Asia-Pacific Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2031

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Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Analysis

In May 2024, according to the data published by National Cancer Institute, in 2024, the U.S. is projected to see 2 million new cancer cases and 611,720 deaths. Leading cancers include breast, prostate, lung, colorectal, and melanoma. Prostate, lung, and colorectal cancers will comprise 48% of male cases, while breast, lung, and colorectal will make up 51% for women. The annual incidence rate is 440.5 per 100,000 people, with a mortality rate of 146.0 per 100,000. Among children and adolescents (0-19), 14,910 are expected to be diagnosed, with 1,590 deaths. The rising number of FDA approvals for ADCs and growing clinical trials highlight the market's potential. However, challenges such as high manufacturing costs and complex production processes may impact growth. Overall, the North American ADC market is poised for substantial development, supported by technological advancements and increasing adoption in oncology treatments.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Size

Asia-Pacific Antibody Drug Conjugates (ADC) market size was valued at USD 1.77 billion in 2023 and is projected to reach USD 6.11 billion by 2031, with a CAGR of 16.7% during the forecast period of 2024 to 2031. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include import export analysis, production capacity overview, production consumption analysis, price trend analysis, climate change scenario, supply chain analysis, value chain analysis, raw material/consumables overview, vendor selection criteria, PESTLE Analysis, Porter Analysis, and regulatory framework.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Trends

“Advances in Antibody-Drug Conjugate (ADC) Technology”

Advances in antibody-drug conjugate (ADC) technology are driving growth in the Asia-Pacific ADC market by enhancing both treatment effectiveness and safety in cancer care. Key innovations trends include improved linkers for stable, precise drug delivery that targets cancer cells while sparing healthy tissue. Next-generation ADCs with optimized payloads and biomarker-driven patient selection ensure that therapies reach those who will benefit most, minimizing side effects. In addition, improved manufacturing processes are lowering production costs, increasing access, and encouraging greater investment in ADC development, all contributing to a robust pipeline and expanding market interest.

Report Scope and Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Segmentation         

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Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Definition

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) are targeted cancer therapies that combine an antibody with a potent anti-cancer drug. The antibody specifically binds to cancer cell markers, delivering the drug directly to cancer cells while minimizing impact on healthy cells. This precision reduces side effects and increases the drug’s effectiveness in treating cancer.

Antibody Drug Conjugates (ADC) Market Dynamics

Drivers  

• Increasing Prevalence of Cancer

The rising prevalence of cancer significantly drives the North America Antibody-Drug Conjugates (ADC) market, increasing demand for targeted, effective treatments. ADCs offer precise cancer cell targeting with reduced harm to healthy tissues by combining monoclonal antibodies with potent cytotoxic drugs. As cancer rates climb, pharmaceutical companies are investing heavily in ADC technology to meet the need for more personalized treatments, especially for challenging cancer types. This growth in the cancer patient population accelerates ADC clinical trials, regulatory approvals, and commercial launches, further advancing the ADC market.

For instance,

In February 2024, according to an article published by WHO, in 2022, there were an estimated 20 million new cancer cases and 9.7 million deaths, with 53.5 million people alive within five years of diagnosis. Lung cancer was the most common (2.5 million cases, 12.4%), followed by breast (2.3 million, 11.6%), colorectal (1.9 million, 9.6%), prostate (1.5 million, 7.3%), and stomach cancers (970,000, 4.9%). One in five people will develop cancer, with predictions of over 35 million new cases by 2050—a 77% increase. This rising incidence drives market growth for targeted cancer therapies.

The rising prevalence of cancer significantly boosts the North America ADC market by increasing the demand for targeted, effective therapies. ADCs, with their ability to deliver potent treatments directly to cancer cells while sparing healthy tissue, have gained attention as a promising solution. This growing cancer burden drives research, development, and investment in ADC technology, pushing forward new advancements and expanding the market

• Advances in Antibody-Drug Conjugate (ADC) Technology

Advances in antibody-drug conjugate (ADC) technology are driving growth in the global ADC market by enhancing both treatment effectiveness and safety in cancer care. Key innovations include improved linkers for stable, precise drug delivery that targets cancer cells while sparing healthy tissue. Next-generation ADCs with optimized payloads and biomarker-driven patient selection ensure that therapies reach those who will benefit most, minimizing side effects. Additionally, improved manufacturing processes are lowering production costs, increasing access, and encouraging greater investment in ADC development, all contributing to a robust pipeline and expanding market interest.

