Marché de l’imagerie des essais cliniques en Amérique du Nord – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Marché nord-américain de l’imagerie des essais cliniques, par produits et services (services et logiciels), modalité (tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique, échocardiographie, médecine nucléaire, tomographie par émission de positons, rayons X, échographie, tomographie par cohérence optique et autres), application ( Oncologie, neurologie, endocrinologie, cardiologie, dermatologie, hématologie et autres), utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat, fabricants de dispositifs médicaux, instituts de recherche universitaires et gouvernementaux et autres), distributeur (ventes directes et ventes par appel d'offres) - Industrie Tendances et prévisions jusqu’en 2029.

Analyse et perspectives du marché de l’imagerie des essais cliniques en Amérique du Nord

La demande croissante de technologie d’imagerie, suivie de l’augmentation de la prévalence des maladies chroniques en raison de l’augmentation de la population âgée et des initiatives stratégiques des acteurs du marché telles que le lancement, l’avancement, l’acquisition et les accords de produits sont les facteurs qui devraient stimuler la croissance du marché.

Cependant, des scénarios de remboursement inappropriés et défavorables pour les appareils d’imagerie et le manque de normes bien définies dans les instruments d’imagerie pour les essais cliniques devraient freiner la croissance du marché.

Les progrès technologiques croissants dans l’imagerie des essais cliniques pour le diagnostic et le traitement des maladies chroniques devraient stimuler la croissance du marché. Data Bridge Market Research analyse que le marché nord-américain de l’imagerie des essais cliniques connaîtra une croissance de 8,3 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.

Définition du marché

Les essais cliniques sont un processus de développement de nouveaux médicaments. Il est conçu pour un traitement potentiel et ses effets sur les humains. Avant la commercialisation de nouveaux médicaments, des tests cliniques approfondis sont effectués pour identifier les composés prometteurs, et des tests de sécurité sont effectués pour déterminer les risques possibles.

Dans les essais cliniques, l’imagerie médicale joue un rôle important dans l’obtention de résultats plus précis et plus efficaces. Différentes technologies d’imagerie peuvent être utilisées pour élucider et démontrer les actions mécanistes des médicaments. L’imagerie d’essai clinique est le processus d’analyse clinique et d’intervention médicale consistant à créer des représentations d’images des parties internes du corps. Il dispose de plusieurs technologies différentes qui sont utilisées pour visualiser le corps humain afin de surveiller, traiter et diagnostiquer des problèmes médicaux.

Dans un avenir proche, des décisions importantes liées à l’imagerie des essais cliniques sur la découverte de médicaments seront prises par des personnes qui non seulement comprennent la biopsie, mais peuvent également utiliser les outils d’imagerie des essais cliniques et les connaissances qu’ils diffusent pour développer des hypothèses et identifier des cibles de qualité.

Dynamique du marché de l’imagerie des essais cliniques en Amérique du Nord

Conducteurs

• Augmentation des dépenses de R&D

Les sociétés d'imagerie et pharmaceutiques investissent continuellement dans la R&D pour offrir à leurs clients des services innovants d'imagerie pour les essais cliniques et renforcer leur présence sur le marché. L'imagerie médicale joue un rôle dynamique dans le développement clinique. Alors que le secteur de l’imagerie médicale est dans un état constant de fluctuation en raison de la mise en œuvre de nouvelles technologies sur le marché, les secteurs pharmaceutique et de l’imagerie continuent de croître. Cela est attribué à l’augmentation des investissements dans les sociétés d’imagerie médicale ainsi qu’aux fusions et acquisitions ainsi qu’à l’adoption d’innovations dans les technologies d’imagerie pour soutenir les essais cliniques de dispositifs médicaux. L’augmentation des dépenses de R&D dans les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques alimente la croissance du marché.

Cela a encouragé le développement de nouveaux produits et de programmes hautement axés sur la recherche organisés dans les industries biopharmaceutiques et une forte préférence pour les études du génome humain. Les dépenses croissantes en activités de R&D permettent également de développer de nouveaux médicaments et thérapies pour traiter les maladies chroniques qui stimulent la croissance du marché. Cela aide les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques à développer de nouvelles technologies dans la catégorie des essais cliniques d’imagerie. Par conséquent, l’augmentation des dépenses de R&D devrait stimuler la croissance du marché.

• Nombre croissant d’organismes de recherche sous contrat (CRO)

Contract Research Organization (CRO) est une organisation qui soutient les essais cliniques et autres services de recherche aux industries de l'imagerie et pharmaceutique sous la forme de services de recherche pharmaceutique externalisés en termes de médicaments et de dispositifs médicaux. CRO aide les industries de l'imagerie et pharmaceutiques dans le processus de développement de médicaments à réduire les coûts et à lancer le processus d'essais cliniques pour développer le médicament pour un segment de maladie particulier en utilisant l'imagerie d'essais cliniques et d'autres processus pour surmonter les lacunes en matière de capacité de recherche interne. équipe de recherche pharmaceutique et clinique.

