Europäischer Markt für pharmazeutische Isolatoren – Branchentrends und Prognose bis 2029

Europäischer Markt für pharmazeutische Isolatoren, nach Typ (aseptische Isolatoren, Containment-Isolatoren, Bio-Isolatoren, Isolatoren für Probenahme und Wiegen, Isolatoren für die Herstellung aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (API), Isolatoren für Radiopharmaka, Isolatoren für die Produktion, sonstige), Systemtyp (geschlossenes System, offenes System), Druck (Überdruck, Unterdruck), Konfiguration (Standgerät, modular, mobil, kompakt, Tischgerät, tragbar, sonstige), Anwendung (Sterilitätsprüfung, Herstellung, Probenahme/Wiegen/Verteilung, Herstellung medizinischer Geräte), Endverbraucher (Krankenhäuser, Diagnoselabore, akademische und Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute, sonstige), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf, Drittvertrieb), Branchentrends und Prognose bis 2029.

Pharmazeutische Isolator-Marktanalyse und Einblicke in Europa

Pharmazeutische Isolatoren werden in der Pharmaindustrie als kontaminationsfreies Barrieresystem eingesetzt. Mikrobiologische Tests, Zelltherapieverarbeitung, Herstellung fortschrittlicher Arzneimittel (ATMP) sowie Wiegen, Verpacken und Verteilen steriler injizierbarer Produkte sind nur einige Anwendungsgebiete von pharmazeutischen Isolatoren. Der Einsatz pharmazeutischer Isolatoren wird durch das kontinuierliche Wachstum des Pharmamarkts in Entwicklungs- und Industrieländern und die steigenden F&E-Ausgaben zur Entwicklung innovativer Behandlungen vorangetrieben. Fortschrittliche medizinische Isolatoren und Anforderungen der Pharmaindustrie haben große Hersteller dazu veranlasst, die medizinische Isolatorindustrie auszubauen. Der zunehmende Einsatz gefährlicher Verbindungen, die steigenden Kosten bei Nichteinhaltung von Vorschriften und die Zunahme von Forschungslabors sind wichtige Treiber für den Markt für pharmazeutische Isolatoren im Prognosezeitraum.

Die meisten Experten sind sich jedoch nicht einig, dass Regulierungsbehörden Durchbrüchen wie der Entwicklung pharmazeutischer Isolatoren nicht mehr im Wege stehen.

Data Bridge Market Research analysiert, dass der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren bis 2029 voraussichtlich einen Wert von 1.857,44 Millionen USD erreichen wird, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,8 % während des Prognosezeitraums entspricht. Der Typ macht aufgrund der starken Nachfrage nach pharmazeutischen Isolatoren in der Region das größte Typensegment auf dem Markt aus. Dieser Marktbericht behandelt auch ausführlich Preisanalysen, Patentanalysen und technologische Fortschritte.

Pharmazeutische Isolator-Marktdefinition für Europa

Das Isolationskonzept schützt den Prozess vor dem Bediener und/oder den Bediener vor dem Prozess und schützt gleichzeitig die Umgebung. Der Schlüssel zur Eindämmung ist eine minimale Belastung. Durch die Kontrolle des Belastungsbereichs unterhalb des für die Verbindung festgelegten Gefahrenniveaus werden der Bediener und die Umgebung angemessen geschützt. Somit ist das Produkt geschützt und ein wichtiges regulatorisches Problem wird gelöst. Ein pharmazeutischer Isolator ist ein versiegelter Bakterienbehälter, der in der pharmazeutischen Umgebung für aseptische Abfüllungen und toxische Prozesse verwendet wird. Er besteht aus einem perfekt sterilen Hauptisolator, in dem die Produkte mit schulterlangen Handschuhen an einer der Wände gehandhabt, gelagert oder verpackt werden. Der pharmazeutische Isolator ermöglicht die Kontrolle und Eindämmung pharmazeutischer Prozesse. Die für den Betrieb eines pharmazeutischen Isolators erforderlichen Bedingungen sind eine sterile Umgebung und frei von lebensfähigen Mikroorganismen. Ein pharmazeutischer Isolator stellt sicher, dass Produktionsbereich und aseptische Umgebung an getrennten Stellen untergebracht sind. Ein Isolator für die pharmazeutische Industrie ist im Vergleich zu Reinräumen für die pharmazeutische Industrie in einer aseptischen Umgebung kostengünstig und effizient. Er schafft eine kontrollierte Atmosphäre während des mikrobiellen und Arzneimittelproduktionsprozesses, indem er sich an die verschiedenen Zertifizierungsstandards anpasst, die für Isolatoren und Zugangsbarrieren erforderlich sind. Es gewährleistet gleichzeitig den Schutz des Produktes, der Bediener und der Umwelt.

