Période de prévision 
Taille du marché (année de référence) 
Taille du marché (année de prévision)
TCACMarché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire, par type de produit (instruments, kits et réactifs), type de procédure (test de biopsie, test d’imagerie médicale, test de marqueurs sanguins et tests génétiques), type de cancer (cellule germinale, tumeur épithéliale et tumeur des cellules stromales), fin Utilisateur (centres de diagnostic du cancer, laboratoires hospitaliers, instituts de recherche et autres) - Tendances et prévisions de l'industrie jusqu'en 2030.
Analyse et perspectives du marché du diagnostic du cancer de l’ovaire
Le cancer de l'ovaire est le type de cancer qui se forme dans les tissus de l'ovaire (l'un des deux glandes reproductrices féminines dans lesquelles se forment les ovules, ou ovules). La plupart des cancers de l'ovaire sont soit des cancers épithéliaux de l'ovaire (cancer qui commence dans les cellules à la surface de l'ovaire), soit des tumeurs malignes des cellules germinales (cancer qui commence dans les ovules). Les tests et procédures utilisés pour diagnostiquer le cancer de l'ovaire comprennent l'examen pelvien, les tests d'imagerie, les analyses de sang, la chirurgie et entre autres. Lors d'un examen pelvien, le médecin insère des doigts gantés dans le vagin et appuie simultanément une main sur l'abdomen afin de palper (palper) les organes pelviens.
Le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire devrait croître au cours de la période de prévision de 2023 à 2030. Data Bridge Market Research analyse que le marché croît avec un TCAC de 7,0 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 11 647,12 USD. millions d’ici 2030.
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Mesure du rapport |
Détails |
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Période de prévision |
2023 à 2030 |
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Année de référence |
2022 |
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Années historiques |
2021 (personnalisable jusqu'en 2020-2016) |
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Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en millions USD |
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Segments couverts |
Par type de produit (instruments, kits et réactifs), type de procédure (test de biopsie, test d'imagerie médicale, test de marqueurs sanguins et tests génétiques), type de cancer (cellules germinales, tumeur épithéliale et tumeur à cellules stromales), utilisateur final (centres de diagnostic du cancer, Laboratoires hospitaliers, instituts de recherche et autres) |
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Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique, Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Pays-Bas, Russie, Suisse, Turquie, Belgique et reste de l'Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Australie, Singapour, Thaïlande, Malaisie, Indonésie, Philippines et reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique. |
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Acteurs du marché couverts |
F. Hoffmann-La Roche Ltd, Tosoh India Pvt. Ltd., Luminex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated, Thermo Fisher Scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens Healthcare Private Limited, Myriad Genetics Inc., Bio-rad Laboratories, Inc., R&D Systems, Inc., Foundation Medicine, Inc., Biosupply ltd, Lcm genect srl, Inex innovate private limited, Abcam plc., Monobind Inc., Fujirebio, Mp biomedicals, Biovision Inc., Boster biologique technologie, Biogenix Inc. Pvt. Ltd., Genway biotech et Lifespan biosciences, Inc. |
Définition du marché du marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire
Le cancer de l'ovaire est plus fréquent chez les femmes âgées de 50 à 79 ans. Il devient de plus en plus répandu à mesure que la population gériatrique mondiale augmente et que l'accent est mis davantage sur la détection et le traitement précoces, ce qui devrait accélérer le développement du marché du diagnostic du cancer de l'ovaire. L’augmentation des investissements publics dans la sensibilisation à la détection précoce du cancer ainsi que l’augmentation des dépenses de santé stimuleraient également la croissance des entreprises. L'obésité semble jouer un rôle important dans le développement du cancer de l'ovaire. D'autres choix de mode de vie qui peuvent augmenter le risque comprennent le tabagisme, la consommation d'alcool et le fait de ne pas avoir d'enfants. Étant donné que le cancer de l'ovaire n'est pas facilement détectable, les femmes qui risquent de développer la maladie doivent se soumettre à des tests de routine pour identifier la maladie à un stade précoce, permettant ainsi au marché de se développer.