CRO est l’épine dorsale de l’industrie des essais cliniques. Les CRO gèrent tous les aspects d’un essai clinique. Dans le domaine des essais cliniques, CRO propose divers services de développement de médicaments, tels que :

Un grand nombre de CRO sont engagés dans le suivi du processus de développement de médicaments, tels que PAREXEL (États-Unis), PRA Health Sciences (États-Unis), Labcorp (États-Unis), PPD (États-Unis), Syneos Health (États-Unis), ICON plc (Irlande), Envigo. (Royaume-Uni), Charles River (États-Unis) et SGS (Suisse), entre autres. Il s'agit de quelques CRO engagées pour apporter un soutien aux essais cliniques et à d'autres services de recherche aux industries de l'imagerie et pharmaceutique. Le nombre croissant de CRO devrait stimuler la croissance du marché.

Opportunités

• Augmentation des dépenses de santé

Les dépenses de santé ont augmenté partout dans le monde à mesure que le revenu disponible des individus augmente dans divers pays. De plus, pour répondre aux besoins de la population, les organismes gouvernementaux et les organismes de santé prennent l'initiative en accélérant les dépenses de santé.

L’augmentation des dépenses de santé est également bénéfique pour la croissance future de l’économie et du secteur de la santé, et elle est principalement fructueuse dans la mesure où elle affecte de manière significative le développement de produits médicaux de meilleure qualité et avancés sur le marché. Par conséquent, l’augmentation des dépenses de santé devrait créer de plus grandes opportunités pour le marché.

• Initiatives stratégiques des acteurs du marché

La demande d’imagerie d’essais cliniques augmente sur le marché en raison de l’augmentation des niveaux de R&D ainsi que de la croissance du marché de l’imagerie d’essais cliniques, aidée par le désir de médicaments innovants. Ainsi, les principaux acteurs du marché ont mis en œuvre une nouvelle stratégie en développant de nouveaux produits et en collaborant avec d’autres acteurs du marché pour améliorer les opérations commerciales et la rentabilité.

Par exemple,

• En juin 2022, Parexel, une CRO mondiale de premier plan, a annoncé le lancement de son Community Alliance Network, un nouveau programme intégrant davantage la recherche clinique dans le cadre des soins de santé communautaires afin de mieux servir les patients et, par conséquent, de créer de nouvelles opportunités pour une diversité accrue dans les essais cliniques. CVS Health, la principale société de solutions de soins de santé, et Javara, la principale organisation de recherche intégrée, ont rejoint le réseau en tant que membres inauguraux, ouvrant la porte à des sites de recherche communautaires et augmentant l'accès à de nouvelles populations de patients pour soutenir la réalisation d'essais pour le produit biopharmaceutique de Parexel. clients.
• En février 2020, ICON plc a acquis MedPass International, une CRO européenne de dispositifs médicaux, de remboursement et de conseil en réglementation. Cette acquisition aurait contribué à l'expansion des services de recherche sur les dispositifs médicaux et les diagnostics d'ICON en Europe.

Ces initiatives stratégiques des acteurs du marché, notamment des acquisitions, des conférences et des lancements de produits sectoriels ciblés, les aident à développer et à améliorer le portefeuille de produits de l'entreprise, conduisant finalement à davantage de génération de revenus. Par conséquent, ces initiatives stratégiques des acteurs du marché peuvent constituer une opportunité de croissance du marché.

Contraintes/Défis

• Maladies à haut risque provoquant des radiations

En imagerie médicale clinique, les rayonnements sont absorbés par le corps, ce qui peut endommager les structures moléculaires à l'intérieur du corps du patient. Des doses élevées de rayonnement peuvent affecter les cellules humaines, notamment la perte de cheveux, des brûlures cutanées et une incidence accrue de cancer. Le risque estimé de développer un cancer mortel est d’un sur 2000 après avoir subi une dose de rayonnement de 10 mSv lors d’un scanner.

Par exemple,

• Selon la Radiological Society of North America (RSNA), 1 à 2 % de tous les cancers aux États-Unis sont causés par des tomodensitogrammes et l'American Cancer Society a identifié les tomodensitogrammes et les rayons X comme l'une des causes du cancer du sein et du cerveau. , et d'autres cancers
• Selon le Center for Disease Control and Prevention, l’exposition à des niveaux élevés de rayonnement entraîne un syndrome de rayonnement aigu. La quantité de rayonnement absorbée par le corps d’une personne est appelée dose de rayonnement.

Les rayonnements à haut risque qui se produisent réduiraient l’utilisation et la vente d’appareils d’imagerie destinés aux essais cliniques, affectant ainsi la crédibilité des fabricants impliqués dans ce marché. Par conséquent, les maladies radiologiques à haut risque devraient freiner la croissance du marché.

• Politiques réglementaires strictes

Le secteur de la santé est réglementé par une structure de lois, de règles et de réglementations étendues et complexes.

