Mercado Europeu de Doenças Retinianas Herdadas, por Tipo de Doença (Retinite Pigmentosa, Doença de Stargardt, Acromatopsia, Distrofia Cone-Rod, Coroideremia, Amaurose Congênita de Leber, Edema Macular e Outros), Tipo (Diagnóstico e Terapia), Usuário Final (Hospitais, Especialidade Clínicas, Centros Cirúrgicos Ambulatoriais, Assistência Médica Domiciliar, Outros), Canal de Distribuição (Vendas no Varejo e Licitação Direta) Tendências e Previsões do Setor para 2029.
Análise de Mercado e Insights: Mercado Europeu de Doenças Retinianas Herdadas
As doenças hereditárias da retina – ou IRDs – são um grupo de doenças que podem causar perda grave de visão ou até cegueira. Cada IRD é causada por pelo menos um gene que não funciona como deveria. Os IRDs podem afetar indivíduos de todas as idades, podem progredir em taxas diferentes e são raros. No entanto, muitos são degenerativos, o que significa que os sintomas da doença irão piorar com o tempo. Os tipos comuns de IRDs incluem Amaurose Congênita de Leber (LCA), Retinite Pigmentosa, Coroideremia, Doença de Stargardt e Acromatopsia. O objetivo da terapia genética é corrigir ou compensar o gene defeituoso. Os IRDs são candidatos especialmente fortes para tratamentos de terapia genética, devido ao da retina maquiagem física única. Comparado a outros órgãos do corpo, o olho é pequeno e de fácil acesso para administração do tratamento. No entanto, certas áreas do corpo são imunes privilegiadas, o que significa que o normal imune a resposta não é tão ativa. Isso geralmente ocorre em áreas do nosso corpo que são muito importantes e podem ser danificadas se ocorrer inchaço ou inflamação. Isto significa que qualquer coisa que seja implantada no olho – uma célula com um gene corrigido, por exemplo – tem menos probabilidade de ser rejeitada.
O diagnóstico e tratamento das doenças hereditárias da retina consistem em diversas técnicas que permitem o diagnóstico das doenças hereditárias da retina após a aprovação do produto. O tratamento para a doença foi aprovado recentemente, o que apoia o crescimento do mercado.
As doenças hereditárias da retina são de suporte e visam reduzir a progressão da doença. A Data Bridge Market Research analisa que o mercado de doenças herdadas da retina crescerá a um CAGR de 9,0% durante o período de previsão de 2022 a 2029.
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Métrica de relatório |
Detalhes |
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Período de previsão |
2022 a 2029 |
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Ano base |
2021 |
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Anos históricos |
2020 (personalizável para 2019 - 2014) |
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Unidades Quantitativas |
Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares |
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Segmentos cobertos |
Tipo de doença (retinite pigmentosa, doença de Stargardt, acromatopsia, distrofia de bastonetes, coroideremia, amaurose congênita de Leber, edema macular e outros), por tipo (diagnóstico e terapia), usuários finais (hospitais, clínicas especializadas, centros cirúrgicos ambulatoriais, Assistência Médica Domiciliar, Outros), Canal de Distribuição (Vendas no Varejo e Concurso Direto) |
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Países abrangidos |
Alemanha, França, Reino Unido, Rússia, Itália, Espanha, Holanda, Suíça, Polónia, Turquia, Áustria, Hungria, Noruega, Irlanda, Lituânia, Resto da Europa na Europa |
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Participantes do mercado cobertos |
Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (uma subsidiária da Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES, INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies |
Mercado de doenças hereditárias da retina Dinâmica
Motoristas
- Aumento na prevalência de doenças retinianas hereditárias
Espera-se que a crescente prevalência e a descoberta contínua de novos sítios mutagênicos transmitidos geneticamente atuem como um motor para o crescimento do mercado. A prevalência de monogênico Os IRDs são aproximadamente 1 em 2000, afetando dois milhões de pessoas online.
- Aumento em produtos de pipeline
À medida que a actividade dos ensaios clínicos atinge novos níveis, o campo parece preparado para fazer avanços rápidos e importantes na investigação de IRD e no atendimento ao paciente. Estes são apenas alguns ensaios comuns, portanto, as empresas que operam neste mercado realizam continuamente ensaios clínicos e colocam os seus candidatos em ensaios clínicos. Espera-se que isto crie uma oportunidade e alimente o mercado europeu de doenças hereditárias da retina. genético condições
Além disso, o aumento na taxa de prevalência de algumas condições genéticas, como a síndrome de Miller-Dieker e a síndrome de Walker-Warburg, aumentará ainda mais o crescimento do mercado de doenças hereditárias da retina.
