Die primäre biliäre Zirrhose ist eine chronische Lebererkrankung, die Entzündungen, Fibrose und Gallengangsobstruktionen verursacht und zum Verlust der kleinen Gallengänge in der Leber führt. Autoimmunität, Infektionen und/oder genetische Veranlagung sind mögliche Ursachen für eine primäre biliäre Zirrhose. Juckreiz, Osteoporose, hoher Cholesterinspiegel und Malabsorption von Fett und fettlöslichen Vitaminen sind Symptome einer primären biliären Zirrhose, die zu einer Hepatomegalie, Hyperpigmentierung, Splenomegalie, Gelbsucht, Sicca-Syndrom oder Kayser-Fleischer-Ringen führen kann. Eine primäre biliäre Zirrhose entwickelt sich im Laufe der Zeit und kann schließlich zum vollständigen Leberversagen führen.
