Globaler Markt für Dengue-Impfstoffe nach Typ (abgeschwächter Lebendimpfstoff, chimärer abgeschwächter Lebendimpfstoff, inaktivierter Impfstoff, Untereinheitenimpfstoff, Impfstoff auf Nukleinsäurebasis), Behandlung (Diuretikum, Antiallergikum, Blutverdünner, sonstige), Verabreichungsweg (oral, parenteral, sonstige), Endbenutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, sonstige), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke) – Branchentrends und Prognose bis 2030.
Dengue-Impfstoff-Marktanalyse und -größe
Dengue-Impfstoff wird nur für Personen empfohlen, die bereits zuvor an Denguefieber erkrankt waren. Er wird in Form von drei Injektionen über ein Jahr verteilt verabreicht. Ein Impfstoff zur Vorbeugung von Denguefieber (Dengvaxia) wurde zugelassen und ist in einigen Ländern für Personen im Alter von 9 bis 45 Jahren erhältlich. Das Developing Countries Vaccine Manufacturers Network (DCVMN) erfreut sich aufgrund seiner zunehmenden Kapazität und Bereitschaft, die klinische Entwicklung von Impfstoffen effektiv voranzutreiben, zunehmender Beliebtheit.
Data Bridge Market Research analysiert die Wachstumsrate des Dengue-Impfstoffmarktes im Prognosezeitraum 2023–2030. Die erwartete CAGR des Dengue-Impfstoffmarktes liegt im genannten Prognosezeitraum bei etwa 11,7 %. Der Markt wurde im Jahr 2022 auf 0,53 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2030 auf 1,28 Milliarden USD anwachsen. Neben Markteinblicken wie Marktwert, Wachstumsrate, Marktsegmenten, geografischer Abdeckung, Marktteilnehmern und Marktszenario enthält der vom Data Bridge Market Research-Team zusammengestellte Marktbericht auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analyse, Preisanalyse und regulatorische Rahmenbedingungen.
Dengue-Impfstoff-Marktumfang und -segmentierung
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
Prognosezeitraum |
2023 bis 2030 |
Basisjahr |
2022 |
Historische Jahre |
2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020) |
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mrd. USD, Volumen in Einheiten, Preise in USD |
Abgedeckte Segmente |
Typ (Lebendimpfstoff, Chimärer Lebendimpfstoff, inaktivierter Impfstoff, Untereinheitenimpfstoff, Impfstoff auf Nukleinsäurebasis), Behandlung (Diuretikum, Antiallergikum, Blutverdünner, Sonstiges), Verabreichungsweg (oral, parenteral, Sonstiges), Endnutzer (Krankenhäuser, häusliche Pflege, Fachkliniken, Sonstiges), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Online-Apotheke, Einzelhandelsapotheke) |
Abgedeckte Länder |
USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika |
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Frankreich), Novartis AG (Schweiz), GSK plc (Großbritannien), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan), BIO-MED (Indien), Intercept Pharmaceuticals, Inc (Großbritannien), Emcure Pharmaceuticals Limited (Indien), Changchun BCHT Biotechnology Co. (China), Novo Medi Sciences (Indien) |
Marktchancen |
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Marktdefinition
Dengue ist eine von Mücken übertragene Tropenkrankheit, die durch das Dengue-Virus verursacht wird. Die Symptome dieser Erkrankung beginnen normalerweise 3 bis 14 Tage nach der Infektion. Zu den Symptomen gehören Erbrechen, hohes Fieber, Muskel- und Gelenkschmerzen, Kopfschmerzen und ein charakteristischer Hautausschlag. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt, den Impfstoff nur an Personen zu verabreichen, bei denen eine Dengue-Virus-Infektion nachgewiesen wurde.
Marktdynamik für Dengue-Impfstoffe
Treiber
- Zunehmende Fälle von Dengue-Fieber
Die zunehmende Inzidenz von Dengue-Fieber wird voraussichtlich das Wachstum des Dengue-Impfstoffmarktes im Prognosezeitraum ankurbeln. Laut der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation wurden beispielsweise zwischen der epidemiologischen Woche 1 und 22 des Jahres 2019 in der Region Amerika 1.191.815 Dengue-Fälle gemeldet, von denen 546.589 im Labor bestätigt und 5.599 als schweres Dengue-Fieber eingestuft wurden. Dies steigert also die Nachfrage nach Impfstoffen.
- Wachsende F&E-Aktivitäten
Das Engagement in Forschung und Entwicklung für die Impfstoffentwicklung ist eine der wichtigsten Strategien, um sich einen Wettbewerbsvorteil auf dem Markt für Dengue-Impfstoffe zu verschaffen. Beharrliche Forschung bietet vielversprechendes Potenzial für die Entwicklung von Dengue-, Malaria- und Tuberkulose-Impfstoffen der nächsten Generation. Mehrere Forschungs- und Entwicklungsarbeiten an Lebendimpfstoffen dürften ebenfalls zum Wachstum des Marktes beitragen. So hat die US-amerikanische FDA im Mai 2019 Dengvaxia zur Vorbeugung von Dengue-Erkrankungen zugelassen, die durch alle Dengue-Virus-Serotypen verursacht werden. Es handelt sich um einen tetravalenten chimären Lebendimpfstoff, der mithilfe rekombinanter DNA-Technologie hergestellt wird. Darüber hinaus hat Panacea Biotec, ein globaler Hersteller von Generika und Spezialpharmazeutika sowie Impfstoffen mit Sitz in Indien, die Phase-I/II-Studie seines neuartigen tetravalenten rekombinanten chimären Dengue-Impfstoffkandidaten DengiAll erfolgreich abgeschlossen.
