Marché mondial des tests prénatals non invasifs, par produits et services (produits, services), méthode (détection par ultrasons, test de dépistage biochimique, ADN acellulaire dans les tests de plasma maternel), application (trisomie, syndrome de microdélétion, autre), utilisateur final (Laboratoires de diagnostic, hôpitaux), type de test (Materni21, Harmony, Panorama, Verify, NIFTY, autres), technologie (NGS, WGS, autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029
Analyse et taille du marché
Après avoir introduit une technologie de séquençage de nouvelle génération, il est désormais possible de séquencer des fragments d’ADN fœtal qui peuvent être intégrés dans une carte génétique complète, permettant ainsi d’inspecter le génome fœtal de manière prénatale et non invasive. De nouvelles approches de dépistage des aneuploïdies chromosomiques fœtales ont été développées grâce aux progrès des technologies moléculaires et à l'identification de l'ADN fœtal acellulaire dans le plasma maternel.
Data Bridge Market Research analyse que le marché des tests prénatals non invasifs, qui s'élevait à 3,22 milliards de dollars en 2021, atteindrait 9,06 milliards de dollars d'ici 2029 et devrait connaître un TCAC de 13,80 % au cours de la période de prévision 2022 à 2029. Outre les informations sur le marché telles que la valeur marchande, le taux de croissance, les segments de marché, la couverture géographique, les acteurs du marché et le scénario de marché, le rapport de marché organisé par l'équipe d'études de marché Data Bridge comprend également une analyse approfondie d'experts, une épidémiologie des patients et une analyse du pipeline. , analyse des prix et cadre réglementaire.
Portée du rapport et segmentation du marché
Mesure du rapport |
Détails |
Période de prévision |
2022 à 2029 |
Année de référence |
2021 |
Années historiques |
2020 (personnalisable de 2014 à 2019) |
Unités quantitatives |
Chiffre d'affaires en milliards USD, volumes en unités, prix en USD |
Segments couverts |
Produit et services (produits, services), méthode (détection par ultrasons, test de dépistage biochimique, tests d'ADN acellulaire dans le plasma maternel), application (trisomie, syndrome de microdélétion, autre), utilisateur final (laboratoires de diagnostic, hôpitaux), type de test (Materni21, Harmony, Panorama, Verify, NIFTY, Autres), Technologie (NGS, WGS, Autres) |
Pays couverts |
États-Unis, Canada et Mexique en Amérique du Nord, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe en Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) dans la région Asie-Pacifique (APAC), Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient. et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud |
Acteurs du marché couverts |
Illumina, Inc. (États-Unis), Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), General Electric (États-Unis), BGI Group (Chine), Agilent Technologies, Inc. (États-Unis), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), PerkinElmer Inc. (États-Unis), Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis), Natera, Inc. (États-Unis), Yourgene Health (États-Unis), Eurofins LifeCodexx GmbH (Allemagne), Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis), Myriad Genetics Inc. (États-Unis ), Génétique NIPD (Chypre), Next Biosciences (Afrique du Sud) |
Opportunités de marché |
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Définition du marché
Le test prénatal non invasif est un test sanguin basé sur l'ADN utilisé pour évaluer le risque de troubles génétiques chez le fœtus en développement. Ceci est fait pour voir si vous souffrez du syndrome de Down, du syndrome de Patau ou du syndrome d'Edwards, entre autres.
Tests prénatals non invasifs Dynamique du marché
Conducteurs
- Risque élevé d'anomalies chromosomiques avec l'âge maternel
L'âge d'une femme au moment de l'accouchement est appelé âge maternel. L'augmentation de l'âge de la mère peut entraîner divers problèmes de santé, notamment une baisse de la fertilité, une hypertension artérielle et un risque accru de fausse couche, de mortinatalité et de mortalité maternelle. De plus, en raison d’une division chromosomique défectueuse, l’âge maternel peut augmenter l’incidence d’anomalies génétiques chez les nouveau-nés. La microcéphalie, un cou court, des yeux bridés vers le haut, un faible tonus musculaire et des difficultés cardiaques, intestinales et respiratoires sont autant de conséquences possibles chez les nouveau-nés. Ces données impliquent qu’il y a eu une augmentation de l’âge maternel avancé dans le monde, ce qui est susceptible d’entraîner davantage de problèmes de santé. Ainsi, l’âge croissant de la mère, associé à l’incidence croissante des anomalies chromosomiques, devrait stimuler la demande de tests NIPT.
