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Marché mondial des tests prénatals non invasifs – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Soins de santé

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Marché mondial des tests prénatals non invasifs – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

  • Soins de santé
  • Rapport à venir
  • juin 2022
  • Mondial
  • 350 pages
  • Nombre de tables : 220
  • Nombre de figurines : 60

Marché mondial des tests prénatals non invasifs – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Taille du marché en milliards USD

TCAC : % Diagram

Diagram Période de prévision 2021-2029
Diagram Taille du marché (année de référence) 3,22 milliards de dollars
Diagram Taille du marché (année de prévision) 9,06 milliards de dollars
Diagram TCAC %

Marché mondial des tests prénatals non invasifs, par produits et services (produits, services), méthode (détection par ultrasons, test de dépistage biochimique, ADN acellulaire dans les tests de plasma maternel), application (trisomie, syndrome de microdélétion, autre), utilisateur final (Laboratoires de diagnostic, hôpitaux), type de test (Materni21, Harmony, Panorama, Verify, NIFTY, autres), technologie (NGS, WGS, autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029

Non-invasive Prenatal Testing Market

Analyse et taille du marché

Après avoir introduit une technologie de séquençage de nouvelle génération, il est désormais possible de séquencer des fragments d’ADN fœtal qui peuvent être intégrés dans une carte génétique complète, permettant ainsi d’inspecter le génome fœtal de manière prénatale et non invasive. De nouvelles approches de dépistage des aneuploïdies chromosomiques fœtales ont été développées grâce aux progrès des technologies moléculaires et à l'identification de l'ADN fœtal acellulaire dans le plasma maternel.

Data Bridge Market Research analyse que le marché des tests prénatals non invasifs, qui s'élevait à 3,22 milliards de dollars en 2021, atteindrait 9,06 milliards de dollars d'ici 2029 et devrait connaître un TCAC de 13,80 % au cours de la période de prévision 2022 à 2029. Outre les informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe d'études de marché Data Bridge comprend également une analyse approfondie d'experts, une épidémiologie des patients et une analyse du pipeline. , analyse des prix et cadre réglementaire.

Portée du rapport et segmentation du marché

Mesure du rapport

Détails

Période de prévision

2022 à 2029

Année de référence

2021

Années historiques

2020 (personnalisable de 2014 à 2019)

Unités quantitatives

Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD

Segments couverts

Produit et services (produits, services), méthode (détection par ultrasons, test de dépistage biochimique, tests d'ADN acellulaire dans le plasma maternel), application (trisomie, syndrome de microdélétion, autre), utilisateur final (laboratoires de diagnostic, hôpitaux), type de test (Materni21, Harmony, Panorama, Verify, NIFTY, Autres), Technologie (NGS, WGS, Autres)

Pays couverts

États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient. et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud

Acteurs du marché couverts

Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), General Electric (États-Unis), BGI Group (Chine), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), PerkinElmer Inc. (États-Unis), Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis), Natera, Inc. (États-Unis), Yourgene Health (États-Unis), Eurofins LifeCodexx GmbH (Allemagne), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), Myriad Genetics Inc. (États-Unis ), Génétique NIPD (Chypre), Next Biosciences (Afrique du Sud)

Opportunités de marché

  • Détecter les anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down, les trisomies 18 et 13
  • Augmentation du nombre d'enfants atteints de troubles chromosomiques et amélioration imagerie diagnostique technologie
  • Couverture d’assurance croissante pour les grossesses à risque moyen et faible

Définition du marché

Le test prénatal non invasif est un test sanguin basé sur l'ADN utilisé pour évaluer le risque de troubles génétiques chez le fœtus en développement. Ceci est fait pour voir si vous souffrez du syndrome de Down, du syndrome de Patau ou du syndrome d'Edwards, entre autres.

Tests prénatals non invasifs Dynamique du marché

Conducteurs

  • Risque élevé d'anomalies chromosomiques avec l'âge maternel

L'âge d'une femme au moment de l'accouchement est appelé âge maternel. L'augmentation de l'âge de la mère peut entraîner divers problèmes de santé, notamment une baisse de la fertilité, une hypertension artérielle et un risque accru de fausse couche, de mortinatalité et de mortalité maternelle. De plus, en raison d’une division chromosomique défectueuse, l’âge maternel peut augmenter l’incidence d’anomalies génétiques chez les nouveau-nés. La microcéphalie, un cou court, des yeux bridés vers le haut, un faible tonus musculaire et des difficultés cardiaques, intestinales et respiratoires sont autant de conséquences possibles chez les nouveau-nés. Ces données impliquent qu’il y a eu une augmentation de l’âge maternel avancé dans le monde, ce qui est susceptible d’entraîner davantage de problèmes de santé. Ainsi, l’âge croissant de la mère, associé à l’incidence croissante des anomalies chromosomiques, devrait stimuler la demande de tests NIPT.

