Marché mondial de la thérapie génique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

Analyse et taille du marché de la thérapie génique

Sur le marché de la thérapie génique, des traitements innovants exploitent le matériel génétique pour traiter les maladies à la racine, offrant des remèdes potentiels plutôt qu'une gestion des symptômes. Cette approche transformatrice est prometteuse pour diverses maladies, des troubles génétiques aux cancers, révolutionnant les soins de santé en proposant des interventions personnalisées et ciblées, améliorant ainsi la qualité de vie et le pronostic des patients.

Par exemple, en décembre 2022, le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a approuvé Yescarta, une thérapie par cellules CAR T de Kite Pharma, Inc. et Daiichi Sankyo Co., Ltd., pour le traitement du lymphome à grandes cellules B récidivant/réfractaire. Exclusif aux patients n'ayant jamais été traités par des cellules CAR T ciblant le CD19.                 

Data Bridge Market Research analyse que la taille du marché mondial de la thérapie génique était évaluée à 8,68 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 33,31 milliards USD d'ici 2031, avec un TCAC de 18,3 % au cours de la période de prévision 2024 à 2031. Cela indique la valeur marchande. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, l'épidémiologie des patients, l'analyse du pipeline, l'analyse des prix et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché de la thérapie génique

Market Definition

Gene therapy is a medical approach to treating genetic disorders by introducing, removing, or modifying specific genes within a patient's cells. This therapeutic method holds the potential for addressing inherited diseases such as cystic fibrosis or cancer by targeting the root genetic cause. It offers promise for personalized medicine and has shown encouraging results in clinical trials.            

Global Gene Therapy Market Dynamics

Drivers

• Rising Prevalence of Genetic Disorders

The surge in genetic disorders such as cystic fibrosis, sickle cell anemia, and muscular dystrophy is driving the need for gene therapy treatments. This rising incidence underscores the demand for innovative therapeutic approaches. Gene therapy offers potential solutions by targeting the root causes of these disorders, presenting a promising avenue for addressing unmet medical needs in affected populations.

• Advancements in Gene Editing Technologies

Innovations such as hemophilia gene therapy and CRISPR-Cas9 have revolutionized gene editing, improving precision, efficiency, and affordability. This transformation propels growth in the gene therapy market by facilitating targeted genetic modifications for disease treatment. These advancements offer more effective therapies, spurring investment and driving the creation of innovative gene therapy solutions for diverse medical conditions.

For instance, in March 2021, the USFDA approved Abecma (idecabtagene vicleucel), a pioneering cell-based gene therapy for adults with multiple myeloma who haven't responded to or relapsed after at least four prior treatments. It marks the FDA's first approval of a cell-based gene therapy for this form of cancer, offering a new treatment avenue.

Opportunities

• Growing Personalized Medicine Approach

Gene therapy facilitates personalized treatment by targeting genetic mutations and offering tailored solutions for individual patients. This approach, honing in on the unique genetic makeup of each person, drives market expansion by providing highly effective and customized therapies, thus revolutionizing the landscape of medical treatment.

• Rise in Strategic Acquisition and Partnership Among Organizations

Organizations are increasingly forming strategic partnerships to develop gene therapy products for detecting genetic disorders. Collaborations facilitate the development of new technologies and platforms for disease detection. Long-term agreements enable companies to offer dynamic pricing of gene therapy products, catering to consumer demand. These partnerships create opportunities for mutual growth and benefit in the market.

For instance, in January 2023, Spark Therapeutics and Neurochase initiated a strategic collaboration to integrate Neurochase's specialized delivery technology with Spark's AAV platform for selected gene therapies targeting rare CNS disorders. Neurochase brings expertise in direct drug delivery, enhancing Spark's capabilities for effective treatment development.

Restraints/Challenges

• Concern About Immune Responses

Immune responses to viral vectors or foreign gene products can impede gene therapy efficacy and cause adverse events. Strategies to address this challenge include immunomodulatory interventions and engineered vectors designed to evade immune detection. Overcoming these responses is crucial for ensuring the safety and effectiveness of gene therapy treatments. 

• High Development Costs

Gene therapy's substantial research and development costs stem from intricate manufacturing, extensive clinical trials, and stringent regulatory demands. These financial hurdles pose challenges for companies, limiting investment capacity and potentially hindering innovation and market accessibility. Overcoming the high costs of gene therapy is essential for progressing the field and ensuring wider accessibility for patients.

This market report provides details of new recent developments, trade regulations, import-export analysis, production analysis, value chain optimization, market share, impact of domestic and localized market players, analyses opportunities in terms of emerging revenue pockets, changes in market regulations, strategic market growth analysis, market size, category market growths, application niches and dominance, product approvals, product launches, geographic expansions, technological innovations in the market. To gain more info on the market contact Data Bridge Market Research for an Analyst Brief, our team will help you take an informed market decision to achieve market growth.

