Introdução
A enxaqueca é uma condição debilitante, representando a segunda principal causa de incapacidade em todo o mundo. Num estudo epidemiológico recente nos Estados Unidos, 19,2% dos indivíduos relataram ter enxaqueca, com 15,8% relatando pelo menos um dia mensal de dor de cabeça durante 3 meses. Dos 18.353 entrevistados que preenchiam os critérios para enxaqueca, a enxaqueca afetou desproporcionalmente as mulheres em relação aos homens. Dos 15.133 (mulheres; n = 11.049, homens; n = 4.084) que relataram pelo menos um dia de enxaqueca por mês, a proporção de mulheres para homens com enxaqueca foi de 3:1. No geral, 18% das mulheres americanas e 6% dos homens apresentam enxaquecas.
Estima-se que mais de 90% dos indivíduos utilizam medicamentos para o tratamento agudo da enxaqueca. No entanto, aproximadamente 36% daqueles que usam medicamentos para dores de cabeça interrompem o tratamento, e a falta de eficácia do tratamento está entre os principais motivos para a suspensão do tratamento. Embora existam inúmeras vias de administração para o tratamento agudo da enxaqueca, os comprimidos orais são os mais comumente prescritos aos pacientes. No entanto, a biodisponibilidade ou a taxa e extensão com que um medicamento atinge a circulação sistémica torna-se um desafio com a administração oral porque os medicamentos orais devem primeiro passar através do estômago e para o intestino delgado do sistema gastrointestinal (GI) antes de poderem ser absorvido. A biodisponibilidade está sujeita a variações na absorção intestinal e, além disso, mesmo medicamentos bem absorvidos podem sofrer altas taxas de metabolismo hepático de primeira passagem, o que pode torná-los farmacologicamente inativos. Além disso, as disparidades na motilidade intestinal e no metabolismo entre os indivíduos, e mesmo dentro de um indivíduo em diferentes ocasiões, podem afetar a biodisponibilidade.
Os medicamentos orais podem não ser ideais para pacientes com enxaqueca com gastroparesia, pois a absorção retardada pode piorar os sintomas da enxaqueca. A enxaqueca comumente acompanhada de náusea pode levar à relutância em tomar o tratamento oral, e o vômito pode levar à perda dos medicamentos ingeridos em vômito e à incerteza sobre se deve ser administrada novamente.
Enxaqueca e distúrbios do nariz podem ser condições comórbidas, o que sugere uma possível relação fisiopatológica subjacente. A rinite é uma comorbidade da enxaqueca e estudos epidemiológicos demonstraram que existe uma relação entre rinite e enxaqueca. Um estudo de questionário de 2008 demonstrou que a frequência de crises de enxaqueca aumenta significativamente em pacientes com rinite e que a rinite está associada ao aumento da incapacidade de dor de cabeça. Outro estudo demonstrou que a enxaqueca era substancialmente mais prevalente em pacientes com rinite e que as chances de sofrer uma crise de enxaqueca eram 14,3 vezes maiores em pacientes com rinite. Além disso, sintomas autonômicos cranianos unilaterais, que incluem congestão nasal e rinorréia, podem ocorrer durante uma crise de enxaqueca. Um estudo de 2006 revelou que pacientes com enxaqueca com UAS apresentaram maior duração da enxaqueca, aumento da intensidade da dor de cabeça e alodinia e fotofobia mais frequentes em comparação com pacientes com enxaqueca sem UAS. Os gatilhos olfativos são comuns em pessoas com enxaqueca, ocorrendo em 90% dos pacientes com enxaqueca em um estudo de 2016. Nos pacientes que sofreram ataques de enxaqueca desencadeados por odores, a osmofobia foi relatada por 95% dos pacientes. Além disso, a redução da acuidade olfativa foi relatada por pacientes que sofriam de osmofobia e dores de cabeça desencadeadas por odores. Essas evidências sustentam uma conexão entre o nariz e a enxaqueca e, portanto, um tratamento nasal pode fazer mais sentido lógico do que se pensava anteriormente.
