Doenças Raras: Listando o Desconhecido

O mundo é definitivamente um lugar estranho. Em cada olhar e canto, podemos encontrar inúmeros aspectos desconhecidos da vida. Desde espécies animais desconhecidas até doenças não rastreadas em humanos, pode-se adquirir um conhecimento abundante e interminável. A raridade da doença é de facto mensurável, no entanto, o que é incomensurável é a extensão do seu conhecimento para os humanos. Em muitos casos, uma doença que pode ser rara num determinado terreno geográfico pode não ser inexplorada noutro. Portanto, este conhecimento e informação falaria apenas sobre doenças que são em grande parte raras ou são raras à escala económica global.

Espera-se que o mercado de tratamento de doenças autoimunes ganhe crescimento de mercado no período de previsão de 2021 a 2028. A Data Bridge Market Research analisa o mercado para crescer a um CAGR de 7,60% no período de previsão acima mencionado. A crescente conscientização em relação ao setor de saúde impulsiona o mercado de tratamento de doenças autoimunes. O mercado de tratamento de doenças autoimunes é segmentado com base no tipo de produto, aplicação, canal de distribuição, doença, mecanismo de ação, diagnóstico, tratamento e produto. A América do Norte domina o mercado de tratamento de doenças autoimunes devido à disponibilidade de diversas alternativas de tratamento e à conscientização sobre doenças autoimunes entre consumidores e grande base de pacientes. A Ásia-Pacífico é a região esperada em termos de crescimento no mercado de tratamento de doenças autoimunes devido ao aumento da disponibilidade de diversas alternativas de tratamento, ao aumento da conscientização sobre doenças autoimunes entre os consumidores e à grande base de pacientes nesta região.

Para saber mais, acesse: https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-autoimmune-disease-treatment-market

Antes de listarmos as doenças raras, vamos discutir mais sobre o conceito. Uma doença rara é geralmente um problema/condição de saúde que afeta apenas um pequeno grupo da população e tem uma baixa taxa de prevalência. A nível científico global, existem cerca de 6.000 a 8.000 doenças raras, e a raridade aumenta a um ritmo regular e consistente. De acordo com a Lei de Medicamentos Órfãos, uma doença pode ser considerada rara se e somente se afetar menos de 2.00.000 pessoas nos Estados Unidos. O Congresso dos EUA promulgou a Lei dos Medicamentos Órfãos em 1983 para incentivar a produção de medicamentos para tratar doenças incomuns e raras. As empresas e outros pesquisadores de medicamentos podem solicitar ao FDA que designe um medicamento como órfão se o medicamento atender a determinados requisitos.

Mais de 30 milhões de americanos sofrem de uma das mais de 7.000 doenças incomuns. Não existem tratamentos conhecidos para a maioria das doenças raras, muitas das quais são fatais. A biologia complexa e o conhecimento incompleto da história natural de muitas doenças raras tornam difícil o desenvolvimento de medicamentos, produtos biológicos e dispositivos médicos para uso no tratamento de doenças incomuns por vários motivos. A realização de ensaios clínicos pode ser um desafio devido ao número naturalmente limitado de pacientes desta doença rara. Embora a FDA tenha autorizado centenas de medicamentos para doenças raras desde que a Lei dos Medicamentos Órfãos foi aprovada em 1983, a maioria das doenças raras ainda carece de tratamentos aprovados pela FDA. Para auxiliar no desenvolvimento de produtos para doenças raras, a FDA colabora com diversos indivíduos e organizações, incluindo pacientes e fabricantes de medicamentos e dispositivos. O estudo de doenças incomuns é complicado, variado, em constante evolução e existe uma lacuna de conhecimento tanto na medicina como na ciência médica. Existem agora 450 doenças incomuns conhecidas na Índia. Tanto a nível internacional como nacional, as doenças raras representam um desafio significativo para os sistemas de saúde pública em termos da dificuldade na recolha de dados epidemiológicos, o que impede o desenvolvimento da carga de doenças e das estimativas de custos, a dificuldade em investigação e desenvolvimento, a dificuldade em fazer uma avaliação precisa e diagnóstico oportuno, a complexidade da gestão de nível terciário que envolve cuidados de longo prazo e reabilitação, e a indisponibilidade e custo proibitivo do tratamento.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), uma doença rara é aquela que afecta não mais do que uma pessoa em cada 1000. Várias nações desenvolveram as suas próprias definições para satisfazer as suas necessidades únicas e à luz da sua população, sistema de saúde, e recursos. Uma doença ou enfermidade que afeta menos de 200.000 pacientes em todo o país é considerada rara nos EUA (6,4 em 10.000 pessoas). Uma doença rara afecta não mais de 5 pessoas em cada 10.000 e pode ser fatal ou muito debilitante. No Japão, as doenças incomuns são definidas como aquelas que apresentam menos de 50.000 casos prevalentes (0,4%) em todo o país.