  • Incidence croissante des anomalies chromosomiques

La fréquence croissante des anomalies chromosomiques, ainsi que l'utilisation accrue des produits dans de nouvelles applications, stimulent la croissance organique des revenus du marché. En outre, les innovations dans les tests existants en termes de fonctionnalités étendues, d’amélioration de la chimie et d’analyse bioinformatique devraient stimuler la croissance du marché. L'amélioration des politiques de paiement pour les grossesses ordinaires et à faible risque est l'un des principaux moteurs du marché. Natera a annoncé en décembre 2020 que ses tests prénatals non invasifs (NIPT) seraient couverts pour toutes les grossesses par Aetna, le premier assureur maladie américain.

  • Taux d'incidence élevé du syndrome de Down

L'un des facteurs clés qui animent le marché des tests prénatals non invasifs (NIPT) est l'augmentation de l'âge moyen de la mère, qui a suscité des inquiétudes quant à la sécurité du fœtus. Le syndrome de Down est un trouble chromosomique dans lequel un chromosome 21 supplémentaire se forme à la suite d'une erreur de division cellulaire et peut endommager les capacités cognitives et la croissance physique du fœtus. Les tests de dépistage du NIPT sont sans danger pour la mère et le bébé, ne présentent aucun risque de fausse couche et peuvent détecter plus de 99 % des cas de syndrome de Down. Selon la National Down Syndrome Society et les Centers for Disease Control and Prevention, aux États-Unis, un bébé sur 700 naît avec le syndrome de Down, et 80 % des enfants trisomiques naissent de mères plus âgées. Le risque accru d’avoir des bébés atteints du syndrome de Down chez les femmes plus âgées est le moteur du marché des tests prénatals non invasifs.

Opportunités

Le NIPT peut être utilisé pour détecter des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down, les trisomies 18 et 13, ainsi qu'un excès ou un manque de chromosomes X ou Y. La probabilité d'une maladie génétique chez le fœtus est déterminée par des examens prénatals non invasifs. Le marché des tests prénatals non invasifs est stimulé par l’augmentation du nombre d’enfants atteints de troubles chromosomiques et par l’amélioration de la technologie d’imagerie diagnostique. L’augmentation de la couverture d’assurance pour les grossesses à risque moyen et faible devrait également bénéficier au marché des tests prénatals non invasifs.

Contraintes/Défis

  • Fiabilité des résultats des tests, notamment chez les femmes obèses

Les tests NIPT sont disponibles pour les patientes âgées de 10 à 20 semaines de grossesse. Ces tests nécessitent l'extraction de l'ADN fœtal du sang maternel afin de déterminer les anomalies chromosomiques. La mère constitue la majorité de l’ADN acellulaire circulant dans le sang maternel, dont seulement 10 à 15 % proviennent du fœtus. La quantité de fraction fœtale dans le sang est influencée par diverses circonstances. Le poids maternel, par exemple, a un impact significatif sur la quantité de fraction fœtale dans le sang maternel. De faibles quantités d’ADN fœtal dans le plasma des femmes obèses peuvent conduire à des résultats erronés lors des tests de trisomie et d’autres troubles.

Les patients pesant plus de 250 livres peuvent connaître des résultats peu clairs. Le NIPT ne peut pas détecter les anomalies chromosomiques chez les femmes obèses. De plus, des résultats positifs au NIPT peuvent nécessiter des tests de confirmation invasifs tels que l'amniocentèse et le CVS. Cela constitue une menace importante pour l’expansion du marché des tests prénatals non invasifs.

Ce rapport sur le marché des tests prénatals non invasifs fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des tests prénatals non invasifs, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision éclairée sur le marché pour atteindre la croissance du marché.

Impact du COVID-19 sur les tests prénatals non invasifs Marché

Même si la pandémie de COVID-19 continue de perturber la croissance de nombreux marchés, l’impact immédiat de l’épidémie est diversifié. En raison de la suspension des services de dépistage prénatal non invasif (NIPS) pour limiter la propagation du virus COVID-19, l’épidémie devrait avoir un impact sur l’industrie des tests prénatals non invasifs (NIPT). En réalité, l’un des obstacles qui empêchent les hôpitaux et les centres de diagnostic de fournir des services de dépistage prénatal non invasif (NIPS) est la forte demande faite aux hôpitaux de fournir des traitements aux patients atteints du COVID-19. La quarantaine COVID a également mis le NIPT au premier plan, car il permet un dépistage de haute précision avec un faible risque d'infection, par opposition aux procédures invasives comme l'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales (CVS), qui peuvent toutes deux nécessiter une hospitalisation et exposer les deux médecins. et les patients au virus COVID. En raison du confinement actuel, les prescriptions de NIPT ont augmenté. Les causes pourraient être complexes ; pendant le confinement, le nombre de traitements électifs dans les hôpitaux a diminué et les patients ont peut-être hésité à subir des procédures par crainte de contracter le COVID.

Développement récent

  • En janvier 2022, afin de fournir des solutions de tests prénatals non invasifs (NIPT) à l'activité dPCR de QIAGEN, QIAGEN a formé des partenariats avec Atila BioSystems.
  • En juin 2021, Next-Generation Genomics et Illumina Thaïlande ont lancé la solution VeriSeq NIPT v2, une solution basée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) qui permet de détecter les anomalies manquées par les tests ciblés.

