Global Dapagliflozin Market
Taille du marché en milliards USD
TCAC :
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2025 –2032 |
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USD 3.21 Billion |
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USD 5.47 Billion |
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>Global Dapagliflozin Market Segmentation, By Indication (Type 2 Diabetes Mellitus, Heart Failure (HFrEF), and Chronic Kidney Disease (CKD)), Dosage Strength (5 mg and 10 mg), Application (Monotherapy and Combination Therapy), Age Group (Adult and Geriatric), End User (Hospitals, Specialty Clinics, and Homecare Settings), Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, and Online Pharmacies) – Industry Trends and Forecast to 2032
Dapagliflozin Market Analysis
The global dapagliflozin market is driven by the increasing prevalence of diabetes, heart failure, and chronic kidney disease (CKD). According to the International Diabetes Federation (IDF), approximately 537 million adults aged 20-79 were living with diabetes in 2021, with the number expected to rise to 643 million by 2030. Furthermore, heart failure affects over 64 million people globally, with nearly half showing reduced ejection fraction, a key indication for dapagliflozin use. Chronic kidney disease impacts nearly 10% of the global population, with millions remaining undiagnosed due to asymptomatic progression. The efficacy of dapagliflozin in managing glucose levels, reducing cardiovascular risks, and slowing CKD progression has positioned it as a critical therapeutic agent, particularly in regions with a high burden of these conditions, such as Asia-Pacific and North America.
Dapagliflozin Market Size
Global dapagliflozin market size was valued at USD 3.21 billion in 2024 and is projected to reach USD 5.47 billion by 2032, with a CAGR of 6.70% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.
Dapagliflozin Market Trends
“Rise in Generic Drug Development”
The expiration of patents for dapagliflozin is leading to the entry of generic drug manufacturers, resulting in increased availability of cost-effective alternatives. This trend is particularly pronounced in developing countries, where affordability is a key factor in medication accessibility. Generic versions are enabling wider distribution in regions with limited healthcare budgets, ensuring that more patients benefit from dapagliflozin's therapeutic effects. This shift is also fostering competition among manufacturers, contributing to reduced treatment costs and enhancing the reach of sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT-2) inhibitors in global markets.
Report Scope and Dapagliflozin Market Segmentation
Attributes |
Dapagliflozin Key Market Insights |
Segments Covered |
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Pays couverts |
États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, France, Royaume-Uni, Pays-Bas, Suisse, Belgique, Russie, Italie, Espagne, Turquie, Reste de l'Europe, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique, Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, Brésil, Argentine, Reste de l'Amérique du Sud |
Principaux acteurs du marché |
AstraZeneca plc (Royaume-Uni), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis), Pfizer Inc. (États-Unis), Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde), Mylan NV (États-Unis), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël), Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Inde), Torrent Pharmaceuticals Ltd. (Inde), Zydus Lifesciences Ltd. (Inde), Cipla Limited (Inde), Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni), Novartis AG (Suisse), Lupin Limited (Inde), Sanofi (France), Aurobindo Pharma Ltd. (Inde), Abbott (États-Unis), Boehringer Ingelheim International GmbH (Allemagne) et Eli Lilly and Company (États-Unis). |
Opportunités de marché |
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Ensembles d'informations sur les données à valeur ajoutée |
Outre les informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie des experts, une épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix et un cadre réglementaire. |
Définition du marché de la dapagliflozine
La dapagliflozine est un inhibiteur du SGLT2 qui aide à gérer le diabète de type 2 en empêchant la réabsorption du glucose dans les reins, ce qui entraîne une augmentation de l'excrétion du glucose. Son utilisation est également approuvée chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque et de maladie rénale chronique, offrant des effets protecteurs cardiovasculaires et rénaux.
