Marché mondial de l’externalisation des affaires réglementaires DIV, Par service (rédaction et soumissions réglementaires, demandes d'enregistrement réglementaire et d'essais cliniques, conseil en réglementation, représentation juridique, services de gestion de données, services de fabrication et de contrôles chimiques (CMC) et autres), indication (oncologie, neurologie, cardiologie, chimie clinique et Immunoessais, Médecine de précision, Maladies infectieuses, Diabète, Test génétique, VIH/SIDA, hématologie, dépistage de drogues/pharmacogénomique, transfusion sanguine, point de service et autres), mode de déploiement (cloud et sur site), taille de l'organisation (petites et moyennes entreprises (PME) et grandes entreprises), stade ( Clinique, préclinique et PMA (autorisation post-commercialisation)), classe (classe I, classe II et classe III), utilisateur final (sociétés pharmaceutiques, sociétés de dispositifs médicaux, sociétés de biotechnologie et autres), pays (États-Unis, Canada, Mexique, Allemagne, France, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Pays-Bas, Suisse, Russie, Turquie, Belgique, Reste de l'Europe, Chine, Corée du Sud, Japon, Inde, Australie, Singapour, Malaisie, Indonésie, Thaïlande, Philippines, Reste de l'Asie. (Pacifique, Arabie Saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Égypte, Israël et reste du Moyen-Orient et de l’Afrique, Brésil, Argentine et reste de l’Amérique du Sud) Tendances et prévisions de l’industrie jusqu’en 2029.
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Étude de marché sur les ponts de données
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