Mercado mundial de pruebas de cáncer hereditario, Por tipo de prueba (conjunto de paneles múltiples y prueba genética de sitio único), tipo de diagnóstico (biopsia, imágenes, pruebas de laboratorio), tecnología (secuenciación,Reacción en cadena de la polimerasa(PCR), microarrays), tipo de enfermedad (síndrome de cáncer hereditario de mama y ovario, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, síndromes de leucemia hereditaria y neoplasias malignas hematológicas, poliposis adenomatosa familiar (PAF), síndrome de Li-Fraumeni, enfermedad de Von Hippel-Lindau, endocrina múltiple Síndromes de Neoplasias (MEN), Usuario Final (Hospitales, Clínicas, Laboratorios, Centros de Radiología, Centros de Diagnóstico, Otros), Canal de Distribución (Licitación Directa, Venta Minorista), Tendencias de la Industria y Pronóstico al 2029.
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