A administração nasal promete ser uma via de administração alternativa eficaz há mais de 25 anos. No entanto, apesar de muitos medicamentos eficazes para a enxaqueca serem formulados para administração nasal, eles não conseguiram gerar dados de eficácia consistentes ou convincentes para todos os pacientes com crises de enxaqueca, e a maioria não teve sucesso comercial. Esta revisão discutirá as deficiências das terapias aprovadas para administração nasal e as tentativas atuais de superar os problemas associados à administração nasal tradicional de medicamentos agudos para enxaqueca. O nariz é um órgão complexo e a necessidade de administrar medicação eficaz na região anatômica apropriada do nariz pode ter sido subestimada.
Os sprays nasais tornaram-se um modo valioso e conveniente de administração de medicamentos para o tratamento agudo de enxaquecas. Eles oferecem diversas vantagens em relação aos medicamentos orais tradicionais, principalmente no que diz respeito ao alívio rápido. As enxaquecas são distúrbios neurológicos caracterizados por dores de cabeça graves e muitas vezes debilitantes que podem ser acompanhadas por sintomas adicionais como náuseas, vômitos, sensibilidade à luz (fotofobia) e sensibilidade ao som (fonofobia). A chave para o tratamento eficaz da enxaqueca é a intervenção precoce para aliviar os sintomas e prevenir a progressão da dor de cabeça.
Sprays nasais para enxaqueca
Os sprays nasais para tratamento da enxaqueca são formulações farmacêuticas desenvolvidas para serem administradas pelas narinas. Eles são usados principalmente para fornecer medicamentos diretamente à corrente sanguínea através da mucosa nasal, desviando do sistema digestivo e do fígado, o que pode retardar o início do alívio ao usar medicamentos orais. Os sprays nasais são preferidos no tratamento da enxaqueca porque oferecem rápida absorção do medicamento ativo. As membranas mucosas que revestem as passagens nasais possuem um rico suprimento sanguíneo, o que permite uma rápida absorção e distribuição do medicamento por todo o corpo. Este rápido início de ação pode ser particularmente benéfico durante uma crise de enxaqueca, quando o alívio oportuno é essencial.
Triptanos são uma classe de medicamentos comumente usados no tratamento da enxaqueca. Os sprays nasais de triptano contêm esses ingredientes ativos, como sumatriptano e zolmitriptano. Eles atuam contraindo os vasos sanguíneos do cérebro e bloqueando as vias da dor, aliviando efetivamente os sintomas da enxaqueca.
Sprays nasais DHE: A diidroergotamina (DHE) é outro medicamento disponível em spray nasal para o tratamento da enxaqueca. Os sprays nasais DHE atuam contraindo os vasos sanguíneos e reduzindo a inflamação no cérebro, oferecendo alívio dos sintomas da enxaqueca.
Vantagens dos sprays nasais em relação aos medicamentos orais para o tratamento da enxaqueca aguda
Os sprays nasais fornecem uma via alternativa de administração para indivíduos que podem ter dificuldade em engolir ou manter os medicamentos orais durante uma crise de enxaqueca. Eles podem proporcionar alívio mais rápido em comparação com alguns medicamentos orais, tornando-os especialmente úteis para enxaquecas de início rápido e dor intensa. Os sprays nasais podem reduzir o risco de efeitos colaterais gastrointestinais, como náuseas e vômitos, que são comuns durante as enxaquecas.
Outras vantagens incluem administração em casa, não invasividade, fácil autoadministração e prevenção da degradação do medicamento no trato GI e metabolismo de primeira passagem (semelhante à injeção), o que permite maior biodisponibilidade e redução de efeitos colaterais sistêmicos sem o uso de uma agulha.
