Une nouvelle étude a été lancée qui informe sur le sautgènesqui sont considérées comme source de mutation génétique et sont certainement responsables de plusieurs maladies humaines. Les maladies humaines peuvent avoir des effets incertains et durables. Le rôle de ce gène sauteur est surprenant, car les scientifiques ont fait cette découverte inattendue que ces séquences d'ADN, également appelées transposons, aident à protéger contrecancers du sang. De nombreuses personnes souffrent d’un cancer du sang et ne connaissent même pas son traitement car celui-ci a un taux de réussite très faible. Cette étude a eu lieu à l'institut de recherche du centre médical pour enfants du sud-ouest de l'UT. La découverte a été activement publiée dans la revue en ligne et elle est également publiée dans Nature Genetics, qui a aidé les scientifiques à découvrir et à identifier un nouveau biomarqueur qui permet de prédire la réaction des patients aux thérapies contre le cancer. Ils pourront également trouver de nouvelles cibles thérapeutiques pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
De nombreux types de cancer sont mortels et touchent les enfants et les adultes. Les transposons sont considérés comme des séquences d'ADN qui peuvent se déplacer ou effectuer un déplacement régulier et peuvent passer d'un emplacement souhaité à un autre dans le génome lorsqu'ils sont fortement activés. Bien qu’il existe de nombreuses classes différentes de transposons dans la nature. Les scientifiques présents dans le laboratoire XU se sont concentrés sur un type connu sous le nom de rétrotransposons à élément 1 à long intercalaire. L1 peut gérer le travail par un processus de réplique dans lequel ils se copient puis se collent dans un emplacement différent du génome.
Ce processus conduit à une mutation qui peut provoquer des maladies telles que le cancer et avoir de graves conséquences. Le processus conduit souvent à des mutations pouvant provoquer des maladies telles que le cancer. Près de la moitié de tous les cancers contiennent des mutations provoquées par l’insertion de L1 dans d’autres genres, notamment les cancers du poumon, colorectal et de la tête et du cou. L’incidence des mutations L1 dans les cancers du sang tels que la LMA est extrêmement faible, mais les raisons sont mal comprises. Lorsque les chercheurs ont examiné les cellules AML humaines pour identifier les gènes essentiels à la survie des cellules cancéreuses, ils ont découvert que MPP8, un régulateur connu de L1, était requis de manière sélective par les cellules AML. Curieux de comprendre la base sous-jacente de ce lien, les scientifiques du laboratoire Xu ont étudié comment les séquences L1 étaient régulées dans les cellules leucémiques humaines et murines.