Le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire est en croissance au cours de l’année de prévision en raison de l’augmentation du nombre d’acteurs du marché et de la disponibilité de services avancés. Parallèlement, les fabricants mènent des activités de R&D pour lancer de nouveaux services sur le marché. La recherche croissante sur le diagnostic et le développement du cancer de l’ovaire stimule encore la croissance du marché. Cependant, les difficultés liées aux techniques de dépistage du cancer de l’ovaire pourraient entraver la croissance du marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire au cours de la période de prévision.
Dynamique du marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire
Conducteurs
- Sensibilisation croissante au cancer de l'ovaire
La sensibilisation croissante au cancer de l’ovaire a conduit à une demande accrue de détection rapide du cancer, entraînant une croissance du marché.
Le cancer de l'ovaire est l'une des principales causes de l'augmentation des taux de mortalité parmi les populations féminines du monde entier, ce qui alimente la croissance du marché au cours des cinq prochaines années. Le cancer des ovaires et des kystes devient de plus en plus courant en raison de divers facteurs tels que des facteurs environnementaux et des mutations génétiques.
Le cancer de l'ovaire est un type de cancer qui affecte les organes producteurs d'ovules chez la femme, les ovaires. Le cancer de l'ovaire est difficile à diagnostiquer car les symptômes sont vagues et sont souvent détectés seulement après que le cancer s'est propagé à l'estomac et au bassin, ce qui rend difficile sa guérison.
En conséquence, des processus et des techniques de diagnostic améliorés sont nécessaires pour déterminer le stade du cancer à traiter. En outre, le taux de mortalité croissant dû au cancer de l’ovaire est préoccupant, soulignant l’importance d’une détection précoce afin qu’un traitement puisse être fourni.
En raison d’une sensibilisation accrue au cancer de l’ovaire, il devrait constituer un facteur moteur de la croissance du marché.
- Processus et techniques de diagnostic améliorés
Les tests et examens de dépistage permettent de détecter une maladie, comme le cancer, chez des personnes ne présentant aucun symptôme. De nombreuses recherches ont été menées pour développer un test de dépistage du cancer de l’ovaire, mais sans grand succès jusqu’à présent. Les deux tests utilisés le plus souvent (en plus d'un examen pelvien complet) pour dépister le cancer de l'ovaire sont l'échographie transvaginale (TVUS) et le test sanguin CA-125.
TVUS est un test qui utilise des ondes sonores pour examiner l'utérus, les trompes de Fallope et les ovaires en insérant une baguette à ultrasons dans le vagin. Cela peut aider à détecter une masse (tumeur) dans l’ovaire, mais il ne peut pas réellement dire si une masse est cancéreuse ou bénigne. Lorsqu’elle est utilisée pour le dépistage, la plupart des masses retrouvées ne sont pas cancéreuses.
Le test sanguin CA-125 mesure la quantité d'une protéine appelée CA-125 dans le sang. De nombreuses femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire ont des taux élevés de CA-125. Ce test peut être utile comme marqueur tumoral pour aider à orienter le traitement chez les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire, car un taux élevé diminue souvent si le traitement fonctionne. Mais vérifier les niveaux de CA-125 n’est pas aussi utile qu’un test de dépistage du cancer de l’ovaire.
Ainsi, en raison de l’augmentation des processus et techniques de diagnostic améliorés, il devrait agir comme un facteur moteur de la croissance du marché.
CONTRAINTES
Coût élevé du diagnostic
Dans le monde entier, les coûts du traitement du cancer ont augmenté. Les industries de la santé sont confrontées à plusieurs défis, comme les coûts médicaux des soins contre le cancer. Le coût des soins contre le cancer en 2010 s'élevait à 124,60 milliards de dollars, et devrait augmenter jusqu'à 173,00 milliards de dollars d'ici 2020, les prix des médicaments contre le cancer et les soins hospitaliers aigus étant les principaux facteurs déterminants. Par conséquent, l’augmentation du coût de production des agents de diagnostic entrave la croissance du marché.