Mesa. 1: Definição de doenças raras em diferentes países

Fonte: Relatório do Subcomitê IC Verma 'Diretrizes para Terapia e Tratamento'

Embora quase todas as doenças raras sejam hereditárias, nem todas as doenças raras o são. Existem também variedades altamente incomuns de doenças infecciosas, como doenças malignas raras e doenças autoimunes. Muitas doenças raras ainda têm causas não identificadas. As doenças raras são doenças graves, frequentemente crónicas e degenerativas. Muitos distúrbios incomuns, como atrofia muscular espinhal proximal, neurofibromatose, osteogênese imperfeita, condrodisplasia e síndrome de Rett, apresentam sintomas que podem ser observados no nascimento ou na infância. No entanto, mais de 50% das doenças raras, como o sarcoma de Kaposi, o cancro da tiróide, a esclerose lateral amiotrófica, a doença de Charcot-Marie-Tooth, a doença de Crohn e as doenças de Huntington, desenvolvem-se ao longo da idade adulta.

Mesa. 2: Percentagem global e estatísticas relacionadas com doenças raras

Fonte: Fórum Econômico Mundial

Encontrar métodos para identificar, tratar e até mesmo prevenir diversas doenças incomuns teve um avanço significativo nos últimos anos. No entanto, uma vez que não existem curas para a grande maioria das doenças raras, é necessário fazer muito mais. As empresas farmacêuticas são incentivadas a criar terapias para doenças incomuns pela Lei de Medicamentos Órfãos de 1983. Mais de 340 tratamentos receberam a aprovação da FDA nos 25 anos após a Lei ter sido transformada em lei federal nos Estados Unidos. O programa Terapêutica para Doenças Raras e Negligenciadas (TRND) foi recentemente formado pelos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) num esforço para construir um pipeline de investigação integrado e acelerar a criação de novas terapias para doenças raras e negligenciadas. É claro que nem todas as doenças raras são tão incomuns. Na realidade, as doenças raras podem ser simplesmente agrupadas em várias ordens de grandeza. Não existe uma terminologia consensual para distinguir entre doenças raras que são mais prevalentes e aquelas que são tão incomuns que afetam apenas um pequeno número de pessoas em todo o mundo. A raridade é um espectro e a palavra “raro” é relativa. Abaixo está a discussão sobre algumas das doenças raras prevalentes no mundo:

Fig.1: Uma lista das principais doenças raras do mundo

Síndrome de Alice no País das Maravilhas (AIWS)

Uma variedade de sintomas com alteração na imagem corporal é chamada de "Síndrome de Alice no País das Maravilhas" (AIWS). A percepção imprecisa do tamanho das partes do corpo ou dos tamanhos dos objetos externos é atribuída a uma mudança na percepção visual. As percepções noturnas são as mais frequentes. A prevalência da síndrome de Alice no País das Maravilhas é estimada entre 10 e 20 por cento da população, e acredita-se que a maioria das pessoas afetadas a experimente apenas algumas vezes ao longo da vida. Em 1955, o psiquiatra britânico Dr. John Todd descreveu pela primeira vez o AIWS. Todd escolheu o conhecido clássico de Lewis Carroll como inspiração para o nome porque a doença é semelhante à que Alice passou. Alguns fatos interessantes sobre esta doença são:

• As coisas parecem maiores ou menores do que realmente são. Outras pessoas com síndrome de Alice no País das Maravilhas podem ver suas partes corporais de forma distorcida, muito maiores ou muito menores. Em algumas circunstâncias, não é simplesmente um objeto externo que parece alterar o tamanho. Naturalmente, ao experimentarem o AIWS pela primeira vez, as pessoas podem sentir alguma preocupação e medo sobre o que está a criar essas impressões. Depende da pessoa, mas para quem vivencia incidentes recorrentes, pode eventualmente ser mais misterioso do que assustador.
• O autor de Alice no País das Maravilhas, Lewis Carroll (nome verdadeiro Charles Lutwidge Dodgson), pode ter se inspirado em suas enxaquecas ao criar o romance. Quando Alice bebe de uma garrafa com a mensagem “Beba-me”, ela encolhe a uma altura de menos de trinta centímetros na história. Ela come um bolo logo depois disso, o que a deixa excessivamente alta e faz com que sua cabeça bata no teto. Na verdade, com base em algumas anotações de seu diário, parece que o romancista Lewis Carroll provavelmente sofria de enxaquecas. Foi levantada a hipótese de que ele pode ter tido pessoalmente a síndrome de Alice no País das Maravilhas, o que pode ter contribuído para o desenvolvimento de algumas dessas passagens estranhas nesses escritos.
• O que causa a síndrome de Alice no país das maravilhas é incerto, segundo especialistas. A região parieto-occipital do cérebro pode ser a fonte da síndrome de Alice no País das Maravilhas quando ocorre junto com a enxaqueca. A área occipital controla a visão, enquanto a área parietal controla a forma como o corpo e o espaço são percebidos. Embora pareça começar no lobo frontal quando a AIWS está ligada à epilepsia, ainda há muito a entender sobre isso.
• A síndrome de Alice no País das Maravilhas é tão incomum que muitos profissionais talvez nunca a experimentem ao longo de suas carreiras. Embora os especialistas concordem que é incomum, não se sabe quão comum realmente é. Nenhum estudo epidemiológico que demonstre a prevalência de AIWS na população em geral foi realizado até o momento. Além disso, de acordo com uma revisão escrita em junho de 2016 e publicada na Neurology Clinical Practice, não existe um método estabelecido para diagnosticar a doença. Quando duas pessoas apresentam os mesmos sintomas, uma pode ser diagnosticada com AIWS e a outra não. A ausência de diagnóstico também pode ser resultado da relutância de algumas pessoas em discutir os seus sintomas, por medo de que outros possam confundi-los com uma condição mental ou alucinações.
• A síndrome conhecida como Alice no País das Maravilhas não é especificamente tratável. No caso de a culpa ser da enxaqueca, prescreveríamos medicamentos para enxaqueca como remédio. Se você tem enxaquecas frequentes, tome medicamentos preventivos e trate crises agudas de enxaqueca conforme necessário. Medicamentos para convulsões seriam necessários se a síndrome de Alice no País das Maravilhas estivesse associada a convulsões.

OUTROS SINTOMAS:

Alguns outros sintomas desta doença rara incluem percepção distorcida do tempo (o tempo se move muito rápido ou lentamente), percepção tátil distorcida (a sensação recebida ao tocar uma superfície é totalmente errada e irreal) e percepção sonora distorcida.

Rindo da morte

Apenas o povo indígena Fore da Nova Guiné era o lar do Laughing Death, também conhecido como Kuru. Na década de 1950, a doença, marcada por súbitos ataques de riso maníaco, ganhou as manchetes e atraiu profissionais médicos em todo o mundo. Médicos americanos e australianos atenderam homens e mulheres com membros trêmulos que desapareciam com o repouso, mas um mês ou três meses depois, os pacientes começavam a cambalear e tropeçar, perdiam a capacidade de ficar em pé, ficavam vesgos e perdiam a capacidade de falar coerentemente antes de falecer. De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame, testes no cérebro do falecido revelaram que a morte foi provocada pelo desenvolvimento de buracos de “queijo suíço” no cérebro. Eventualmente, o médico americano Carleton Gajdusek descobriu que a doença estava sendo espalhada pelo costume tribal de comer membros falecidos da família. A epidemia terminou depois que o canibalismo foi erradicado. Gajdusek recebeu o Prêmio Nobel por suas contribuições em 1976. Se você gosta de canibalismo, pode desmaiar de tanto rir. Isto ocorreu com uma tribo indígena em Papua Nova Guiné quando a desordem, conhecida como “morte risonha”, quase dizimou toda a tribo. Esta doença é um efeito direto do canibalismo, que foi generalizado entre um grupo indígena na Papua Nova Guiné. Alguns fatos interessantes sobre esta doença são:

• Você pode rir genuinamente até morrer se tiver uma doença neurológica rara e intratável. Esta doença, às vezes conhecida como Kuru, era generalizada entre o povo Fore da Papua Nova Guiné.
• Tremores incontroláveis ​​e riso patológico são efeitos colaterais comuns. Essencialmente, esta doença é uma espécie de encefalopatia espongiforme transmissível (EET).
• Proteínas príon ou proteínas incorretamente dobradas são a causa. Esta doença não pode ser causada por doenças bacterianas, virais ou fúngicas. Depois de consumir um cérebro contaminado, uma pessoa geralmente morre dentro de um ano.
• Um paciente com esta doença, sem dúvida, falecerá porque é incurável. Felizmente, não houve nenhuma ocorrência documentada em quase uma década. Esta doença pode ter desaparecido do planeta; só podemos esperar.

CAUSA DA DOENÇA:

Segundo especialistas, a culpa pode ser do canibalismo em ritos fúnebres. Nesta cultura, os familiares falecidos eram cozinhados e consumidos para libertar o espírito. Normalmente, as mulheres e as crianças pequenas comem o cérebro, que contém príons infecciosos. Esta condição pode levar entre 10 e 50 anos para se desenvolver completamente. Como resultado, embora o canibalismo nesta sociedade tenha terminado no início da década de 1960, a doença continuou a espalhar-se até 2009. Depois disso, os casos cessaram.

Síndrome de Hutchinson-Gilford Progéria (HGPS)

Desde 1896, mais de 130 casos foram relatados na literatura científica em todo o mundo. A taxa de prevalência desta doença rara é de 1 em 8 milhões. Atualmente, não há cura para esta doença. Os sintomas da HGPS, uma condição genética extremamente rara, refletem características do envelhecimento em idade relativamente jovem. Um em cada oito milhões de nascidos vivos é afetado pela doença, e aqueles que nascem com ela geralmente chegam à adolescência ou aos vinte e poucos anos. Devido a esta doença hereditária, o envelhecimento começa a se manifestar rápida e dramaticamente na infância. Olhos proeminentes, nariz fino e adunco, lábios finos, queixo minúsculo e orelhas salientes estão entre as características do rosto típico. Alguns fatos interessantes sobre esta doença são:

• A maioria das crianças afetadas pela progéria acaba morrendo devido a problemas cardíacos ou derrames. Uma criança afetada pela progéria deve esperar viver em média cerca de 13 anos. Algumas pessoas com esta doença podem falecer mais cedo, enquanto outras podem sobreviver mais tempo – até 20 anos – do que outras.
• A progéria é normalmente descoberta durante a primeira infância, frequentemente durante exames de rotina, quando um bebê apresenta pela primeira vez os sinais de envelhecimento prematuro.
• Não existem fatores de risco conhecidos para a progéria, como o estilo de vida de uma pessoa ou o ambiente em que vive, ou para o desenvolvimento de progéria durante a gravidez. A Progéria é incrivelmente incomum. A probabilidade de ter uma segunda progênie está entre 2 e 3 por cento para os pais que já têm uma progênie.
• As crianças progerianas geralmente apresentam enrijecimento arterial substancial (aterosclerose). Este distúrbio ocorre quando as paredes das artérias endurecem e engrossam, frequentemente limitando o fluxo sanguíneo. As artérias são canais sanguíneos que transportam nutrientes e oxigênio do coração para o resto do corpo. A maioria das crianças progerianas morre devido a complicações causadas pela aterosclerose.
• Os sinais e sintomas comuns desta doença rara são crescimento lento, altura e peso abaixo da média, perda de cabelo, incluindo cílios e sobrancelhas, rosto estreito, maxilar inferior pequeno, lábios finos e nariz adunco, cabeça desproporcionalmente grande para o rosto, voz aguda. voz, veias visíveis, olhos proeminentes e fechamento incompleto das pálpebras, afinamento, manchas, alguma perda auditiva, perda de gordura sob a pele e perda de massa muscular, luxação do quadril, resistência à insulina e pele enrugada.

CAUSA DA DOENÇA:

Uma única mutação genética provoca progéria. O gene da lamina A (LMNA) produz uma proteína necessária para unir o núcleo da célula. Uma variante semelhante à progerina da proteína lamina A, que é produzida quando este gene está defeituoso (mutado), faz com que as células se tornem instáveis. Isto parece acelerar o processo de envelhecimento na progéria. A progéria é uma anomalia genética incomum que não é frequentemente transmitida pelas famílias. Na maioria dos casos, a mutação genética é um evento raro e aleatório.

