Période de prévision 
Taille du marché (année de référence) 
Taille du marché (année de prévision)
TCACMarché nord-américain du diagnostic du cancer du foie, par type de test (test d’imagerie, biopsie, test génomique et autres), stades du cancer (stade 0, stade I, stade II, stade III et stade IV), type de cancer (cancer primaire du foie et Cancer secondaire du foie), produit (produits basés sur une plate-forme, produits basés sur des instruments, kits et réactifs et autres consommables), technologie (hybridation fluorescente in situ, séquençage de nouvelle génération, dosage immunoimmunologique, hybridation génomique comparative, immunohistochimique et autres), application ( Dépistage, diagnostic et prédictif, pronostic et recherche), sexe (femme et homme), utilisateur final (hôpitaux, centres de diagnostic, centres de recherche sur le cancer, instituts universitaires, centres de chirurgie ambulatoire et autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail Ventes et autres) - Tendances et prévisions du secteur jusqu'en 2030.
Analyse et perspectives du marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie
Le marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie devrait croître au cours de l’année de prévision en raison de l’augmentation du nombre d’acteurs du marché et de la disponibilité de services avancés. Parallèlement, les fabricants mènent des activités de R&D pour lancer de nouveaux services sur le marché. La demande croissante de soins de santé de meilleure qualité pour le cancer du foie et la préférence croissante pour les examens de santé préventifs devraient stimuler la croissance du marché.
Le marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie devrait connaître une croissance au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 6,6 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 6 707,57 millions de dollars d’ici 2030, contre 4 031,47 millions de dollars en 2022.
Le rapport sur le marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie fournit des détails sur la part de marché, les nouveaux développements et l’analyse du pipeline de produits, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, les approbations de produits, les décisions stratégiques, lancements de produits, expansions géographiques et innovations technologiques sur le marché. Pour comprendre l’analyse et le scénario de marché, contactez-nous pour un brief d’analyste. Notre équipe vous aidera à créer une solution d’impact sur les revenus pour atteindre votre objectif souhaité. L’évolutivité et l’expansion commerciale des unités de vente au détail dans les pays en développement de diverses régions et le partenariat avec les fournisseurs pour la distribution sûre de produits mécaniques et pharmaceutiques sont les principaux moteurs qui ont propulsé la demande du marché au cours de la période de prévision.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2023 à 2030 |
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Année de référence |
2022 |
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Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2015-2020) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD |
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Segments couverts |
Par type de test (imagerie, biopsie, test génomique et autres), stades du cancer (stade 0, stade I, stade II, stade III et stade IV), type de cancer (cancer primaire du foie et cancer secondaire du foie), produit (plateforme -Produits basés sur des instruments, produits basés sur des instruments, kits et réactifs et autres consommables), technologie (hybridation fluorescente in situ, séquençage de nouvelle génération, dosage immunoimmunologique, hybridation génomique comparative, immunohistochimique et autres), application (dépistage, diagnostic et prédictif, pronostique, et recherche), sexe (femme et homme), utilisateur final (hôpitaux, centres de diagnostic, centres de recherche sur le cancer, instituts universitaires, centres de chirurgie ambulatoire et autres), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail et autres) |
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Pays couverts |
États-Unis, Canada, Mexique |
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Acteurs du marché couverts |
Siemens Healthcare GmbH (Allemagne), Koninklijke Philips NV (Pays-Bas), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), Illumina, Inc. (États-Unis), Epigenomics AG (Allemagne), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), QIAGEN (États-Unis) , F. Hoffmann-La Roche Ltd(Suisse), Diagnostic Biosystems Inc. (États-Unis), FUJIFILM Corporation (Japon), BD(États-Unis), MOLGEN (Pays-Bas), BIOCEPT, INC. (États-Unis), Sysmex Corporation (Japon), Elabscience Biotechnology Inc. (États-Unis), Hipro Biotechnology Co., Ltd. (Chine), Altogen Biosystems (États-Unis), ABK Biomedical Inc. (Canada), Diazyme Laboratories, Inc. (États-Unis) et AB Sciex Pte Ltd. de Danaher) (États-Unis), entre autres |
Définition du marché
Le diagnostic du cancer du foie fait référence aux diverses méthodes et techniques utilisées pour détecter et diagnostiquer le cancer du foie. Cela peut inclure des tests de laboratoire, des tests d'imagerie et des examens physiques.