Dynamique du marché de la dapagliflozine
Conducteurs
- Prévalence croissante du diabète, de l’insuffisance cardiaque et de l’insuffisance rénale chronique (IRC)
La prévalence croissante de maladies chroniques telles que le diabète, l’insuffisance cardiaque et l’insuffisance rénale chronique (IRC) influence considérablement la demande de dapagliflozine. Le diabète sucré de type 2 touche environ 537 millions d’adultes dans le monde, un chiffre qui devrait atteindre 643 millions d’ici 2030, selon la Fédération internationale du diabète. Parallèlement, l’insuffisance cardiaque touche plus de 64 millions de personnes dans le monde, dont une part importante souffre d’une fraction d’éjection réduite, une condition pour laquelle la dapagliflozine s’est avérée bénéfique. L’IRC, qui touche environ 10 % de la population mondiale, reste souvent non diagnostiquée jusqu’à un stade avancé, ce qui souligne encore davantage la nécessité de traitements efficaces. La dapagliflozine, un inhibiteur du SGLT-2, gagne du terrain en raison de son efficacité démontrée dans la gestion de l’hyperglycémie, la réduction des risques cardiovasculaires et le ralentissement de la progression de l’IRC. Sa polyvalence dans le traitement de multiples comorbidités la positionne comme une option thérapeutique essentielle dans les régions où la charge de morbidité est élevée, en particulier en Asie-Pacifique et en Amérique du Nord. Par exemple, en juin 2024, selon un article publié par le NCBI, le nombre de personnes touchées par le diabète en Inde a fortement augmenté, passant de 33 millions en 2000 à 72 millions en 2021, les projections indiquant qu'il pourrait atteindre 125 millions d'ici 2045. Cette prévalence croissante du diabète devrait stimuler la demande de traitements et de thérapies efficaces, créant ainsi d'importantes opportunités d'expansion pour le marché des inhibiteurs du SGLT2 en Inde.
- Efficacité clinique et approbations élargies
L'efficacité clinique de la dapagliflozine et les autorisations réglementaires pour des indications élargies ont considérablement stimulé son adoption. Des essais marquants tels que DAPA-HF ont démontré sa capacité à réduire la mortalité cardiovasculaire et les hospitalisations chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite (ICFEr), même chez les personnes non diabétiques. De même, l'essai DAPA-CKD a mis en évidence son efficacité pour ralentir la progression de l'insuffisance rénale chronique (IRC), réduisant ainsi le risque d'insuffisance rénale, d'événements cardiovasculaires et de mortalité. Ces résultats ont positionné la dapagliflozine comme une thérapie à multiples facettes abordant à la fois le contrôle glycémique et les comorbidités critiques. Les autorisations réglementaires sur les principaux marchés, notamment les États-Unis, l'Europe et le Japon, ont encore renforcé son rôle dans la prise en charge de l'insuffisance cardiaque et de l'IRC, étendant son utilisation au-delà de la base traditionnelle de patients diabétiques. Cette utilité clinique élargie transforme le médicament en un traitement de base en cardiologie, néphrologie et endocrinologie, favorisant son intégration dans les directives cliniques du monde entier. En juin 2024, selon un article publié par AstraZeneca, Farxiga (dapagliflozine) d'AstraZeneca a reçu l'approbation de la FDA pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients pédiatriques âgés de 10 ans et plus atteints de diabète de type 2 (DT2), suite aux résultats positifs de l'essai de phase III T2NOW. Précédemment approuvée pour les adultes, cette indication élargie renforce la présence de Farxiga sur le marché. Cette approbation souligne son efficacité clinique et élargit son potentiel, agissant comme un moteur clé pour une adoption et une utilisation accrues dans divers groupes de patients.
Opportunités
- Progrès en médecine personnalisée
Les progrès de la médecine personnalisée offrent une opportunité significative pour la dapagliflozine en permettant d'adapter les traitements aux profils individuels des patients. À mesure que les tests génétiques et les biomarqueurs deviennent plus répandus, les prestataires de soins de santé peuvent mieux comprendre la constitution génétique unique et les comorbidités d'un patient, ce qui permet de prendre des décisions de traitement plus précises. Pour la dapagliflozine, cela signifie optimiser son utilisation chez les patients présentant des marqueurs génétiques spécifiques ou de multiples maladies chroniques, telles que le diabète, l'insuffisance cardiaque et l'insuffisance rénale chronique. En identifiant les patients susceptibles de répondre plus favorablement à la dapagliflozine ou de nécessiter des doses plus faibles en raison de facteurs génétiques, les résultats du traitement peuvent être améliorés, réduisant les effets secondaires et améliorant l'efficacité. Cette approche pourrait étendre l'utilisation de la dapagliflozine au-delà des schémas thérapeutiques traditionnels, en particulier dans les populations présentant des profils de santé complexes, élargissant ainsi sa portée commerciale. À mesure que la médecine personnalisée continue d'évoluer, le rôle de la dapagliflozine dans les soins individualisés va probablement croître, ce qui en fera un acteur clé dans l'avenir de la gestion des maladies chroniques.