Recent Development

• In December 2023, Libmeldy received approval from the Swiss Agency for Therapeutic Products to treat early-onset metachromatic leukodystrophy, marking a significant advancement in addressing this rare disorder's therapeutic needs
• In May 2023, Krystal Biotech's VYJUVEK gene therapy gained approval for treating Dystrophic Epidermolysis Bullosa, offering hope to patients with this debilitating condition
• En janvier 2023, Voyager Therapeutics et Neurocrine Biosciences ont lancé une collaboration stratégique pour commercialiser et développer le programme GBA1 de Voyager et d'autres thérapies géniques innovantes ciblant les troubles neurologiques, promettant des avancées dans ce domaine critique de la médecine
• En août 2022, la FDA américaine a approuvé Zynteglo (betibeglogene autotemcel) comme première thérapie génique cellulaire pour le traitement de la bêta-thalassémie chez les adultes et les enfants. L'approbation de la thérapie génique Zynteglo stimule la croissance du marché, alimentée par une recherche et un développement accrus dans le domaine de la thérapie génique. Cette avancée promet des traitements innovants pour les troubles génétiques, marquant une avancée significative dans le domaine de la science médicale
• En décembre 2022, Ferring Pharmaceuticals a obtenu l'approbation de la FDA pour Adstiladrin, une thérapie génique pour le cancer de la vessie non invasif musculaire à haut risque et insensible au BCG. Cette nouvelle thérapie, basée sur un vecteur adénoviral, cible les patients adultes atteints d'un carcinome in situ, avec ou sans tumeurs papillaires, renforçant la gamme de produits et les options thérapeutiques de la société

Portée du marché de la thérapie génique

Le marché est segmenté en fonction du type de vecteur, de la méthode, du type de gène, de l'application et de l'utilisateur final. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et fournira aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.

Type de vecteur

• Vecteur viral
• Vecteur non viral

 Méthode

• Ex-vivo
• In vivo

 Type de gène

• Antigène
• Cytokine
• Suppresseur de tumeur
• Suicide
• Carence
• Facteurs de croissance
• Récepteurs
• Autres

 Application

• Troubles oncologiques
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies infectieuses
• Maladies rares
• Troubles neurologiques
• Autres maladies

 Utilisateur final

• Instituts de cancérologie
• Hôpitaux
• Instituts de recherche
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial de la thérapie génique

Le marché est analysé et des informations sur la taille et les tendances du marché sont fournies par pays, type de vecteur, méthode, type de gène, application et utilisateur final, comme référencé ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché, propulsée par des investissements croissants en R&D. Les États-Unis, menés par des acteurs clés tels que Novartis AG et Kite Pharma, détiennent un contrôle régional important, favorisant la croissance du marché et l'innovation.

L'Europe devrait connaître la plus forte croissance sur le marché de la thérapie génique, propulsée par la production de masse allemande et la demande des marchés émergents. Les initiatives d'expansion renforcent sa domination, répondant au besoin croissant de traitements innovants et consolidant sa position de leader mondial en biotechnologie.

L'Asie-Pacifique devrait dominer le marché de la thérapie génique, grâce à la prédominance de la Chine. Les clients privilégient de plus en plus les procédures médicales peu invasives, ce qui stimule la croissance de la région. Cette tendance s'aligne sur la promesse de traitements avancés de la thérapie génique, favorisant un environnement favorable à son adoption.

La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.   

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé pour les équipements en capital, la base installée de différents types de produits pour le marché mondial du diagnostic des maladies auto-immunes, l'impact de la technologie à l'aide de courbes de vie et les changements dans les scénarios réglementaires des soins de santé et leur impact sur le marché. Les données sont disponibles pour la période historique 2016-2021.

Analyse du paysage concurrentiel et des parts de marché mondiales de la thérapie génique

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :

• Novartis SA (Suisse)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• uniQure NV (Pays-Bas)
• Oxford Biomedica PLC (Royaume-Uni)
• Spark Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• SIBONO (Chine)
• bluebird bio, Inc. (États-Unis)
• Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd. (Chine)
• Biogen (États-Unis)
• Dendreon Pharmaceuticals LLC (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• AnGes, Inc. (Japon)
• Enzyvant Therapeutics GmbH (Suisse)
• Epeius Biotechnologies Corp. (États-Unis)
• Astellas Pharma, Inc. (Japon)
• American Gene Technologies (États-Unis)
• BioMarin (États-Unis)

SKU-24569