Mercado global de subcontratación de asuntos regulatorios de IVD, Por servicio (redacción y presentaciones reglamentarias, registro reglamentario y solicitudes de ensayos clínicos, consultoría reglamentaria, representación legal, servicios de gestión de datos, servicios de fabricación y controles químicos (CMC), y otros), indicación (oncología, neurología, cardiología, química clínica y Inmunoensayos, Medicina de Precisión, Enfermedades Infecciosas, Diabetes, Prueba genética, VIH/SIDA, Hematología, Pruebas de drogas/farmacogenómica, Transfusión de sangre, Punto de atención y otros), Modo de implementación (en la nube y local), Tamaño de la organización (Pequeñas y medianas empresas (PYMES) y Grandes empresas), Etapa ( Clínica, Preclínica y PMA (Autorización Post-comercialización)), Clase (Clase I, Clase II y Clase III), Usuario Final (Compañías Farmacéuticas, Compañías de Dispositivos Médicos, Compañías de Biotecnología y Otros), País (EE.UU., Canadá, México, Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España, Países Bajos, Suiza, Rusia, Turquía, Bélgica, Resto de Europa, China, Corea del Sur, Japón, India, Australia, Singapur, Malasia, Indonesia, Tailandia, Filipinas, Resto de Asia -Pacífico, Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Egipto, Israel y el resto de Medio Oriente y África, Brasil, Argentina y el resto de América del Sur) Tendencias de la industria y pronóstico para 2029.
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