Marché mondial de la thérapie génique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

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Analyse et taille du marché de la thérapie génique

Sur le marché de la thérapie génique, des traitements innovants exploitent le matériel génétique pour traiter les maladies à la racine, offrant des remèdes potentiels plutôt qu'une gestion des symptômes. Cette approche transformatrice est prometteuse pour diverses maladies, des troubles génétiques aux cancers, révolutionnant les soins de santé en proposant des interventions personnalisées et ciblées, améliorant ainsi la qualité de vie et le pronostic des patients.

Par exemple, en décembre 2022, le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a approuvé Yescarta, une thérapie par cellules CAR T de Kite Pharma, Inc. et Daiichi Sankyo Co., Ltd., pour le traitement du lymphome à grandes cellules B récidivant/réfractaire. Exclusif aux patients n'ayant jamais été traités par des cellules CAR T ciblant le CD19.                 

Data Bridge Market Research analyse que la taille du marché mondial de la thérapie génique était évaluée à 8,68 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 33,31 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 18,3 % au cours de la période de prévision 2024 à 2031. Cela indique la valeur marchande. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché de la thérapie génique

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Définition du marché

La thérapie génique est une approche médicale du traitement des maladies génétiques par l'introduction, la suppression ou la modification de gènes spécifiques dans les cellules d'un patient. Cette méthode thérapeutique offre le potentiel de traiter des maladies héréditaires telles que la fibrose kystique ou le cancer en ciblant la cause génétique fondamentale. Elle est prometteuse pour la médecine personnalisée et a montré des résultats encourageants lors d'essais cliniques .            

Dynamique du marché mondial de la thérapie génique

Conducteurs

• Prévalence croissante des maladies génétiques

L’augmentation des maladies génétiques telles que la fibrose kystique, la drépanocytose et la dystrophie musculaire accroît le besoin de thérapies géniques. Cette incidence croissante souligne la demande d’approches thérapeutiques innovantes. La thérapie génique offre des solutions potentielles en ciblant les causes profondes de ces maladies, ce qui constitue une voie prometteuse pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des populations concernées.

• Progrès dans les technologies d’édition génétique

Des innovations telles que la thérapie génique de l’hémophilie et CRISPR-Cas9 ont révolutionné l’édition génétique, améliorant la précision, l’efficacité et l’accessibilité. Cette transformation propulse la croissance du marché de la thérapie génique en facilitant les modifications génétiques ciblées pour le traitement des maladies. Ces avancées offrent des thérapies plus efficaces, stimulent les investissements et favorisent la création de solutions de thérapie génique innovantes pour diverses pathologies.

Par exemple, en mars 2021, la FDA a approuvé Abecma (idecabtagene vicleucel), une thérapie génique cellulaire pionnière pour les adultes atteints de myélome multiple qui n'ont pas répondu ou ont rechuté après au moins quatre traitements antérieurs. Il s'agit de la première approbation par la FDA d'une thérapie génique cellulaire pour cette forme de cancer, offrant une nouvelle voie de traitement.

Opportunités

• Approche croissante de la médecine personnalisée

La thérapie génique permet de personnaliser le traitement en ciblant les mutations génétiques et en proposant des solutions sur mesure pour chaque patient. Cette approche, qui s'appuie sur la constitution génétique unique de chaque personne, favorise l'expansion du marché en fournissant des thérapies hautement efficaces et personnalisées, révolutionnant ainsi le paysage du traitement médical.

• Augmentation des acquisitions stratégiques et des partenariats entre organisations

Les entreprises forment de plus en plus de partenariats stratégiques pour développer des produits de thérapie génique destinés à détecter les troubles génétiques. Les collaborations facilitent le développement de nouvelles technologies et plateformes de détection des maladies. Les accords à long terme permettent aux entreprises de proposer des prix dynamiques pour les produits de thérapie génique, répondant ainsi à la demande des consommateurs. Ces partenariats créent des opportunités de croissance et d'avantages mutuels sur le marché.

Par exemple, en janvier 2023, Spark Therapeutics et Neurochase ont initié une collaboration stratégique visant à intégrer la technologie d'administration spécialisée de Neurochase à la plateforme AAV de Spark pour certaines thérapies géniques ciblant des troubles rares du système nerveux central. Neurochase apporte son expertise en matière d'administration directe de médicaments, renforçant ainsi les capacités de Spark en matière de développement de traitements efficaces.

Contraintes/Défis

• Préoccupations concernant les réponses immunitaires

Les réponses immunitaires aux vecteurs viraux ou aux produits de gènes étrangers peuvent entraver l’efficacité de la thérapie génique et provoquer des effets indésirables. Les stratégies permettant de relever ce défi comprennent des interventions immunomodulatrices et des vecteurs génétiquement modifiés conçus pour échapper à la détection immunitaire. Il est essentiel de surmonter ces réponses pour garantir la sécurité et l’efficacité des traitements de thérapie génique. 

