Rapport d’analyse de la taille, de la part et des tendances du marché mondial de la transcriptomique – Aperçu et prévisions du secteur jusqu’en 2031

Analyse du marché de la transcriptomique

Le marché mondial de la transcriptomique connaît une croissance significative, tirée par les progrès des technologies telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS ) et l'analyse des microarray. La prévalence croissante des maladies et la demande croissante de médecine personnalisée sont des facteurs majeurs qui alimentent cette expansion du marché. En outre, l'avènement d'outils bioinformatiques innovants améliore l'analyse et l'interprétation de grands ensembles de données transcriptomiques, propulsant ainsi davantage le développement du marché. L'application de la transcriptomique à la découverte et au développement de médicaments se développe également, car les chercheurs exploitent le profilage de l'expression génétique pour identifier des biomarqueurs et des cibles thérapeutiques. Dans l'ensemble, le marché de la transcriptomique est sur le point de connaître une croissance robuste car il joue un rôle crucial dans la compréhension des fonctions des gènes et des mécanismes des maladies, améliorant ainsi les résultats des patients.

Taille du marché de la transcriptomique

Français La taille du marché mondial de la transcriptomique a été évaluée à 7,64 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 15,99 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 9,68 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Tendances du marché de la transcriptomique

« Adoption croissante du séquençage d’ARN à cellule unique »

Le marché de la transcriptomique connaît une croissance significative, portée par l'adoption croissante du séquençage d'ARN à cellule unique, une tendance clé améliorant la précision de la recherche et les connaissances au niveau cellulaire. Cette technologie permet aux chercheurs d'analyser l'expression des gènes dans des cellules individuelles, ce qui est essentiel pour comprendre les processus biologiques complexes, en particulier dans des domaines tels que l'oncologie et la neurobiologie. Par exemple, le séquençage d'ARN à cellule unique a joué un rôle déterminant dans l'identification de types de cellules rares dans les tumeurs, ce qui contribue au développement de thérapies ciblées contre le cancer. Les principaux acteurs du marché de la transcriptomique, tels que 10x Genomics et NanoString Technologies, se concentrent de plus en plus sur l'avancement des plateformes à cellule unique pour répondre à la forte demande de données transcriptomiques détaillées et évolutives. Cette tendance est renforcée par des partenariats entre les institutions de recherche et les leaders de l'industrie, soutenant davantage la croissance du marché en élargissant les domaines d'application et en améliorant la résolution des données. À mesure que la technologie continue d'évoluer, le séquençage d'ARN à cellule unique devrait stimuler à la fois l'innovation et l'investissement sur le marché mondial de la transcriptomique.

Portée du rapport et segmentation du marché de la transcriptomique     

Définition du marché de la transcriptomique

La transcriptomique est l'étude du transcriptome, l'ensemble complet des transcrits d'ARN produits par le génome dans des circonstances spécifiques ou dans une cellule particulière. Ce domaine se concentre sur l'analyse des niveaux et des modèles d'ARN pour comprendre l'expression et la régulation des gènes. En examinant le transcriptome, les scientifiques obtiennent des informations sur la manière dont les gènes sont activés ou désactivés dans différents tissus, stades de développement ou en réponse à diverses conditions, ce qui le rend essentiel dans des domaines tels que la recherche sur les maladies, la découverte de médicaments et la médecine personnalisée.

Dynamique du marché de la transcriptomique

Conducteurs

• Prévalence croissante des maladies chroniques

La prévalence croissante des maladies chroniques a un impact considérable sur le marché de la transcriptomique en augmentant la demande d’analyses avancées de l’expression génétique. Par exemple, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies chroniques, notamment le cancer et les maladies cardiovasculaires, sont responsables d’environ 70 % de tous les décès dans le monde, le cancer étant à lui seul responsable de près de dix millions de décès en 2020. Cette tendance alarmante souligne l’urgence de mener des recherches axées sur la compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents à ces maladies. En conséquence, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques investissent massivement dans la transcriptomique pour découvrir des biomarqueurs de maladies et développer des thérapies innovantes, stimulant ainsi la croissance du marché de la transcriptomique. Cette convergence entre l’incidence croissante des maladies et le besoin d’outils de recherche avancés positionne la transcriptomique comme un élément crucial pour relever les défis posés par les maladies chroniques.

• Augmenter le financement de la recherche biomédicale

L’augmentation du financement de la recherche biomédicale est un moteur important du marché de la transcriptomique, car elle facilite le développement et l’adoption de technologies avancées essentielles à l’analyse de l’expression génétique. Par exemple, les National Institutes of Health (NIH) aux États-Unis ont fait état d’un investissement de plus de 41 milliards de dollars dans la recherche biomédicale en 2022, soit une augmentation notable par rapport aux années précédentes. Ce financement soutient un large éventail d’initiatives de recherche, notamment celles qui utilisent la transcriptomique pour explorer des processus biologiques complexes, tels que les mécanismes des maladies et les réponses thérapeutiques. L’afflux de financements publics et privés favorise l’innovation dans les technologies de la transcriptomique et élargit leurs applications dans la découverte de médicaments, la médecine de précision et le diagnostic des maladies, stimulant ainsi la croissance globale du marché.