Além disso, o aumento das iniciativas estratégicas dos principais players, o avanço da tecnologia médica, o aumento da aprovação de produtos para IRDs, o aumento das iniciativas de organizações públicas e privadas para difundir a conscientização e o crescente financiamento governamental são os fatores que expandirão o mercado de doenças hereditárias da retina. Outros fatores, como o aumento da demanda por terapias eficazes e o aumento da taxa de adoção de aconselhamento genético precoce, impactarão positivamente a taxa de crescimento do mercado de doenças hereditárias da retina. Além disso, a alta renda disponível e o aumento do número de casos de diversas doenças da retina resultarão na expansão do mercado de doenças hereditárias da retina.
Oportunidades
- Aumento das iniciativas governamentais em relação às doenças hereditárias da retina.
Além disso, o aumento da conscientização e da taxa de procura de tratamento e as políticas emergentes de reembolso para o tratamento impulsionarão novas oportunidades para a taxa de crescimento do mercado.
Além disso, o lançamento de terapias eficazes e ensaios clínicos contínuos proporcionará oportunidades benéficas para o mercado de doenças hereditárias da retina no período de previsão de 2022-2029. Além disso, a alta necessidade não atendida de tratamento atual e os desenvolvimentos em tecnologia de saúde aumentarão a taxa de crescimento do mercado de doenças hereditárias da retina no futuro.
Restrições/Desafios
No entanto, o alto custo associado ao tratamento disponível e a falta de infraestrutura nos países de baixa renda impedirão a taxa de crescimento do mercado de doenças hereditárias da retina. Além disso, a falta de profissionais qualificados suficientes e as complicações envolvidas com a doença dificultarão o crescimento do mercado de doenças hereditárias da retina.
Este relatório de mercado de doenças hereditárias da retina fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentações comerciais, análise de importação-exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, participação de mercado, impacto dos participantes do mercado nacionais e localizados, analisa oportunidades em termos de bolsões de receitas emergentes, mudanças em regulamentações de mercado, análise estratégica de crescimento de mercado, tamanho de mercado, crescimento de mercado de categoria, nichos de aplicação e domínio, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para obter mais informações sobre o mercado de doenças hereditárias da retina, entre em contato com a Data Bridge Market Research para obter uma Resumo do analista, nossa equipe o ajudará a tomar uma decisão de mercado informada para alcançar o crescimento do mercado.
Análise Epidemiológica do Paciente
A doença hereditária da retina é uma doença genética relativamente incomum e cuja incidência é desconhecida. De acordo com um estudo de doenças hereditárias da retina, a prevalência de IRD é de 1 em 3.000.
A retinite pigmentosa é o distúrbio mais comum entre os outros distúrbios. A retinite pigmentosa é um grupo de doenças oculares relacionadas, causadas por variações em 60 genes que afetam a retina. As IRD são um grupo heterogéneo de doenças oculares órfãs com uma prevalência estimada entre 1,0 e 2,5%, com um número de casos de IRD na Europa na ordem dos 5 a 10 milhões de indivíduos.
O mercado de doenças hereditárias da retina também fornece análises de mercado detalhadas para análise de pacientes, prognóstico e curas. Prevalência, incidência, mortalidade, taxas de adesão são algumas das variáveis de dados disponíveis no relatório. Análises de impacto direto ou indireto da epidemiologia no crescimento do mercado são analisadas para criar um modelo estatístico multivariado mais robusto e de coorte para prever o mercado no período de crescimento.
Impacto pós-COVID-19 em Mercado de doenças hereditárias da retina
O COVID-19 afetou negativamente o mercado. Os bloqueios e o isolamento durante pandemias complicam a gestão da doença e a adesão à medicação. A falta de acesso a instalações de saúde para tratamento de rotina e administração de medicamentos afetará ainda mais o mercado. O isolamento social aumenta o stress, o desespero e o apoio social, o que pode causar uma redução na adesão à medicação anticonvulsivante durante a pandemia.
Desenvolvimento recente
- Em janeiro de 2022, alguns países europeus aprovaram a Terapia Luxturan, como a Itália, e também desenvolveram políticas de reembolso do medicamento.
Europa Mercado de doenças hereditárias da retina Escopo
O mercado de doenças hereditárias da retina é segmentado em tipo de doença, tipo, usuários finais e canal de distribuição. O crescimento entre esses segmentos irá ajudá-lo a analisar os escassos segmentos de crescimento nas indústrias e fornecer aos usuários uma valiosa visão geral do mercado e insights de mercado para tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.