Gelegenheiten
- Verstärkte Initiativen mehrerer Organisationen
Es gibt bestimmte Organisationen, die zur Entwicklung mehrerer Impfstoffe beigetragen haben, die zur Ausrottung des Dengue-Fiebers beitragen. So unternimmt das indische Ministerium für Biotechnologie beispielsweise im Rahmen seines Vaccine Action Program konzertierte Anstrengungen, um die Impfstoffforschung und -entwicklung zu stärken. Im Rahmen dieser Initiative wurde 2017 das Indo-US Vaccine Action Program (VAP) ins Leben gerufen. Dabei handelt es sich um ein bilaterales Programm, das vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) der National Institutes of Health (NIH) im US-Ministerium für Gesundheit und Soziale Dienste und dem Department of Biotechnology (DBT) des indischen Ministeriums für Wissenschaft und Technologie in Zusammenarbeit mit dem Human Immunology Project Consortium (HIPC) entwickelt wurde.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Mangelndes Verständnis der Unterschiede
Die zunehmende Unfähigkeit, Denguefieber von anderen fiebrigen Krankheiten zu unterscheiden, wird voraussichtlich das Wachstum des Marktes behindern. So sind die Symptome von durch Mücken übertragenen Krankheiten wie Zika, Chikungunya-Virusinfektion und Denguefieber sehr ähnlich, was die Diagnose erschwert. Darüber hinaus wird erwartet, dass das mangelnde Verständnis der Pathophysiologie der Dengue-Infektion und der Mangel an spezifischen Tiermodellen das Wachstum des Marktes behindern werden.
- Keine Verfügbarkeit von Impfstoffen
Es herrscht ein großer Mangel an Impfstoffen, der das Marktwachstum behindert. In vielen unterentwickelten Regionen gibt es keine Impfung gegen Dengue. Und so bringt es die Bevölkerung dazu, sich mit dem Ausbruch auseinanderzusetzen. Daher behindert es in gewisser Weise das Marktwachstum.
Dieser Marktbericht zum Dengue-Impfstoff enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Dengue-Impfstoffmarkt zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research, um einen Analystenbericht zu erhalten. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Die neueste Entwicklung:
- Im Jahr 2021 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited die Zulassung seines Dengue-Impfstoffkandidaten TAK-003 durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bekannt, der derzeit auf seine Eignung zur Vorbeugung von Ausbrüchen bei Personen im Alter von 4 bis 60 Jahren untersucht wird. Das Unternehmen beabsichtigt außerdem, bis 2021 behördliche Zulassungen in Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Indonesien, Malaysia, Mexiko, Singapur, Sri Lanka und Thailand zu beantragen.
Globaler Marktumfang für Dengue-Impfstoffe
Der Markt für Dengue-Impfstoffe ist nach Art, Behandlung, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher segmentiert. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.
Typ
- Lebendimpfstoff
- Chimärer Lebendimpfstoff
- Inaktivierter Impfstoff
- Untereinheitenimpfstoff
- Nukleinsäurebasierter Impfstoff
Behandlung
- Harntreibend
- Chlorothiazid
- Chlorthalidon
- Hydrochlorothiazid
- Indapamid
- Anti allergisch
- Cetirizin
- Desloratadin
- Fexofenadin
- Blutverdünner
- Apixaban
- Dabigatran
- Edoxaban
- Andere
Verabreichungsweg
- Oral
- Parenterale
- Andere
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Heimpflege
- Spezialkliniken
- Andere
Vertriebsweg
- Krankenhausapotheke
- Online-Apotheke
- Einzelhandelsapotheke
Dengue-Impfstoff Markt – Regionale Analyse/Einblicke
Der Markt für Dengue-Impfstoffe wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Typ, Behandlung, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Endverbraucher wie oben angegeben bereitgestellt.
Die wichtigsten im Marktbericht für Dengue-Impfstoffe abgedeckten Länder sind die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) im Asien-Pazifik-Raum (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika.
In Nordamerika war im gesamten Prognosezeitraum aufgrund der Präsenz wichtiger Hauptakteure und der zunehmenden Verbreitung des Dengue-Fiebers ein positives Wachstum auf dem Markt für Dengue-Impfstoffe zu verzeichnen.
Der asiatisch-pazifische Raum dominiert den Markt aufgrund steigender Staatsausgaben für die Entwicklung einer besseren Gesundheitsinfrastruktur in der Region.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Außerdem werden die Präsenz und Verfügbarkeit globaler Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt, während Prognoseanalysen der Länderdaten erstellt werden.
Wettbewerbsumfeld und globale Dengue-Impfstoff Marktanteil Analyse
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Dengue-Impfstoffmarkt liefert Details nach Wettbewerbern. Zu den Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, globale Präsenz, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Dengue-Impfstoffmarkt
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für Dengue-Impfstoffe gehören:
- Mylan NV (USA)
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
- Sanofi (Frankreich)
- Novartis AG (Schweiz)
- GSK plc (Großbritannien)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz)
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)
- BIO-MED (Indien)
- Intercept Pharmaceuticals, Inc. (Großbritannien)
- Emcure Pharmaceuticals Limited (Indien)
- Changchun BCHT Biotechnology Co. (China)
- Novo Medi Sciences (Indien)
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