Marché nord-américain du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë, par type de produit (instruments, consommables et accessoires), type de test (test d'imagerie, test sanguin, tests de moelle osseuse, test de biomarqueurs, immunophénotypage, tests génétiques et autres), type de cancer (myéloblastique (M0 ), myéloblastique (M1), myéloblastique (M2), promyélocytaire (M3), myélomonocytaire (M4), monocytaire (M5), érythroleucémie (M6) et mégacaryocytaire (M7)), tranche d'âge (moins de 21, 21-29, 30 -65 ans et 65 ans et plus), sexe (homme et femme), utilisateur final (hôpital, laboratoires associés, laboratoires de diagnostic indépendants, centres d'imagerie diagnostique, instituts de recherche sur le cancer et autres), canal de distribution (appel d'offres direct et vente au détail) industrie Tendances et prévisions jusqu'en 2030.
Analyse et perspectives du marché du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique du Nord
En raison de l’augmentation des dépenses de santé, la croissance du marché s’accélère, ce qui peut se traduire par une meilleure offre d’opportunités de R&D. En dehors de cela, le nombre croissant de laboratoires de recherche clinique et de diagnostic pour le diagnostic du cancer permettent au marché de se développer.
Le marché nord-américain du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë devrait croître au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 11,7 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 2 452,35 millions de dollars d’ici 2030.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2023 à 2030 |
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Année de référence |
2022 |
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Année historique |
2021 (personnalisable jusqu'en 2020-2016) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD |
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Segments couverts |
Par type de produit (instruments, consommables et accessoires), type de test (test d'imagerie, test sanguin, tests de moelle osseuse, test de biomarqueurs, immunophénotypage, Tests génétiques, et autres), type de cancer (myéloblastique (M0), myéloblastique (M1), myéloblastique (M2), promyélocytaire (M3), myélomonocytaire (M4), monocytaire (M5), érythroleucémie (M6) et mégacaryocytaire (M7)), Groupe d'âge (moins de 21 ans, 21-29 ans, 30-65 ans et 65 ans et plus), sexe (homme et femme), utilisateur final (hôpital, laboratoires associés, laboratoires de diagnostic indépendants, centres d'imagerie diagnostique, instituts de recherche sur le cancer et autres) , Canal de distribution (appel d'offres direct et vente au détail). |
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Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique. |
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Acteurs du marché couverts |
Myriad Genetics, Inc., Abbott, QIAGEN, Agilent Technologies, Inc., Exact Sciences Corporation, Hologic Inc., Illumina, Inc., BD, Quest Diagnostics Incorporated, Bio-Rad Laboratories, Inc., FONAR Corp. et Thermo Fisher Scientific Inc., entre autres. |
Définition du marché
La forme la plus courante de cancer du sang, la leucémie myéloïde aiguë (LMA), est également l'une des formes rares de leucémie. Cette forme de cancer envahit le sang, qui se propage ensuite aux organes et systèmes corporels voisins. Les spécialistes doivent diagnostiquer manuellement les cellules cancéreuses et non cancéreuses en examinant les images cellulaires au microscope et en fournissant des étiquettes par annotation.
L’augmentation des dépenses de santé peut se traduire par une meilleure offre d’opportunités de R&D, ce qui propulse également la croissance des entreprises. La pléthore croissante de laboratoires de recherche clinique et de diagnostic pour le pré-test du cancer permet au marché de se développer.
Le nombre croissant de cas de cancer et la sensibilisation croissante à la leucémie ont conduit à une croissance accrue du marché.
Le marché nord-américain du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë est en croissance au cours de l’année de prévision en raison de l’augmentation du nombre d’acteurs du marché et de la disponibilité d’instruments et de consommables d’imagerie avancés. Parallèlement à cela, les fabricants sont engagés dans des activités de R&D pour lancer des produits sur le marché. L’augmentation de la R&D et des pré-tests stimule encore davantage la croissance du marché. Cependant, les réglementations et normes strictes en matière d’approbation et de commercialisation des produits de diagnostic du cancer et les diagnostics tardifs devraient constituer un défi à la croissance du marché.
Dynamique du marché du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique du Nord
Cette section traite de la compréhension des moteurs, des contraintes, des opportunités et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :
CONDUCTEURS
- Prévalence croissante du cancer leucémique
Tous les âges peuvent être touchés par la leucémie. La leucémie peut être difficile à diagnostiquer car, malgré le large éventail de signes et de symptômes, elle n’est pas spécifique et peut être liée à d’autres pathologies plus répandues. La LMA est l'un des quatre types courants de leucémie chez l'adulte. Cela se produit moins fréquemment. Elle est légèrement plus fréquente chez les hommes que chez les femmes. Cependant, le risque moyen au cours de la vie de contracter une LAM, chez les deux sexes, est d'environ ½ de 1 % en moyenne.