Síndrome de Stoneman

A Síndrome de Stoneman, também conhecida como fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), é uma condição que transforma gradualmente o tecido conjuntivo, como tendões, músculos e ligamentos, em osso. As doenças avançam gradualmente do pescoço até os ombros, depois descem pela parte inferior do corpo antes de chegar às pernas. À medida que a condição progride, ela irá restringir gradualmente o quanto o corpo pode se mover. O paciente tem dificuldade para abrir a boca, o que dificulta a alimentação e a fala. A ossificação heterotópica (HO), um processo permanente no qual um segundo esqueleto se desenvolve sobre o primeiro, pode resultar em enorme crescimento ósseo como resultado de tentativas cirúrgicas para remover o desenvolvimento ósseo. Após um leve acidente ou queda, as pessoas com esta síndrome podem ficar menos móveis porque a estimulação da formação óssea causa isso. Devido à raridade da ocorrência deste distúrbio, fibrose ou câncer podem ser diagnosticados erroneamente como sintomas deste distúrbio. O paciente correrá um perigo ainda maior se um diagnóstico incorreto resultar em uma biópsia. Actualmente não existem tratamentos para esta doença porque afecta apenas uma em cada 2 milhões de pessoas. Alguns fatos interessantes sobre esta doença são:

• Quando muitos locais de tecidos moles apresentam crescimento ósseo episódico irregular, normalmente causa rigidez, restrição de movimento e, eventualmente, anquilose (fusão) das articulações afetadas (pescoço, costas, ombros, cotovelos, quadris, joelhos, pulsos, tornozelos e boca - frequentemente naquela ordem).
• As primeiras manifestações clínicas desta doença são estas alterações no esqueleto, que são congênitas (existentes ao nascimento). Um dedão do pé encurtado, um primeiro metatarso distal deformado, uma primeira falange ausente ou aberrante e/ou uma articulação interfalângica irregular são anormalidades esqueléticas típicas ligadas à FOP.
• Uma característica física típica das pessoas com FOP é o inchaço crônico em diversas áreas do corpo. Quando o osso recém-produzido pressiona os capilares linfáticos, impedindo o fluxo do fluido tecidual, o inchaço pode ocorrer em conjunto com o crescimento ósseo incomum que caracteriza a FOP. Também pode acontecer de forma independente. A falta de movimento de bombeamento dentro do músculo ossificado (endurecido) também pode contribuir para o inchaço, fazendo com que sangue e fluidos teciduais se acumulem em um membro (como braços e/ou pernas).
• Em cerca de 50% das pessoas afetadas, a deficiência auditiva está presente. Pessoas com variante mais grave da FOP podem apresentar queda de cabelo ou um modesto atraso cognitivo.
• O primeiro caso de FOP, uma doença hereditária extremamente rara do tecido conjuntivo, foi descoberto no século XVIII. Existem cerca de 900 pacientes confirmados em todo o mundo, de um número estimado de 4.000 pessoas afetadas. Todos os grupos raciais e ambos os sexos são igualmente afetados por esta doença.

CAUSA DA DOENÇA:

Não está predisposto a raça ou gênero. Os primeiros 10 anos de vida são quando a doença se desenvolve no pós-natal. Padrões de herança genética autossômica dominante podem ser adquiridos de qualquer um dos pais. Mutações no receptor de ativina 1a/activina quinase 2 (ACVR1/ALK2) são a etiologia genética da FOP.