A administração adequada de sprays nasais é crucial para sua eficácia. Os pacientes devem seguir cuidadosamente as instruções fornecidas com o medicamento específico. Isso normalmente envolve inserir o bico do spray em uma narina, ativar o spray e inalar o medicamento enquanto mantém a outra narina fechada. Pode ser necessário repetir o processo para a segunda narina.
Um dos principais benefícios de um spray nasal para enxaqueca é a rapidez com que ele faz efeito. Um único spray nasal de triptano pode proporcionar alívio em apenas 15 minutos, em comparação com cerca de 30 minutos para um medicamento oral. Embora uma injeção possa fazer efeito em minutos, um spray nasal pode ser mais fácil e menos invasivo de administrar.
Mecanismo de spray nasal
Sprays nasais para enxaqueca podem oferecer alívio mais rápido do que medicamentos orais. Na verdade, uma revisão de pesquisa de 2013 mostrou que é possível que sprays nasais comecem a aliviar os sintomas de uma crise aguda de enxaqueca em apenas 15 minutos. De modo geral, os medicamentos administrados por via intranasal podem ser absorvidos de forma mais rápida e eficaz do que os medicamentos orais.
A cavidade nasal contém uma grande quantidade de vasos sanguíneos. Isso fornece uma rota mais direta para o medicamento chegar à corrente sanguínea. Quando um medicamento é absorvido diretamente pela corrente sanguínea, ele evita ser decomposto pelo sistema digestivo ou pelo fígado durante o metabolismo de primeira passagem. Isso significa que mais medicamentos estão disponíveis para neutralizar os sintomas da enxaqueca.
Abaixo estão os mecanismos gerais por trás dos medicamentos usados em sprays nasais para enxaqueca:
Os triptanos são um dos tratamentos de primeira linha para enxaquecas de intensidade moderada a grave. O médico pode recomendar um triptano se o uso de AINEs ou paracetamol for ineficaz para aliviar os sintomas agudos da enxaqueca. Essas drogas se ligam a certos subtipos de receptores cerebrais específicos para a serotonina. A serotonina é um neurotransmissor cujos níveis são importantes na enxaqueca.
Quando um triptano se liga a esses receptores, causa o estreitamento dos vasos sanguíneos do cérebro (vasoconstrição). Isso tem o efeito de diminuir a sinalização da dor e da inflamação.
Mecanismo de ação
Três mecanismos distintos de ação dos triptanos foram descritos na enxaqueca:
Mecanismo vascular: A vasoconstrição das artérias extracerebrais intracranianas dolorosamente distendidas afeta diretamente o músculo liso vascular.
Mecanismo trigeminovascular: Inibição da neurotransmissão nociceptiva dentro do nervo trigêmeo no tronco cerebral e na parte superior da medula espinhal.
Mecanismo central: Inibição de neuropeptídeos vasoativos pelo nervo trigêmeo que inerva os vasos intracranianos e a dura-máter.
Os triptanos atuam como agentes antienxaqueca ligando-se seletivamente aos receptores de serotonina 5-HT1B e 5-HT1D. A ligação do triptano aos receptores vasculares 5-HT1B leva à vasoconstrição das artérias cranianas, que se dilatam dolorosamente durante uma crise de enxaqueca. Quando os triptanos se ligam aos receptores neurogênicos e centrais 5-HT1D, eles impedem a liberação de neuropeptídeos vasoativos, inibindo a ativação dos nervos trigêmeos e bloqueando a transmissão de sinais de dor ao cérebro.
De modo geral, os triptanos substituíram as ergotaminas como um dos principais tratamentos para crises agudas de enxaqueca. O médico pode prescrever ergotamina se outros medicamentos não aliviarem os sintomas de forma eficaz. As ergotaminas também se ligam aos receptores de serotonina no cérebro. Isso faz com que os vasos sanguíneos se contraiam e reduza a sinalização da dor. No entanto, eles também são menos específicos que os triptanos, o que pode causar mais efeitos colaterais.
