Marché mondial de la thérapie génique – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031

Marché mondial de la thérapie génique, par type de vecteur (vecteur viral et vecteur non viral), méthode (ex-vivo et in vivo), type de gène (antigène, cytokine, suppresseur de tumeur, suicide, carence, facteurs de croissance, récepteurs et autres ), Application (troubles oncologiques, maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses, maladies rares, troubles neurologiques et autres maladies), utilisateur final (instituts du cancer, hôpitaux, instituts de recherche et autres) – Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2031.

Analyse et taille du marché de la thérapie génique

Sur le marché de la thérapie génique, les traitements innovants exploitent le matériel génétique pour traiter les maladies à la racine, offrant des remèdes potentiels plutôt que la gestion des symptômes. Cette approche transformatrice est prometteuse pour diverses maladies, de les troubles génétiques aux cancers, révolutionnant les soins de santé en proposant des interventions personnalisées et ciblées, améliorant ainsi la qualité de vie et le pronostic des patients.

Par exemple, en décembre 2022, le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a approuvé Yescarta, une thérapie cellulaire CAR-T de Kite Pharma, Inc. et Daiichi Sankyo Co., Ltd., pour traiter le lymphome à grandes cellules B récidivant/réfractaire. Exclusif aux patients sans traitement préalable avec des cellules CAR T ciblant CD19.

Data Bridge Market Research analyse que la taille du marché mondial de la thérapie génique était évaluée à 8,68 milliards de dollars en 2023 et devrait atteindre 33,31 milliards de dollars d’ici 2031, avec un TCAC de 18,3 % au cours de la période de prévision 2024 à 2031. Cela indique que le marché valeur. En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.

Portée et segmentation du marché de la thérapie génique

Définition du marché

La thérapie génique est une approche médicale du traitement des troubles génétiques en introduisant, supprimant ou modifiant des gènes spécifiques dans les cellules d'un patient. Cette méthode thérapeutique offre le potentiel de traiter des maladies héréditaires telles que la mucoviscidose ou le cancer en ciblant la cause génétique profonde. Il est prometteur pour la médecine personnalisée et a montré des résultats encourageants dans essais cliniques.

Dynamique du marché mondial de la thérapie génique

Conducteurs

• Prévalence croissante des maladies génétiques

L’augmentation des maladies génétiques telles que la mucoviscidose, la drépanocytose et la dystrophie musculaire rend nécessaire le recours à des traitements de thérapie génique. Cette incidence croissante souligne la demande d’approches thérapeutiques innovantes. La thérapie génique offre des solutions potentielles en ciblant les causes profondes de ces troubles, présentant ainsi une voie prometteuse pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des populations touchées.

• Avancées dans les technologies d’édition génétique

Des innovations telles que la thérapie génique pour l’hémophilie et CRISPR-Cas9 ont révolutionné l’édition génétique, en améliorant la précision, l’efficacité et l’abordabilité. Cette transformation propulse la croissance du marché de la thérapie génique en facilitant les modifications génétiques ciblées pour le traitement des maladies. Ces progrès offrent des thérapies plus efficaces, stimulant les investissements et favorisant la création de solutions innovantes de thérapie génique pour diverses conditions médicales.

Par exemple, en mars 2021, l'USFDA a approuvé Abecma (idecabtagene vicleucel), une thérapie génique cellulaire pionnière pour les adultes atteints de myélome multiple qui n'ont pas répondu ou ont rechuté après au moins quatre traitements antérieurs. Il s'agit de la première approbation par la FDA d'une thérapie génique cellulaire pour cette forme de cancer, offrant ainsi une nouvelle voie de traitement.

Opportunités

• Approche croissante de la médecine personnalisée

La thérapie génique facilite un traitement personnalisé en ciblant les mutations génétiques et en offrant des solutions adaptées à chaque patient. Cette approche, axée sur la constitution génétique unique de chaque personne, stimule l'expansion du marché en proposant des thérapies hautement efficaces et personnalisées, révolutionnant ainsi le paysage du traitement médical.