Opportunités

• Progrès technologiques croissants dans les technologies de séquençage

Les avancées technologiques dans les technologies de séquençage, notamment le séquençage de nouvelle génération (NGS) et le séquençage d’ARN à cellule unique, créent des opportunités considérables sur le marché de la transcriptomique en améliorant la précision, la rapidité et la rentabilité des analyses d’expression génétique. Par exemple, le NGS a révolutionné la transcriptomique en permettant le séquençage à haut débit de l’ARN, ce qui permet aux chercheurs d’analyser des milliers de gènes simultanément à une fraction du coût et du temps par rapport aux méthodes traditionnelles. Un exemple notable est l’utilisation du séquençage d’ARN à cellule unique, qui permet d’examiner l’expression génétique au niveau de la cellule individuelle, fournissant des informations sur l’hétérogénéité cellulaire et permettant la découverte de populations de cellules rares qui peuvent jouer un rôle essentiel dans les maladies. À mesure que ces technologies continuent d’évoluer, elles élargissent les applications de la transcriptomique dans la découverte de médicaments, le diagnostic et la médecine personnalisée, représentant ainsi une opportunité de marché importante pour les entreprises engagées dans le développement de plateformes de séquençage et de technologies connexes.

• Applications croissantes dans la découverte et le développement de médicaments

La transcriptomique est de plus en plus reconnue comme un élément essentiel de la découverte et du développement de médicaments, car elle permet d’identifier des cibles médicamenteuses potentielles et d’élucider les mécanismes d’action des médicaments. Par exemple, l’intégration de données transcriptomiques a joué un rôle déterminant dans le développement de thérapies ciblées, comme l’utilisation du séquençage de l’ARN pour découvrir des biomarqueurs de la réponse aux médicaments dans les traitements contre le cancer. Un exemple convaincant est l’identification de profils d’expression génétique qui prédisent les réponses des patients à des thérapies telles que le trastuzumab (Herceptin) dans le cancer du sein HER2-positif, comme le souligne une étude publiée dans Nature Medicine. Cela a amélioré les résultats des patients et rationalisé les conceptions des essais cliniques en permettant une stratification plus précise des patients. Alors que les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques intègrent de plus en plus les analyses transcriptomiques dans leurs pipelines de recherche, il existe un marché croissant d’opportunités pour les technologies qui facilitent ces analyses, permettant le développement de thérapies plus efficaces et d’approches médicales personnalisées.

Contraintes/Défis

• Obstacles liés à l'accessibilité et aux coûts

Les coûts élevés représentent un défi de taille sur le marché de la transcriptomique, car les dépenses associées aux différentes étapes de l’analyse transcriptomique, notamment la préparation des échantillons, le séquençage et l’analyse des données, peuvent être prohibitives, en particulier pour les petits laboratoires et les instituts de recherche. Par exemple, le coût des plateformes de séquençage à haut débit peut dépasser des centaines de milliers de dollars, et les dépenses supplémentaires pour les réactifs, la maintenance et la formation du personnel aggravent encore le fardeau financier. Des études récentes ont montré que le coût moyen du séquençage de l’ARN peut varier considérablement, en fonction de la profondeur du séquençage et de la complexité de l’analyse requise. Ces coûts élevés peuvent limiter considérablement la capacité des petits laboratoires à adopter des technologies transcriptomiques de pointe, ce qui les conduit à s’appuyer sur des méthodes traditionnelles qui peuvent ne pas fournir la même profondeur d’information. En conséquence, cet obstacle financier restreint l’accès à des outils de recherche innovants et freine l’avancement du domaine, ce qui rend difficile pour les petites institutions de rivaliser avec les grandes entités qui ont les ressources nécessaires pour investir dans ces technologies. Il est donc essentiel de s’attaquer à la question des coûts pour démocratiser l’accès à la transcriptomique et favoriser l’innovation au sein de la communauté scientifique.

• Cadres réglementaires complexes

Les défis réglementaires constituent un obstacle important sur le marché de la transcriptomique, en particulier dans les applications cliniques où des directives strictes régissent l'utilisation des informations génétiques dans les diagnostics et les thérapies. Le processus de navigation dans le paysage réglementaire peut être long et complexe, nécessitant souvent une documentation approfondie, des études de validation et le respect des réglementations régionales et internationales. Par exemple, lorsque les entreprises cherchent à commercialiser des diagnostics basés sur la transcriptomique, elles peuvent avoir besoin de démontrer la validité analytique de leurs tests et leur utilité clinique, ce qui peut impliquer des essais cliniques coûteux et longs. Un cas notable est celui de la voie réglementaire pour les tests de biopsie liquide qui utilisent des données transcriptomiques ; des entreprises telles que Grail ont fait l'objet d'un examen approfondi de la part d'organismes de réglementation tels que la FDA, qui ont eu besoin de données complètes pour étayer les allégations d'efficacité et de sécurité. Les retards dans l'obtention des approbations réglementaires peuvent entraver les délais de développement des produits et limiter l'entrée sur le marché, ce qui a finalement eu un impact sur l'innovation et la disponibilité des technologies transcriptomiques avancées pour les cliniciens et les chercheurs. Par conséquent, il est essentiel de relever ces défis réglementaires pour favoriser un environnement plus propice à la croissance du marché de la transcriptomique et garantir un accès rapide à ses avantages dans les milieux cliniques.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Portée du marché de la transcriptomique