For instance,

In October 2023, according to the article published in Acta Pharmaceutica Sinica B, recent progress in ADC research focuses on developing safer, more potent payloads. Key advancements include stronger cytotoxic drugs, stable linkers for precise delivery, and novel payloads like DNA-damaging and immune-modulating agents. These innovations expand the therapeutic window, reducing off-target toxicity and improving effectiveness against resistant tumors, shaping next-gen ADCs.

Innovations such as enhanced linker systems and effective drug payloads improve the precision and safety of cancer treatments. Biomarker-guided strategies enhance patient targeting for optimal efficacy. Improved manufacturing techniques have made ADCs more accessible and cost-effective, attracting investment and expanding therapy options. Overall, these advancements boost ADC effectiveness and stimulate market growth and interest from the pharmaceutical industry

Opportunities

Growing Oncology Pipeline for Antibody Drug Conjugates (ADCS) 

Die Onkologie-Pipeline für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) wächst rasant und bietet ein erhebliches Marktpotenzial. Zahlreiche ADC-Kandidaten befinden sich in unterschiedlichen Entwicklungsstadien, angetrieben von Fortschritten in der Tumorbiologie und dem Bedarf an zielgerichteten Therapien.

Pharma- und Biotech-Unternehmen investieren massiv in neue ADCs, um die Wirksamkeit und Sicherheit bei einer Reihe von Krebsarten, darunter solide Tumoren und hämatologische Malignome, zu verbessern. Innovationen in der Linker-Technologie, bei Payloads und bei der Antikörpertechnik führen zu wirksameren und weniger toxischen ADCs, erweitern die Behandlungsmöglichkeiten und wecken das Interesse von Investoren.

Zum Beispiel,

Laut dem im August 2024 von Johnson & Johnson Innovation LLC veröffentlichten Artikel zeigen Johnson & Johnsons wachsende Pipeline an Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Therapeutika (ADC) und aktive Kooperationen ein starkes Engagement im ADC-Sektor. Ihr Schwerpunkt auf innovativen, sicheren und wirksamen Krebsbehandlungen zeigt das transformative Potenzial von ADCs. Diese Initiativen fördern Branchenpartnerschaften, verbessern Entwicklung und Zugänglichkeit und schaffen erhebliche Wachstumschancen auf dem nordamerikanischen ADC-Markt.

• Steigende Investitionen in die Krebsforschung

Steigende Investitionen in die Krebsforschung bieten eine große Chance für das Wachstum des globalen Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC). Da Regierungen, private Organisationen und philanthropische Einrichtungen wirksame Krebsbehandlungen priorisieren, werden diese Mittel für die Weiterentwicklung innovativer ADC-Therapien unverzichtbar.

Diese Investitionen ermöglichen es den Forschern, ihr Verständnis der Tumorbiologie und der Wirkmechanismen von Medikamenten zu vertiefen, was für die Entwicklung gezielterer und wirksamerer ADCs von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus ermöglicht die erhöhte Finanzierung größere und vielfältigere klinische Studien, verbessert die Einblicke in die Reaktionen der Patienten und beschleunigt die Bewertungs- und Genehmigungsprozesse für vielversprechende ADC-Kandidaten.

Zum Beispiel,

Laut dem in UKRI veröffentlichten Artikel investieren Innovate UK und OLS im Oktober 2024 5,19 Millionen USD in sechs Projekte im Rahmen des Wettbewerbs zur Förderung von Präzisionsmedizin, der Teil der Life Sciences Vision Cancer Mission ist. Diese bedeutende Finanzierung unterstreicht das wachsende Engagement für die Krebsforschung und -entwicklung. Solche Investitionen ebnen den Weg für innovative Therapien, darunter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), und schaffen eine wertvolle Wachstumschance auf dem globalen ADC-Markt.

