химиотерапия.
Хотя не все виды рака в настоящее время можно лечить с помощью таргетной терапии, эта область исследований быстро расширяется, и в клинических исследованиях тестируются многочисленные новые таргетные методы лечения. Он служит основой точной медицины. Исследователи могут лучше разрабатывать методы лечения рака, нацеленные на эти белки, поскольку они получают знания об изменениях ДНК и белках, которые питают рак. Моноклональные антитела или низкомолекулярные препараты составляют большую часть таргетной терапии.
- Маломолекулярные лекарства используются для целей внутри ячеек, поскольку благодаря своему размеру они могут легко проникать в ячейки. Низкомолекулярные препараты способны предотвращать рост и распространение раковых клеток. Ингибиторы ангиогенеза являются иллюстрацией такого индивидуального лечения. Процесс ангиогенеза заключается в создании новых кровеносных сосудов. Кровеносные сосуды необходимы для доставки питания к опухолям. Ингибиторы ангиогенеза вызывают голодание опухоли, предотвращая рост новых кровеносных сосудов в окружающей ее ткани.
- Терапевтические антитела — это другое название белков лабораторного производства, известных как Моноклональные антитела. Эти белки были созданы для связывания с определенными участками раковых клеток. Некоторые моноклональные антитела идентифицируют раковые клетки, чтобы иммунная система могла легче их идентифицировать и уничтожить. Другие моноклональные антитела напрямую подавляют рост раковых клеток или вызывают их разрушение. Другие доставляют яды в раковые клетки. Моноклональные антитела — это лекарства, которые останавливают определенную мишень на поверхности раковых клеток. Область, окружающая раковые клетки, потенциально может оказаться в центре внимания. Кроме того, моноклональные антитела могут доставлять цитотоксические агенты к раковым клеткам. Например, химиотерапия и лучевая терапия могут способствовать улучшению проникновения раковых клеток. Хотя не все моноклональные антитела считаются иммунотерапией, некоторые из них таковыми являются.
Ожидается, что в прогнозируемый период с 2021 по 2028 год рынок таргетной терапии рака с использованием малых молекул будет расти. Анализ рынка Data Bridge Research анализирует, что к 2028 году объем рынка составит 2 019,19 миллиона долларов США, а среднегодовой темп роста составит 6,43% в вышеупомянутый прогнозный период. . Растущая осведомленность врачей и пациентов о преимуществах таргетной терапии рака с использованием малых молекул создаст различные возможности для роста рынка. Высокие эксплуатационные расходы и рост количества одобренных химических препаратов, вероятно, будут выступать в качестве рыночного сдерживающего фактора для роста таргетной терапии рака с использованием малых молекул в вышеупомянутые сроки.
Чтобы узнать больше об исследовании, посетите: https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-small-molecule-targeted-cancer-therapy-market
Кого лечат с помощью таргетной терапии?
Различные части тела состоят из самых разных типов клеток. Клетки крови, мозга и кожи — вот несколько примеров клеток. У каждого типа своя работа. Некоторые гены, которые обычно обнаруживаются в здоровых клетках, изменяются и становятся аберрантными, вызывая рак. Термин «генетическая мутация» или «изменение» относится к этой трансформации. Гены инструктируют клетки о том, как производить белки, которые поддерживают их функционирование. Эти белки изменяются вместе с генами. В результате клетки могут делиться слишком часто или слишком быстро. В этом случае клетки живут гораздо дольше, чем в противном случае. Опухоль развивается, когда эти клетки выходят из-под контроля. Узнайте больше о генетике рака.
Исследователи работают над определением точных генетических изменений, которые поддерживают рост и эволюцию опухоли, чтобы обеспечить индивидуальную терапию. Идеальной мишенью для этого типа терапии был бы белок, который присутствует в раковых клетках, но не в здоровых клетках; это называется «мишенью» препарата. Как только цель установлена, исследователи создают фармакологическую терапию для ее атаки. Таргетная терапия оказывает различное воздействие на раковые клетки, которые они направлены на лечение:
- Выключите или заблокируйте сигналы, которые приказывают раковым клеткам делиться и расти.
- Не позволяйте клеткам выживать дольше, чем они должны
- Убить раковые клетки
Ваш врач может запросить тестирование для выявления генов, белков и других компонентов, специфичных для вашего рака, чтобы выбрать наиболее таргетную терапию. Это помогает определить лучший курс лечения. Таргетная терапия, как и другие методы лечения, может иметь побочные эффекты, поэтому крайне важно, чтобы ваш врач выбрал подходящее лечение и дозировку для вашей опухоли. Рекомендуемая доза таргетной терапии определяется на основе множества переменных, включая массу тела и риск возникновения серьезных побочных эффектов. Спросите своего медицинского персонала, почему они рекомендуют определенную дозировку.
Как таргетная терапия работает против рака?
Большинство форм таргетной терапии помогают вылечить рак, не позволяя определенным белкам способствовать росту и распространению опухолей по организму. Сравните это с химиотерапией, которая часто убивает все быстро делящиеся клетки. Здесь описаны различные способы лечения рака таргетным лечением.