Tipo de doença
- Retinite Pigmentosa
- Doença de Stargardt
- Acromatopsia
- Distrofia Cone-Bastão
- Coroideremia
- Amaurose Congênita de Leber (LCA)
- Edema Macular
- Outros
Com base no tipo, o mercado de Doenças Retinianas Herdadas é segmentado em tipo de doença (retinite pigmentosa, doença de Stargardt, acromatopsia, distrofia cone-bastonete, coroideremia, amaurose congênita de Leber, edema macular, entre outros
Tipo
- Diagnóstico
- Terapia
Com base no tipo, o mercado de doenças hereditárias da retina é segmentado em diagnóstico e terapia. O segmento de diagnóstico é subsegmentado em terapia genética, prótese de retina, agentes neuroprotetores, outros. Os agentes neuroprotetores são ainda subsegmentados em palmitato de vitamina A, ácido docosahexaenóico (DHA), luteína, outros. O segmento de diagnóstico é segmentado em diagnóstico clínico e diagnóstico genético. O diagnóstico clínico é subsegmentado em imagens da retina, testes eletrofisiológicos, teste de campo visual e exame clínico oftalmológico. A imagem da retina é ainda segmentada em tomografia de coerência óptica (OCT), imagem de autofluorescência de fundo (FAF), oftalmoscopia de varredura a laser (SLO), imagem de óptica adaptativa (AO) e imagem de fundo colorida convencional. Os testes eletrofisiológicos são ainda segmentados em eletrorretinograma de campo total (ERG) e adaptometria escura (DA). O teste de campo visual é ainda segmentado em testes de campo visual computadorizados e teste de campo manual. Clínico O exame oftalmológico é segmentado em lâmpada de fenda, oftalmoscopia indireta, teste de refração, exame de dilatação
Usuário final
- Hospitais
- Clínicas Especializadas
- Centro Cirúrgico Ambulatorial
- Cuidados de Saúde Domiciliares
- Outros
Com base nos usuários finais, o mercado de doenças hereditárias da retina é segmentado em hospitais, clínicas especializadas, centro cirúrgico ambulatorial, assistência médica domiciliar e outros
Canal de distribuição
- Vendas no Varejo
- Concurso Direto
O mercado de doenças hereditárias da retina também é segmentado com base no canal de distribuição em vendas no varejo, concurso direto.
Análise de pipeline
A análise de pipeline de medicamentos para doenças hereditárias da retina inclui várias terapias de pipeline, como NCT05244304, NCT00999609, NCT05176717, NCT05158296, NCT04850118. Belite Bio, Inc, Spark Therapeutics, ProQR Therapeutics, Applied Genetic Technologies Corp, Biogen, MeiraGTx Ltd estão envolvidas no desenvolvimento de medicamentos potenciais para a melhoria do tratamento de convulsões.
Mercado de doenças hereditárias da retina Análise/Insights Regionais
O mercado de doenças hereditárias da retina é analisado e os insights e tendências do tamanho do mercado são fornecidos por país, tipo de doença, tipo, usuário final e canal de distribuição conforme mencionado acima.
Os países cobertos no relatório de mercado de doenças hereditárias da retina são Alemanha, França, Reino Unido, Rússia, Itália, Espanha, Holanda, Suíça, Polônia, Turquia, Áustria, Hungria, Noruega, Irlanda, Lituânia, Resto da Europa na Europa.
A Alemanha domina o mercado de doenças hereditárias da retina em termos de participação de mercado e receita de mercado e continuará a florescer seu domínio durante o período de previsão. Isto se deve à tecnologia avançada e à aprovação do produto na região europeia.
A seção de país do relatório também fornece fatores individuais de impacto no mercado e mudanças nas regulamentações do mercado que impactam as tendências atuais e futuras do mercado. Pontos de dados, como vendas de novos e de reposição, demografia do país, epidemiologia de doenças e tarifas de importação e exportação, são alguns dos principais indicadores usados para prever o cenário de mercado para países individuais. Além disso, são considerados a presença e disponibilidade das marcas europeias e os desafios enfrentados devido à elevada concorrência de marcas locais e nacionais, e o impacto dos canais de vendas, ao mesmo tempo que se fornece uma análise de previsão dos dados do país.
Cenário Competitivo e Mercado de doenças hereditárias da retina Análise de compartilhamento
O cenário competitivo do mercado de doenças hereditárias da retina fornece detalhes dos concorrentes. Os detalhes incluídos são visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em pesquisa e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença na Europa, locais e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento de produtos, largura e amplitude do produto, e domínio da aplicação. Os dados acima fornecidos estão relacionados apenas ao foco das empresas no mercado de doenças hereditárias da retina.
Alguns dos principais players que operam no mercado de doenças hereditárias da retina são Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (uma subdidiaria da Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES , INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies entre outros.
Metodologia de Pesquisa: Mercado Europeu de Doenças Retinianas Herdadas
A coleta de dados e a análise do ano base são feitas usando módulos de coleta de dados com amostras grandes. Os dados de mercado são analisados e estimados utilizando modelos estatísticos e coerentes de mercado. Além disso, a análise da participação de mercado e a análise das principais tendências são os principais fatores de sucesso no relatório de mercado. A principal metodologia de pesquisa utilizada pela equipe de pesquisa DBMR é a triangulação de dados que envolve mineração de dados, análise do impacto das variáveis de dados no mercado e validação primária (especialista do setor). Além disso, os modelos de dados incluem grade de posicionamento de fornecedores, análise de linha de tempo de mercado, visão geral e guia de mercado, grade de posicionamento de empresas, análise de participação de mercado da empresa, padrões de medição, análise EuropeVsRegional e de participação de fornecedores. Solicite a ligação do analista em caso de dúvidas adicionais.
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