- Incidence croissante des anomalies chromosomiques
La fréquence croissante des anomalies chromosomiques, ainsi que l'utilisation accrue des produits dans de nouvelles applications, stimulent la croissance organique des revenus du marché. En outre, les innovations dans les tests existants en termes de fonctionnalités étendues, d’amélioration de la chimie et d’analyse bioinformatique devraient stimuler la croissance du marché. L'amélioration des politiques de paiement pour les grossesses ordinaires et à faible risque est l'un des principaux moteurs du marché. Natera a annoncé en décembre 2020 que ses tests prénatals non invasifs (NIPT) seraient couverts pour toutes les grossesses par Aetna, le premier assureur maladie américain.
- Taux d'incidence élevé du syndrome de Down
L'un des facteurs clés qui animent le marché des tests prénatals non invasifs (NIPT) est l'augmentation de l'âge moyen de la mère, qui a suscité des inquiétudes quant à la sécurité du fœtus. Le syndrome de Down est un trouble chromosomique dans lequel un chromosome 21 supplémentaire se forme à la suite d'une erreur de division cellulaire et peut endommager les capacités cognitives et la croissance physique du fœtus. Les tests de dépistage du NIPT sont sans danger pour la mère et le bébé, ne présentent aucun risque de fausse couche et peuvent détecter plus de 99 % des cas de syndrome de Down. Selon la National Down Syndrome Society et les Centers for Disease Control and Prevention, aux États-Unis, un bébé sur 700 naît avec le syndrome de Down, et 80 % des enfants trisomiques naissent de mères plus âgées. Le risque accru d’avoir des bébés atteints du syndrome de Down chez les femmes plus âgées est le moteur du marché des tests prénatals non invasifs.
Opportunités
Le NIPT peut être utilisé pour détecter des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down, les trisomies 18 et 13, ainsi qu'un excès ou un manque de chromosomes X ou Y. La probabilité d'une maladie génétique chez le fœtus est déterminée par des examens prénatals non invasifs. Le marché des tests prénatals non invasifs est stimulé par l’augmentation du nombre d’enfants atteints de troubles chromosomiques et par l’amélioration de la technologie d’imagerie diagnostique. L’augmentation de la couverture d’assurance pour les grossesses à risque moyen et faible devrait également bénéficier au marché des tests prénatals non invasifs.
Contraintes/Défis
- Fiabilité des résultats des tests, notamment chez les femmes obèses
Les tests NIPT sont disponibles pour les patientes âgées de 10 à 20 semaines de grossesse. Ces tests nécessitent l'extraction de l'ADN fœtal du sang maternel afin de déterminer les anomalies chromosomiques. La mère constitue la majorité de l’ADN acellulaire circulant dans le sang maternel, dont seulement 10 à 15 % proviennent du fœtus. La quantité de fraction fœtale dans le sang est influencée par diverses circonstances. Le poids maternel, par exemple, a un impact significatif sur la quantité de fraction fœtale dans le sang maternel. De faibles quantités d’ADN fœtal dans le plasma des femmes obèses peuvent conduire à des résultats erronés lors des tests de trisomie et d’autres troubles.
Les patients pesant plus de 250 livres peuvent connaître des résultats peu clairs. Le NIPT ne peut pas détecter les anomalies chromosomiques chez les femmes obèses. De plus, des résultats positifs au NIPT peuvent nécessiter des tests de confirmation invasifs tels que l'amniocentèse et le CVS. Cela constitue une menace importante pour l’expansion du marché des tests prénatals non invasifs.
Ce rapport sur le marché des tests prénatals non invasifs fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché des tests prénatals non invasifs, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision éclairée sur le marché pour atteindre la croissance du marché.