Os AINEs inibem uma enzima chamada ciclooxigenase (COX) 1 e 2, que bloqueia a produção de prostaglandinas. As prostaglandinas são substâncias químicas importantes na contribuição para a dor e a inflamação.
O cetorolaco, o tipo de AINE disponível como spray nasal, pode ser prescrito para ajudar no tratamento de enxaquecas que causam dores intensas.
1 Via de Absorção
Estudos comparativos entre vias de administração nasais e comprimidos orais
Estudos sugeriram que a administração nasal de alguns triptanos proporciona um início de ação mais rápido e com maior eficácia do que os comprimidos orais de triptanos. O estudo COMPASS foi um estudo randomizado, comparador ativo, duplo simulado, cruzado e de múltiplos ataques que comparou a eficácia, tolerabilidade e segurança da administração nasal respiratória contendo uma dose baixa (22 mg, AVP-825 (ONZETRA Xsail )) de sumatriptano versus administração oral (100 mg) de sumatriptano. Os resultados mostraram que ONZETRA mais pílula placebo (ONZETRA) reduziu significativamente a intensidade da dor da enxaqueca em comparação com 100 mg de sumatriptano oral mais produto nasal placebo (sumatriptano oral) nos primeiros 30 minutos após a dose.
Foi postulado que as taxas iniciais de alívio da dor podem refletir a rápida absorção sistêmica do pó de sumatriptano administrado à cavidade nasal superior altamente absorvente por meio do dispositivo respiratório. As taxas de alívio e liberdade da dor em duas horas e ausência de dor sustentada de 2 a 48 horas para ONZETRA foram comparáveis às do sumatriptano oral.
Visão geral dos produtos nasais aprovados
Vários produtos nasais estão atualmente aprovados para o tratamento agudo da enxaqueca. Embora existam formulações em pó nasal, o mercado de medicamentos nasais é atualmente dominado por formulações líquidas.
O IMITREX (GlaxoSmithKline) foi aprovado nos EUA em 1997 como spray nasal. Ele fornece sumatriptano, um agonista do receptor da serotonina, por meio de um spray nasal padrão e é indicado para o tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura. A dose recomendada para adultos é de 5, 10 ou 20 mg, com doses de 5 e 20 mg administradas em um único spray e 10 mg em dois sprays.
Cada spray de 100 µL de IMITREX contém 5 ou 20 mg de sumatriptano em uma solução aquosa tamponada contendo fosfato de potássio monobásico National Formulary (NF), fosfato de sódio dibásico anidro Farmacopeia dos Estados Unidos (USP), ácido sulfúrico NF, hidróxido de sódio NF e água purificada USP . O pH da solução é de aproximadamente 5,5, com osmolalidade de 372 ou 742 mOsmol para as doses de 5 e 20 mg.
MIGRANAL (Bausch Health Companies Inc.) recebeu aprovação dos EUA em 1997 e é um spray nasal de mesilato de diidroergotamina (DHE) indicado para o tratamento agudo de enxaqueca com ou sem aura. Ele utiliza um sistema de distribuição nasal tradicional que direciona o mesilato de DHE para o espaço nasal inferior. Além do mesilato de DHE, cada dose contém cafeína anidra, dextrose anidra, dióxido de carbono e água purificada e seu pH é de aproximadamente 4,4–5,4 em solução.
MIGRANAL atua ligando-se aos receptores serotoninérgicos, dopaminérgicos e adrenérgicos. A dosagem recomendada é um spray único de 0,5 mg/mL administrado em cada narina, seguido por um spray adicional em cada narina 15 minutos depois, totalizando 2 mg de MIGRANAL administrado em quatro sprays.