Die zahlreichen Anwendungen von pharmazeutischen Isolatoren variieren je nach Produktions- und Kontrollzwecken. Sie werden beim Umgang, Transport oder Verpacken von festen, halbfesten oder pulverförmigen Arzneimitteln sowie beim Umgang und Abfüllen von Lösungen und Infusionen verwendet. Die pharmazeutischen Isolatoren werden bei Sterilitätstests, beim aseptischen Umgang mit Geweben oder biologischen Produktionssystemen oder pathogenen Proben usw. eingesetzt. Sie können für die Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln und pharmazeutischen Produkten verwendet werden. Der Anstieg der Nachfrage nach Isolatoren in der gesamten Pharma- und Biotechnologiebranche sowie niedrige Betriebskosten, die Einhaltung aseptischer Bedingungen bei der Herstellung pharmazeutischer Produkte und die wachsende Nachfrage der biopharmazeutischen Industrie sind die Faktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich vorantreiben werden.

Darüber hinaus strategische Initiativen von Marktteilnehmern, technologische Fortschritte bei pharmazeutischen Isolatoren, hohe Sterilitätssicherheit und steigende Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur. Diese Faktoren erhöhen die Nachfrage auf dem Markt für pharmazeutische Isolatoren.

Pharmazeutische Isolator-Marktdynamik in Europa

In diesem Abschnitt geht es um das Verständnis der Markttreiber, Vorteile, Chancen, Einschränkungen und Herausforderungen. All dies wird im Folgenden ausführlich erläutert:    

Treiber

Steigende Nachfrage nach pharmazeutischen Isolatoren in boomenden Pharmabranchen

Ein pharmazeutischer Isolator ist ein Trenngerät, das ein pharmazeutisches Verfahren oder eine pharmazeutische Tätigkeit vom Bediener und der angrenzenden Umgebung trennt. Er wird für verschiedene Zwecke verwendet, beispielsweise:

• Bereitstellung einer kategorisierten aseptischen Umgebung für eine Aktivität oder ein Verfahren und Schutz vor mikrobieller und nicht-mikrobieller Kontamination durch den Bediener und die angrenzende Umgebung, was als Produktschutz bezeichnet wird.
• Schutz des Produkts vor Verunreinigungen durch andere Produkte und Verfahren, insbesondere gleichzeitig oder bei früheren Vorgängen. Dies wird als Schutz vor verfahrensbedingter Kontamination oder Kreuzkontamination bezeichnet.

Die zunehmenden Kontaminationsprobleme in den Produktionseinheiten, in denen Isolatoren eingesetzt werden, führen zu einer Nachfrage nach pharmazeutischen Isolatoren, die bei der Kontamination und Dekontamination helfen.

• Niedrige Betriebskosten für Pharma-Isolatoren

Gehäuse, die bis zu einem gewissen Standard an Dichtheit abgedichtet sind und in qualifizierten, kontrollierten Umgebungen untergebracht sind, werden bei Anpassung an die Umgebungsbedingungen von der Forschung und Entwicklung über die Herstellung von Arzneimitteln bis hin zum Laboreinsatz, insbesondere für die mikrobiologische Qualitätskontrolle, eingesetzt. Die aseptische Produktion von Arzneimitteln hingegen erfordert extrem hohe Sauberkeitsstandards und nahezu vollständig partikel- und keimfreie Umgebungen für die aseptische Produktion.

Aufgrund des Wachstums der Pharmaindustrie und der zunehmenden Produktpalette müssen immer mehr Hersteller und Zulieferer über Investitionen in neueste Zusatztechnologien der Reinraumtechnik nachdenken.

Die aseptische Verarbeitung von Arzneimitteln ist der wichtigste Faktor, der in gute Herstellungspraktiken einbezogen werden muss, um den gesetzlichen Vorschriften zu entsprechen. Die hohen Kosten für die Aufrechterhaltung der aseptischen Bedingungen durch Reinraumtechnologie, die etwa 62 % höher sind als die pharmazeutischen Isolatoren, veranlassen die Hersteller dazu, Isolatortechnologie zu erwerben und begrenzen so die Gesamtherstellungskosten der pharmazeutischen Produkte.