La LMA est le deuxième type de leucémie le plus fréquemment diagnostiqué chez les adultes et les enfants, mais la plupart des cas surviennent chez les adultes. Bien qu'elle puisse être diagnostiquée à tout âge, elle est rare avant 45 ans. L'âge moyen du diagnostic est de 68 ans. L'augmentation des taux d'obésité maternelle peut être en partie responsable de l'augmentation de la prévalence de la LMA.
En raison de divers facteurs de risque, l’incidence de la LMA a augmenté, devenant un problème socio-économique important. Cela devrait servir de moteur à la croissance du marché.
- Nouvelles avancées technologiques dans le diagnostic de la leucémie
La forme la plus courante de cancer du sang, la LAM, est également l’une des formes rares de leucémie. Cette forme de cancer envahit le sang, qui se propage ensuite aux organes et systèmes corporels voisins. Les spécialistes doivent diagnostiquer manuellement les cellules cancéreuses et non cancéreuses en examinant les images cellulaires au microscope et en fournissant des étiquettes par annotation. Cependant, cet examen au microscope manuel prend du temps et pourrait donner un diagnostic erroné.
Le risque de prescrire des médicaments incorrects a ensuite été réduit grâce à un logiciel informatisé. La création d’un système de classification automatique et fiable est devenue vitale pour mettre fin aux effets dévastateurs de la leucémie. Les techniques de segmentation multiples constituaient la base des algorithmes de classification des leucémies existants.
Le développement de plusieurs nouvelles méthodes de diagnostic augmentera la croissance du marché à mesure que de nombreux produits nouveaux et avancés seront lancés. Par conséquent, cela devrait créer une demande sur le marché pour les produits de diagnostic du cancer leucémique aigu.
CONTRAINTES
- Règlements et normes stricts pour l'approbation et la commercialisation des produits de diagnostic de la leucémie
Les réglementations strictes pour la commercialisation de tout produit sur le marché s'avèrent être un défi de taille pour les fabricants de produits de diagnostic du cancer qui disposent de réglementations et d'un organisme différent pour les procédures réglementaires.
Les fabricants doivent d'abord vérifier l'approbation du marquage CE pour la commercialisation de leur produit sur le marché. Les politiques réglementaires strictes devraient entraver la croissance et le développement du marché.
- Diagnostic tardif et mauvais pronostic de la leucémie
Le cancer est la première cause de décès dans le monde. Cependant, s’ils sont identifiés à temps et si les soins appropriés leur sont prodigués, certains cancers peuvent être guéris. Le processus de diagnostic peut connaître des retards dans le diagnostic du cancer. Lorsque les patients négligent ou ne réagissent pas aux signes potentiels de cancer, le diagnostic est retardé. La principale cause de retard de présentation est le manque de connaissance du public sur les signes précoces du cancer, surtout si ces symptômes sont inhabituels.
Le diagnostic tardif résulte souvent de ces facteurs, qui entraînent un mauvais pronostic. Ainsi, ceux-ci devraient freiner la croissance du marché.
OPPORTUNITÉ/DÉFIS
- Problèmes accrus de coût, de sécurité et de commodité
La leucémie est un cancer mortel et le processus de diagnostic de la leucémie pose également des problèmes de sécurité. Ce n’est pas rentable. L’un des troubles médicaux les plus coûteux à traiter est le cancer. Les patients atteints de cancer peuvent être hospitalisés et recevoir diverses thérapies, telles que la chirurgie, la radiothérapie et la thérapie systémique. Les primes d’assurance maladie pour les patients atteints de cancer sont désormais plus chères que par le passé. De plus, leurs coûts de quote-part, de franchise et de coassurance augmentent.
Désormais, le processus actuel de diagnostic de la leucémie présente des problèmes de sécurité, de coût et de commodité, qui devraient constituer un défi pour la croissance du marché.