ZOMIG (Amneal Pharmaceuticals) foi aprovado em 2003 nos EUA. É um spray nasal contendo zolmitriptano indicado para o tratamento agudo de enxaqueca com ou sem aura que demonstrou administrar zolmitriptano na nasofaringe e no espaço nasal inferior. É um agonista do receptor da serotonina com dose inicial recomendada de 2,5 mg; entretanto, 5 mg podem ser usados se o alívio da dor de cabeça não for alcançado com 2,5 mg. Cada dose de 100 µL é fornecida em uma solução aquosa tamponada contendo ácido cítrico anidro, fosfato dissódico dodecahidratado USP e água purificada USP além de 2,5 ou 5 mg de zolmitriptano tamponado para pH 5,0. A solução é hipertônica e sua osmolaridade é de 360 a 420 e 420 a 470 mOsmol para a dose de 2,5 e 5 mg, respectivamente.
ONZETRA Xsail (Currax Pharmaceuticals LLC) recebeu aprovação dos EUA em 2016. É um pó nasal de sumatriptano contido em um porta-objetivas descartável de uso único contendo 11 mg de base de sumatriptano em uma cápsula transparente de hipromelose anexada a um corpo de dispositivo de administração reutilizável contendo um bocal e piercing mecanismo. É aplicado na narina soprando através do bocal enquanto o porta-objetivas é inserido em uma narina. A dosagem recomendada é alcançada administrando o conteúdo de um porta-objetivas de 11 mg em cada narina, totalizando 22 mg.
TOSYMRA (Upsher-Smith Laboratories) foi aprovado em 2019 nos EUA e é um spray nasal contendo sumatriptano e um excipiente que aumenta a permeação (0,2% 1-On-Dodecil-β-d-maltopiranosídeo (DDM, Intraveil®)) indicado para o tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura. O local de deposição do medicamento na cavidade nasal não foi explicitamente declarado na literatura. No entanto, a inclusão do excipiente que aumenta a permeação, DDM, pode aumentar a absorção e a biodisponibilidade de medicamentos administrados por via intranasal. Além de sumatriptano e DDM, cada dose de 100 µL é fornecida em solução aquosa tamponada contendo ácido cítrico monohidratado, fosfato de potássio monobásico, cloreto de sódio e fosfato de sódio dibásico anidro. Seu pH é de aproximadamente 5,0–6,0 e sua osmolalidade está entre 270 e 330 mOsmol.
Produtos em desenvolvimento
Um pó nasal de DHE fornecido a partir de um dispositivo nasal descartável (STS101) está atualmente em desenvolvimento pela Satsuma Pharmaceuticals (South San Francisco, CA, EUA). Um estudo de Fase 1, randomizado, aberto, de segurança, tolerabilidade e biodisponibilidade comparativa do STS101 demonstrou rápida absorção sistêmica, atingindo concentrações plasmáticas efetivas de DHE (>1000 pg/mL) em 10 min.
Embora a farmacocinética do STS101 demonstrasse valores 2,3 vezes superiores aos do MIGRANAL, utilizou uma dose de 6 mg que era 300% da dose aprovada de 2 mg do MIGRANAL. Os resultados dos dados principais do estudo EMERGE, um estudo de eficácia de grupos paralelos, multicêntrico, de dose única, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de Fase 3, mostraram que, embora as diferenças numéricas fossem a favor do STS101, o estudo não não demonstraram diferenças estatisticamente significativas entre as dosagens (4 e 6 mg) em comparação com o placebo nos desfechos coprimários de dor e ausência de sintomas mais incômodos (entre fotofobia, fonofobia ou náusea) 2 horas após a administração.
A Impel NeuroPharma (Seattle, WA, EUA) tem atualmente um novo produto de combinação medicamento-dispositivo em desenvolvimento (e apresentou um novo pedido de medicamento (NDA) em novembro de 2020) que visa a entrega de mesilato de DHE líquido à cavidade nasal superior usando um Precision Olfactory Dispositivo de entrega (POD) (INP104). A tecnologia POD foi desenvolvida para abordar a baixa biodisponibilidade e variabilidade na administração nasal observada com sprays nasais tradicionais. A administração do medicamento INP104 ao espaço nasal superior aproveita a vascularização abundante da região olfativa e evita a perda do medicamento devido ao gotejamento do medicamento pelo nariz ou à liberação para a nasofaringe, aumentando assim a disponibilidade sistêmica.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado global de spray nasal deverá atingir um valor de US$ 38.026,75 milhões até 2030, com um CAGR de 6,7% durante o período de previsão. Em 2023, a América do Norte dominará o mercado global de spray nasal devido ao crescente investimento em spray nasal, o que deverá impulsionar o crescimento do mercado. Os EUA estão dominando o mercado de spray nasal da América do Norte devido à forte presença de players importantes.