Le marché du diagnostic du cancer du foie comprend une large gamme de produits et de services proposés par diverses sociétés, notamment des laboratoires de diagnostic, des fabricants de dispositifs médicaux et des sociétés pharmaceutiques. Le marché est stimulé par l’incidence croissante du cancer du foie et par la demande croissante de tests de diagnostic précis et fiables.
Dynamique du marché du diagnostic du cancer du foie en Amérique du Nord
Conducteurs
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Besoin non satisfait de tests de diagnostic non invasifs, précis et fiables pour une détection précoce du cancer
Les diagnostics deviennent également un outil de plus en plus important pour convertir les développements les plus récents de la recherche fondamentale en de meilleurs résultats cliniques pour les patients. Le développement de nouveaux tests de diagnostic moléculaire rapides, sensibles, moins invasifs et plus précis est accéléré par certains des développements scientifiques les plus passionnants de l’époque, notamment la génomique, la protéomique et d’autres technologies « omiques ». Cela a un impact significatif sur la capacité d’identifier et de traiter différents cancers plus tôt et plus précisément. En personnalisant les médicaments en fonction du profil moléculaire distinct de chaque patient, les diagnostics aident les médecins à prendre des décisions thérapeutiques plus éclairées.
Ainsi, le besoin non satisfait de tests de diagnostic non invasifs, précis et fiables pour la détection précoce du cancer devrait stimuler la croissance du marché.
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Augmentation du diagnostic précoce du cancer du foie
L’apprentissage automatique pourrait révolutionner le diagnostic précoce du cancer, qui entraîne les ordinateurs à détecter des modèles dans des données complexes. Les outils comprennent des évaluations de données de santé courantes, l'imagerie médicale, des échantillons de biopsie et des analyses de sang pour faciliter le diagnostic précoce et la stratification des risques. Dans de nombreux types de tumeurs, la probabilité de succès du traitement augmente avec un diagnostic précoce du cancer. Une stratégie importante consiste à évaluer les patients à risque qui ne présentent pas de symptômes et à réagir rapidement et de manière appropriée à ceux qui en présentent.
Ainsi, une détection plus précoce améliore les options de traitement, les résultats pour les patients et la survie et devrait stimuler la croissance du marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie.
Retenue
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Obstacles au diagnostic du cancer du foie et mauvais pronostic
Le cancer est la principale cause de décès dans les pays développés et en développement. La mortalité par cancer devrait atteindre environ 13,1 millions de décès par an d'ici 2030. Toutefois, certains types de cancer ont de grandes chances d'être guéris s'ils sont détectés à un stade précoce et traités de manière adéquate. Les retards dans le diagnostic du cancer peuvent survenir tout au long du parcours diagnostique : patient, soins primaires et soins secondaires. Des retards peuvent survenir lorsque le patient ne parvient pas à reconnaître les symptômes suspects du cancer et à agir face à ces symptômes. La faible sensibilisation du public aux premiers symptômes du cancer est considérée comme la raison prédominante d’une présentation tardive, en particulier si les symptômes sont de nature atypique.
Le diagnostic tardif résulte souvent de ces facteurs, qui entraînent un mauvais pronostic. Ainsi, on s’attend à ce que ceux-ci freinent la croissance du marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie.
Opportunité
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Sensibiliser davantage au cancer du foie
La sensibilisation au cancer du foie est l’occasion d’accroître les connaissances sur ces maladies et de mettre en lumière la recherche sur leurs causes, leur prévention, leur diagnostic, leur traitement et leur survie. L’objectif est d’aider les personnes qui ont été touchées par le foie et de promouvoir de saines habitudes. Le cancer primitif du foie est le nom donné au cancer qui se développe dans le foie. Le carcinome hépatocellulaire est le type de cancer primitif du foie le plus répandu chez l'adulte (CHC). La troisième cause de décès liés au cancer dans le monde est cette forme particulière de cancer du foie. Environ 25 000 hommes et 11 000 femmes reçoivent un diagnostic de cancer du foie chaque année aux États-Unis, et cette maladie coûte la vie à 19 000 hommes et 9 000 femmes.