DEVELOPPEMENTS récents
- En novembre 2022, Canon Inc. a acquis Redlen Technologies Inc. (Redlen), l'une des principales sociétés mondiales dans la création de nouvelles technologies liées au développement et à la fabrication de modules de détection à semi-conducteurs. Canon Medical Systems Corporation (Canon Medical), une société du groupe Canon Inc., a développé le premier système CT de comptage de photons (PCCT) produit au niveau national intégrant les technologies avancées de Redlen. Ce système a été installé au Centre de recherche exploratoire en oncologie et d'essais cliniques du National Cancer Center (NCC) au Japon, où il est actuellement utilisé pour mener des recherches explorant les applications cliniques du PCCT.
- En octobre 2022, le président de Sysmex Corporation et son PDG : Hisashi Ietsugu annoncent l'approbation d'une demande de modification partielle de l'autorisation de fabrication et de commercialisation au Japon de son réactif d'amplification génique LYNOAMP CK19 commercialisé comme réactif de test de métastases ganglionnaires pour le cancer du sein. , le cancer colorectal, le cancer gastrique et le cancer du poumon non à petites cellules, étendant son amplification au cancer du col de l'utérus et au cancer de l'endomètre.
Portée du marché du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique du Nord
Le marché nord-américain du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë est segmenté en sept segments notables en fonction du type de produit, du type de test, du type de cancer, du groupe d’âge, du sexe, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les principaux segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d’identifier les principales applications du marché.
type de produit
- Instruments
- Consommables et accessoires
En fonction du type de produit, le marché est segmenté en instruments, consommables et accessoires.
Type d'essai
- Test sanguin
- Test d'imagerie
- Test de moelle osseuse
- Test génétique
- Tests de biomarqueurs
- Immunophénotypage
- Autres
En fonction du type de test, le marché est segmenté en tests sanguins, tests d’imagerie, tests de moelle osseuse, tests génétiques, tests de biomarqueurs, immunophénotypage et autres.
Type de cancer
- Myéloblastique (M0)
- Myéloblastique (M1)
- Myéloblastique (M2)
- Promyélocytaire (M3)
- Myélomonocytaire (M4)
- Monocytaire (M5)
- Érythroleucémie (M6)
- Mégacaryocytaire (M7)
En fonction du type de cancer, le marché est segmenté en myéloblastique (M0), myéloblastique (M1), myéloblastique (M2), promyélocytaire (M3), myélomonocytaire (M4), monocytaire (M5), érythroleucémie (M6) et mégacaryocytaire (M7). .
Tranche d'âge
- En dessous de 21
- 21-29
- 30-65
- 65 ans et plus
En fonction du groupe d’âge, le marché est segmenté en moins de 21 ans, 21-29 ans, 30-65 ans et 65 ans et plus.
Genre
- Mâle
- Femelle
En fonction du sexe, le marché est segmenté en hommes et femmes.
Utilisateur final
- Hôpital
- Laboratoires associés
- Laboratoires de diagnostic indépendants
- Centres d'imagerie diagnostique
- Instituts de recherche sur le cancer
- Autres
En fonction de l’utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, laboratoires associés, laboratoires de diagnostic indépendants, centres d’imagerie diagnostique, instituts de recherche sur le cancer et autres.
Canal de distribution
- Appel d'offres direct
- Ventes au détail
En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d’offres directs et ventes au détail.
Analyse/perspectives régionales du marché du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique du Nord
Le marché nord-américain du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays en fonction du type de produit, du type de test, du type de cancer, du groupe d’âge, du sexe, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
Les pays couverts dans ce rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique, comme indiqué ci-dessus.
Les États-Unis dominent le marché nord-américain du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë en termes de part de marché et de revenus et continueront d’asseoir leur domination au cours de la période de prévision. Cela est dû aux progrès technologiques croissants en matière de diagnostic dans la région, aux investissements croissants en R&D et au lancement de nouveaux produits qui stimulent la croissance du marché.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans les réglementations du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données, tels que les ventes de produits neufs et de remplacement, la démographie du pays, l'épidémiologie des maladies et les tarifs d'import-export, sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques nord-américaines ainsi que les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence des marques locales et nationales et de l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché de Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë en Amérique du Nord
Le paysage concurrentiel du marché nord-américain du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives de marché, la présence en Amérique du Nord, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit et l'application. dominance. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation des entreprises par rapport au marché.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché nord-américain du diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë sont Myriad Genetics, Inc., Abbott, QIAGEN, Agilent Technologies, Inc., Exact Sciences Corporation, Hologic Inc., Illumina, Inc., BD, Quest Diagnostics Incorporated. , Bio-Rad Laboratories, Inc., FONAR Corp. et Thermo Fisher Scientific Inc., entre autres.
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