Einschränkungen/Herausforderungen

• Hohe Entwicklungskosten und Fertigungskomplexität

Die umfangreichen Investitionen, die für die Forschung erforderlich sind – einschließlich innovativem Linker-Design, Auswahl zytotoxischer Wirkstoffe und Optimierung von Konjugationstechniken – erhöhen die Kosten erheblich. Der komplizierte Herstellungsprozess erfordert eine präzise Verbindung von Medikament und Antikörper sowie eine strenge Qualitätskontrolle, was die Kosten weiter in die Höhe treibt. Darüber hinaus stellen die für eine sichere und effiziente Produktion erforderlichen Spezialanlagen und -geräte eine zusätzliche finanzielle Belastung dar, was es kleineren Biotech-Unternehmen erschwert, ADCs zu entwickeln, und größere Unternehmen auf wenige Projekte gleichzeitig beschränkt. Obwohl ADCs vielversprechende gezielte Krebstherapien bieten, schränken diese Probleme das Marktwachstum und die Einführung neuer Behandlungsmethoden ein.

Zum Beispiel,

Im Juli 2024 leistete Bristol Myers Squibb (BMS) laut dem im Journal of Antibody Drug Conjugates veröffentlichten Artikel eine Vorauszahlung von 800 Millionen USD für die Lizenzierung von Systimmunes EGFR x HER3 bispezifischem ADC, BL-B01D1 (Zalontamab Brengitecan), das sich derzeit in Phase 1 in den USA und Phase 3 in China befindet. Während BL-B01D1 eine vielversprechende Sicherheit und Wirksamkeit bei stark vorbehandelten metastasierten soliden Tumoren zeigt, sind die hohen Investitionskosten ein Problem. Darüber hinaus bringt die Entwicklung bispezifischer ADCs Herausforderungen mit sich, wie etwa die Auswahl des geeigneten Antikörperformats, für das oft die Schaffung von zwei stabilen Zelllinien erforderlich ist. Diese Komplexität erhöht die Herstellungskosten und erschwert die Entwicklung von Tests

Hohe Entwicklungskosten und Fertigungskomplexitäten behindern das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) erheblich. Die erheblichen finanziellen Investitionen, die für die Forschung erforderlich sind, und die komplizierten Herstellungsprozesse tragen zu erhöhten Produktionskosten bei. Diese Komplexität erfordert nicht nur strenge Qualitätskontrollmaßnahmen, sondern auch spezielle Einrichtungen und Ausrüstung, was die Ressourcen weiter belastet. Infolgedessen könnten kleinere Biotech-Unternehmen vom Markteintritt abgehalten werden, während selbst größere Unternehmen ihre ADC-Initiativen einschränken könnten.

• Sicherheits- und Toxizitätsprobleme bei Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

Sicherheits- und Toxizitätsbedenken sind die größten Hemmnisse für das Wachstum des globalen Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC). Obwohl sie für die Bekämpfung von Krebszellen konzipiert sind, können ADCs aufgrund ihrer potenten zytotoxischen Wirkstoffe gesundes Gewebe schädigen, was zu systemischer Toxizität und Nebenwirkungen wie Neutropenie und organspezifischer Toxizität führt. Darüber hinaus können unvorhersehbare Immunreaktionen allergische Reaktionen oder Immunogenität hervorrufen, was ihre Anwendung bei bestimmten Patientengruppen einschränkt. Das Risiko unerwünschter Effekte, bei denen ADCs nicht-krebsartige Zellen mit ähnlichen Antigenen beeinflussen, erschwert die Behandlung zusätzlich.

Zum Beispiel,

Laut einer im Juni 2021 von Elsevier veröffentlichten Pressemitteilung sind Off-Target-Toxizitäten eine der Hauptursachen für dosislimitierende Nebenwirkungen bei Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), vor allem aufgrund der Instabilität des Linker-Wirkstoffs und der vorzeitigen Freisetzung der Wirkstoffe. Dieser enge therapeutische Index erfordert gründliche Sicherheitsbewertungen in den präklinischen und klinischen Phasen. Die Verbesserung der Testmethoden und das Verständnis der Sicherheitsprofile sind für die Optimierung des therapeutischen Potenzials von ADCs von entscheidender Bedeutung.

