Marché mondial de l’édition génétique CRISPR – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

Analyse du marché et de la taille de l'édition génétique CRISPR

Le marché de l'édition génétique CRISPR connaît une croissance rapide et est sur le point de transformer les domaines de la biotechnologie, de la santé et de l'agriculture. Le marché est principalement stimulé par la demande croissante de thérapies innovantes pour traiter les troubles génétiques, le cancer et d'autres maladies. La technologie CRISPR offre un moyen précis et efficace de modifier les gènes, permettant le développement de thérapies ciblées qui pourraient révolutionner le traitement de diverses maladies. L'application de CRISPR dans l'agriculture se développe, notamment son utilisation dans le développement de cultures à rendement amélioré et résistantes aux parasites et aux maladies, ce qui stimule encore davantage la croissance du marché.

Français La taille du marché mondial de l'édition génétique CRISPR était évaluée à 1,41 milliard USD en 2023 et devrait atteindre 11,36 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 29,80 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché       

Définition du marché

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) est une technologie révolutionnaire d'édition génétique qui permet aux scientifiques d'apporter des modifications précises à l'ADN d'un organisme. Elle est basée sur un processus naturel utilisé par les bactéries pour se défendre contre les virus. La technologie CRISPR a révolutionné la recherche génétique et a le potentiel de traiter les troubles génétiques, de développer de nouvelles thérapies et d'améliorer le rendement des cultures.          

Dynamique du marché de l'édition génétique CRISPR

Conducteurs

• Demande croissante de médecine personnalisée  

La médecine personnalisée vise à fournir des traitements plus ciblés et plus efficaces pour diverses maladies en tenant compte de la constitution génétique unique de chaque patient. La technologie CRISPR joue un rôle crucial dans cette approche en permettant des modifications précises du génome, permettant ainsi de corriger les mutations génétiques associées aux maladies. Cette capacité à adapter les traitements aux profils génétiques individuels a le potentiel de révolutionner les soins de santé en améliorant les résultats des traitements et en réduisant les effets indésirables, favorisant ainsi l'adoption croissante de l'édition génétique CRISPR dans la pratique médicale.    

• Progrès rapides dans la technologie CRISPR

L’un des principaux domaines d’avancée est le développement de systèmes CRISPR plus précis, capables de cibler des régions spécifiques du génome avec une plus grande précision, réduisant ainsi le risque d’effets hors cible. En outre, les améliorations apportées aux méthodes d’administration ont facilité l’introduction des composants CRISPR dans les cellules, améliorant ainsi l’efficacité de l’édition génétique. Ces avancées ont considérablement élargi les applications potentielles de la technologie CRISPR, ce qui en fait un outil précieux dans divers domaines, notamment le développement de nouvelles thérapies, l’étude de la fonction des gènes et la création d’organismes génétiquement modifiés présentant des caractéristiques bénéfiques. Les progrès continus de la technologie CRISPR, notamment les améliorations en termes de spécificité et d’efficacité, stimulent la croissance du marché.

Opportunités

• Expansion des applications thérapeutiques  

La technologie CRISPR s’est révélée prometteuse dans le traitement d’un large éventail de troubles génétiques, de maladies infectieuses et de cancers en ciblant des gènes spécifiques associés à ces pathologies. Dans le domaine des troubles génétiques, CRISPR a le potentiel de corriger les mutations à l’origine de maladies, offrant ainsi un remède potentiel à des maladies génétiques jusqu’alors incurables. Dans le domaine des maladies infectieuses, CRISPR peut être utilisé pour cibler et éliminer l’ADN viral ou bactérien, offrant ainsi une nouvelle approche pour lutter contre les agents pathogènes résistants aux antibiotiques. L’expansion des applications thérapeutiques basées sur CRISPR représente une opportunité significative de croissance du marché.     

• Développement de nouvelles thérapies    

Le développement de thérapies géniques utilisant CRISPR pour corriger les mutations génétiques sous-jacentes à diverses maladies s'est révélé prometteur lors des premiers essais cliniques sur des maladies telles que la drépanocytose et la bêta-thalassémie. Un autre domaine d'innovation est l'utilisation de CRISPR dans le développement de thérapies personnalisées contre le cancer. En ciblant des mutations génétiques spécifiques dans les cellules tumorales d'un patient, CRISPR peut aider à adapter les traitements à chaque patient, améliorant ainsi potentiellement les résultats du traitement. La technologie CRISPR favorise le développement de nouvelles thérapies qui n'étaient pas possibles auparavant, ouvrant de nouvelles opportunités dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

Contraintes/Défis

• Défis éthiques et réglementaires        

La capacité à modifier le génome de manière héréditaire soulève des questions éthiques complexes concernant l'utilisation abusive potentielle de la technologie, la création de bébés sur mesure et l'altération de la composition génétique des générations futures. Ces préoccupations ont conduit à des appels en faveur d'une réglementation et de directives strictes régissant l'utilisation de CRISPR dans l'édition de la lignée germinale humaine. En outre, les défis réglementaires, tels que la nécessité de processus d'approbation et de mécanismes de surveillance clairs, compliquent encore davantage le développement et la commercialisation de produits basés sur CRISPR, créant des défis importants pour le marché.