- Partenariats avec les systèmes de santé pour des modèles de soins intégrés
Les partenariats avec les systèmes et institutions de santé pour créer des modèles de soins intégrés présentent une opportunité importante pour la dapagliflozine. En travaillant avec les hôpitaux, les centres de soins spécialisés et les compagnies d'assurance, la dapagliflozine peut devenir un élément clé des plans de traitement holistiques pour les patients atteints de comorbidités telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires et l'insuffisance rénale chronique (IRC). Les modèles de soins intégrés se concentrent sur la fourniture de soins coordonnés entre plusieurs spécialités, améliorant les résultats des patients et garantissant une gestion complète des maladies chroniques. Cette approche améliore non seulement la qualité des soins, mais réduit également les coûts des soins de santé à long terme en prévenant les complications et les hospitalisations. À mesure que de plus en plus de systèmes de santé adoptent des stratégies de soins intégrés, le rôle de la dapagliflozine en tant que thérapie polyvalente traitant de multiples comorbidités peut augmenter. Les collaborations avec les assureurs pourraient promouvoir davantage son utilisation en garantissant une couverture pour un plus large éventail de patients, ce qui en ferait un élément essentiel de la gestion des maladies chroniques dans des contextes multidisciplinaires. Cela peut conduire à une adoption plus large et à une croissance soutenue du marché.
Contraintes/Défis
- Coût élevé du traitement
Le coût élevé de la dapagliflozine reste un frein important à son marché mondial, en particulier dans les régions où la couverture médicale est limitée. Bien que le médicament offre des avantages cliniques substantiels pour des maladies telles que le diabète, l'insuffisance cardiaque et l'insuffisance rénale chronique, son prix peut créer des obstacles à l'accès, en particulier pour les patients des pays à revenu faible et intermédiaire. Dans ces régions, les budgets de santé sont souvent limités et les frais à la charge des patients peuvent être prohibitifs. Même si la disponibilité future de versions génériques peut contribuer à réduire les coûts, le prix initial élevé continue de limiter l'accès des patients à la dapagliflozine, en particulier pour ceux qui ont besoin d'un traitement à long terme. Ce fardeau financier est également ressenti par les prestataires de soins de santé et les compagnies d'assurance, qui peuvent hésiter à inclure le médicament dans leurs formules ou leurs plans de couverture, ce qui entrave encore davantage son utilisation généralisée. Le coût élevé constitue donc un défi pour l'adoption de la dapagliflozine et sa pénétration sur le marché, en particulier dans les zones mal desservies.
- Effets indésirables et problèmes de sécurité
Les effets indésirables et les problèmes de sécurité constituent un défi majeur sur le marché mondial de la dapagliflozine, limitant potentiellement son utilisation à plus grande échelle. Malgré son efficacité dans le traitement du diabète, de l'insuffisance cardiaque et de l'insuffisance rénale chronique, la dapagliflozine est liée à des effets secondaires tels que des infections des voies urinaires, des infections génitales, une déshydratation et un risque accru d'acidocétose diabétique. De plus, son impact sur la fonction rénale suscite des inquiétudes, en particulier chez les patients souffrant de maladies rénales préexistantes, nécessitant une surveillance continue pour garantir la sécurité des patients. Ces problèmes de sécurité peuvent rendre les prestataires de soins de santé hésitants à prescrire de la dapagliflozine, en particulier pour les patients présentant des comorbidités complexes ou ceux présentant un risque plus élevé de ces effets indésirables. La nécessité d'une surveillance continue, associée au risque d'augmentation des coûts des soins de santé, peut compliquer la prise en charge des patients et réduire l'observance du traitement. Bien que les avantages thérapeutiques de la dapagliflozine soient importants, il est essentiel de répondre à ces problèmes de sécurité pour améliorer son acceptation et son utilisation dans diverses populations de patients.