Sicherheits- und Toxizitätsbedenken stellen große Herausforderungen für den globalen ADC-Markt dar, da potente zytotoxische Wirkstoffe zu schweren Nebenwirkungen führen können, darunter Bluterkrankungen und organspezifische Toxizität. Das Risiko von Immunreaktionen und unerwünschten Wirkungen erschwert ihre sichere Anwendung und macht strenge klinische Tests und behördliche Kontrollen erforderlich.

Marktumfang für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)

Der Markt ist segmentiert nach Produkt, Antigenkomponente, Antikörperkomponente, Linkerkomponente, zytotoxischer Nutzlast oder Sprengkopfkomponente, Linkertechnologie, Konjugationstechnologie, Indikation, Endnutzer und Vertriebskanal. Das Wachstum dieser Segmente hilft Ihnen bei der Analyse schwacher Wachstumssegmente in den Branchen und bietet den Benutzern einen wertvollen Marktüberblick und Markteinblicke, die ihnen bei der strategischen Entscheidungsfindung zur Identifizierung der wichtigsten Marktanwendungen helfen.

Produkt

• Enhertu
• Kadyla
• Podelvig
• Adcetris
• Padcev
• Besponsa
• Elahere
• Zylonta
• Mylotarg
• Tivdak
• Sonstiges

Antigen-Komponente

• HER2-Rezeptor
• Trop-2
• Cd79b
• CD30
• Nectin 4
• CD22
• CD19 - Die wunderbare Welt der Träume
• CD33 - Das große Geheimnis
• Gewebefaktoren
• Sonstiges

Antikörperkomponente

• ADCs der dritten Generation
• ADCs der zweiten Generation
• ADCs der vierten Generation
• ADCs der ersten Generation

Linkers-Komponente

• Spaltbare Linker
  • Auf Peptidbasis
  • Säureempfindlich oder säurelabil
  • Glutathion-empfindliches Disulfid
• Nicht spaltbare Linker

Zytotoxische Nutzlasten oder Sprengkopfkomponenten

• DNA-schädigende Stoffe
  • Camptothecin
  • Calicheamicin
  • Pyrrolobenzodiazepine
• Mikrotubuli-störende Wirkstoffe
  • Auristatin
  • Maytansinoide

Linker-Technologie

• Peptid-Linker
• Thioether-Linker
• Hydrazon-Linker
• Disulfid-Linker

Konjugationstechnologie

• Ortsspezifische Konjugation
• Chemische Konjugation

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• Brustkrebs
• Blutkrebs (Leukämie, Lymphom)
• Lungenkrebs
• Gynäkologischer Krebs
• Magen-Darm-Krebs
• Urogenitalkarzinom
• Sonstiges

Endbenutzer

• Krankenhäuser
• Fachzentrum
• Kliniken
• Ambulante Zentren
• Häusliche Gesundheitspflege
• Sonstiges

Vertriebskanal

• Direkte Ausschreibungen
• Einzelhandelsumsätze
  • Krankenhausapotheke
  • Einzelhandelsapotheke
  • Online-Apotheke
• Sonstiges

Regionale Analyse des Marktes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)

Der Markt wird analysiert und es werden Einblicke in die Marktgröße und Trends nach Land, Produkt, Antigenkomponente, Antikörperkomponente, Linkerkomponente, zytotoxischer Nutzlast oder Sprengkopfkomponente, Linkertechnologie, Konjugationstechnologie, Indikation, Endbenutzer und Vertriebskanal wie oben angegeben bereitgestellt.

Die vom Markt abgedeckten Länder sind Japan, China, Indien, Australien, Singapur und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums.

Aufgrund seiner hochentwickelten Gesundheitsinfrastruktur, der hohen Nachfrage nach innovativen medizinischen Geräten und einem starken Fokus auf Qualität und Patientenversorgung wird Japan den Markt voraussichtlich dominieren.

Aufgrund der zunehmenden Verbreitung moderner Technologien im Gesundheitswesen, der steigenden Zahl chronischer Krankheiten und einer wachsenden Bedeutung kostengünstiger Lösungen für den langfristigen Gefäßzugang dürfte Japan das am schnellsten wachsende Land sein.