Impact du COVID-19 sur les tests prénatals non invasifs Marché
Même si la pandémie de COVID-19 continue de perturber la croissance de nombreux marchés, l’impact immédiat de l’épidémie est diversifié. En raison de la suspension des services de dépistage prénatal non invasif (NIPS) pour limiter la propagation du virus COVID-19, l’épidémie devrait avoir un impact sur l’industrie des tests prénatals non invasifs (NIPT). En réalité, l’un des obstacles qui empêchent les hôpitaux et les centres de diagnostic de fournir des services de dépistage prénatal non invasif (NIPS) est la forte demande faite aux hôpitaux de fournir des traitements aux patients atteints du COVID-19. La quarantaine COVID a également mis le NIPT au premier plan, car il permet un dépistage de haute précision avec un faible risque d'infection, par opposition aux procédures invasives comme l'amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales (CVS), qui peuvent toutes deux nécessiter une hospitalisation et exposer les deux médecins. et les patients au virus COVID. En raison du confinement actuel, les prescriptions de NIPT ont augmenté. Les causes pourraient être complexes ; pendant le confinement, le nombre de traitements électifs dans les hôpitaux a diminué et les patients ont peut-être hésité à subir des procédures par crainte de contracter le COVID.
Développement récent
- En janvier 2022, afin de fournir des solutions de tests prénatals non invasifs (NIPT) à l'activité dPCR de QIAGEN, QIAGEN a formé des partenariats avec Atila BioSystems.
- En juin 2021, Next-Generation Genomics et Illumina Thaïlande ont lancé la solution VeriSeq NIPT v2, une solution basée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) qui permet de détecter les anomalies manquées par les tests ciblés.
Tests prénatals non invasifs mondiaux Portée du marché
Le marché des tests prénatals non invasifs est segmenté en fonction du produit, de la méthode, de l’application, du type de test, de la technologie et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les maigres segments de croissance des secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Produit
- Des produits
- Consommables
- Kits de dosage et réactifs
- Produits jetables
- Instruments
- Systèmes NGS
- Instruments PCR
- Puces à ADN
- Appareils à ultrasons
- Autres instruments
- Prestations de service
Méthode
-
Détection par ultrasons
-
Tests de dépistage biochimique
-
ADN acellulaire dans les tests de plasma maternel
Application
- Trisomie
- Syndrome de microdélétion
- Autres applications
Type d'essai
- Materni21
- Harmonie
- Panorama
- Vérifier
- ASTUCIEUX
- Autres
Technologie
- NGS
- WGS
- Autres
Utilisateur final
- Laboratoires de diagnostic
- Hôpitaux
Tests prénatals non invasifs Analyse/informations régionales du marché
Le marché des tests prénatals non invasifs est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, produit, méthode, application, type de test, technologie et utilisateur final, comme mentionné ci-dessus.
Les pays couverts par le rapport sur le marché des tests prénatals non invasifs sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC). Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l'Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud.
L’Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part du marché des tests prénatals non invasifs au cours de la période de prévision de 2022 à 2029.
L’Asie-Pacifique devrait avoir le TCAC le plus élevé en raison du développement de l’infrastructure de santé et de l’augmentation des programmes de sensibilisation au NIPT.
La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Paysage concurrentiel et tests prénatals non invasifs Analyse des parts de marché
Le paysage concurrentiel du marché des tests prénatals non invasifs fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises liée au marché des tests prénatals non invasifs.
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché des tests prénatals non invasifs sont :
- Illumina, Inc. (États-Unis)
- Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
- Général Électrique (États-Unis)
- Groupe BGI (Chine)
- Agilent Technologies, Inc. (États-Unis)
- F. Hoffmann-La Roche SA (Suisse)
- PerkinElmer Inc. (États-Unis)
- Laboratory Corporation of America Holdings (États-Unis)
- Natera, Inc. (POU)
- Yourgene Health (États-Unis)
- Eurofins LifeCodexx GmbH (Allemagne)
- Quest Diagnostics Incorporated (États-Unis)
- Myriad Genetics Inc. (États-Unis)
- Génétique NIPD (Chypre)
- Next Biosciences (Afrique du Sud)
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