Globaler IVD Regulatory Affairs Outsourcing-Markt, Nach Dienstleistung (Schreiben und Einreichen von Zulassungsanträgen, Zulassungsregistrierung und Anträge für klinische Studien, Zulassungsberatung, Rechtsvertretung, Datenverwaltungsdienste, Dienste zur Herstellung und Kontrolle von Chemikalien (CMC) und andere), Indikation (Onkologie, Neurologie, Kardiologie, Klinische Chemie und Immunassays, Präzisionsmedizin, Infektionskrankheiten, Diabetes, Gentest, HIV/AIDS, Hämatologie, Arzneimitteltests/Pharmakogenomik, Bluttransfusion, Point of Care und andere), Bereitstellungsmodus (Cloud und vor Ort), Organisationsgröße (kleine und mittlere Unternehmen (KMU) und große Unternehmen), Stadium (klinisch, präklinisch und PMA (Post-Market Authorization)), Klasse (Klasse I, Klasse II und Klasse III), Endbenutzer (Pharmaunternehmen, Medizingerätehersteller, Biotechnologieunternehmen und andere), Land (USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien, Niederlande, Schweiz, Russland, Türkei, Belgien, übriges Europa, China, Südkorea, Japan, Indien, Australien, Singapur, Malaysia, Indonesien, Thailand, Philippinen, übriger asiatisch-pazifischer Raum, Saudi-Arabien, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Ägypten, Israel und übriger Naher Osten und Afrika, Brasilien, Argentinien und übriges Südamerika) Branchentrends und Prognose bis 2029.
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