Der Länderabschnitt des Berichts enthält auch Angaben zu einzelnen marktbeeinflussenden Faktoren und Änderungen der Regulierung auf dem Inlandsmarkt, die sich auf die aktuellen und zukünftigen Trends des Marktes auswirken. Datenpunkte wie Downstream- und Upstream-Wertschöpfungskettenanalysen, technische Trends und Porters Fünf-Kräfte-Analyse sowie Fallstudien sind einige der Anhaltspunkte, die zur Prognose des Marktszenarios für einzelne Länder verwendet werden. Bei der Prognoseanalyse der Länderdaten werden auch die Präsenz und Verfügbarkeit von Marken aus dem asiatisch-pazifischen Raum und ihre Herausforderungen aufgrund großer oder geringer Konkurrenz durch lokale und inländische Marken sowie die Auswirkungen inländischer Zölle und Handelsrouten berücksichtigt.

Marktanteil von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC)

Die Wettbewerbslandschaft des Marktes liefert Einzelheiten nach Wettbewerbern. Die enthaltenen Einzelheiten umfassen Unternehmensübersicht, Unternehmensfinanzen, erzielten Umsatz, Marktpotenzial, Investitionen in Forschung und Entwicklung, neue Marktinitiativen, Präsenz im asiatisch-pazifischen Raum, Produktionsstandorte und -anlagen, Produktionskapazitäten, Stärken und Schwächen des Unternehmens, Produkteinführung, Produktbreite und -umfang, Anwendungsdominanz. Die oben angegebenen Datenpunkte beziehen sich nur auf den Fokus der Unternehmen in Bezug auf den Markt.

Die Marktführer im Bereich Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) sind:

• Daiichi Sankyo Company, Limited (Japan)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Genentech) (Schweiz)
• Gilead Sciences, Inc. (USA)
• Astellas Pharma Inc. (Japan)
• Takeda (Japan)
• Pfizer Inc. (USA)
• Abbvie (USA)
• ADC Therapeutics (Schweiz)
• Amgen, Inc. (USA)
• AstraZeneca (Großbritannien)
• Bayer (Deutschland)
• Byondis (Niederlande)
• EISAI INC (Japan)
• GSK plc (Großbritannien)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Oxford Big Therapeutics (Großbritannien)
• Remegen (China)
• Sanofi (Frankreich)
• Sutra Biopharma (USA)

Neueste Entwicklungen auf dem Markt für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)

• Im Oktober 2024 erhielt ENHERTU von Daiichi Sankyo und AstraZeneca in China die bedingte Zulassung als erste HER2-gerichtete Therapie für erwachsene Patienten mit HER2-mutiertem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Diese Zulassung, die auf positiven Ergebnissen der Studien DESTINY-Lung02 und DESTINY-Lung05 basiert, unterstreicht die Wirksamkeit von ENHERTU bei zuvor behandelten Patienten. Dies ist die vierte Indikation für ENHERTU in China für verschiedene Tumorarten, erweitert das Onkologieportfolio der Unternehmen und deckt einen erheblichen ungedeckten Bedarf in der Behandlung von Lungenkrebs ab.
• In August 2024, Bayer and NextRNA Therapeutics have announced a collaboration and license agreement to develop small molecule therapeutics targeting long non-coding RNAs (lncRNAs) in oncology, offering a novel approach to disrupt lncRNA-RBP interactions in disease treatment
• In March 2023, Roche announced its collaboration with Eli Lilly to develop the Elecsys Amyloid Plasma Panel. This innovative blood test aimed to facilitate earlier Alzheimer’s diagnosis, addressing significant barriers and improving access to timely treatments for patients
• In January 2022, Roche launched the cobas pulse system, an innovative handheld blood glucose management device. It combined advanced digital capabilities with user-friendly design, simplifying workflows for healthcare professionals and enhancing patient care in various settings
• In June 2024, Takeda has expanded its partnership with Partners In Health (PIH) to improve health equity in Massachusetts. This initiative will establish Health Equity Communities of Practice, empower local health departments, and create more opportunities for community health workers

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