Marché du séquençage de l’exome entier en Amérique du Nord – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2030

Marché nord-américain du séquençage de l’exome entier, par composant (séquençage de l’exome entier, séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération), produits et services (systèmes, kits et services), application (diagnostic, découverte et développement de médicaments, médecine personnalisée, agriculture et recherche animale, et autres), utilisateur final (hôpitaux et cliniques, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, laboratoires cliniques et autres), canal de distribution (commerce direct, ventes au détail et autres) - Tendances et prévisions de l'industrie pour 2030.

Analyse et perspectives du marché du séquençage de l’exome entier en Amérique du Nord

La préférence croissante de WES par rapport au séquençage du génome entier en raison de sa capacité de séquençage à faible coût est le principal facteur de croissance du marché au cours de la période de prévision. Cependant, les coûts élevés des instruments, le besoin de professionnels qualifiés et la forte dépendance à l’égard des subventions et des fonds pourraient entraver la croissance future du marché du séquençage de l’ensemble de l’exome. L’adoption d’alliances stratégiques telles que des partenariats et des acquisitions par des acteurs clés du marché constitue une opportunité pour la croissance de l’ensemble du marché du séquençage de l’exome.

L’ensemble du marché du séquençage de l’exome devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 22,0 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 2 192,73 USD. millions d’USD d’ici 2030, contre 435,97 millions de dollars en 2022.

Définition du marché

L'exome entier est une technique génomique permettant de séquencer toutes les régions codant pour les protéines des gènes d'un génome. Le séquençage complet de l’exome (WES) est disponible pour les patients qui recherchent un diagnostic unificateur pour plusieurs pathologies. Processus de laboratoire utilisé pour déterminer la séquence nucléotidique principalement des régions exoniques (ou codantes pour les protéines) du génome d'un individu et des séquences associées, représentant environ 1 % de la séquence complète d'ADN, appelé WES. Le séquençage de l’exome entier est une méthode de séquençage de l’exome entier (WES) largement utilisée qui implique le séquençage des régions codant pour les protéines du génome. L'exome humain représente moins de 2 % du génome, mais contient environ 85 % de variantes connues liées à la maladie, 1 faisant de cette méthode une alternative rentable au séquençage du génome entier.

Dynamique du marché du séquençage de l’exome entier en Amérique du Nord

Conducteurs

• Augmentation des applications diagnostiques du séquençage de l’exome entier

Il existe plus de 7 000 maladies rares identifiées et environ 80 % sont liées à des causes génétiques. Le diagnostic des patients atteints de maladies rares peut souvent s'avérer difficile, ce qui entraîne des odyssées diagnostiques longues, coûteuses et émotionnelles.

Par conséquent, les applications de diagnostic de WES devraient propulser la taille du marché et jouer le rôle de moteur pour l’ensemble du marché mondial du séquençage de l’exome au cours de la période de prévision.

• Utilisation croissante de méthodes de séquençage ciblées

Le séquençage de nouvelle génération (NGS) évolue pour devenir un outil puissant permettant de fournir une analyse plus approfondie et plus précise des fondements moléculaires de tumeurs individuelles et de récepteurs spécifiques, alors que la pharmacologie axée sur la génomique continue de jouer un rôle plus important dans le traitement de diverses maladies chroniques, notamment le cancer. .

NGS offre des avantages en termes de précision, de sensibilité et de rapidité par rapport aux méthodes traditionnelles susceptibles d’avoir un impact significatif sur le domaine de l’oncologie. Le besoin de commander plusieurs tests pour identifier la mutation causale est éliminé car le NGS peut évaluer plusieurs gènes en un seul test.

Opportunité

• Augmentation du lancement de produits ces dernières années

Les acteurs du marché se concentrent sur le lancement de nouveaux produits dans le domaine du séquençage de l’exome entier en raison de la demande croissante de techniques de séquençage de l’exome entier. Les progrès technologiques aident les acteurs du marché pour de multiples lancements de produits.

Les lancements de produits ces dernières années ont montré le potentiel de ces technologies et les entreprises travaillant sur ce marché tentent d’obtenir des produits plus avancés sur le marché qui constitueront une opportunité pour le marché et propulseront le marché au cours de la période de prévision.

Défis/Contraintes

• Préoccupation en matière de cybersécurité en génomique

Les logiciels sont connus pour contenir des vulnérabilités causées par un code imparfait, une mauvaise configuration, entre autres, et les logiciels liés au NGS, utilisés pour faire fonctionner les équipements de séquençage et de laboratoire ou pour effectuer les analyses bioinformatiques, ne font pas exception. Les vulnérabilités logicielles sont exploitées pour obtenir un accès non autorisé à des systèmes ou réseaux informatiques, divulguer des données, planter ou perturber de toute autre manière divers services.

