Marché du traitement de thérapie cellulaire CAR-T MEA, par produit (cellules CAR-T autologues et cellules CAR-T allogéniques), structure (cellules CAR-T de première génération, cellules CAR-T de deuxième génération, cellules CAR-T de troisième génération et quatrième Génération de cellules CAR-T), antigènes ciblés (antigènes sur les tumeurs solides, antigènes sur les hémopathies malignes et autres), marque (Yescarta, Kymriah, Tecartus et autres), application thérapeutique (lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, aigu Leucémie lymphoblastique (LAL), lymphome à cellules du manteau, myélome multiple, hémopathies malignes, cancer du poumon, leucémie lymphoïde chronique, cancer gastrique, cancer du pancréas, cancer du sein et autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres), canal de distribution (Hôpitaux, Pharmacie et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031.
Analyse et taille du marché du traitement de thérapie cellulaire MEA CAR-T
La prévalence croissante du cancer dans la région MEA est un moteur clé du marché des traitements par thérapie cellulaire Car-T, créant un besoin croissant de traitements plus efficaces. Cependant, le coût élevé de la thérapie cellulaire Car-T présente un obstacle important, limitant potentiellement son accessibilité. Du côté positif, il existe une opportunité de croissance du marché grâce à l'accent croissant mis par la région sur le développement des infrastructures de santé et le tourisme médical, en particulier dans des pays comme Singapour. Néanmoins, un défi majeur réside dans la nécessité de mener des recherches approfondies et essais cliniques pour établir l'efficacité et la sécurité à long terme de la thérapie cellulaire Car-T dans cette région.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement par thérapie cellulaire MEA CAR-T devrait atteindre 105,69 millions de dollars d’ici 2031, avec une croissance de 30,7 % au cours de la période de prévision de 2027 à 2031.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2027 à 2031 |
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Année de référence |
2023 |
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Années historiques |
2022 (personnalisable jusqu'en 2016-2021) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD |
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Segments couverts |
Produit (cellules CAR-T autologues et cellules CAR-T allogéniques), structure (cellules CAR-T de première génération, cellules CAR-T de deuxième génération, cellules CAR-T de troisième génération et cellules CAR-T de quatrième génération), antigènes ciblés ( Antigènes sur les tumeurs solides, antigènes sur les hémopathies malignes et autres), marque (Yescarta, Kymriah, Tecartus et autres), application thérapeutique (lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, leucémie lymphoblastique aiguë (LAL), lymphome à cellules du manteau, Myélome multiple, Hémopathies malignes, cancer du poumon, leucémie lymphoïde chronique, cancer gastrique, cancer du pancréas, cancer du sein et autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres), canal de distribution (hôpitaux, pharmacie et autres) |
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Pays couverts |
Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Koweït, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique |
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Acteurs du marché couverts |
Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., Bristol-Myers Squibb Company et Johnson & Johnson Services, Inc., entre autres |
Marché Définition
La thérapie cellulaire CAR-T ou les lymphocytes T à récepteur d'antigène chimérique sont les lymphocytes T qui sont génétiquement modifiés afin de produire un récepteur de lymphocytes T artificiel qui peut être utilisé comme immunothérapie pour le traitement de divers cancers. Les récepteurs d'antigènes chimériques sont des protéines réceptrices qui ont été conçues en laboratoire pour fournir aux lymphocytes T la nouvelle capacité de cibler une protéine spécifique. Ces récepteurs sont chimériques car ils sont combinés avec des fonctions de liaison à l'antigène et d'activation des lymphocytes T en un seul récepteur. Une fois les cellules CAR-T infusées dans le corps du patient, elles agissent alors comme une « cellule vivante » qui a la capacité ou est conçue de telle manière qu'elle peut tuer les cellules cancéreuses nocives sans affecter les cellules saines. Les cellules CAR-T, lorsqu'elles entrent en contact avec l'antigène ciblé sur une cellule, se lient à celui-ci, s'activent et se multiplient pour devenir cytotoxiques.
Dynamique du marché du traitement de thérapie cellulaire MEA CAR-T
Cette section traite de la compréhension des moteurs, des opportunités, des contraintes et des défis du marché. Tout cela est discuté en détail ci-dessous :
Conducteurs
- Prévalence croissante du cancer et d’autres maladies cibles
Le cancer est l’une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, et son incidence augmente dans ces régions en raison de facteurs tels que la croissance démographique, le vieillissement et les changements de mode de vie. En outre, il existe un fardeau croissant d’autres maladies cibles, telles que les troubles hématologiques, qui peuvent également être traitées par thérapie cellulaire CAR-T. Cette charge de morbidité croissante souligne la nécessité de traitements innovants et efficaces comme la thérapie cellulaire CAR-T, qui stimule la croissance du marché.