Para saber mais sobre o estudo, acesse: https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-nasal-spray-market
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de tecnologia de entrega de medicamentos nasais foi avaliado em US$ 64,2 bilhões em 2021 e está estimado em atingir US$ 110,31 bilhões até 2029, e provavelmente crescerá a um CAGR de 7% durante o período de previsão de 2022 para 2029. O relatório de mercado com curadoria da equipe de pesquisa de mercado da Data Bridge inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.
Para saber mais sobre o estudo, acesse: https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-nasal-drug-delivery-technology-market
RDesenvolvimentos recentes
Spray nasal para enxaqueca ZAVZPRET™ (zavegepant) da Pfizer recebe aprovação da FDA
Em março de 2023, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o ZAVZPRET™ (zavegepant), o primeiro e único spray nasal antagonista do receptor do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) para o tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura em adultos .
Em seu estudo principal de Fase 3, o ZAVZPRET foi estatisticamente superior ao placebo nos desfechos coprimários de ausência de dor e ausência da maioria dos sintomas incômodos duas horas após a dose. O estudo principal também demonstrou alívio da dor em 15 minutos num objetivo secundário pré-especificado versus placebo.
A aprovação do ZAVZPRET pela FDA marca um avanço significativo para pessoas com enxaqueca que precisam de alívio da dor e preferem opções alternativas aos medicamentos orais. ZAVZPRET sublinha o compromisso da Pfizer em fornecer uma opção de tratamento adicional para ajudar as pessoas com enxaqueca a recuperar o alívio e a regressar às suas vidas diárias.
ZAVZPRET foi bem tolerado em ensaios clínicos. As reações adversas mais comuns relatadas em pelo menos 2% dos pacientes tratados com ZAVZPRET e com uma frequência maior que o placebo foram distúrbios do paladar (incluindo disgeusia e ageusia), náuseas, desconforto nasal e vômitos. ZAVZPRET está contra-indicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao zavegepant ou a qualquer um de seus componentes.
A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de tratamento de enxaqueca, que foi de US$ 2,38 bilhões em 2021, dispararia para US$ 4,67 bilhões até 2029, e deverá passar por um CAGR de 8,80% durante o período de previsão de 2022 a 2029. Além do insights de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, participantes do mercado e cenário de mercado, o relatório de mercado com curadoria da equipe de pesquisa de mercado da Data Bridge também inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia do paciente, análise de pipeline, análise de preços e quadro regulamentar.
Para saber mais sobre o estudo, acesse: https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-migraine-treatment-market
Desafios
Sprays nasais são um modo de administração de medicamentos usado para tratar enxaquecas agudas. Oferecem diversas vantagens, como rápido início de ação e facilidade de utilização, mas também apresentam desafios que tanto os pacientes como os prestadores de cuidados de saúde devem considerar.