• Coûts de développement élevés

Les coûts de recherche et développement de la thérapie génique sont considérables, en raison de la complexité de sa fabrication, de ses essais cliniques approfondis et de ses exigences réglementaires strictes. Ces obstacles financiers représentent un défi pour les entreprises, limitant leur capacité d'investissement et pouvant entraver l'innovation et l'accès au marché. Il est essentiel de surmonter les coûts élevés de la thérapie génique pour faire progresser ce domaine et garantir un accès plus large aux patients.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En décembre 2023, Libmeldy a reçu l'approbation de l'Institut suisse des produits thérapeutiques pour traiter la leucodystrophie métachromatique à début précoce, marquant une avancée significative dans la réponse aux besoins thérapeutiques de cette maladie rare
• En mai 2023, la thérapie génique VYJUVEK de Krystal Biotech a été approuvée pour le traitement de l'épidermolyse bulleuse dystrophique, offrant de l'espoir aux patients atteints de cette maladie débilitante
• En janvier 2023, Voyager Therapeutics et Neurocrine Biosciences ont lancé une collaboration stratégique pour commercialiser et développer le programme GBA1 de Voyager et d'autres thérapies géniques innovantes ciblant les troubles neurologiques, promettant des avancées dans ce domaine critique de la médecine
• En août 2022, la FDA américaine a approuvé Zynteglo (betibeglogene autotemcel) comme première thérapie génique cellulaire pour le traitement de la bêta-thalassémie chez les adultes et les enfants. L'approbation de la thérapie génique Zynteglo stimule la croissance du marché, alimentée par une recherche et un développement accrus dans le domaine de la thérapie génique. Cette avancée promet des traitements innovants pour les troubles génétiques, marquant une avancée significative dans le domaine de la science médicale
• En décembre 2022, Ferring Pharmaceuticals a obtenu l'approbation de la FDA pour Adstiladrin, une thérapie génique pour le cancer de la vessie non invasif musculaire à haut risque et insensible au BCG. Cette nouvelle thérapie, basée sur un vecteur adénoviral, cible les patients adultes atteints d'un carcinome in situ, avec ou sans tumeurs papillaires, renforçant la gamme de produits et les options thérapeutiques de la société

Portée du marché de la thérapie génique

Le marché est segmenté en fonction du type de vecteur, de la méthode, du type de gène, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de vecteur

• Vecteur viral
• Vecteur non viral

 Méthode

• Ex-vivo
• In vivo

 Type de gène

• Antigène
• Cytokine
• Suppresseur de tumeur
• Suicide
• Carence
• Facteurs de croissance
• Récepteurs
• Autres

 Application

• Troubles oncologiques
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies infectieuses
• Maladies rares
• Troubles neurologiques
• Autres maladies

 Utilisateur final

• Instituts de cancérologie
• Hôpitaux
• Instituts de recherche
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial de la thérapie génique

Le marché est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, type de vecteur, méthode, type de gène, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché, propulsée par des investissements croissants en R&D. Les États-Unis, menés par des acteurs clés tels que Novartis AG et Kite Pharma, détiennent un contrôle régional important, favorisant la croissance du marché et l'innovation.

L'Europe devrait connaître la plus forte croissance sur le marché de la thérapie génique, propulsée par la production de masse allemande et la demande des marchés émergents. Les initiatives d'expansion renforcent sa domination, répondant au besoin croissant de traitements innovants et consolidant sa position de leader mondial en biotechnologie.

L'Asie-Pacifique devrait dominer le marché de la thérapie génique, grâce à la prédominance de la Chine. Les clients privilégient de plus en plus les procédures médicales peu invasives, ce qui stimule la croissance de la région. Cette tendance s'aligne sur la promesse de traitements avancés de la thérapie génique, favorisant un environnement favorable à son adoption.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les équipements en capital, la base installée de différents types de produits pour le marché mondial du diagnostic des maladies auto-immunes, l'impact de la technologie à l'aide de courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché. Les données sont disponibles pour la période historique 2016-2021.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales de la thérapie génique

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :

• Novartis SA (Suisse)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• uniQure NV (Pays-Bas)
• Oxford Biomedica PLC (Royaume-Uni)
• Spark Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• SIBONO (Chine)
• bluebird bio, Inc. (États-Unis)
• Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd. (Chine)
• Biogen (États-Unis)
• Dendreon Pharmaceuticals LLC (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• AnGes, Inc. (Japon)
• Enzyvant Therapeutics GmbH (Suisse)
• Epeius Biotechnologies Corp.  (U.S.)
• Astellas Pharma, Inc.  (Japan)
• American Gene Technologies (U.S.)
• BioMarin (U.S.)

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