Europäischer Markt für vererbte Netzhauterkrankungen, nach Krankheitstyp (Retinitis pigmentosa, Morbus Stargardt, Achromatopsie, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Choroiderämie, Lebersche kongenitale Amaurose, Makulaödem und andere), Typ (Diagnose und Therapie), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren, häusliche Pflege, andere), Vertriebskanal (Einzelhandel und Direktausschreibung), Branchentrends und Prognose bis 2029.
Marktanalyse und Einblicke: Europäischer Markt für vererbte Netzhauterkrankungen
Erbliche Netzhauterkrankungen (IRD) sind eine Gruppe von Erkrankungen, die zu schwerem Sehverlust oder sogar Blindheit führen können. Jede IRD wird durch mindestens ein Gen verursacht, das nicht richtig funktioniert. IRD können Menschen jeden Alters betreffen, können unterschiedlich schnell fortschreiten und sind selten. Viele sind jedoch degenerativ, was bedeutet, dass die Symptome der Krankheit mit der Zeit schlimmer werden. Häufige Arten von IRD sind Lebersche kongenitale Amaurose (LCA), Retinitis pigmentosa, Choroiderämie, Stargardt-Krankheit und Achromatopsie. Das Ziel der Gentherapie ist es, das fehlerhafte Gen zu korrigieren oder zu kompensieren. IRD sind besonders gute Kandidaten für Gentherapiebehandlungen, da Netzhaut einzigartige körperliche Beschaffenheit. Im Vergleich zu anderen Organen des Körpers ist das Auge klein und für die Behandlung leicht zugänglich. Bestimmte Bereiche des Körpers sind jedoch immunprivilegiert, was bedeutet, dass die normale immun Die Reaktion ist nicht so aktiv. Dies betrifft typischerweise sehr wichtige Bereiche unseres Körpers, die bei Schwellungen oder Entzündungen beschädigt werden können. Das bedeutet, dass alles, was ins Auge implantiert wird – beispielsweise eine Zelle mit einem korrigierten Gen – weniger wahrscheinlich abgestoßen wird.
Die Diagnose und Behandlung von vererbten Netzhauterkrankungen umfasst verschiedene Techniken, die nach der Zulassung des Produkts die Diagnose vererbter Netzhauterkrankungen ermöglichen. Die Behandlung der Krankheit wurde kürzlich zugelassen, was das Marktwachstum unterstützt.
Die Behandlung von vererbten Netzhauterkrankungen ist unterstützend und zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für vererbte Netzhauterkrankungen im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,0 % wachsen wird.
|
Berichtsmetrik |
Einzelheiten |
|
Prognosezeitraum |
2022 bis 2029 |
|
Basisjahr |
2021 |
|
Historische Jahre |
2020 (Anpassbar auf 2019 – 2014) |
|
Quantitative Einheiten |
Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD |
|
Abgedeckte Segmente |
Krankheitstyp (Retinitis pigmentosa, Stargardt-Krankheit, Achromatopsie, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Choroiderämie, Lebersche kongenitale Amaurose, Makulaödem und andere), nach Typ (Diagnose und Therapie), Endbenutzer (Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren, häusliche Krankenpflege, andere), Vertriebskanal (Einzelhandel und direkte Ausschreibung) |
|
Abgedeckte Länder |
Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Russland, Italien, Spanien, Niederlande, Schweiz, Polen, Türkei, Österreich, Ungarn, Norwegen, Irland, Litauen, Restliches Europa in Europa |
|
Abgedeckte Marktteilnehmer |
Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (eine Tochtergesellschaft der Nikon Corporation, Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES, INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics, Bionic Vision Technologies |
Markt für vererbte Netzhauterkrankungen Dynamik
Treiber
- Zunahme vererbter Netzhauterkrankungen
Die zunehmende Verbreitung und kontinuierliche Entdeckung neuer mutagener Stellen, die genetisch übertragen werden, dürften als Treiber für das Wachstum des Marktes wirken. Die Verbreitung von monogen Die IRD-Rate liegt bei etwa 1 zu 2000 und betrifft zwei Millionen Menschen im Internet.
