Europäischer Markt für q-PCR-Reagenzien nach Nachweistyp (farbstoffbasierte Reagenzien und sondenbasierte Reagenzien), Testtyp (q-PCR-Singleplex-Test/-Test und q-PCR-Multiplex-Test/-Test), Komplexität (farbstoffbasierte Reagenzien und sondenbasierte Reagenzien), Verpackungstyp (Kits und Mastermixer), Technologie (Genexpression, Gentypisierung, MIRNA-Analyse, Voramplifikation und Virenerkennung), Anwendung (Forschung, Diagnostik und Forensik), Endbenutzer (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser, klinische Forschungsorganisationen, forensische Labore und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Drittanbieter und andere) – Markttrends und Prognose bis 2029.
Europa q-PCR-Reagenzien Marktanalyse und Einblicke
Der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien dürfte im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 deutlich wachsen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,5 % wächst und bis 2029 voraussichtlich 465,07 Millionen USD erreichen wird. Der wichtigste Wachstumsfaktor für den europäischen Markt für q-PCR-Reagenzien ist die steigende Zahl chronischer Krankheiten und übertragbarer Krankheiten.
Der europäische Marktbericht für q-PCR-Reagenzien enthält Einzelheiten zu Marktanteilen, neuen Entwicklungen und dem Einfluss inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Umsatzquellen, Änderungen der Marktvorschriften, Produktzulassungen, strategische Entscheidungen, Produkteinführungen und technologische Innovationen auf dem Markt. Um die Analyse und das Marktszenario zu verstehen, kontaktieren Sie uns für ein Analyst Briefing. Unser Team hilft Ihnen dabei, eine Umsatzlösung zu entwickeln, mit der Sie Ihr gewünschtes Ziel erreichen.
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Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
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Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
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Basisjahr |
2021 |
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Historische Jahre |
2020 (anpassbar auf 2019–2014) |
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Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD |
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Abgedeckte Segmente |
Nach Nachweistyp (Farbstoff- und Sonden-basierte Reagenzien), Testtyp (q-PCR Singleplex-Test/Test und q-PCR Multiplex-Test/Test), Plexität (Farbstoff- und Sonden-basierte Reagenzien), Verpackungstyp (Kits und Master-Mixer), Technologie (Genexpression, Gentypisierung, MIRNA-Analyse, Vorverstärkung und Virennachweis), Anwendung (Forschung, Diagnostik und Forensik), Endnutzer (Forschungs- und akademische Institute, Krankenhäuser, klinische Forschungsorganisationen, forensische Labore und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Drittanbieter und andere) |
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Abgedeckte Länder |
Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Polen, Österreich, Irland, Ungarn, Norwegen, Russland, Türkei, Litauen und Rest von Europa |
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Abgedeckte Marktteilnehmer |
Bio-Rad Laboratories, Inc., Agilent Technologies, Inc, Biotium, MiRXES Pte Ltd, GeneDireX, Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Norgen Biotek Corp, Takara Holdings Inc., Enzo Biochem Inc, Qiagen, PCR Biosystems, Quantabio, Merck KgaA, Kaneka Eurogentec SA, Promega Corporation, Solis BioDyne, Seegene Inc., Sino Biological Inc, Thermo Fisher Scientific Inc, New England Biolabs, YouSeq Ltd und Bioneer Corporation |
Marktdefinition
q-PCR-Reagenzien werden zur gleichzeitigen Amplifikation und Erkennung/Quantifizierung von Nukleinsäuren mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) verwendet. Diese Reagenzien werden in verschiedenen Bereichen wie Forschung, Diagnose und Forensik eingesetzt. Sie werden auch zur Erkennung von Viren, zur Prüfung der genetischen Stabilität und für andere Zwecke verwendet. Der Hauptvorteil von q-PCR besteht darin, dass Sie damit die anfängliche Anzahl von Kopien der Vorlagen-DNA (die Zielsequenz der Amplifikation) mit Genauigkeit und hoher Empfindlichkeit über einen weiten Dynamikbereich bestimmen können.
Marktdynamik für q-PCR-Reagenzien in Europa
Treiber
- Zunahme chronischer Krankheiten und übertragbarer Erkrankungen
Zu diesen Krankheiten zählen Herzkrankheiten, Krebs und Diabetes, die in Europa die häufigsten Todes- und Invaliditätsursachen darstellen.
q-PCR-Reagenzien sind für die Diagnose chronischer Krankheiten wie dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) und Malaria unverzichtbar. Beide Krankheiten haben unspezifische Symptome. Die q-PCR-Kits und -Mischer enthalten alle notwendigen PCR-Reagenzien für eine schnelle, empfindliche und reproduzierbare Echtzeiterkennung von HIV und anderen Krankheiten mithilfe hochspezifischer Primerpaare.
