Pode-se observar que a formação dos NETs é feita por uma determinada função e processo e a ativação dos neutrófilos é feita por um mecanismo, e esse mecanismo é devido a uma célula morta chamada NETossi, e os NETs liberam fibras de cromatina que são tóxicas, e prejudicial. A gripe é extensivamente estudada pelo modelo de camundongo, e os pesquisadores do presente estudo usam medicamentos e fisiopatologia.
As complicações da síndrome do desconforto respiratório agudo são desenvolvidas por um grupo de pacientes. Esses pacientes foram hospitalizados e apresentam uma porcentagem significativa de gripe. Eles relatam esses detalhes e investigam o que acontece dentro deles. Os pesquisadores encontraram com sucesso uma cura adequada para isso e um tratamento direcionado ao receptor imunológico. Os bloqueadores em combinação com um agente antiviral e este agente melhoram as chances de sobrevivência em camundongos gravemente infectados com gripe letal e reduzem com sucesso a patologia pulmonar em leitões infectados com gripe suína. Esta pesquisa foi realizada com grande experiência e professores de indústrias altamente qualificadas. Esta pesquisa também fornece informações sobre o momento ideal de tratamento para prevenir lesões pulmonares agudas. A pesquisa foi publicada no Journal of Pathology Elsevier, publicado ativamente, e os pesquisadores descobriram que o tratamento com bloqueadores de receptores imunológicos em combinação com um agente antiviral. Nos últimos anos, os investigadores descobriram que um influxo excessivo de neutrófilos que combatem infecções a partir de células imunitárias e o caminho que percorrem para matar os agentes patogénicos são conhecidos como armadilhas extracelulares de neutrófilos, que são responsáveis pelo risco exacto de lesão pulmonar devido à infecção por gripe.
Uma vez que os ratos não são considerados hospedeiros naturais da gripe, é necessária uma validação adicional em animais maiores antes dos testes em humanos. Portanto, os pesquisadores também testaram leitões infectados com o vírus da gripe suína. Os animais foram tratados com uma combinação de um antagonista do CXCR2, SCH527123, juntamente com um agente antiviral, o oseltamivir. A combinação de SCH527123 e oseltamivir melhorou significativamente a sobrevivência em ratos em comparação com qualquer um dos medicamentos administrados isoladamente. A terapia combinada também reduziu a patologia pulmonar em leitões. A terapia combinada reduz a inflamação pulmonar, a alveolite e a patologia vascular, indicando que a ativação e liberação aberrante de neutrófilos nos TNEs exacerbam a patologia pulmonar na gripe grave.
Pode ser um desafio equilibrar a supressão do influxo excessivo de neutrófilos sem comprometer a imunidade benéfica do hospedeiro conferida pelos neutrófilos. Portanto, os pesquisadores examinaram a dinâmica temporal das NETs liberadas em correlação com alterações patológicas durante o curso da infecção em camundongos. Durante a fase inflamatória inicial, três a cinco dias após a infecção, foram observadas ativação significativa de neutrófilos e liberação de NETs com relativamente poucas lesões hemorrágicas.