- Zunahme bei Pipeline-Produkten
Da die Aktivität bei klinischen Studien neue Höhen erreicht, scheint das Feld bereit zu sein, schnelle und wichtige Fortschritte in der IRD-Forschung und Patientenversorgung zu machen. Dies sind nur einige wenige gängige Studien, daher führen die auf diesem Markt tätigen Unternehmen kontinuierlich klinische Studien durch und stellen ihre Kandidaten klinischen Tests aus. Dies dürfte eine Chance schaffen und den europäischen Markt für vererbte Netzhauterkrankungen ankurbeln. Hohe Prävalenz von genetisch Bedingungen
Auch die zunehmende Verbreitung bestimmter genetischer Erkrankungen, beispielsweise des Miller-Dieker-Syndroms und des Walker-Warburg-Syndroms, wird das Wachstum des Marktes für vererbte Netzhauterkrankungen weiter fördern.
Darüber hinaus sind die Zunahme strategischer Initiativen wichtiger Akteure, Fortschritte in der Medizintechnik, zunehmende Produktzulassungen für IRDs, zunehmende Initiativen öffentlicher und privater Organisationen zur Sensibilisierung und wachsende staatliche Finanzierung Faktoren, die den Markt für erbliche Netzhauterkrankungen erweitern werden. Andere Faktoren wie die zunehmende Nachfrage nach wirksamen Therapien und die steigende Akzeptanz früher genetischer Beratung werden sich positiv auf die Wachstumsrate des Marktes für erbliche Netzhauterkrankungen auswirken. Darüber hinaus werden ein hohes verfügbares Einkommen und die steigende Zahl von Fällen verschiedener Netzhauterkrankungen zu einer Expansion des Marktes für erbliche Netzhauterkrankungen führen.
Gelegenheiten
- Verstärkte staatliche Initiativen zur Bekämpfung vererbter Netzhauterkrankungen.
Darüber hinaus werden das zunehmende Bewusstsein, die zunehmende Inanspruchnahme von Behandlungen und neue Erstattungsrichtlinien für die Behandlung neue Möglichkeiten für das Wachstum des Marktes schaffen.
Darüber hinaus wird die Einführung wirksamer Therapien und fortlaufender klinischer Studien dem Markt für vererbte Netzhauterkrankungen im Prognosezeitraum 2022–2029 gewinnbringende Chancen bieten. Darüber hinaus werden der hohe ungedeckte Bedarf an aktuellen Behandlungen und Entwicklungen in der Gesundheitstechnologie das Wachstum des Marktes für vererbte Netzhauterkrankungen in Zukunft beschleunigen.
Einschränkungen/Herausforderungen
Die hohen Kosten der verfügbaren Behandlung und der Mangel an Infrastruktur in Ländern mit niedrigem Einkommen werden jedoch das Wachstum des Marktes für erbliche Netzhauterkrankungen hemmen. Darüber hinaus werden der Mangel an ausreichend qualifizierten Fachkräften und die mit der Krankheit verbundenen Komplikationen das Wachstum des Marktes für erbliche Netzhauterkrankungen hemmen.
Dieser Marktbericht zu vererbten Netzhauterkrankungen enthält Einzelheiten zu neuen Entwicklungen, Handelsvorschriften, Import-Export-Analysen, Produktionsanalysen, Optimierung der Wertschöpfungskette, Marktanteilen, Auswirkungen inländischer und lokaler Marktteilnehmer, analysiert Chancen in Bezug auf neue Einnahmequellen, Änderungen der Marktvorschriften, strategische Marktwachstumsanalysen, Marktgröße, Kategoriemarktwachstum, Anwendungsnischen und -dominanz, Produktzulassungen, Produkteinführungen, geografische Expansionen, technologische Innovationen auf dem Markt. Um weitere Informationen zum Markt für vererbte Netzhauterkrankungen zu erhalten, wenden Sie sich an Data Bridge Market Research für eine Analystenüberblick, unser Team hilft Ihnen, eine fundierte Marktentscheidung zu treffen, um Marktwachstum zu erzielen.
Patientenepidemiologische Analyse
Erbliche Netzhauterkrankungen sind eine genetische Störung, die relativ selten ist und deren Häufigkeit unbekannt ist. Einer Studie über erbliche Netzhauterkrankungen zufolge beträgt die Prävalenz von IRD 1 zu 3000.
Retinitis pigmentosa ist die häufigste Erkrankung unter den anderen Erkrankungen. Retinitis pigmentosa ist eine Gruppe verwandter Augenerkrankungen, die durch Variationen in 60 Genen verursacht werden, die die Netzhaut betreffen. IRDs sind eine heterogene Gruppe seltener Augenerkrankungen mit einer geschätzten Prävalenz zwischen 1,0 und 2,5 %, wobei in Europa 5–10 Millionen Menschen an IRD leiden.