• Litiges en matière de propriété intellectuelle

 La technologie CRISPR-Cas9 repose sur des recherches révolutionnaires qui ont conduit au dépôt de nombreux brevets par différents groupes et institutions de recherche. Ces litiges ont donné lieu à des batailles juridiques sur les droits de brevet, ce qui pourrait avoir un impact sur le paysage du marché et ralentir le développement et la commercialisation des produits basés sur CRISPR. Les litiges en cours en matière de propriété intellectuelle sur les brevets clés de CRISPR représentent un autre défi pour le marché.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développements récents

• En février 2023, Vertex a fait allusion à sa stratégie de lancement pour la première thérapie d’édition génétique CRISPR, en attente d’approbation par la FDA. La thérapie, développée en partenariat avec CRISPR Therapeutics, cible un groupe spécifique de patients atteints d’une maladie grave, estimé à environ 32 000 personnes aux États-Unis et en Europe. Ces patients sont concentrés dans des régions géographiques spécifiques et connaissent généralement de fréquentes crises vaso-occlusives ou dépendent de transfusions sanguines régulières, ce qui nécessite plusieurs hospitalisations chaque année              
• En mars 2021, Setsuro Tech, une société de biotechnologie japonaise, a obtenu un brevet pour la technologie CRISPR-Cas9 auprès d'ERS Genomics, basée à Dublin. Setsuro Tech exploite cette technologie avancée pour développer des modèles animaux et cellulaires, démontrant ainsi son engagement envers la recherche innovante dans ce domaine

Portée du marché de l'édition génétique CRISPR

Le marché est segmenté en fonction de l'application thérapeutique, de l'application, de la technologie, des services, des produits et des utilisateurs finaux. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Application thérapeutique

• Oncologie
• Auto-immune ou inflammatoire

Application

• Ingénierie génomique
• Modèles de maladies
• Génomique fonctionnelle
• Autres

Technologie

• CRISPR ou Cas9
• Nucléases à doigts de zinc
• Autres

Services

• Outils de conception
• Plasmide et vecteur
• Cas9 et g-ARN
• Produits du système de distribution
• Autres

Produits

• Kits GenCrispr ou Cas9
• Anticorps GenCrispr Cas9
• Enzymes GenCrispr Cas9
• Autres

Utilisateurs finaux

• Sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques
• Instituts de recherche universitaires et gouvernementaux
• Organismes de recherche sous contrat
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché de l'édition génétique CRISPR

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, application thérapeutique, application, technologie, services, produits et utilisateurs finaux comme référencé ci-dessus.

The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.

North America is expected to dominate the market due to substantial investments from biotechnology and pharmaceutical companies. In addition, the region's expanding healthcare infrastructure is expected to enhance market growth during the forecast period further.     

Asia-Pacific is expected to witness significant growth during the forecast period due to the rising per capita income in the region. Moreover, early access to authorized therapies is anticipated to drive market growth in Asia-Pacific in the coming years.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Healthcare Infrastructure Growth Installed Base and New Technology Penetration

The market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for market, impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the market. The data is available for historic period 2016-2021.

Competitive Landscape and CRISPR Gene-Editing Market Share Analysis

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Some of the major players operating in the market are:

• Applied StemCell (U.S.)
• ACEA BIO (U.S.)
• Synthego (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific (U.S.)
• GenScript (China)
• Addgene (U.S.)
• Merck KGaA (Germany)
• Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.)
• Cellectis (France)
• Precision Biosciences (U.S.)
• Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
• Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (U.S.)
• OriGene Technologies, Inc. (U.S.)
• Novartis SA (Suisse)
• New England Biolabs (États-Unis)
• Rockland Immunochemicals Inc. (États-Unis)
• ToolGen, Inc. (Corée du Sud)
• TAKARA BIO INC. (Japon)
• Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
• Abcam plc (Royaume-Uni)
• CRISPR Therapeutics AG (Suisse)

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