Tests prénatals non invasifs mondiaux Portée du marché

Le marché des tests prénatals non invasifs est segmenté en fonction du produit, de la méthode, de l’application, du type de test, de la technologie et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Produit

  • Des produits
  • Consommables
  • Kits de dosage et réactifs
  • Produits jetables
  • Instruments
  • Systèmes NGS
  • Instruments PCR
  • Puces à ADN
  • Appareils à ultrasons
  • Autres instruments
  • Prestations de service

Méthode

  • Détection par ultrasons

  • Tests de dépistage biochimique

  • ADN acellulaire dans les tests de plasma maternel

Application

  • Trisomie
  • Syndrome de microdélétion
  • Autres applications

Type d'essai

  • Materni21
  • Harmonie
  • Panorama
  • Vérifier
  • ASTUCIEUX
  • Autres

Technologie

  • NGS
  • WGS
  • Autres

Utilisateur final

  • Laboratoires de diagnostic
  • Hôpitaux

Tests prénatals non invasifs Analyse/informations régionales du marché

Le marché des tests prénatals non invasifs est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, produit, méthode, application, type de test, technologie et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.

Les pays couverts par le rapport sur le marché des tests prénatals non invasifs sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC). Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché des tests prénatals non invasifs au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.

L’Asie-Pacifique devrait avoir le TCAC le plus élevé en raison du développement de l’infrastructure de santé et de l’augmentation des programmes de sensibilisation au NIPT.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Paysage concurrentiel et tests prénatals non invasifs Analyse des parts de marché

Le paysage concurrentiel du marché des tests prénatals non invasifs fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché des tests prénatals non invasifs.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests prénatals non invasifs sont :

  • Illumina, Inc. (États-Unis)
  • Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
  • Général Électrique (États-Unis)
  • Groupe BGI (Chine)
  • Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
  • F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
  • PerkinElmer Inc. (États-Unis)
  • Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis)
  • Natera, Inc. (POU)
  • Yourgene Health (États-Unis)
  • Eurofins LifeCodexx GmbH (Allemagne)
  • Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis)
  • Myriad Genetics Inc. (États-Unis)
  • Génétique NIPD (Chypre)
  • Next Biosciences (Afrique du Sud)


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Méthodologie de recherche :

La collecte de données et l'analyse de l'année de référence sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape comprend l'obtention d'informations sur le marché ou de données connexes via diverses sources et stratégies. Cela comprend l’examen et la planification à l’avance de toutes les données acquises du passé. Il englobe également l’examen des incohérences d’informations observées dans différentes sources d’informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l’aide de modèles statistiques et cohérents de marché. En outre, l’analyse des parts de marché et l’analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport sur le marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d’analyste ou déposer votre demande.

La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données comprennent une grille de positionnement des fournisseurs, une analyse de la chronologie du marché, un aperçu et un guide du marché, une grille de positionnement de l'entreprise, une analyse des brevets, une analyse des prix, une analyse de la part de marché de l'entreprise, des normes de mesure, une analyse mondiale par rapport à une analyse régionale et de la part des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, déposez une demande pour parler à nos experts du secteur.

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Personnalisation disponible :

Data Bridge Market Research est un leader en matière de recherche formative avancée. Nous sommes fiers de servir nos clients existants et nouveaux avec des données et des analyses qui correspondent à leur objectif. Le rapport peut être personnalisé pour inclure une analyse des tendances des prix des marques cibles comprenant le marché de pays supplémentaires (demandez la liste des pays), des données sur les résultats des essais cliniques, une revue de la littérature, une analyse du marché du reconditionné et de la base de produits. L’analyse du marché des concurrents cibles peut être analysée depuis l’analyse technologique jusqu’aux stratégies de portefeuille de marché. Nous pouvons ajouter autant de concurrents sur lesquels vous avez besoin de données dans le format et le style de données que vous recherchez. Notre équipe d'analystes peut également vous fournir des données sous forme de tableaux croisés dynamiques de fichiers Excel bruts (Fact book) ou peut vous aider à créer des présentations à partir des ensembles de données disponibles dans le rapport.

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POSEZ FRÉQUEMMENT DES QUESTIONS

La valeur du marché des tests prénatals non invasifs devrait atteindre 9,06 milliards de dollars d’ici 2029.
Le marché des tests prénatals non invasifs devrait croître à un TCAC de 13,80 % au cours des prévisions d’ici 2029.
Sur la base des applications, le marché des tests prénatals non invasifs est segmenté en trisomie, syndrome de microdélétion et autres.
Les principaux acteurs opérant sur le marché des tests prénatals non invasifs sont Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), General Electric (États-Unis), BGI Group (Chine), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis) , F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), PerkinElmer Inc. (États-Unis), Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis), Natera, Inc. (États-Unis), Yourgene Health (États-Unis), Eurofins LifeCodexx GmbH (Allemagne), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), Myriad Genetics Inc. (États-Unis), NIPD Genetics (Chypre), Next Biosciences (Afrique du Sud).
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