Zurückhaltung

Strenge staatliche Vorschriften

Aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (API) und Zwischenprodukte für die pharmazeutische Verwendung (beispielsweise biologische, radiopharmazeutische und pharmazeutische) sowie solche, die zur Herstellung von Arzneimitteln für klinische Tests verwendet werden, unterliegen den Bestimmungen der Abschnitte 1A und 2, Teil C der Lebensmittel- und Arzneimittelverordnung.

• Abschnitt 1A, Teil C der Lebensmittel- und Arzneimittelverordnung beschreibt Aktivitäten, für die die Einhaltung der Good Manufacturing Practices (GMP) erforderlich ist und vor der Ausstellung einer API-Betriebslizenz (EL) nachgewiesen werden muss.
• Abschnitt 2, Teil C der Lebensmittel- und Arzneimittelverordnung definiert die Anforderungen an die GMP von APIs und API-Zwischenprodukten, die im vorliegenden Leitfaden interpretiert werden.

Aufgrund dieser strengen staatlichen Regulierung müssen bei der Produktion die Good Manufacturing Practices (GMP)-Richtlinien für pharmazeutische Wirkstoffe (API) – (GUI-0104) eingehalten werden, was die Marktwachstumsrate begrenzt.

Gelegenheit

• Strategische Initiativen der Marktteilnehmer

Der Anstieg des Marktes für pharmazeutische Isolatoren erhöht den Bedarf an strategischen Geschäftsideen. Dazu gehören Partnerschaften, Geschäftserweiterungen und andere Entwicklungen. Die steigende Nachfrage nach Arzneimitteln erhöht den Bedarf an Hilfsstoffen erheblich und um dieser Nachfrage gerecht zu werden, bauen Unternehmen neben anderen strategischen Initiativen neue Produktionsstandorte.

Diese strategischen Initiativen wie Produkteinführungen, Vereinbarungen und Geschäftsausweitungen durch den wichtigsten Marktakteur werden das Wachstum des Marktes für pharmazeutische Isolatoren ankurbeln und dürften eine Chance für den europäischen Markt für medizinische Displays darstellen.

Herausforderung

Mangel an Fachkompetenz

Der Mangel an qualifiziertem Fachwissen würde die Erholung und das Wachstum an einem Ort behindern. Oft verfügen die Menschen, die an einem Ort arbeitslos sind, über Fähigkeiten, die anderswo Mangelware sind. Darüber hinaus führt der schnelle technologische Fortschritt in diesem Bereich auch zu einem Mangel an Fachwissen.

Der Mangel an qualifizierten Fachkräften im Umgang mit pharmazeutischen Isolatoren stellt bei der Auswahl und Entwicklung pharmazeutischer Isolatoren eine große Herausforderung dar. Die Daten von Phys.org 2003 zeigen, dass die Medizindisplaybranche aufgrund der steigenden Nachfrage nach pharmazeutischen Isolatoren im asiatisch-pazifischen Raum und der starken Knappheit an Mikrochips für LED- und LCD-Displays, die die Preisvorlaufzeiten der LCD-Produktion verlängern, mit einem Mangel an Arbeitskräften konfrontiert ist.

Da die Anforderungen an die Qualifikationen zu hoch sind, ist es eine Herausforderung, Fachkräfte mit diesen Fähigkeiten zu halten und zu verwalten. Darüber hinaus ist der technologische Fortschritt ein weiterer Aspekt, der zu einer erhöhten Nachfrage nach Fachkräften führt. Neurologen berichten von erheblichen ungedeckten Bedürfnissen und Hindernissen in der unterstützenden Pflege in ihren Zentren, wobei sich nur eine kleine Minderheit selbst als kompetent in der Bereitstellung unterstützender Pflege einstuft. Es besteht ein dringender Bedarf an der Ausbildung von Neurologen und Fachkräften für die Behandlung von Demenz und die Beschaffung verfügbarer Ressourcen für unterstützende Pflege. Der Mangel an ausgebildeten und erfahrenen Fachkräften und anhaltende Qualifikationslücken schränken die Beschäftigungsaussichten und den Zugang zu hochwertigen Arbeitsplätzen ein. Es ist daher offensichtlich, dass die Verfügbarkeit von Fachkräften mit angemessenen Fähigkeiten das Marktwachstum voraussichtlich herausfordern wird.