Entrega nasal atendendo às necessidades do paciente
Um estudo de 2017 revelou que 95% dos pacientes têm pelo menos uma necessidade não atendida devido à medicação aguda usada para tratar a enxaqueca. Muitos pacientes (74,1%) relataram necessidades não atendidas associadas à resposta inadequada ao tratamento. Especificamente, o alívio inadequado da dor em 2 horas (48,1%) e a recorrência da dor de cabeça dentro de 24 horas após o alívio inicial (38%) foram as duas necessidades não atendidas mais comuns associadas ao tratamento. Os pacientes (89,5%) também relataram necessidades não atendidas relacionadas às crises, incluindo a falta de início rápido (65,3%) e incapacidade relacionada à dor de cabeça (55,6%). Uma pesquisa recente que avaliou quais atributos da medicação eram de maior interesse para os pacientes revelou que uma medicação aguda ideal teria ação rápida (15 a 30 minutos) e longa duração (12 a 24 horas), proporcionando alívio completo ou quase completo da dor. , poderia ser tomado a qualquer momento durante a enxaqueca e teria poucos ou nenhum efeito colateral. Os pacientes também relataram estar dispostos a aceitar efeitos colaterais menores como compensação por maior velocidade e eficácia. Estes resultados sugerem que a abordagem atual de tratamento para muitos pacientes com enxaqueca é subótima e pode explicar a insatisfação com o tratamento.
Embora os medicamentos orais sejam frequentemente eficazes, o seu início de acção pode ser lento devido à estase gástrica que pode ser exacerbada numa crise de enxaqueca e à taxa de absorção subsequente a partir do intestino delgado, e estes atrasos podem ser piores para pacientes com náuseas ou vómitos. Tais sintomas, que podem ser incômodos, até mesmo os mais incômodos, podem desencorajar os pacientes de tomar medicação oral e, uma vez ocorrido o vômito após a ingestão da medicação oral, podem causar ansiedade sobre a repetição da dose. A administração de medicamentos por via nasal pode superar algumas das limitações da administração oral, proporcionando rápida absorção e resultando num rápido início de ação.
A administração nasal pode fornecer um caminho atraente para atingir os objetivos consensuais de libertação rápida e consistente da dor. As taxas de alívio precoce da dor e ausência de dor favorecem a administração nasal em relação à administração oral para alguns triptanos, com a administração nasal oferecendo alívio em apenas 15 minutos após a dose. Além disso, a administração nasal pode resultar em menos incapacidade relacionada à dor de cabeça e sintomas associados à enxaqueca em comparação com a administração oral. A administração nasal oferece consistência na resposta à dor de cabeça e alívio duradouro e duradouro da dor. Finalmente, a administração nasal proporciona aos pacientes o poder de decidir quando e onde realizar o tratamento a partir de dispositivos portáteis e fáceis de usar que podem permitir-lhes assumir o controle da sua doença.
Vantagens da administração nasal de medicamentos
Conclusão e Futuro
Em resumo, os sprays nasais surgiram como uma opção valiosa para o tratamento agudo de enxaquecas devido à sua rápida absorção e capacidade de proporcionar alívio oportuno dos sintomas da enxaqueca. Eles oferecem uma alternativa eficaz aos medicamentos orais tradicionais, especialmente para indivíduos que apresentam dificuldades com a ingestão oral durante uma crise de enxaqueca.
A administração nasal é uma via bem estabelecida de administração de medicamentos. No entanto, a maioria dos sprays nasais para o tratamento agudo da enxaqueca tem como alvo o espaço nasal inferior, onde a absorção é limitada devido à rápida eliminação do gotejamento nasal ou à depuração para a nasofaringe e à rápida depuração mucociliar. A administração nasal superior proporciona absorção do medicamento bem tolerada, rápida e eficiente e melhor biodisponibilidade em comparação com a administração nasal inferior, garantindo um alívio rápido e duradouro da enxaqueca. A administração de medicamentos ao espaço nasal superior, altamente vascularizado e absorvente, pode ser uma via ideal para o tratamento da enxaqueca. Embora existam poucos produtos direcionados ao espaço nasal superior, esta tecnologia expande as possibilidades de administração nasal de medicamentos com um dispositivo portátil e fácil de usar.
A DBMR atendeu mais de 40% das empresas Fortune 500 internacionalmente e possui uma rede de mais de 5.000 clientes. Nossa equipe terá prazer em ajudá-lo com suas dúvidas. Visita, https://www.databridgemarketresearch.com/pt/contact
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