조기 발견으로 생명을 구하다: 유전성 암 검사 시장의 성장

유전성 유방암이 증가하고 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 유방암은 2020년 여성에게 가장 흔한 암으로 전 세계적으로 약 226만 건이 진단됐다. 이는 2000년에 진단된 180만 건에 비해 상당히 증가한 수치입니다. 유전성 유방암 발병률 증가에 기여하는 여러 가지 요인이 있습니다. 유전성 유방암 발병률이 증가하면서 유전성 암 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 유전성 암 검사를 통해 암 발병 위험이 높은 사람들을 식별할 수 있습니다. 이 정보는 사람들이 조기 검사 또는 예방 치료를 받을지 여부와 같이 자신의 건강에 대해 정보에 입각한 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다. 전 세계 유전암 검사 시장은 앞으로 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

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Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 유전성 암 검사 시장 2022년부터 2029년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 12.90%로 성장할 것이며, 2021년 49억 5,705만 달러에서 2029년 130억 8,504만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 의료 전문가와 일반 대중 모두에서 유전성 암에 대한 인식이 높아지고 있습니다. 이는 유전성 암에 대한 언론 보도 증가와 환자 옹호 단체 및 기타 조직의 교육 계획에 부분적으로 기인합니다. 유전성 암에 대한 인식이 높아지면서 유전성 암 검사에 대한 수요도 높아지고 있습니다. 이는 유전성 암 검사의 시장 동인 중 일부에 불과합니다. 암 발병률이 지속적으로 증가하고, 유전자 검사 기술이 지속적으로 발전함에 따라 유전성 암 검사에 대한 수요는 더욱 늘어날 것으로 예상됩니다. 이는 유전성 암의 조기 발견 및 예방을 가능하게 하여 수백만 명의 생명을 구할 수 있는 암 치료에 혁명을 일으킬 가능성이 있습니다.

암 발병 건수가 늘어나고 있다. 시장 성장 속도를 견인할 것으로 예상

전 세계적으로 암 발생률이 증가하고 있으며, 이로 인해 조기 발견 및 예방 전략에 대한 수요가 높아지고 있습니다. 유전성 암 검사는 암 발병 위험이 높은 개인을 식별하여 위험을 줄이기 위한 조치를 취하거나 질병의 초기 징후를 더 면밀히 모니터링할 수 있도록 도와줍니다. 최근 유전자 검사 기술의 발전으로 광범위한 유전성 암 위험 유전자를 식별하고 더 정확하고 비용 효과적으로 식별할 수 있게 되었습니다. 이로 인해 유전성 암 검사에 대한 접근성이 높아지고 저렴해졌으며 공중 보건에 영향을 미칠 가능성이 높아졌습니다.

보고서 범위 및 시장 세분화

세그먼트 분석:

전 세계 유전암 테스트 시장은 테스트 유형, 진단 유형, 기술, 질병 유형, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 6개의 주목할만한 부문으로 분류됩니다.

• 전세계 유전성 암 검사 시장은 검사 유형에 따라 다중 패널 검사와 단일 부위 유전자 검사로 분류됩니다.

테스트 유형의 다중 패널 테스트 부문은 전 세계 유전암 테스트 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.

다중 패널 테스트 부문은 암 유병률에 대한 유전자 검사 사용 증가로 인해 CAGR 13.7%로 성장하여 2030년까지 9억 8억 2,990만 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

• 진단 유형에 따라 전 세계 유전성 암 테스트 시장은 생검, 영상 및 실험실 테스트로 분류됩니다.

진단형 생검 부문이 전 세계 유전암 검사 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

생검 부문은 전 세계 유전성 암 테스트 시장을 장악할 것으로 예상되며 유전성 암의 유병률 증가로 인해 CAGR 13.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 기술을 기반으로 전 세계 유전성 암 테스트 시장은 시퀀싱, 중합효소연쇄반응(PCR), 마이크로어레이로 분류됩니다. PCR(중합효소연쇄반응) 부문은 암 관련 테스트 및 장비의 기술 발전과 R&D 증가로 인해 CAGR 13.2%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 전 세계 유전성 암 검사 시장은 질병 유형에 따라 유전성 유방암 및 난소암 증후군, 카우덴 증후군, 린치 증후군, 유전성 백혈병 및 혈액 악성종양 증후군, 가족성 선종성 용종증(FAP), 리프라우메니 증후군, vol. 히펠린다우병, 다발성 내분비 종양(MEN) 증후군. 유전성 유방암·난소암 증후군 부문은 비위생적, 가공식품, 설탕이 함유된 음료, 비만 등으로 인한 각종 암질환의 증가로 연평균 성장률 13.3%로 성장할 것으로 예상된다.
• 최종 사용자를 기준으로 글로벌 유전성 암 테스트 시장은 병원, 진료소, 실험실, 방사선 센터, 진단 센터 등으로 분류됩니다. 병원 부문은 암과 유사한 질병 치료를 위한 병원 서비스의 증가로 인해 CAGR 13.5%로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 유통 채널을 기준으로 글로벌 유전성 암 테스트 시장은 직접 입찰, 소매 판매로 분류됩니다. 직접 입찰 부문은 암과 같은 질병 치료를 위한 병원 서비스의 증가로 인해 CAGR 13.0%로 성장할 것으로 예상됩니다.