Der Markt für vererbte Netzhauterkrankungen bietet Ihnen außerdem eine detaillierte Marktanalyse für Patientenanalyse, Prognose und Heilung. Prävalenz, Inzidenz, Mortalität und Adhärenzraten sind einige der im Bericht verfügbaren Datenvariablen. Direkte oder indirekte Auswirkungsanalysen der Epidemiologie auf das Marktwachstum werden analysiert, um ein robusteres und kohortenbasiertes multivariates statistisches Modell zur Prognose des Marktes in der Wachstumsphase zu erstellen.
Auswirkungen nach COVID-19 auf Markt für vererbte Netzhauterkrankungen
COVID-19 hat sich negativ auf den Markt ausgewirkt. Lockdowns und Isolation während einer Pandemie erschweren das Krankheitsmanagement und die Einhaltung der Medikamenteneinnahme. Der fehlende Zugang zu Gesundheitseinrichtungen für Routinebehandlungen und Medikamentenverabreichung wird den Markt weiter beeinträchtigen. Soziale Isolation erhöht Stress, Verzweiflung und soziale Unterstützung, was alles zu einer Verringerung der Einhaltung der Antiepileptika-Medikamente während der Pandemie führen kann.
Die neueste Entwicklung
- Im Januar 2022 haben einige europäische Länder, darunter Italien, die Luxturan-Therapie zugelassen und auch die Erstattungsrichtlinien für das Medikament entwickelt.
Europa Markt für vererbte Netzhauterkrankungen Umfang
Der Markt für vererbte Netzhauterkrankungen ist segmentiert nach Krankheitstyp, Typ, Endnutzer und Vertriebskanal. Das Wachstum in diesen Segmenten hilft Ihnen bei der Analyse von dürftigen Wachstumssegmenten in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, um strategische Entscheidungen zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen zu treffen.
Krankheitstyp
- Retinitis pigmentosa
- Stargardt-Krankheit
- Achromatopsie
- Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
- Choroiderämie
- Lebersche kongenitale Amaurose (LCA)
- Makulaödem
- Andere
Auf der Grundlage des Typs ist der Markt für vererbte Netzhauterkrankungen in Krankheitstypen unterteilt (Retinitis pigmentosa, Stargardt-Krankheit, Achromatopsie, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Choroiderämie, Lebersche kongenitale Amaurose, Makulaödem und andere
Typ
- Diagnose
- Therapie
Der Markt für vererbte Netzhauterkrankungen ist nach Typ in Diagnose und Therapie segmentiert. Das Diagnosesegment ist in Gentherapie, Netzhautprothesen, neuroprotektive Mittel und Sonstiges unterteilt. Die neuroprotektiven Mittel sind weiter unterteilt in Vitamin-A-Palmitat, Docosahexaensäure (DHA), Lutein und Sonstiges. Das Diagnosesegment ist in klinische Diagnose und genetische Diagnose segmentiert. Die klinische Diagnose ist weiter unterteilt in Netzhautbildgebung, elektrophysiologische Tests, Gesichtsfeldtest und klinische Augenuntersuchung. Die Netzhautbildgebung ist weiter unterteilt in optische Kohärenztomographie (OCT), Fundusautofluoreszenzbildgebung (FAF), Scanning-Laser-Ophthalmoskopie (SLO), adaptive Optik (AO) und konventionelle Farbfundusbildgebung. Elektrophysiologische Tests sind weiter unterteilt in Vollfeld-Elektroretinogramm (ERG) und Dunkeladaptometrie (DA). Gesichtsfeldtests sind weiter unterteilt in computergestützte Gesichtsfeldtests und manuelle Gesichtsfeldtests. Die klinische Augenuntersuchung ist unterteilt in Spaltlampe, indirekte Ophthalmoskopie, Refraktionstest, Pupillenerweiterungsuntersuchung
Endbenutzer
- Krankenhäuser
- Spezialkliniken
- Ambulantes chirurgisches Zentrum
- Häusliche Krankenpflege
- Andere
Auf der Grundlage der Endverbraucher ist der Markt für vererbte Netzhauterkrankungen in Krankenhäuser, Fachkliniken, ambulante chirurgische Zentren, häusliche Pflege und andere unterteilt
Vertriebsweg
- Einzelhandelsumsätze
- Direkte Ausschreibung
Der Markt für vererbte Netzhauterkrankungen ist auch auf der Grundlage der Vertriebskanäle in Einzelhandelsverkäufe und direkte Ausschreibungen segmentiert.