Ces types d’incidents concernant les violations de données et les cybermenaces associés à l’ensemble du séquençage de l’exome devraient entraver la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Manque de professionnels qualifiés

L’interprétation des données de séquençage de l’exome entier (WES) nécessite une expertise en informatique génomique et en médecine clinique pour garantir la communication précise et sûre des résultats. La première étape du WES implique l’acquisition d’ADN génomique (ADNg) de haute qualité à partir d’échantillons biologiques, le plus souvent extraits de leucocytes du sang périphérique. Les professionnels doivent disposer d’informations sur l’extraction de l’ADNg. De plus, la préparation d’une bibliothèque d’enrichissement d’exomes est requise dans WES, ce qui n’est pas connu de nombreux spécialistes de la santé.

Les professionnels manquent de compétences et ne sont pas aptes à effectuer le séquençage complet de l'exome, car les échantillons diagnostiques des patients sont d'une grande importance. Le besoin de soins de santé qualifiés a augmenté. Ainsi, le manque de professionnels qualifiés pour effectuer le séquençage complet de l’exome constitue un défi pour la croissance du marché.

Développement récent

• En mars, Thermo Fisher Scientific a lancé le séquenceur intégré Ion Torrent Genexus Dx marqué CE-IVD, une plateforme automatisée de séquençage de nouvelle génération (NGS) qui fournit des résultats en une seule journée. Il est conçu pour être utilisé dans les laboratoires cliniques. Le système entièrement validé permet aux utilisateurs d'effectuer à la fois des tests de diagnostic et des recherches cliniques sur un seul instrument. Cela a aidé l'entreprise à faire progresser son portefeuille de produits.

Portée du séquençage de l’exome entier en Amérique du Nord et taille du marché

Le marché nord-américain du séquençage de l’exome est segmenté en fonction du composant, du produit et du service, de l’application, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les poches de croissance de niche et les stratégies pour aborder le marché et à déterminer vos principaux domaines d'application et la différence entre vos marchés cibles.

Composant

• Séquençage de l'exome entier
• Séquençage de troisième génération

Sur la base des composants, le marché nord-américain du séquençage de l’exome entier est segmenté en séquençage de l’exome entier et séquençage de troisième génération.

Produits et services

• Systèmes
• Trousses
• Prestations de service

Sur la base des produits et des services, le marché nord-américain du séquençage de l’exome est segmenté en systèmes, kits et services.

Application

• Diagnostique
• Découverte et développement de médicaments
• Médecine personnalisée
• Agriculture et recherche animale
• Autres

Sur la base des applications, le marché nord-américain du séquençage de l’exome est segmenté en découverte et développement de médicaments, recherche agricole et animale, diagnostics, médecine personnalisée et autres.

Utilisateur final

• Hôpitaux et cliniques
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche
• Laboratoires cliniques
• Autres

Sur la base de l’utilisateur final, le marché nord-américain du séquençage de l’exome est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, hôpitaux, laboratoires cliniques et autres.

Canal de distribution

• Commerce direct
• Ventes au détail
• Autres

Sur la base du canal de distribution, le marché nord-américain du séquençage de l’exome entier (WES) est segmenté en commerce direct, ventes au détail et autres.

Analyse au niveau régional du marché du séquençage de l’exome entier en Amérique du Nord

L’ensemble du marché du séquençage de l’exome est analysé et les informations sur la taille du marché sont fournies par composant, produit et service, application, utilisateur final et canal de distribution.

Les pays couverts dans l’ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l’exome (WES) sont les États-Unis, le Canada et le Mexique.

Les États-Unis devraient dominer le marché en raison de la présence d’acteurs clés sur le plus grand marché de consommation avec un PIB élevé. Les États-Unis devraient croître en raison de l’augmentation des progrès technologiques.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques régionales et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Séquençage complet de l’exome en Amérique du Nord

Le paysage concurrentiel de l’ensemble du marché du séquençage de l’exome fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, les brevets, la largeur du produit et souffle, domination des applications, courbe de bouée de sauvetage technologique. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation de l’entreprise par rapport au marché.

Certaines des principales sociétés actives sur le marché nord-américain du séquençage de l'exome sont Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (une partie de Bio-Techne ), FOUNDATION MEDICINE, INC. (une filiale de F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (une filiale de PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen et Integrated DNA Technologies, Inc., entre autres.