Рис.1: Преимущества таргетной терапии рака
- Помогите иммунной системе устранить раковые клетки. Одной из причин размножения раковых клеток является их способность уклоняться от иммунной системы. Чтобы облегчить иммунной системе обнаружение и уничтожение раковых клеток, некоторые таргетные лекарства могут идентифицировать раковые клетки. Другие таргетные лекарства укрепляют вашу иммунную систему, чтобы она могла более эффективно бороться с раком.
- Запретите раковым клеткам гормоны, необходимые для их развития. Для развития некоторых видов рака простаты и молочной железы необходимы определенные гормоны. Одним из видов таргетной терапии, имеющей два возможных результата, является гормональная терапия. Некоторые гормональные методы лечения не позволяют организму вырабатывать определенные гормоны. Раковые клетки относятся к числу тех, которые мешают гормонам воздействовать на ваши клетки.
- Убить раковые клетки- При повреждении или отсутствии необходимости здоровые клетки контролируются. Однако раковые клетки способны избежать этого процесса смерти. Апоптоз, процесс гибели клеток, вызывающий гибель раковых клеток, может быть вызван некоторыми таргетными лекарствами.
- Профилактика путем остановки распространения рака Блокируя сигналы, которые позволяют раковым клеткам бесконтрольно делиться и размножаться, можно предотвратить распространение раковых клеток. Здоровые клетки вашего тела обычно делятся только для создания новых клеток в ответ на сильные сигналы. Эти сигналы дают клеткам команду делиться, которые связываются с белками на поверхности клетки. Когда вашему организму нужны новые клетки, эта процедура способствует их образованию. Однако некоторые раковые клетки содержат модификации белков на своей поверхности, которые инструктируют их делиться независимо от наличия сигналов. Вмешаясь в работу этих белков, некоторые таргетные лекарства не позволяют клеткам получать сигнал к делению. Эта процедура замедляет неконтролируемый рост рака.
- Доставьте раковые клетки с помощью химикатов, которые убивают клетки Некоторые моноклональные антитела смешиваются с агентами, которые могут разрушать клетки, такими как яды, химиотерапевтические препараты или радиация. Эти моноклональные антитела связываются с определенными участками на поверхности раковых клеток, после чего клетки поглощают агенты, убивающие клетки, и погибают. Без мишени клетки не пострадают.
Data Bridge Market Research анализирует темпы роста мирового рынка таргетных противораковых лекарств в прогнозируемом периоде 2022-2029 годов. Ожидаемый среднегодовой темп роста мирового рынка целевых противораковых препаратов, как правило, составляет около 2,50% в указанный прогнозируемый период. В 2021 году рынок оценивался в 68 миллиардов долларов США, а к 2029 году он вырастет до 82,85 миллиардов долларов США. Мировой рынок таргетных противораковых лекарств сегментирован по типу, пути введения, каналу распространения и конечному пользователю.
Чтобы узнать больше об исследовании, посетите: https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-targeted-cancer-drugs-market
Недостатки и побочные эффекты таргетной терапии
Когда впервые была открыта таргетная терапия, исследователи полагали, что она будет менее вредной, чем химиотерапия. Однако они обнаружили, что целенаправленная терапия также может иметь негативные побочные эффекты. Реакция организма на получаемую вами таргетную терапию и ее характер будут определять любые побочные эффекты, которые вы испытаете. Диарея и проблемы с печенью — два наиболее частых побочных эффекта таргетной терапии. Дополнительные негативные последствия могут включать проблемы с заживлением ран и свертыванием крови, высокое кровяное давление, усталость, язвы в полости рта, потерю цвета волос, проблемы с кожей, такие как сыпь или сухость кожи, и многое другое. В стенках пищевода, желудка, тонкой и толстой кишки, прямой кишки или желчного пузыря в некоторых случаях могут образовываться отверстия. Однако эти побочные эффекты исчезают, когда лечение рака заканчивается. Таргетная терапия не лишена недостатков. Два основных обсуждаются ниже:
- Таргетная терапия может привести к тому, что раковые клетки станут устойчивыми. Сопротивление может возникнуть, когда меняется сама мишень и таргетная терапия не может с ней взаимодействовать. Это также может произойти, когда раковые клетки открывают совершенно новые, независимые способы размножения. Из-за резистентности таргетная терапия может быть наиболее эффективной в сочетании с другими методами лечения рака, такими как химиотерапия и лучевая терапия, или с другими таргетными методами лечения.
- Разработка лекарств может оказаться сложной задачей для некоторых целей. Причиной может быть одна или обе структуры или функции мишени внутри клетки.
Ожидается, что глобальный рынок секвенирования следующего поколения (NGS) будет расти в прогнозируемом периоде с 2022 по 2029 год. Исследование рынка Data Bridge анализирует, что рынок растет со среднегодовым темпом роста 17,1% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год и Ожидается, что к 2029 году объем достигнет 29 307,13 млн долларов США. Основными факторами, способствующими росту мирового рынка секвенирования следующего поколения (NGS), являются использование секвенирования следующего поколения при разработке лекарств и широкий портфель, предлагаемый крупным игроком, а также фактор, который препятствует росту следующего поколения. Рынок секвенирования (NGS) включает в себя высокую стоимость продуктов для секвенирования следующего поколения и отзыв продуктов.
Чтобы узнать больше об исследовании, посетите: https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-next-generation-sequencing-ngs-market