• Augmentation des acquisitions stratégiques et des partenariats entre les organisations

Les organisations forment de plus en plus de partenariats stratégiques pour développer des produits de thérapie génique destinés à détecter les troubles génétiques. Les collaborations facilitent le développement de nouvelles technologies et plateformes pour la détection des maladies. Des accords à long terme permettent aux entreprises de proposer une tarification dynamique des produits de thérapie génique, répondant ainsi à la demande des consommateurs. Ces partenariats créent des opportunités de croissance mutuelle et d’avantages sur le marché.

Par exemple, en janvier 2023, Spark Therapeutics et Neurochase ont lancé une collaboration stratégique pour intégrer la technologie d'administration spécialisée de Neurochase à la plateforme AAV de Spark pour certaines thérapies géniques ciblant les troubles rares du SNC. Neurochase apporte son expertise dans l'administration directe de médicaments, améliorant ainsi les capacités de Spark pour le développement de traitements efficaces.

Contraintes/Défis

• Préoccupation concernant les réponses immunitaires

Les réponses immunitaires aux vecteurs viraux ou aux produits génétiques étrangers peuvent entraver l’efficacité de la thérapie génique et provoquer des événements indésirables. Les stratégies pour relever ce défi comprennent des interventions immunomodulatrices et des vecteurs conçus pour échapper à la détection immunitaire. Surmonter ces réponses est crucial pour garantir la sécurité et l’efficacité des traitements de thérapie génique.

• Coûts de développement élevés

Les coûts substantiels de recherche et de développement de la thérapie génique proviennent d'une fabrication complexe, d'essais cliniques approfondis et d'exigences réglementaires strictes. Ces obstacles financiers posent des défis aux entreprises, limitant la capacité d’investissement et potentiellement entravant l’innovation et l’accessibilité aux marchés. Il est essentiel de surmonter les coûts élevés de la thérapie génique pour faire progresser ce domaine et garantir une plus grande accessibilité aux patients.

Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l’analyse de l’import-export, l’analyse de la production, l’optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l’impact des acteurs du marché nationaux et localisés, analyse les opportunités en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, analyse stratégique de la croissance du marché, taille du marché, croissances des catégories de marché, niches d’application et domination, approbations de produits, lancements de produits, expansions géographiques, innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d’informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour obtenir une note d’analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.

Développement récent

• En décembre 2023, Libmeldy a reçu l'approbation de l'Agence suisse des produits thérapeutiques pour traiter la leucodystrophie métachromatique à apparition précoce, marquant une avancée significative dans la réponse aux besoins thérapeutiques de cette maladie rare.
• En mai 2023, la thérapie génique VYJUVEK de Krystal Biotech a été approuvée pour le traitement de l'épidermolyse bulleuse dystrophique, offrant ainsi de l'espoir aux patients atteints de cette maladie débilitante.
• En janvier 2023, Voyager Therapeutics et Neurocrine Biosciences ont lancé une collaboration stratégique pour commercialiser et développer le programme GBA1 de Voyager et d'autres thérapies géniques innovantes ciblant les troubles neurologiques, des avancées prometteuses dans ce domaine critique de la médecine.
• En août 2022, l'USFDA a approuvé Zynteglo (betibeglogene autotemcel) comme première thérapie génique cellulaire pour traiter la bêta-thalassémie chez les adultes et les enfants. L'approbation de la thérapie génique Zynteglo stimule la croissance du marché, alimentée par une recherche et un développement accrus dans le domaine de la thérapie génique. Cette avancée promet des traitements innovants pour les troubles génétiques, marquant une avancée significative dans le domaine de la science médicale.
• En décembre 2022, Ferring Pharmaceuticals a obtenu l'approbation de la FDA pour l'Adstiladrin, une thérapie génique pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à haut risque et insensible au BCG. Cette nouvelle thérapie, basée sur un vecteur adénovirus, cible les patients adultes atteints de carcinome in situ, avec ou sans tumeurs papillaires, renforçant ainsi l'offre de produits et les options thérapeutiques de la société.