Ce rapport de marché fournit des détails sur les nouveaux développements récents, les réglementations commerciales, l'analyse des importations et des exportations, l'analyse de la production, l'optimisation de la chaîne de valeur, la part de marché, l'impact des acteurs du marché national et local, les opportunités d'analyse en termes de poches de revenus émergentes, les changements dans la réglementation du marché, l'analyse stratégique de la croissance du marché, la taille du marché, la croissance des catégories de marché, les niches d'application et la domination, les approbations de produits, les lancements de produits, les expansions géographiques, les innovations technologiques sur le marché. Pour obtenir plus d'informations sur le marché, contactez Data Bridge Market Research pour un briefing d'analyste, notre équipe vous aidera à prendre une décision de marché éclairée pour atteindre la croissance du marché.
Portée du marché de la dapagliflozine
Le marché est segmenté en fonction de l'indication, de la dose, de l'application, de la tranche d'âge, de l'utilisateur final et du canal de distribution. La croissance parmi ces segments vous aidera à analyser les segments de croissance faibles dans les industries et à fournir aux utilisateurs un aperçu précieux du marché et des informations sur le marché pour les aider à prendre des décisions stratégiques pour identifier les principales applications du marché.
Indication
- Diabète sucré de type 2
- Insuffisance cardiaque (ICFEr)
- Maladie rénale chronique (MRC)
Dosage
- 5 mg
- 10 mg
Application
- Monothérapie
- Thérapie combinée
Groupe d'âge
- Adulte
- Gériatrie
Utilisateur final
- Hôpitaux
- Cliniques spécialisées
- Cadres de soins à domicile
Canal de distribution
- Pharmacies hospitalières
- Pharmacies de détail
- Pharmacies en ligne
Analyse régionale du marché de la dapagliflozine
Le marché est analysé et des informations sur la taille du marché et les tendances sont fournies par pays, indication, dosage, application, groupe d’âge, utilisateur final et canal de distribution comme référencé ci-dessus.
Les pays couverts sur le marché sont les États-Unis, le Canada, le Mexique, l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l'Italie, l'Espagne, la Turquie, le reste de l'Europe, la Chine, le Japon, l'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie, l'Australie, la Thaïlande, l'Indonésie, les Philippines, le reste de l'Asie-Pacifique, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Afrique du Sud, l'Égypte, Israël, le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique, le Brésil, l'Argentine et le reste de l'Amérique du Sud.
L’Amérique du Nord devrait dominer le marché en raison de la forte prévalence du diabète, de l’insuffisance cardiaque et de l’insuffisance rénale chronique, qui stimulent considérablement la demande d’options thérapeutiques efficaces. Une infrastructure de soins de santé avancée et des politiques de remboursement favorables améliorent encore l’accès des patients à la dapagliflozine, soutenant son adoption comme traitement privilégié dans la gestion de ces maladies interconnectées.
L’Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide en raison de la prévalence croissante du diabète, en particulier dans les pays en voie d’urbanisation rapide comme l’Inde et la Chine, où les problèmes de santé liés au mode de vie sont en augmentation. L’amélioration de l’accès aux soins de santé, associée à l’augmentation des dépenses de santé dans les marchés émergents, favorise l’adoption de traitements avancés tels que la dapagliflozine, répondant au besoin croissant de soins efficaces contre le diabète et les maladies cardiovasculaires.
La section pays du rapport fournit également des facteurs d'impact sur les marchés individuels et des changements de réglementation sur le marché national qui ont un impact sur les tendances actuelles et futures du marché. Des points de données tels que l'analyse de la chaîne de valeur en aval et en amont, les tendances techniques et l'analyse des cinq forces de Porter, les études de cas sont quelques-uns des indicateurs utilisés pour prévoir le scénario de marché pour les différents pays. En outre, la présence et la disponibilité des marques mondiales et les défis auxquels elles sont confrontées en raison de la concurrence importante ou rare des marques locales et nationales, l'impact des tarifs nationaux et les routes commerciales sont pris en compte tout en fournissant une analyse prévisionnelle des données nationales.
