Infografik

25. April 2023

Der globale IVD Regulatory Affairs Outsourcing-Markt wird im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 voraussichtlich eine gesunde CAGR verzeichnen

Globaler IVD Regulatory Affairs Outsourcing-Markt, Nach Dienstleistung (Schreiben und Einreichen von Zulassungsanträgen, Zulassungsregistrierung und Anträge für klinische Studien, Zulassungsberatung, Rechtsvertretung, Datenverwaltungsdienste, Dienste zur Herstellung und Kontrolle von Chemikalien (CMC) und andere), Indikation (Onkologie, Neurologie, Kardiologie, Klinische Chemie und Immunassays, Präzisionsmedizin, Infektionskrankheiten, Diabetes, Gentest, HIV/AIDS, Hämatologie, Arzneimitteltests/Pharmakogenomik, Bluttransfusion, Point of Care und andere), Bereitstellungsmodus (Cloud und vor Ort), Organisationsgröße (kleine und mittlere Unternehmen (KMU) und große Unternehmen), Stadium (klinisch, präklinisch und PMA (Post-Market Authorization)), Klasse (Klasse I, Klasse II und Klasse III), Endbenutzer (Pharmaunternehmen, Medizingerätehersteller, Biotechnologieunternehmen und andere), Land (USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Niederlande, Schweiz, Russland, Türkei, Belgien, übriges Europa, China, Südkorea, Japan, Indien, Australien, Singapur, Malaysia, Indonesien, Thailand, Philippinen, übriger asiatisch-pazifischer Raum, Saudi-Arabien, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel und übriger Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika) Branchentrends und Prognose bis 2029.

Den vollständigen Bericht finden Sie unter @https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-ivd-regulatory-affairs-outsourcing-market

IVD Regulatory Affairs Outsourcing Market

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