Pipeline-Analyse
Die Pipeline-Analyse von Medikamenten gegen vererbte Netzhauterkrankungen umfasst verschiedene Pipeline-Therapien wie NCT05244304, NCT00999609, NCT05176717, NCT05158296, NCT04850118. Belite Bio, Inc, Spark Therapeutics, ProQR Therapeutics, Applied Genetic Technologies Corp, Biogen und MeiraGTx Ltd sind an der Entwicklung potenzieller Medikamente zur Verbesserung der Behandlung von Krampfanfällen beteiligt.
Markt für vererbte Netzhauterkrankungen Regionale Analyse/Einblicke
Der Markt für vererbte Netzhauterkrankungen wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Krankheitsart, Typ, Endnutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.
Die im Marktbericht zu vererbten Netzhauterkrankungen abgedeckten Länder sind Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Russland, Italien, Spanien, Niederlande, Schweiz, Polen, Türkei, Österreich, Ungarn, Norwegen, Irland, Litauen und das übrige Europa.
Deutschland dominiert den Markt für erbliche Netzhauterkrankungen in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz und wird seine Dominanz im Prognosezeitraum weiter ausbauen. Dies ist auf die fortschrittliche Technologie und Produktzulassung in der europäischen Region zurückzuführen.
Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Marktvorschriften, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Markttrends auswirken. Datenpunkte wie Neu- und Ersatzverkäufe, demografische Daten des Landes, Krankheitsepidemiologie und Import- und Exportzölle sind einige der wichtigsten Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Darüber hinaus werden bei der Prognoseanalyse der Länderdaten die Präsenz und Verfügbarkeit europäischer Marken sowie ihre Herausforderungen aufgrund der hohen Konkurrenz durch lokale und inländische Marken und die Auswirkungen der Vertriebskanäle berücksichtigt.
Wettbewerbslandschaft und Markt für vererbte Netzhauterkrankungen Analyse teilen
Die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt für vererbte Netzhauterkrankungen liefert Einzelheiten zu den Wettbewerbern. Zu den enthaltenen Details gehören Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielter Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz in Europa, Produktionsstandorte und -einrichtungen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang sowie Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen auf den Markt für vererbte Netzhauterkrankungen.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für erbliche Netzhauterkrankungen zählen unter anderem Spark Therapeutics, Novartis AG, Okuvision, Nidek Co. Ltd., Invitae Corporation, Carl Zeiss Meditech AG, Optos (eine Tochtergesellschaft der Nikon Corporation), Neurosoft, PIXIUM VISION, LKC TECHNOLOGIES, INC., Renurone, Astellas Pharma, REGENXBIO Inc., Ionis Pharmaceutics, Sparing Vision, Ocugen Inc, Johnson & Johnson, IVERIC bio, Second Sight, Coave Therapeutics, MeiraGTx Limited, Gensight Biologics, ProQR Therapeutics und Bionic Vision Technologies.
Forschungsmethodik: Europäischer Markt für vererbte Netzhauterkrankungen
Die Datenerfassung und die Basisjahresanalyse werden mithilfe von Datenerfassungsmodulen mit großen Stichprobengrößen durchgeführt. Die Marktdaten werden mithilfe von marktstatistischen und kohärenten Modellen analysiert und geschätzt. Darüber hinaus sind Marktanteilsanalyse und Schlüsseltrendanalyse die wichtigsten Erfolgsfaktoren im Marktbericht. Die wichtigste Forschungsmethode, die das DBMR-Forschungsteam verwendet, ist die Datentriangulation, die Data Mining, Analyse der Auswirkungen von Datenvariablen auf den Markt und primäre (Branchenexperten-)Validierung umfasst. Abgesehen davon umfassen die Datenmodelle ein Lieferantenpositionierungsraster, eine Marktzeitlinienanalyse, einen Marktüberblick und -leitfaden, ein Firmenpositionierungsraster, eine Firmenmarktanteilsanalyse, Messstandards, Europa vs. Region und Lieferantenanteilsanalyse. Bitte fordern Sie bei weiteren Fragen einen Analystenanruf an.
Artikelnummer-