Par exemple,

• En avril 2018, la FDA américaine a publié une mise à jour du Guidance for Clinical Trial Imaging Endpoint Process Standards pour l'industrie, qui inclut la qualité des données d'imagerie obtenues lors des essais cliniques.
• Les industries biotechnologiques et pharmaceutiques doivent d’abord obtenir l’approbation de la FDA pour le processus de développement de médicaments. Ils doivent soumettre une demande de nouveau médicament expérimental (IND) à la FDA avant de commencer la recherche clinique.

Impact du COVID-19 sur le marché nord-américain de l’imagerie des essais cliniques

Les services d’imagerie diagnostique prennent beaucoup de temps et sont compliqués par la nécessité de mettre en place des pratiques strictes de contrôle et de prévention des infections pour contenir le risque de transmission et protéger le personnel de santé. Par conséquent, la décision d’imager des patients suspects ou des patients positifs au COVID-19 repose sur leur impact sur l’amélioration de l’état du patient. L'American College of Radiology (ACR) ne recommande pas la tomodensitométrie (TDM) comme test de diagnostic de première intention pour les patients atteints de COVID-19 et limite l'utilité de la tomodensitométrie aux patients symptomatiques et hospitalisés présentant des indications cliniques spécifiques.

DEVELOPPEMENTS récents

• En janvier 2022, Clario s'est associé à XingImaging, une société de production radiopharmaceutique et d'acquisition de tomographie par émission de positons (PET), pour réaliser des essais cliniques d'imagerie TEP destinés à tester de nouveaux traitements en Chine. Le partenariat propose de partager les ressources communes et les experts en neurosciences de Clario et XingImaging pour accélérer le démarrage des essais cliniques et la découverte de médicaments en Chine.
• En novembre 2021, Clario a été créée. ERT et Bioclinica ont fusionné pour former Clario. La création de la nouvelle société a abouti à la distribution de logiciels et de services d'imagerie clinique et à une augmentation des ventes.

Portée du marché de l’imagerie des essais cliniques en Amérique du Nord

Le marché nord-américain de l’imagerie des essais cliniques est segmenté en cinq segments en fonction des produits et services, de la modalité, de l’application, de l’utilisateur final et du distributeur. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.

Produits et services

• Prestations de service
• Logiciel

Sur la base des produits et services, le marché est segmenté en services et logiciels.

Modalité

• Tomodensitométrie
• Imagerie par résonance magnétique
• Échocardiographie
• Médecine nucléaire
• Tomographie par émission de positrons
• radiographie
• Ultrason
• Tomographie par cohérence optique
• Autres

Sur la base des modalités, le marché est segmenté en tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique, échocardiographie, médecine nucléaire, Tomographie par émission de positons, rayons X, ultrasons, tomographie par cohérence optique et autres.

Application

• Oncologie
• Neurologie
• Cardiologie
• Endocrinologie
• Dermatologie
• Hématologie
• Autres

En fonction des applications, le marché est segmenté en oncologie, neurologie, cardiologie, endocrinologie, dermatologie, hématologie et autres.

Utilisateur final

• Organismes de recherche sous contrat
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Fabricants de dispositifs médicaux
• Instituts de recherche universitaires et gouvernementaux
• Autres

En fonction de l'utilisateur final, le marché est segmenté en organisme de recherche sous contrats, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, fabricants de dispositifs médicaux, instituts de recherche universitaires et gouvernementaux et autres.

Distributeur

• Les ventes directes
• Ventes par appel d'offres

Basé sur le distributeur, le marché est segmenté en ventes directes et ventes par appel d’offres.

Analyse/perspectives régionales du marché de l’imagerie des essais cliniques en Amérique du Nord

Le marché nord-américain de l’imagerie des essais cliniques est analysé, et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par régions, produits et services, modalités, applications, utilisateurs finaux et distributeurs, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts dans ce rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis devraient dominer le marché en raison de l’augmentation de l’incidence du cancer, de la demande d’imagerie médicale non invasive, de la croissance des innovations technologiques dans l’imagerie des essais cliniques et de l’augmentation des activités de R&D.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans les réglementations du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, la démographie du pays, l’épidémiologie des maladies et les tarifs d’import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques nord-américaines et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de l'impact de la concurrence forte ou faible des marques locales et nationales sur les canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Imagerie des essais cliniques en Amérique du Nord

Le paysage concurrentiel du marché de l’imagerie des essais cliniques en Amérique du Nord fournit des détails sur le concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives de marché, la présence en Amérique du Nord, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, et la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des sociétés concernant le marché nord-américain de l’imagerie des essais cliniques.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont Navitas Life Sciences, Resonance Health Analytical Services, BioTelemetry, une société Philips, ICON plc, Quotient Sciences, WORLDCARE CLINICAL, Clario, Paraxel International Corporation, Median Technologies, Perspectum, Calyx, WIRB-Copernicus. Group et Invicro.LLC entre autres.