Part de marché de la dapagliflozine
Le paysage concurrentiel du marché fournit des détails par concurrent. Les détails inclus sont la présentation de l'entreprise, les finances de l'entreprise, les revenus générés, le potentiel du marché, les investissements dans la recherche et le développement, les nouvelles initiatives du marché, la présence mondiale, les sites et installations de production, les capacités de production, les forces et les faiblesses de l'entreprise, le lancement du produit, la largeur et l'étendue du produit, la domination des applications. Les points de données ci-dessus fournis ne concernent que l'orientation des entreprises par rapport au marché.
Les leaders du marché de la dapagliflozine opérant sur le marché sont :
- AstraZeneca plc (Royaume-Uni)
- Société Bristol-Myers Squibb (États-Unis)
- Pfizer Inc. (États-Unis)
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Inde)
- Mylan NV (États-Unis)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Inde)
- Torrent Pharmaceuticals Ltd. (Inde)
- Zydus Lifesciences Ltd. (Inde)
- Cipla Limited (Inde)
- Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
- Novartis SA (Suisse)
- Lupin Limited (Inde)
- Sanofi (France)
- Aurobindo Pharma Ltd. (Inde)
- Abbott (États-Unis)
- Boehringer Ingelheim International GmbH (Germany)
- Eli Lilly and Company (U.S.)
Latest Developments in Dapagliflozin Market
- In December 2024, Torrent Pharmaceuticals has announced an agreement to acquire three anti-diabetes brands from Boehringer Ingelheim International GmbH (BI). This acquisition will enable Torrent to enhance its portfolio in the diabetes care market, allowing the company to broaden its therapeutic offerings and expand its reach in a rapidly growing global market
- In November 2024, Adalvo has received early European approval for Dapagliflozin film-coated tablets under the DCP process, ahead of the standard 210-day timeline, enabling a Day-1 launch. This early approval allows the company to gain a competitive advantage and accelerate market entry, enhancing its position in the European market
- In June 2024, the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Farxiga (dapagliflozin) for improving glycemic control in pediatric patients aged 10 years and older with type-2 diabetes (T2D). This approval expands Farxiga's market potential, allowing the company to target a younger patient demographic and strengthen its position in the growing pediatric diabetes treatment market
- In May 2021, Sun Pharma announced it has acquired the rights to the Dapagliflozin trademarks under the brands Oxra, Oxramet, and Oxraduo in India from AstraZeneca Pharma's parent company. This acquisition strengthens Sun Pharma's diabetes portfolio and expands its market presence in India
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Méthodologie de recherche
La collecte de données et l'analyse de l'année de base sont effectuées à l'aide de modules de collecte de données avec des échantillons de grande taille. L'étape consiste à obtenir des informations sur le marché ou des données connexes via diverses sources et stratégies. Elle comprend l'examen et la planification à l'avance de toutes les données acquises dans le passé. Elle englobe également l'examen des incohérences d'informations observées dans différentes sources d'informations. Les données de marché sont analysées et estimées à l'aide de modèles statistiques et cohérents de marché. De plus, l'analyse des parts de marché et l'analyse des tendances clés sont les principaux facteurs de succès du rapport de marché. Pour en savoir plus, veuillez demander un appel d'analyste ou déposer votre demande.
La méthodologie de recherche clé utilisée par l'équipe de recherche DBMR est la triangulation des données qui implique l'exploration de données, l'analyse de l'impact des variables de données sur le marché et la validation primaire (expert du secteur). Les modèles de données incluent la grille de positionnement des fournisseurs, l'analyse de la chronologie du marché, l'aperçu et le guide du marché, la grille de positionnement des entreprises, l'analyse des brevets, l'analyse des prix, l'analyse des parts de marché des entreprises, les normes de mesure, l'analyse globale par rapport à l'analyse régionale et des parts des fournisseurs. Pour en savoir plus sur la méthodologie de recherche, envoyez une demande pour parler à nos experts du secteur.
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