Le marché est segmenté en fonction des produits et services, de la technologie, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Produits et services

• Instruments
  • Mode
    • Automatisé
    • Semi-automatisé
    • Manuel
  • Taper
    • Plateformes de séquençage
    • IHC
    • Microscopie
    • Cytométrie de flux
    • Spectrométrie de masse
    • Autres
• Consommables
• Logiciel
  • Outils bioinformatiques
  • Outils d'imagerie
  • Bases de données de stockage et de gestion
• Services

Technologie

• Microréseau
• PCR en temps réel (qPCR)
• Séquençage

Application

• Diagnostic et profilage des maladies
• Découverte de médicaments
• Autres

Utilisateur final

• Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts gouvernementaux et centres universitaires
• Organismes de recherche sous contrat (ORC)

Analyse régionale du marché de la transcriptomique

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, produit et services, technologie, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe en Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA) en tant que partie du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud en tant que partie de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord occupe une position de leader sur le marché de la transcriptomique, en grande partie grâce à des investissements stratégiques dans la recherche en pathologie des maladies qui ont favorisé les avancées dans ce domaine. L'engagement de la région en faveur de l'innovation et du financement de la R&D en transcriptomique devrait stimuler la croissance du marché. L'accent croissant mis sur la compréhension des mécanismes des maladies au niveau transcriptomique a renforcé les initiatives de recherche, encourageant les investissements publics et privés. En conséquence, l'Amérique du Nord devrait connaître une expansion continue de ses capacités en transcriptomique et de sa part de marché au cours de la période de prévision.

Asia-Pacific is anticipated to experience strong growth, driven by increasing international collaborations and partnerships with Asian research institutions. These collaborations have enhanced the region's capabilities in transcriptomic research, leading to new applications and innovations. Additionally, initiatives focused on evaluating system performance and developing diverse uses for transcriptomics platforms are expected to boost market expansion. With these efforts, Asia-Pacific is poised for substantial growth in the transcriptomics market over the coming years.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.  

Transcriptomics Market Share

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Transcriptomics Market Leaders Operating in the Market Are:

• Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
• Illumina, Inc. (U.S.)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Beckman Coulter, Inc. (U.S.)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (U.S.)
• BD (U.S.)
• Sartorius AG (Germany)
• BIOMÉRIEUX (France)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (U.S.)
• Cepheid (U.S.)
• Takara Bio Inc. (Japan)
• Cytognomix Inc. (Canada)
• GENERAL ELECTRIC COMPANY (U.S.)
• Siemens (Germany)
• QIAGEN (Netherlands)
• Merck KGaA (Germany)
• AffiPCR (U.S.)
• 10x Genomics (U.S.)
• Bruker Spatial Biology, Inc. (U.S.)

Latest Developments in Transcriptomics Market

• In April 2024, Lexogen, a biotech firm specializing in RNA research, introduced new solutions specifically designed for transcriptome profiling of formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) samples. These "biobank" samples are invaluable for researchers in fields such as cancer research, drug discovery, and development
• En mars 2024, Insilico Medicine (« Insilico ») a lancé PandaOmics Box, une plateforme matérielle conçue pour la confidentialité et la sécurité des données dans l'analyse biologique. PandaOmics Box fonctionne sans accès à Internet, permettant l'identification de cibles sur site, la découverte de biomarqueurs, la priorisation des indications et la recherche avancée en médecine personnalisée et en découverte de médicaments
• En mars 2024, 10x Genomics, Inc., leader en biologie unicellulaire et spatiale, a annoncé la commercialisation de son test d'expression génétique spatiale Visium HD. Ce produit permet aux chercheurs de mesurer l'intégralité du transcriptome à partir de coupes de tissus FFPE à une résolution unicellulaire
• En février 2024, NanoString Technologies, Inc., leader dans le domaine des outils de recherche en sciences de la vie, a lancé le CosMx Human 6K Discovery Panel. Ce panel spatial à cellule unique permet aux chercheurs d'étudier plus de 6 000 cibles d'ARN, couvrant presque toutes les voies biologiques humaines. NanoString, en collaboration avec des chercheurs indépendants, a également mis en avant la capacité d'imagerie du transcriptome complet du produit lors de l'assemblée générale de l'AGBT (Advances in Genome Biology and Technology) à Orlando, en Floride, qui s'est tenue du 5 au 8 février
• En février 2023, Curio Bioscience a lancé ses opérations commerciales avec l'introduction de Curio Seeker, le premier kit de cartographie spatiale du transcriptome entier à haute résolution au monde. Basé sur la technique Slide-seq développée par ses cofondateurs au Broad Institute du MIT et de Harvard, Curio Seeker permet aux laboratoires de créer des données spatiales du transcriptome entier à partir d'échantillons de tissus grâce à un flux de travail facile à utiliser

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