- Conscience et acceptation croissantes de la thérapie cellulaire Car-T
La prise de conscience et l’acceptation croissantes de la thérapie cellulaire CAR-T en tant que traitement efficace dans les régions MEA, Arabie Saoudite et MEA sont motivées par divers facteurs. Il s'agit notamment d'une couverture médiatique accrue, d'efforts éducatifs de la part des organismes de santé et du partage d'histoires de réussite mettant en valeur l'efficacité de la thérapie. Par conséquent, les patients et les prestataires de soins de santé comprennent mieux les avantages potentiels de la thérapie cellulaire CAR-T, tels que des taux de réponse plus élevés et des rémissions durables, en particulier dans les cas réfractaires ou en rechute. De plus, les approbations et recommandations réglementaires dans ces régions ont consolidé le statut de la thérapie cellulaire CAR-T en tant qu'option de traitement légitime et viable.
Opportunité
- Le vaste pipeline de thérapie cellulaire Car-T
Ce vaste pipeline représente une multitude d’opportunités pour les patients, les prestataires de soins de santé et le secteur de la santé dans son ensemble. Ce pipeline comprend une gamme de produits de thérapie cellulaire CAR-T à différents stades de développement, depuis les premières recherches précliniques jusqu'aux essais cliniques avancés. Le pipeline reflète l'innovation et l'investissement continus dans la thérapie cellulaire CAR-T, avec de nouveaux produits en cours de développement pour cibler différents types de cancer et de troubles hématologiques. En outre, le pipeline comprend des produits visant à améliorer la sécurité, l’efficacité et l’accessibilité de la thérapie cellulaire CAR-T, tels que les thérapies cellulaires CAR-T de nouvelle génération et les produits cellulaires CAR-T disponibles dans le commerce.
Retenues/Défis
- Coût élevé de la thérapie cellulaire Car-T
La thérapie cellulaire CAR-T est un traitement hautement personnalisé et complexe qui consiste à modifier les cellules immunitaires d'un patient pour cibler les cellules cancéreuses, ce qui en fait une procédure coûteuse. Les facteurs contribuant à ce coût élevé comprennent le processus de fabrication spécialisé, une surveillance clinique approfondie et les exigences en matière d'infrastructure. En conséquence, de nombreux patients, en particulier ceux qui ne disposent pas d’une couverture d’assurance adéquate ou de ressources financières, sont confrontés à des difficultés pour accéder à cette thérapie innovante. Le coût des essais cliniques, de la conformité réglementaire et du suivi post-traitement augmente encore la dépense globale, mettant en évidence le fardeau financier pour les patients, en particulier ceux issus de milieux à faible revenu.
- Risques potentiels et effets indésirables du traitement
La thérapie cellulaire CAR-T, malgré son efficacité prometteuse, présente des risques potentiels et des effets secondaires qui posent des défis aux patients et aux prestataires de soins de santé des régions MEA, Arabie Saoudite et MEA. Les effets secondaires les plus courants comprennent le syndrome de libération des cytokines (CRS) et la neurotoxicité. Le SRC, un effet indésirable important, se produit lorsque les cellules CAR T infusées reconnaissent et attaquent les cellules cancéreuses, entraînant la libération de cytokines comme l'interleukine-6 (IL-6). Cette réponse immunitaire provoque une inflammation systémique, se manifestant par des symptômes allant d'une légère fièvre et de symptômes pseudo-grippaux à des complications potentiellement mortelles comme l'hypotension, la détresse respiratoire et la défaillance multiviscérale. La thérapie par cellules CAR T peut également déclencher le syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires (ICANS), caractérisé par des symptômes neurologiques tels que confusion, convulsions et troubles de la parole. Ces effets secondaires résultent d’une suractivation du système immunitaire et de la libération de cytokines, soulignant la nécessité d’une surveillance vigilante et d’une prise en charge rapide pour garantir la sécurité des patients et l’efficacité du traitement.
DEVELOPPEMENTS récents
- En décembre 2023, Gilead Sciences, Inc. a annoncé que la FDA américaine avait approuvé une mise à jour de l'étiquette de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) afin d'inclure l'analyse primaire de survie globale (SG) de l'étude historique de phase 3 ZUMA-7 montrant une amélioration statistiquement significative pour Yescarta dans SG par rapport à la norme de soins (SOC) comme traitement de deuxième intention à visée curative pour les patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B (LBCL R/R) récidivant ou réfractaire dans les 12 mois suivant la fin du traitement de première intention
- En mai 2022, la société Bristol-Myers Squibb a annoncé l'approbation d'Opdivo plus Yervoy comme traitement de première intention pour les patients adultes par le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale. Cela peut aider l'entreprise à renforcer son portefeuille de produits
- En février 2022, la FDA a approuvé CARVYKTI™ (ciltacabtagene autoleucel) de Janssen pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire après quatre lignes de traitement antérieures ou plus, marquant ainsi la thérapie cellulaire inaugurale de Janssen. Cela soulignera leur engagement à faire progresser leurs options de traitement en oncologie.