Porfiria

A porfiria é famosa por sua urina e fezes roxas, bem como pela possibilidade de ter afetado o "louco" rei inglês George III no século XVIII. A epiderme e o sistema neurológico são afetados pela porfiria, que causa problemas na geração de “heme”, uma proteína necessária para os glóbulos vermelhos. Os ataques causam náuseas, vômitos, constipação, dor abdominal e cólicas estomacais. Outros sinais incluem inchaço, irritação e maior sensibilidade ao sol. Também é possível aumentar o crescimento de pelos na testa. As toxinas que sobraram da falha na síntese do heme podem afetar a cor de outros locais, especialmente após a exposição ao sol. Os dentes e as unhas podem ocasionalmente adquirir uma tonalidade carmesim. Esses venenos causam urina e fezes pretas, respectivamente. Esta doença pode ter afetado Maria, Rainha da Escócia, Vincent Van Gogh e o Rei Nabucodonosor da Babilônia, de acordo com algumas publicações. Alguns fatos interessantes sobre esta doença são:

• A porfiria se enquadra em uma de duas grandes categorias: cutânea (que afeta principalmente a pele) e aguda (que afeta principalmente o sistema neurológico). Os sintomas da pele e do sistema neurológico coexistem em algumas formas de porfiria.
• O tipo preciso e a gravidade da porfiria determinam os sinais e sintomas individuais. Normalmente, um ou ambos os pais transmitem um gene aberrante aos filhos, fazendo com que o jovem desenvolva porfiria.
• Embora a porfiria não possa ser curada, você poderá controlá-la se fizer ajustes específicos no estilo de vida para minimizar os sintomas precipitantes. O tipo de porfiria que você tem determinará como seus sintomas serão tratados.
• As porfirias que se manifestam repentinamente e podem apresentar sintomas graves no sistema neurológico são chamadas de porfirias agudas. Após o ataque, os sintomas geralmente melhoram progressivamente ao longo de dias ou semanas. O tipo mais prevalente de porfiria aguda é a porfiria aguda intermitente. As porfirias cutâneas são tipos da doença que se manifestam como sintomas cutâneos quando expostos à luz solar, mas normalmente não afetam o sistema neural. De todos os tipos de porfiria, a porfiria cutânea tardia (PCT) é a mais prevalente.
• Alguns sinais e sintomas comuns da doença incluem dor abdominal intensa, sensibilidade ao sol e às vezes à luz artificial, causando dor em queimação, vermelhidão súbita e dolorosa da pele (eritema) e inchaço, problemas ao urinar, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares que você pode sentir (palpitações), pressão arterial elevada, bolhas na pele exposta, geralmente nas mãos, braços e rosto, pele fina e frágil com alterações na cor da pele (pigmento), dor no peito, pernas ou costas, obstipação ou diarreia, náuseas e vómitos, dores musculares, formigueiro , dormência, fraqueza ou paralisia, urina vermelha ou castanha, convulsões, alterações mentais, tais como ansiedade, confusão, alucinações, desorientação ou paranóia e problemas respiratórios.

CAUSA DA DOENÇA:

Existe um problema com a produção de heme em todas as formas de porfiria. Heme é uma porção da hemoglobina, uma proteína encontrada nos glóbulos vermelhos que transporta oxigênio dos pulmões para todas as células do corpo. São necessárias oito enzimas separadas para a formação do heme, que ocorre no fígado e na medula óssea; a falta de uma enzima específica determina o tipo de porfiria. Na porfiria cutânea, as porfirinas acumulam-se na pele e produzem sintomas quando expostas à luz solar. O acúmulo prejudica o sistema nervoso nas porfirias agudas.

Este artigo lista 5 doenças raras prevalentes na sociedade. Como existem inúmeras doenças raras, o conhecimento de poucas não faz mal. O conhecimento deve ser obtido de qualquer lugar e em todos os lugares possíveis.

Espera-se que o mercado de diagnóstico de doenças infecciosas ganhe crescimento de mercado no período de previsão de 2022 a 2029. A Data Bridge Market Research analisa o mercado para crescer a um CAGR de 5,8% no período de previsão acima mencionado. O mercado de diagnóstico de doenças infecciosas é segmentado com base em produto, teste, técnica, condição e usuário final. Alguns dos principais players que operam no relatório de mercado de diagnóstico de doenças infecciosas são Johnson & Johnson Private Limited, Danaher, ThermoFisher., Siemens, Abbott, Bio-Rad Laboratories Inc., BD, F. Hoffmann-La Roche AG, Hologic, Inc. , Qiagen NV, Sofina, Ingersoll-Rand plc, Quest Diagnostics., Cardinal Health., Quidel Corporation, Sight, OJ-Bio Ltd., Chembio Diagnostic Systems, Inc., Trinity Biotech e Veeva Systems, entre outros.

Para saber mais, acesse: https://www.databridgemarketresearch.com/pt/reports/global-infectious-disease-diagnostics-market