주요 플레이어

Data Bridge Market Research에서는 Invitae Corporation(미국), PerkinElmer Inc(미국), Quest Diagnostics Incorporated(미국), Ravgen(미국), GeneDx, LLC(미국), Illumina, Inc.( 미국), Natera, Inc.(미국), Centogene NV(독일)., 4baseCare(인도), Biocartis(벨기에), Fulgent Genetics(미국), BioReference Health, LLC(미국), LifeLabs(미국), Abbott(미국) ), BIO-HELIX(대만), Eurofins Scientific(룩셈부르크).

시장 개척

• 2022년 유전자 검사 기업인 BillionToOne은 태아 및 신생아 용혈성 질환에 대한 비침습적 산전 검사(NIPT)인 Unity를 출시했습니다. 용혈성 질환은 산모의 면역체계가 태아의 적혈구를 파괴하는 질환입니다. Unity는 용혈성 질환을 선별하기 위해 임신 중에 실시할 수 있는 혈액 검사입니다. 이 검사는 비침습적이므로 태반이나 양수 바늘 생검이 필요하지 않습니다. Unity는 용혈성 질환의 위험이 있는 임산부를 위한 귀중한 도구입니다. 이는 태아 합병증을 예방하기 위해 치료가 필요한 여성을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
• 2020년, 진단 정보 서비스 분야의 선도적인 제공업체인 Quest Diagnostics는 유전자 검사 회사인 Blueprint Genetics를 인수한다고 발표했습니다. 이번 인수를 통해 Quest Diagnostics는 유전자 테스트 기능을 확장하고 환자에게 더 광범위한 테스트를 제공할 수 있게 되었습니다. Blueprint Genetics는 암, 희귀 질환 및 유전 질환에 대한 유전자 검사를 전문으로 합니다. 이번 인수를 통해 Quest Diagnostics는 Blueprint Genetics의 유전자 검사 전문 지식과 대규모 유전자 데이터 데이터베이스에 액세스할 수 있게 됩니다. 이를 통해 Quest Diagnostics는 새로운 유전자 테스트를 개발하고 기존 테스트의 정확성을 향상시킬 수 있습니다.
• 2023년, 유전체학 및 진단 회사인 MedGenome은 인도에서 안면견갑상완근이영양증(FSHD) 진단을 위한 유전자 테스트를 시작했습니다. FSHD는 진행성 근육 약화를 유발하는 희귀 유전 질환입니다. 이 검사는 환자의 DNA 변화를 찾는 혈액 검사입니다. 이 테스트는 정확하며 FSHD를 조기에 진단하는 데 사용될 수 있습니다. 조기 진단은 환자가 조기에 치료를 시작하고 삶의 질을 향상시킬 수 있기 때문에 중요합니다.
• 2021년에는 유전자 서열 분석 기술의 선두 제공업체인 Illumina와 태국에 본사를 둔 유전자 검사 회사인 Next Generation Genomic이 파트너십을 맺고 태국에서 VeriSeq NIPT 솔루션을 출시했습니다. VeriSeq NIPT 솔루션은 임산부의 다운 증후군, 에드워드 증후군 및 파타우 증후군을 선별하는 데 사용할 수 있는 비침습적 산전 검사(NIPT)입니다. 이 검사는 환자의 DNA 변화를 찾는 혈액 검사입니다. 이 검사는 정확하며 임신 초기에 이러한 염색체 장애를 선별하는 데 사용할 수 있습니다. 조기 진단은 부모가 임신에 대해 충분한 정보를 바탕으로 결정을 내릴 수 있도록 해주기 때문에 중요합니다.

지역분석

지리적으로 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미, 독일, 프랑스, ​​​​영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 나머지 유럽, 중국, 일본, 인도의 미국, 캐나다 및 멕시코입니다. , 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC), 사우디아라비아, UAE, 남아프리카, 이집트, 이스라엘, 중동 및 기타 지역 중동의 일부인 아프리카(MEA) 및 남미의 일부인 아프리카(MEA), 브라질, 아르헨티나 및 남미 나머지 지역.

Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:

북미는 예측 기간 2022-2029 동안 유전암 테스트 시장에서 지배적인 지역입니다.

북미 시장은 앞으로도 계속해서 전 세계 유전성 암 테스트 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이는 유전성 암의 높은 유병률, 잘 확립된 의료 인프라, 유전성 암에 대한 인식이 높아졌기 때문입니다.

아시아 태평양 가장 빠르게 성장하는 지역으로 추정됩니다. 유전성 암 검사 시장 예측 기간 2022-2029에서

아시아태평양 지역은 급속한 경제 성장을 경험하고 있으며 이로 인해 의료 지출이 증가함에 따라 모든 지역 중 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 아시아 태평양 지역의 유전성 암 검사 시장 성장을 위한 기회를 창출하고 있습니다. 중국, 인도, 일본은 아시아태평양 지역에서 가장 큰 시장이다.

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