- En décembre 2021, Novartis AG a signé un accord avec BeiGene, Ltd. pour l'ociperlimab (BGB-A1217), renforçant ainsi la recherche et le développement en immuno-oncologie de l'entreprise. Cette collaboration contribue à l'initiative plus large de Novartis Oncology visant à faire progresser l'innovation dans les traitements contre le cancer en intégrant une thérapie potentiellement transformatrice dans sa plateforme d'immunothérapie en expansion.
Portée du marché du traitement de thérapie cellulaire MEA CAR-T
Le marché du traitement par thérapie cellulaire MEA CAR-T est segmenté en sept segments notables en fonction du produit, de la structure, des antigènes ciblés, de la marque, de l’application thérapeutique, de l’utilisateur final et du canal de distribution. La croissance entre les segments vous aide à analyser les poches de croissance de niche et les stratégies pour aborder le marché et à déterminer vos principaux domaines d'application et les différences entre vos marchés cibles.
Produit
- Cellules CAR-T autologues
- Cellules CAR-T allogéniques
Sur la base du produit, le marché est segmenté en cellules CAR-T autologues et cellules CAR-T allogéniques.
Structure
- Cellules CAR-T de première génération
- Cellules CAR-T de deuxième génération
- Cellules CAR-T de troisième génération
- Cellules CAR-T de quatrième génération
Sur la base de la structure, le marché est segmenté en cellules CAR-T de première génération, cellules CAR-T de deuxième génération, cellules CAR-T de troisième génération et cellules CAR-T de quatrième génération.
Antigènes ciblés
- Antigènes sur les tumeurs solides
- Antigènes sur les hémopathies malignes
- Autres
Sur la base des antigènes ciblés, le marché est segmenté en antigènes sur les tumeurs solides, antigènes sur les hémopathies malignes et autres.
Marque
- Ouicarta
- Kymriah
- Técartus
- Autres
Sur la base de la marque, le marché est segmenté en yescarta, kymriah, tecartus et autres.
Application thérapeutique
- Hémopathies malignes
- Cancer du pancréas
- Cancer du sein
- Cancer du poumon
- Cancer de l'estomac
- Myélome multiple
- La leucémie lymphocytaire chronique
- Lymphome à cellules du manteau
- Lymphome folliculaire
- Lymphome diffus à grandes cellules B
- Leucémie lymphoblastique aiguë (LAL)
- Autres
Sur la base de thérapeutiques application, le marché est segmenté en lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, leucémie lymphoblastique aiguë (LAL), lymphome à cellules du manteau, myélome multiple, hémopathies malignes, cancer du poumon, leucémie lymphoïde chronique, cancer gastrique, cancer du pancréas, cancer du sein, et d'autres.
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques spécialisées
- Autres
Sur la base de l’utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées et autres.
Canal de distribution
- Pharmacie des Hôpitaux
- Autres
Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière et autres.
Analyse/perspectives régionales du marché du traitement de thérapie cellulaire MEA CAR-T
Le marché du traitement par thérapie cellulaire MEA CAR-T est segmenté en sept segments notables en fonction du produit, de la structure, des antigènes ciblés, de la marque, de l’application thérapeutique, de l’utilisateur final et du canal de distribution.
Les pays couverts dans ce rapport de marché sont l’Arabie saoudite, l’Afrique du Sud, les Émirats arabes unis, Israël, le Koweït, l’Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l’Afrique.
L’Arabie saoudite devrait dominer le marché des traitements de thérapie cellulaire MEA CAR-T en raison de son infrastructure de soins de santé avancée, du soutien du gouvernement, de la croissance du secteur du tourisme médical, de ses activités de recherche et développement et de la demande croissante de traitements avancés.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que les nouvelles ventes, les ventes de remplacement, les données démographiques des pays, les lois réglementaires et les tarifs d'import-export sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques régionales et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales ainsi que l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et traitement de thérapie cellulaire MEA CAR-T Part de marché Analyse
Le paysage concurrentiel du marché du traitement par thérapie cellulaire MEA CAR-T fournit des détails sur les concurrents. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements en R&D, les nouvelles initiatives de marché, les sites et installations de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, les approbations de produits, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications et le type de produit. courbe de ligne de vie. Les points de données fournis ci-dessus sont uniquement liés à l’orientation de l’entreprise sur le marché.
Certains des principaux acteurs du marché opérant sur le marché sont Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., Bristol-Myers Squibb Company et Johnson & Johnson Services, Inc., entre autres.
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