Manque de professionnels qualifiés
Les professionnels de la santé impliqués dans le processus de diagnostic ont l'obligation et la responsabilité éthique d'utiliser leurs compétences de raisonnement clinique, d'évaluer et de gérer les problèmes médicaux d'un patient. Lorsqu'un diagnostic est précis et posé en temps opportun, le patient a les meilleures chances d'obtenir un résultat de santé positif, car la prise de décision clinique sera adaptée à une compréhension correcte du problème de santé du patient. Le manque de professionnels qualifiés peut entraver le processus de guérison du patient et ainsi entraver la croissance du marché.
OPPORTUNITÉS
Augmentation des dépenses de santé pour le diagnostic et le traitement du cancer
Partout dans le monde, les activités de R&D augmentent en raison des dépenses publiques de santé et des performances économiques, tandis que le secteur de la santé se classe au deuxième rang parmi tous les secteurs en ce qui concerne le montant dépensé en soins de santé. L’augmentation des dépenses de santé peut se traduire par une meilleure offre d’opportunités de R&D. On s’attend à une augmentation de la demande de diagnostics du cancer de l’ovaire.
L’augmentation des dépenses de santé consacrées au traitement du cancer aide également les patients à bénéficier de diagnostics et de traitements avancés sans tracas pour un rétablissement rapide. Les dépenses de santé sont constituées d'une combinaison de paiements directs (les personnes payant pour leurs propres soins), de dépenses publiques et de sources telles que l'assurance maladie et les activités des organisations non gouvernementales (ONG). En raison de cette augmentation des dépenses de santé pour le traitement du cancer, cela constitue une opportunité de croissance du marché.
DÉFIS
Règlements et normes stricts pour l’approbation et la commercialisation des produits de diagnostic du cancer
Les réglementations strictes régissant la commercialisation de tout produit sur le marché s'avèrent constituer un défi de taille pour les fabricants de produits de diagnostic du cancer aux États-Unis et en Europe. Chaque pays a sa propre réglementation et dispose d'un organisme différent pour les procédures réglementaires.
Aux États-Unis, les fabricants exigent une autorisation de mise sur le marché pour les produits DIV à usage humain. Le produit doit être étiqueté conformément aux réglementations en matière d'étiquetage. Les établissements impliqués dans la production et la distribution de dispositifs médicaux destinés à une distribution commerciale aux États-Unis doivent s'enregistrer auprès de la FDA. L'enregistrement fournit à la FDA l'emplacement des installations de fabrication et des importateurs de dispositifs médicaux. L'enregistrement d'un établissement ne constitue pas une approbation de l'établissement ou de ses dispositifs par la FDA, c'est-à-dire qu'il ne donne pas à la FDA l'autorisation de commercialiser le dispositif. Sauf exemption, une autorisation préalable à la commercialisation est requise avant qu'un dispositif puisse être distribué commercialement aux États-Unis.
Les exigences réglementaires pour les approbations de commercialisation ainsi que la déclaration de conformité et le temps requis pour l'examen réglementaire peuvent varier selon les produits. L'entreprise qui ne parvient pas à obtenir l'approbation réglementaire nuit à l'entreprise car sans obtenir l'approbation des produits, les fabricants ne sont pas en mesure de lancer leurs produits sur le marché et pour cette raison, des réglementations et des normes strictes pour l'approbation et la commercialisation des produits de diagnostic du cancer agissent comme un facteur freinant la croissance du marché.
DEVELOPPEMENTS récents
- En novembre 2022, Myriad Genetics Inc. a annoncé l'acquisition de Gateway Genomics, LLC. L'acquisition renforce le portefeuille de produits de santé des femmes de Myriad Genetics, en élargissant l'accès aux tests génétiques personnalisés pendant la phase de reproduction de la vie d'une femme et au-delà. Avec SneakPeek, Myriad sert désormais les femmes plus tôt dans leur grossesse, en fournissant des informations génétiques basées sur des données tout au long de leur vie avec le dépistage prénatal non invasif Prequel, le dépistage des porteurs Foresight et le test de cancer héréditaire MyRisk avec score de risque pour toutes les ascendances, cela aidera le entreprise pour augmenter ses revenus.