Portée du marché de la thérapie génique

Le marché est segmenté en fonction du type de vecteur, de la méthode, du type de gène, de l’application et de l’utilisateur final. La croissance de ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance maigres dans les secteurs et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les applications principales du marché.

Type de vecteur

• Vecteur viral
• Vecteur non viral

 Méthode

• Ex vivo
• In Vivo

 Type de gène

• Antigène
• Cytokine
• Suppresseur de tumeur
• Suicide
• Carence
• Facteurs de croissance
• Récepteurs
• Autres

Application

• Troubles oncologiques
• Maladies cardiovasculaires
• Maladies infectieuses
• Maladies rares
• Troubles neurologiques
• Autres maladies

 Utilisateur final

• Instituts du cancer
• Hôpitaux
• Instituts de recherche
• Autres

Analyse/perspectives régionales du marché mondial de la thérapie génique

Le marché est analysé et des informations et tendances sur la taille du marché sont fournies par pays, type de vecteur, méthode, type de gène, application et utilisateur final, comme indiqué ci-dessus.

Les pays couverts dans le rapport de marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe, la Chine, le Japon, l’Inde, la Corée du Sud, Singapour et la Malaisie. , Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, reste de l'Asie-Pacifique, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud.

L’Amérique du Nord devrait dominer le marché, propulsée par l’augmentation des investissements en R&D. Les États-Unis, dirigés par des acteurs clés tels que Novartis AG et Kite Pharma, détiennent un contrôle régional important, favorisant la croissance du marché et l'innovation.

L'Europe devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché de la thérapie génique, propulsée par la production de masse de l'Allemagne et la demande des marchés émergents. Les initiatives d'expansion renforcent sa domination, répondent au besoin croissant de traitements innovants et consolident sa position de leader mondial de la biotechnologie.

L'Asie-Pacifique devrait dominer le marché de la thérapie génique, mené par la prédominance de la Chine. De plus en plus, les clients privilégient les procédures médicales peu invasives, propulsant ainsi la croissance de la région. Cette tendance s'aligne sur la promesse de traitements avancés de la thérapie génique, favorisant un environnement favorable à son adoption.

La section nationale du rapport fournit également des facteurs individuels ayant un impact sur le marché et des changements dans la réglementation du marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Les points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces du porteur, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour chaque pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence forte ou rare des marques locales et nationales, de l'impact des tarifs nationaux et des routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.

Croissance des infrastructures de santé Base installée et pénétration des nouvelles technologies

Le marché vous fournit également une analyse détaillée du marché pour chaque pays, la croissance des dépenses de santé en biens d'équipement, la base installée de différents types de produits pour le marché mondial du diagnostic des maladies auto-immunes, l'impact de la technologie utilisant les courbes de ligne de vie et les changements dans les scénarios de réglementation des soins de santé et leur impact. sur le marché. Les données sont disponibles pour la période historique 2016-2021.

Paysage concurrentiel et analyse de la part de marché mondiale de la thérapie génique

Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont un aperçu de l'entreprise, les données financières de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives de marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, l'application. dominance. Les points de données ci-dessus fournis sont uniquement liés à l’orientation des entreprises par rapport au marché.

Certains des principaux acteurs opérant sur le marché sont :

• Novartis SA (Suisse)
• Gilead Sciences, Inc. (États-Unis)
• uniQure NV (Pays-Bas)
• Oxford Biomedica PLC (Royaume-Uni)
• Spark Therapeutics, Inc. (États-Unis)
• SIBONO (Chine)
• bluebird bio, Inc. (États-Unis)
• Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd. (Chine)
• Biogène (États-Unis)
• Dendreon Pharmaceuticals LLC (États-Unis)
• Amgen Inc. (États-Unis)
• AnGes, Inc. (Japon)
• Enzyvant Therapeutics GmbH (Suisse)
• Epeius Biotechnologies Corp. (États-Unis)
• Astellas Pharma, Inc. (Japon)
• American Gene Technologies (États-Unis)
• BioMarin (États-Unis)