수술용 로봇은 현대 의학에서 여전히 논란이 많은 분야입니다. 일부 시설에서는 이러한 로봇의 긍정적인 측면에 초점을 맞추고 있는 반면, 일부 시설에서는 환자 치료에 대한 효율성에 대해 기록된 임상 증거가 부족하다는 우려를 표명하고 있습니다. 이러한 장치는 치료 적용의 일부 영역에서 환자에게 발생하는 합병증으로 인해 기존 외과 의사보다 더 나은 이점을 제공하지 않는다는 것을 암시하는 사건이 발생했습니다. 최근 증거에 따르면 이들 개인의 의견 차이는 수술용 로봇 채택을 선호하던 시절부터 균형을 이루었습니다.
현재, 수술로봇 시장 여러 지역의 당국에 의해 승인되고 상용화된 제품이 아직 충족되지 않은 임상 요구 사항의 특정 측면만을 다루고 있다는 점을 고려하면 여전히 틈새시장으로 분류될 수 있습니다. 그러나 여전히 틈새 시장은 사용과 관련된 모든 과대 광고 및 합병증을 고려하여 건전한 성장률로 확장되고 있습니다.
이러한 성장률은 수많은 제조업체와 시장 참가자가 채택한 임상 적용 전략의 확장으로 이어졌습니다.
- Corindus, Inc.는 최근 2019년 5월 프랑스 파리에서 열린 EuroPCR 2019 컨퍼런스에서 실시간 복합 시술을 수행하여 로봇 보조 경피 관상동맥 중재술(PCI)에서 "CorPath GRX" 시스템의 효율성을 보여주었습니다.
- Preceyes BV는 최근 2019년 5월 유리체망막 눈 수술에 대한 세계 최초의 임상 시험을 시작했습니다. 또한 국소 마취 하에서 외과의사의 유리체망막 수술을 지원하도록 설계된 "PRECEYES 수술 시스템 R1.1"에 대해 CE 마크를 받았습니다.
- Auris Health, Inc.가 개발한 "Monarch 플랫폼"은 2018년 3월 미국 FDA의 승인을 받았습니다. 이 승인은 시장이 수술 로봇 및 로봇 시스템에서 가져오려고 하는 변화를 시사합니다.
위에서 언급한 최근의 발전과 혁신은 제조업체가 비판을 침묵시키는 데 초점을 맞추고 있음을 시사합니다. 수술용 로봇 회사가 목표로 삼고 있는 각각의 적응증에 대해 당국이 임상적으로 테스트하고 승인한 효과적인 제품 범위를 개발함으로써 가능합니다.
결론
그러나 시장은 앞으로 몇 년 또는 수십 년 안에 번창할 것이며 건강한 수준으로 확장될 것입니다. 로봇은 이러한 로봇에 완전히 고삐를 넘기는 대신 다양한 시나리오에서 외과 의사를 위한 보조 장치로 계속 활용될 것입니다. 이는 다양한 제조업체가 시장에서 입지를 공고히 하는 경우에도 이러한 수술용 로봇의 상당한 비용이 다양한 의료 시설에 걸림돌로 작용할 것이기 때문입니다.
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