- En octobre 2022, Quest Diagnostics a annoncé la nouvelle phase de collaboration avec Decode Health. Dans la phase initiale de collaboration, les deux parties ont développé des capacités de séquençage de l'ARN (transcriptome) basées sur le séquençage, l'analyse et l'expertise clinique de nouvelle génération des deux parties. La collaboration est importante dans la mesure où les données basées sur les biomarqueurs peuvent contribuer à réduire le temps et les coûts liés au développement de nouveaux tests de diagnostic et à l'identification de nouvelles cibles médicamenteuses pour différents types de cancers (cancer du sein, de la prostate et des ovaires). Cette collaboration aide l'entreprise à trouver des voies innovantes dans le domaine de la R&D et augmente la présence mondiale de l'entreprise.
Portée du marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire
Le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire est segmenté en type de produit, type de procédure, type de cancer et utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour prendre des décisions stratégiques afin d’identifier les principales applications du marché.
type de produit
- Instruments
- Kits et réactifs
Sur la base du type de produit, le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire est segmenté en instruments, kits et réactifs.
Type de procédure
- Tests de marqueurs sanguins
- Test d'imagerie médicale
- Tests de biopsie
- Test génétique
Sur la base du type de procédure, le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire est segmenté en tests de marqueurs sanguins, tests d’imagerie médicale, tests de biopsie et tests génétiques.
Type de cancer
- Tumeur épithéliale
- Cellules germinales
- Tumeur des cellules stromales
Sur la base du type de cancer, le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire est segmenté en tumeur épithéliale, tumeur à cellules germinales et tumeur à cellules stromales.
Utilisateur final
- Centres de diagnostic du cancer
- Laboratoires hospitaliers
- Instituts de recherche
- Autres
Sur la base de l’utilisateur final, le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire est segmenté en centres de diagnostic du cancer, laboratoires hospitaliers, instituts de recherche et autres.
Analyse/perspectives régionales du marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire
Le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire est analysé, et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type de produit, type de procédure, type de cancer et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts dans ce rapport de marché sont les États-Unis, le Canada et le Mexique, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, l’Italie, l’Espagne, les Pays-Bas, la Russie, la Suisse, la Turquie, la Belgique et le reste de l’Europe, la Chine, le Japon, l’Inde, la Corée du Sud, l’Australie et Singapour. , Thaïlande, Malaisie, Indonésie, Philippines et reste de l'Asie-Pacifique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud, Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Égypte, Israël et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
L’Amérique du Nord domine le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire en termes de part de marché et de revenus et continuera d’asseoir sa domination au cours de la période de prévision. Cela est dû à la forte prévalence et à l’incidence des troubles neurologiques dans la région, et aux investissements croissants en R&D et au lancement de nouveaux produits qui stimulent le marché.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs d’impact sur le marché individuel et des changements dans les réglementations du marché qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données, tels que les ventes de produits neufs et de remplacement, la démographie du pays, l’épidémiologie des maladies et les tarifs d’import-export, sont quelques-uns des principaux indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et leurs défis rencontrés en raison de la concurrence des marques locales et nationales et de l'impact des canaux de vente sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché mondiale de Diagnostic du cancer de l’ovaire
Le paysage concurrentiel du marché du diagnostic du cancer de l’ovaire fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché du diagnostic du cancer de l’ovaire.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché mondial du diagnostic du cancer de l’ovaire sont F. Hoffmann-La Roche Ltd, Tosoh India Pvt. Ltd., Luminex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated, Thermo Fisher Scientific Inc., Ngenebio, Abbott, Siemens Healthcare Private Limited, Myriad Genetics Inc., Bio-rad Laboratories, Inc., R&D Systems, Inc., Foundation Medicine, Inc., Biosupply ltd, Lcm genect srl, Inex innovate private limited, Abcam plc., Monobind Inc., Fujirebio, Mp biomedicals, Biovision Inc., Boster biologique technologie, Biogenix Inc. Pvt. Ltd., Genway biotech et Lifespan biosciences, Inc, entre autres.
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