- Zunahme der geriatrischen Bevölkerung
Die geriatrische Bevölkerung ist anfällig für chronische und bösartige Krankheiten. Die unspezifischen Antikörper sind bei der älteren Bevölkerung häufiger. Die Diagnose durch q-PCR-Reagenzien ist für die ältere Bevölkerung wichtig, da sie eine frühzeitige Diagnose ermöglicht, die entscheidend ist, um die weitreichende Ausbreitung der Krankheit zu verhindern, da der Test nicht invasiv ist und bei der Bestimmung des Antigennachweises bei chronischen Infektionskrankheiten.
Im Jahr 2022 gab es in Europa etwa 1 Million Menschen im Alter von 65 Jahren oder älter. Prognosen zufolge wird sich die Zahl älterer Menschen bis 2050 auf 1,5 Milliarden verdoppeln. Da die Zahl älterer Menschen zunimmt, steigt auch der Bedarf an q-PCR-Reagenzien.
Gelegenheiten
- Der Anstieg der staatlichen Mittel für das Gesundheitswesen
Regierung, Verbände und wichtige Marktteilnehmer schaffen in ganz Europa Möglichkeiten. Diese Initiativen der Akteure und der Regierung helfen den Nutzern, die Vorteile der Maßnahmen für Länder mit niedrigem Einkommen und Entwicklungsländer zu nutzen und sie auf vermeidbare Krankheiten aufmerksam zu machen, wenn diese früher diagnostiziert werden.
- Der Anstieg der Gesundheitsausgaben
Steigende Gesundheitsausgaben und eine bessere Infrastruktur können dem Patienten helfen, problemlos eine moderne Behandlung zu erhalten, die bessere Diagnosen und Behandlungsmethoden ermöglicht und eine schnelle Genesung ermöglicht. Die Gesundheitsausgaben setzen sich aus Eigenleistungen (die Menschen zahlen für ihre Behandlung), staatlichen Ausgaben und Quellen wie Krankenversicherungen und Aktivitäten von Nichtregierungsorganisationen zusammen.
Ein Anstieg der Gesundheitsausgaben und die Aufrechterhaltung einer guten Infrastruktur haben es den Endnutzern ermöglicht, fortschrittliche q-PCR-Geräte einzusetzen. Ein Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur wird auch durch die zunehmende Einführung fortschrittlicher q-PCR-Geräte in Krankenhäusern und Diagnosezentren beeinflusst, um detaillierte Bilduntersuchungen für eine bessere Diagnose bereitzustellen. Die Verbesserung der Infrastrukturentwicklungsaktivitäten für die Installation neuer Produkte auf Basis fortschrittlicher Technologie für Diagnoseverfahren und höhere Gesundheitsausgaben sind die Faktoren, die die forschungsbasierten F&E-Modelle für die Einführung des neuesten Produkts im Krankenhaus und die Bereitstellung besserer Diagnoseergebnisse verändern.
Einschränkungen/Herausforderungen
- Hohe Produktkosten
Moderne Reagenzien und Geräte führen zu hohen Behandlungskosten. Die Entwicklung der Reagenzien und Kits verursacht enorme Kosten. Die Versorgung mit Rohstoffen, der Regulierungsprozess und andere Faktoren erhöhen ebenfalls die Produktkosten. Darüber hinaus ist der Prozess zeitaufwändig, da er ausreichend Zeit benötigt, um vollständig ausgereift zu sein, bevor er auf den Markt gebracht werden kann.
Darüber hinaus werden alle Änderungen, die erneut überprüft werden müssen, Zeit in Anspruch nehmen, und die zunehmenden Fortschritte erfordern eine effektive Investition für einen erfolgreichen Betrieb sowie einen Projektrisikomanagementplan. Die Einrichtung von F&E zur Durchführung von Forschung ist mit hohen Kosten verbunden, was wiederum zu teuren Point-of-Care-Geräten führt. Daher stellt dieser Faktor eine große Einschränkung für den Markt dar.
- Fortschritte auf dem Gebiet der Genomik
Die Fortschritte auf dem Gebiet des menschlichen Genoms bzw. der Genomik durch die Entdeckung von Sequenzen in den 3 Milliarden Buchstaben des genetischen Codes ermöglichten es Wissenschaftlern, die Faktoren zu untersuchen und zu verstehen, die bei der Krankheitsentstehung eine Rolle spielen. Außerdem wurden in den letzten Jahren viele neue Präventions- und Behandlungsstrategien entdeckt, die den Markt für q-PCR-Reagenzien verkleinert haben, da diese Genomik in kürzerer Zeit bessere Ergebnisse mit weniger Komplikationen liefert.
- Operative Hindernisse bei der Durchführung diagnostischer Tests
Aktuelle Fortschritte im Bereich der Diagnostik können Kits, Instrumente, Reagenzien, Kontrollen oder andere Dinge betreffen, und es ist nicht einfach, sich an die neuen Fortschritte und Techniken des medizinischen Fachpersonals anzupassen. Um strukturierte Entscheidungen und präzise Ergebnisse in der Diagnostik zu treffen, müssen Organisationen Schulungen für medizinisches Fachpersonal durchführen, um Diagnosefehler zu überwinden und zu vermeiden.