Auswirkungen von COVID-19 auf den europäischen Markt für pharmazeutische Isolatoren

Die COVID-19-Pandemie ist zur größten Bedrohung der Welt geworden. Sie hat in vielen Geschäften und Unternehmen auf der ganzen Welt Chaos angerichtet. Andererseits hat die Pandemie den Pharma- und Biopharmaunternehmen viele Möglichkeiten geboten, ihre Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auszuweiten, um neue Impfstoffe gegen das neue Coronavirus zu entwickeln. Die Unternehmen führen klinische Studien durch, um die Ausbreitung des COVID-19-Virus zu stoppen. Lieferanten von pharmazeutischen Isolatoren für Biopharmaunternehmen haben mehr Möglichkeiten, da die Zahl der klinischen Studien zunimmt.

Die Hersteller treffen verschiedene strategische Entscheidungen, um nach COVID-19 wieder auf die Beine zu kommen. Die Akteure führen zahlreiche F&E-Aktivitäten und Produktanläufe durch und gehen strategische Partnerschaften ein, um die Technologie und Testergebnisse auf dem Markt für pharmazeutische medizinische Displays zu verbessern.

Kürzliche Entwicklungen

• Im Juni 2022 gab das Unternehmen eine Partnerschaft mit der Medical Supply Company (MSC) bekannt, um Jacomex-Geräte für die pharmazeutische und pharmazeutische Industrie in Irland zu vermarkten und zu warten. MSC verfügt über langjährige anerkannte Expertise auf dem Markt mit Außendienstteams, die den Kunden am nächsten sind, und das derzeit im Ausland tätige Vertriebsteam des Unternehmens hatte das Vergnügen, Cian Murphy willkommen zu heißen und die Vereinbarung zwischen Jacomex und MSC abzuschließen. Der Beginn einer langen und fruchtbaren Zusammenarbeit. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Geschäft auszubauen.
• Im Januar 2022 ging Clario eine Partnerschaft mit XingImaging ein, einem Unternehmen, das Radiopharmaka herstellt und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) akquiriert, um klinische Studien mit PET-Bildgebung zur Erprobung neuartiger Therapeutika in China durchzuführen. Die Partnerschaft sieht die gemeinsame Nutzung der Ressourcen und Neurowissenschaftler von Clario und XingImaging vor, um den Start klinischer Studien und die Arzneimittelforschung in China zu beschleunigen.

Europäischer Markt für pharmazeutische Isolatoren Umfang

Der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren ist nach Typ, Druck, Anwendung, Konfiguration, Systemtyp, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert. Das Wachstum zwischen den Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von Wachstumsnischen und Strategien zur Marktannäherung und Bestimmung Ihres Kerns Anwendung Bereiche und die Unterschiede Ihrer Zielmärkte.

EUROPÄISCHER MARKT FÜR PHARMAZEUTISCHE ISOLATOREN, NACH TYP

• ASEPTISCHE ISOLATOREN
• CONTAINMENT-ISOLATOREN
• BIO-ISOLATOREN
• PROBENAHME- UND WÄGE-ISOLATOREN
• ISOLATOREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER WIRKSTOFFE (API)
• RADIOPHARMAZEUTISCHE ISOLATOREN
• PRODUKTIONS-ISOLATOREN
• ANDERE

Auf der Grundlage des Typs ist der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren in aseptische Isolatoren, Containment-Isolatoren, Bio-Isolatoren, Probenahme- und Wiege-Isolatoren, Isolatoren zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API), radiopharmazeutische Isolatoren, Produktionsisolatoren und Sonstige unterteilt.

EUROPÄISCHER MARKT FÜR PHARMAZEUTISCHE ISOLATOREN, NACH SYSTEMTYP

• GESCHLOSSENES SYSTEM
• OFFENES SYSTEM

Auf der Grundlage des Systemtyps ist der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren in geschlossene Systeme und offene Systeme unterteilt.

EUROPÄISCHER MARKT FÜR PHARMAZEUTISCHE ISOLATOREN, NACH DRUCK

• POSITIVER DRUCK
• NEGATIVER DRUCK

Auf der Grundlage des Drucks ist der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren in Überdruck und Unterdruck segmentiert.

