Marché mondial de la chimioembolisation transartérielle (TACE) – Tendances et prévisions du secteur jusqu’en 2031

Analyse du marché et de la taille de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Sur le marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE), le traitement néoadjuvant fait référence à l'utilisation de la TACE comme traitement pré-chirurgical du cancer du foie. En administrant la TACE avant la chirurgie, les médecins visent à réduire la tumeur et à améliorer la faisabilité et le taux de réussite des interventions chirurgicales ultérieures, telles que la résection ou la transplantation hépatique. La TACE néoadjuvante peut aider à réduire la taille de la tumeur, à contrôler la croissance tumorale et potentiellement à augmenter la facilité d'ablation complète de la tumeur pendant la chirurgie. Cette approche souligne le rôle de la TACE en tant qu'outil précieux dans la prise en charge globale du cancer du foie, offrant aux patients une chance d'améliorer les résultats chirurgicaux et le pronostic global.

La taille du marché mondial de la chimioembolisation transartérielle (TACE) a été évaluée à 2,29 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 4,32 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 8,25 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché       

Définition du marché

La chimioembolisation transartérielle (TACE) est une procédure utilisée pour traiter le cancer du foie. Elle consiste à injecter des médicaments de chimiothérapie directement dans les vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur, puis à insérer de minuscules particules pour bloquer ces vaisseaux, coupant ainsi l'approvisionnement en sang de la tumeur et délivrant de fortes doses de chimiothérapie directement aux cellules cancéreuses. La TACE vise à réduire la taille des tumeurs, à soulager les symptômes et à potentiellement améliorer les résultats des patients.

Dynamique du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Conducteurs                                                                                          

• Forte demande de chimioembolisation transartérielle (TACE) en raison de sa nature peu invasive

Les patients et les prestataires de soins de santé sont attirés par la TACE en raison de son approche moins invasive par rapport à la chirurgie traditionnelle, ce qui réduit les délais de récupération et les séjours à l'hôpital. Cet attrait se traduit par une acceptation et une satisfaction accrues des patients, ce qui stimule la demande pour les procédures TACE. De plus, le risque réduit de complications associé aux techniques mini-invasives améliore le profil de sécurité de la TACE, ce qui en fait une option attrayante pour une population de patients plus large. En conséquence, la préférence croissante pour les traitements mini-invasifs propulse l'expansion du marché de la TACE, offrant aux patients des options thérapeutiques efficaces avec moins de risques procéduraux et une meilleure qualité de vie.

• Les progrès technologiques rapides améliorent la précision des procédures

Les innovations dans les techniques d'imagerie, telles que la tomodensitométrie volumique à faisceau conique et l'IRM , permettent une meilleure visualisation des tumeurs et du système vasculaire environnant, facilitant ainsi le placement précis du cathéter et l'administration du médicament. De plus, les progrès de la technologie des cathéters permettent une embolisation plus précise et contrôlée des vaisseaux alimentant la tumeur, réduisant ainsi les complications et améliorant les résultats. Le développement de nouveaux agents emboliques aux caractéristiques améliorées, telles qu'une biocompatibilité accrue et une libération prolongée du médicament, renforce encore l'efficacité thérapeutique de la TACE. Ces avancées technologiques attirent à la fois les patients et les prestataires de soins de santé, favorisant une plus grande adoption de la TACE et stimulant la croissance du marché.

Opportunités

• Le développement des programmes de dépistage accroît la demande de chimioembolisation transartérielle (TACE)

Les programmes de dépistage augmentent les taux de détection précoce, en identifiant les tumeurs du foie à des stades plus précoces et plus faciles à traiter. En conséquence, davantage de patients deviennent des candidats éligibles à la TACE, ce qui stimule la demande et l'adoption de cette méthode. La détection précoce grâce aux programmes de dépistage améliore également les résultats globaux des patients et les taux de survie. De plus, une meilleure connaissance des facteurs de risque du cancer du foie incite davantage de personnes à se soumettre à des dépistages, élargissant ainsi le bassin de bénéficiaires potentiels de la TACE. Dans l'ensemble, la croissance des initiatives de dépistage améliore le marché de la TACE en identifiant davantage de patients qui peuvent bénéficier de cette option de traitement peu invasive.

• Forte demande de chimioembolisation transartérielle (TACE) en raison de politiques de remboursement favorables

Lorsque les assureurs ou les systèmes de santé publics proposent un remboursement pour les procédures TACE, cela encourage davantage de patients à opter pour ce traitement, ce qui accroît la demande du marché. De plus, les établissements de santé sont plus enclins à proposer des services TACE lorsqu'ils sont correctement remboursés, ce qui conduit à une accessibilité et une disponibilité accrues de la procédure. Un remboursement favorable incite également les prestataires de soins de santé à investir dans des équipements et des formations de pointe, améliorant ainsi encore la qualité et l'adoption des traitements TACE. Dans l'ensemble, des politiques de remboursement solides jouent un rôle essentiel pour favoriser l'adoption généralisée de la TACE et stimuler la croissance du marché du traitement du cancer du foie.