Ainsi, les initiatives gouvernementales en faveur du diagnostic du cancer du foie devraient créer une opportunité de croissance du marché.
Défi
- Des réglementations strictes pour l’approbation des produits de diagnostic du cancer du foie
Les directives strictes en matière d'approbation des produits et de commercialisation sur le marché s'avèrent être un obstacle majeur pour les fabricants de produits de diagnostic du cancer dans le monde entier. Chaque nation a ses propres réglementations et emploie un organisme de réglementation différent.
Les acteurs impliqués dans la production et la commercialisation des dispositifs médicaux doivent s’adapter face à une réglementation stricte. Cela affecterait toutes les parties prenantes à l’échelle mondiale, ce qui devrait remettre en question le marché tout au long de la période de prévision. Ainsi, cela devrait constituer un défi pour le marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie et entraver sa croissance.
Développement récent
- En décembre 2022, FUJIFILM Holdings America Corporation a annoncé que la société avait conclu un accord d'achat avec Inspirata, Inc. pour acquérir une activité de pathologie numérique afin d'élargir sa solide offre d'imagerie d'entreprise. Cela permet l'intégration d'images et de données pathologiques dans le système de dossier de santé électronique d'un établissement de soins de santé afin de rationaliser la prestation des soins aux patients en oncologie.
Portée du marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie
Le marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie est classé en neuf segments notables, à savoir le type de test, le type de cancer, les stades du cancer, le produit, l'application, la technologie, le sexe, l'utilisateur final et les canaux de distribution.
Par type de test
- Test d'imagerie
- Biopsie
- Test génomique
- Autres
Par stades du cancer
- Étape 0
- Étape I
- Étape II
- Stade III
- Stade IV
Par type de cancer
- Cancer primitif du foie
- Cancer secondaire du foie
Par produit
- Produits basés sur une plateforme
- Produits basés sur des instruments
- Kits et réactifs
- Autres consommables
Par technologie
- Hybridation fluorescente in situ
- Séquençage de nouvelle génération
- Dosage fluorimmunologique
- Hybridation génomique comparative
- Immunohistochimique
- Autres
Par candidature
- Dépistage
- Diagnostic et prédictif
- Pronostic
- Recherche
Par sexe
- Femelle
- Mâle
Par utilisateur final
- Hôpitaux
- Centres de recherche sur le cancer
- Instituts académiques
- Centres de diagnostic
- Centres chirurgicaux ambulatoires
- Autres
Par canal de distribution
- Appels d'offres directs
- Ventes au détail
- Autres
Analyse/perspectives régionales du marché du diagnostic du cancer du foie en Amérique du Nord
Le marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie est segmenté en neuf segments notables en fonction du type de test, des stades du cancer, du type de cancer, du produit, de l’application, de la technologie, du sexe, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
Les pays couverts dans ce rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique.
Les États-Unis dominent en raison de la présence d’acteurs clés sur le plus grand marché de consommation avec un PIB élevé.
La section pays du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques nord-américaines et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou faible des marques locales et nationales, ainsi que l'impact des canaux de vente, sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Diagnostic du cancer du foie en Amérique du Nord
Le paysage concurrentiel du marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie fournit des détails sur le concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les pipelines d'essais de produits, les approbations de produits, la largeur et la portée du produit, la domination des applications. , courbe de bouée de sauvetage technologique. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’accent mis par la société sur le marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché nord-américain du diagnostic du cancer du foie sont Siemens Healthcare GmbH (Allemagne), Koninklijke Philips NV (Pays-Bas), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), Illumina, Inc. (États-Unis), Epigenomics AG (Allemagne). ), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), QIAGEN (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse), Diagnostic Biosystems Inc. (États-Unis), FUJIFILM Corporation (Japon), BD (États-Unis), MOLGEN (Pays-Bas) , BIOCEPT, INC. (États-Unis), Sysmex Corporation (Japon), Elabscience Biotechnology Inc. (États-Unis), Hipro Biotechnology Co., Ltd. (Chine), Altogen Biosystems (États-Unis), ABK Biomedical Inc. (Canada), Diazyme Laboratories , Inc. (États-Unis), AB Sciex Pte Ltd. (filiale de Danaher) (États-Unis), entre autres.
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