EUROPÄISCHER MARKT FÜR PHARMAZEUTISCHE ISOLATOREN, NACH KONFIGURATION

• BODENSTÄNDIG
• MODULAR
• HANDY, MOBILTELEFON
• KOMPAKT
• TISCHPLATTE
• TRAGBAR
• ANDERE

Auf der Grundlage der Konfiguration ist der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren in Standgeräte, modulare Geräte, mobile Geräte, Kompaktgeräte, Tischgeräte, tragbare Geräte und Sonstige unterteilt.

EUROPÄISCHER MARKT FÜR PHARMAZEUTISCHE ISOLATOREN, NACH ANWENDUNG

• STERILITÄTSTESTS
• HERSTELLUNG
• PROBENAHME/ WIEGUNG/ VERTEILUNG
• HERSTELLUNG MEDIZINISCHER GERÄTE
• ANDERE

Auf Grundlage der Anwendung ist der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren in die Bereiche Sterilitätsprüfung, Herstellung, Probenahme/Wiegen/Verteilung, Herstellung medizinischer Geräte und Sonstiges unterteilt.

EUROPÄISCHER MARKT FÜR PHARMAZEUTISCHE ISOLATOREN, NACH ENDVERWENDERN

• KRANKENHÄUSER
• DIAGNOSTISCHE LABORE
• AKADEMISCHE UND FORSCHUNGSINSTITUTE
• PHARMAZEUTISCHE UND BIOTECHNOLOGIEUNTERNEHMEN
• Vertragsforschungsinstitutionen
• ANDERE

Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren in Krankenhäuser, Diagnoselabore, Hochschul- und Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Auftragsforschungsinstitute und Sonstige unterteilt.

EUROPÄISCHER MARKT FÜR PHARMAZEUTISCHE ISOLATOREN, NACH VERTRIEBSKANAL

• DIREKTE AUSSCHREIBUNG
• EINZELHANDELSVERKÄUFE
• DRITTANBIETER

Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und Drittanbieter unterteilt.

Europa: Regionale Analyse/Einblicke zum Markt für pharmazeutische Isolatoren

Der europäische Markt für pharmazeutische Isolatoren wird analysiert und Informationen zur Marktgröße werden hinsichtlich Typ, Druck, Anwendung, Konfiguration, Systemtyp, Endbenutzer und Vertriebskanal bereitgestellt.

Die in diesem Marktbericht abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Russland, Türkei, Belgien, Niederlande, Schweiz und das übrige Europa.

Im Jahr 2022 dominiert Deutschland aufgrund des schnell wachsenden Pharmamarktes in Verbindung mit einem Anstieg der Produktion pharmazeutischer Ausrüstung und einer steigenden Nachfrage aus den Schwellenmärkten sowie einer Expansion der Gesundheitsbranche.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neuverkäufe, Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Regulierungsgesetze und Import-/Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.

Wettbewerbsumfeld und Marktanteilsanalyse für pharmazeutische Isolatoren in Europa

Die Wettbewerbslandschaft des europäischen Marktes für pharmazeutische Isolatoren liefert Details nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Details sind Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Produktionsstandorte und -anlagen, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produkttestpipelines, Produktzulassungen, Patente, Produktbreite und -breite, Anwendungsdominanz, Technologie-Lebenslinienkurve. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus des Unternehmens auf den europäischen Markt für pharmazeutische Isolatoren.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem europäischen Markt für pharmazeutische Isolatoren zählen Getinge, SKAN AG, Hosokawa Micron Ltd., Gelman Singapore, Azbil Corporation, Germfree Laboratories, Inc., M. Braun Inertgas-Systeme Gmbh, Nuaire, Iteco SRL, Comecer SPA, Hecht Technologie Gmbh, Steriline SRL, Envair Limited, Tema Sinergie SPA, Schematic Engineering Industries, Chiyoda Corporation, Chamunda Pharma Machinery Pvt. Ltd., Bioquell (Ecolab Solution), Jacomex, Fedegari Autoclavi SpA, LAF Technologies, ISO Tech Design, Cytiva und Esco Pharma.

Forschungsmethodik: Europäischer Markt für pharmazeutische Isolatoren

Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Darüber hinaus umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Europa vs. Region und eine Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.