Ländliche, Entwicklungs- und einkommensschwache Länder in der Region verfügen nicht über ausreichende Infrastrukturen, um die neuen Kits zu warten und Proben zu lagern. Dies liegt an der begrenzten Stromversorgung und an mangelnder Ausbildung und Sensibilisierung des medizinischen Personals im Umgang mit neuen Kits und Reagenzien. Dies führt zu Fehlern bei den Diagnoseergebnissen und kann zu Todesfällen führen und eine Gefahr für den Träger der Person darstellen, die den Test durchführt.
Das Geschlechterverhältnis und das Alter des Gesundheitspersonals sind in vielen Regionen uneinheitlich und wirken sich auf das diagnostische Personal aus. Aufgrund der mit dem Beruf verbundenen Risiken im Umgang mit Patienten, die an Infektionskrankheiten leiden, oder ethischer Probleme stellen sie außerdem ein Hindernis bei der Durchführung von Tests und Diagnosen dar.
Diese Hürden im Zusammenhang mit der Durchführung von Diagnosetests können das Leben der Bevölkerung beeinträchtigen, und in Ländern mit niedrigem Einkommen ist dies einer der am schwierigsten zu überwindenden Aspekte. Dies wirkt sich daher auf die Diagnostikgemeinschaft aus und stellt eine Herausforderung für den europäischen Markt für q-PCR-Reagenzien dar.
Umfang des europäischen q-PCR-Reagenzien-Marktes
Der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien wird nach Nachweisart, Testart, Komplexität, Verpackungsart, Anwendung, Technologie, Endbenutzer und Vertriebskanal kategorisiert. Das Wachstum in diesen Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse wichtiger Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.
Erkennungstyp
- Farbstoffbasierte Reagenzien
- Sondenbasierte Reagenzien
Basierend auf dem Nachweistyp wird der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien in farbstoffbasierte Reagenzien und sondenbasierte Reagenzien unterteilt.
Testtyp
- q-PCR-Singleplex-Test/Assay
- q-PCR Multiplextest/Assay
Basierend auf dem Testtyp wird der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien in q-PCR-Singleplex-Test/Test und q-PCR-Multiplex-Test/Test unterteilt.
Plexity
- Farbstoffbasierte Reagenzien
- Sondenbasierte Reagenzien
Aufgrund seiner Komplexität wird der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien in farbstoffbasierte Reagenzien und sondenbasierte Reagenzien unterteilt.
Verpackungsart
- Bausätze
- Mastermischungen
Basierend auf der Verpackungsart wird der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien in Kits und Mastermixe unterteilt.
Technologie
- Genexpression
- Gentypisierung
- MIRNA-Analyse
- Vorverstärkung
- Virenerkennung
Basierend auf der Technologie wird der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien in Genexpression, Gentypisierung, MIRNA-Analyse, Präamplifikation und Viruserkennung unterteilt.
Anwendung
- Diagnose
- Forschung
- Forensik
Auf Grundlage der Anwendung ist der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien in die Bereiche Diagnostik, Forschung und Forensik segmentiert.
Endbenutzer
- Krankenhäuser und Diagnosezentren
- Forensische Labore
- Forschungs- und akademisches Institut
- Organisation für klinische Forschung
- Andere
Auf der Grundlage des Endbenutzers ist der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien in Krankenhäuser und Diagnosezentren, forensische Labore, Forschungs- und akademische Institute, klinische Forschungsorganisationen und andere unterteilt.
Vertriebsweg
- Direkte Ausschreibung
- Drittanbieter
- Andere
Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien in Direktausschreibungen, Drittanbieter und Sonstige unterteilt.
Europa q-PCR-Reagenzien Markt – Regionale Analyse/Einblicke
Der europäische Markt für q-PCR-Reagenzien ist nach Nachweisart, Testart, Komplexität, Verpackungsart, Anwendung, Technologie, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.
Die Länder auf dem europäischen Markt für q-PCR-Reagenzien sind Deutschland, Großbritannien, Frankreich, Italien, Spanien, die Niederlande, die Schweiz, Belgien, Polen, Österreich, Irland, Ungarn, Norwegen, Russland, die Türkei, Litauen und das übrige Europa.
Deutschland dominiert den europäischen Markt für q-PCR-Reagenzien hinsichtlich Marktanteil und Marktumsatz aufgrund der starken Präsenz von Marktakteuren im Land und der steigenden Verbreitung übertragbarer Krankheiten wie HIV und anderer.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch einzelne marktbeeinflussende Faktoren und Änderungen der Marktregulierung, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunktanalysen der nachgelagerten und vorgelagerten Wertschöpfungsketten, technische Trends, Porters Fünf-Kräfte-Analyse und Fallstudien sind einige der Hinweise, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Bereitstellung von Prognoseanalysen der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken, die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.
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