Contraintes/Défis

• Le risque élevé de complications limite l'adoption de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Bien que la TACE soit généralement considérée comme sûre, des complications potentielles telles que des lésions hépatiques, un syndrome post-embolisation et une infection peuvent survenir, ce qui a un impact sur les résultats des patients et sur la confiance dans la procédure. Ces risques peuvent conduire à une hésitation des patients et des prestataires de soins de santé à opter pour la TACE comme option de traitement du cancer du foie. Les inquiétudes concernant les effets indésirables peuvent également contribuer à allonger les processus de prise de décision ou à opter pour des choix de traitement alternatifs, ce qui affecte en fin de compte la demande de procédures TACE et freine la croissance du marché.

• Les considérations de coût freinent la demande de chimioembolisation transartérielle (TACE)

Malgré les politiques de remboursement, les dépenses associées aux procédures TACE, notamment le coût des médicaments de chimiothérapie, des examens d'imagerie, de l'hospitalisation et des soins de suivi, peuvent être substantielles. Pour les patients, en particulier ceux qui ne bénéficient pas d'une couverture d'assurance adéquate ou dans les régions où les frais à la charge du patient sont élevés, le fardeau financier peut les dissuader de suivre un traitement TACE. Ces contraintes de coût limitent l'adoption de la TACE, en particulier dans les systèmes de santé aux budgets restreints ou aux ressources limitées, ce qui a finalement un impact sur la croissance du marché.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développements récents

• En mai 2023, Bristol-Myers Squibb a lancé l'essai CheckMate 74W, évaluant le Nivolumab avec l'Ipilimumab et le Nivolumab seul en association avec la chimioembolisation transartérielle (TACE) pour les participants atteints d'un cancer du foie de stade intermédiaire. Le Nivolumab et l'Ipilimumab sont des médicaments d'immunothérapie qui agissent en renforçant la réponse immunitaire de l'organisme contre les cellules cancéreuses, tandis que la TACE est un traitement localisé qui combine chimiothérapie et embolisation pour cibler directement les tumeurs du foie. Cet essai vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de ces combinaisons de traitements, offrant potentiellement de nouvelles options thérapeutiques pour les personnes atteintes de ce type de cancer

Champ d'application du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Le marché est segmenté en fonction du type de procédure, du type de produit, de l'indication et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu et des informations précieuses sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour l'identification des principales applications du marché.

Type de procédure

• TACE conventionnel
• DEB-TACE

Type de produit

• Agents chimiothérapeutiques
• Agents radiothérapeutiques
• Particules à élution de médicament

Indication

• CHC non résécable
• CHC à un stade précoce

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Centres de recherche sur le cancer

Analyse/perspectives régionales du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, type de procédure, type de produit, indication et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché, grâce à une sensibilisation croissante au carcinome hépatocellulaire (CHC) et aux progrès des techniques de diagnostic précoce. La région bénéficie d'investissements substantiels en recherche et développement, ce qui alimente encore davantage l'expansion du marché. Ces facteurs contribuent collectivement à la prédominance de l'Amérique du Nord dans le domaine de la TACE, reflétant un écosystème robuste pour lutter contre le cancer du foie et favoriser l'innovation dans les modalités de traitement.

L’Asie-Pacifique devrait connaître une croissance significative, tirée par l’augmentation de l’incidence du carcinome hépatocellulaire (CHC) dans la région. Au Japon, l’hépatite C continue d’être le principal facteur contribuant aux cas de CHC, tandis que dans une grande partie de l’Asie, le virus de l’hépatite B en est la cause prédominante. Cette distinction souligne les variations régionales dans l’étiologie du cancer du foie, façonnant la demande de traitements et soulignant l’importance de stratégies de soins de santé adaptées dans différentes parties de l’Asie.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Croissance de la base installée des infrastructures de santé et pénétration des nouvelles technologies

Le marché vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les biens d'équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché, l'impact de la technologie à l'aide de courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché. Les données sont disponibles pour la période historique 2016-2021.

Analyse du paysage concurrentiel et du marché de la chimioembolisation transartérielle (TACE)

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :

• Questex (États-Unis)
• Siemens Healthcare GmbH (Allemagne)
• Intermountain Healthcare (États-Unis)
• Autorité provinciale des services de santé (Canada)
• Institut de recherche sur le cancer (États-Unis)
• Bellicum Pharmaceuticals Inc. (États-Unis)
• Boston Scientific Corporation (États-Unis)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Jordanie)
• Isofol Medical AB (publ) (Suède)
• Nippon Kayaku Co. Ltd. (Japon)
• Novartis SA (Suisse)
• Pfizer Inc. (États-Unis)
• Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd. (Australie)
• Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (États-Unis)
• F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
• Bayer AG (Allemagne)
• Hepion Pharmaceuticals (États-Unis)
• Polaris Pharmaceuticals (États-Unis)
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
• Merck & Co., Inc. (États-Unis)

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