全球慢病毒载体市场 – 行业趋势及 2030 年预测

 慢病毒载体市场分析及规模

老年人口的增长和新冠疫情爆发期间疫苗开发的需求有效促进了慢病毒载体市场的增长。主要市场参与者的战略举措以及基因组学资金的增加为慢病毒载体市场的增长提供了机会。

Data Bridge Market Research 分析，慢病毒载体市场在 2022 年的规模为 1030 万美元，预计到 2030 年将达到 2532 万美元，在 2023 年至 2030 年的预测期内复合年增长率为 11.9%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外，Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

慢病毒载体市场范围和细分  

市场定义

慢病毒载体 (LV) 是哺乳动物细胞中基因转移的有效载体，因为它们能够在非分裂细胞和分裂细胞中稳定表达目标基因。慢病毒是人类和动物病原体，具有较长的潜伏期和持续感染性。从初次感染到出现首批症状的时间可能长达数月或数年。分子生物学家经常使用病毒载体将遗传物质递送到细胞中。该过程可以在体内（在活体生物体内）或细胞培养（体外）中进行。病毒已经进化出专门的分子机制，可以有效地将其基因组运送到它们感染的细胞内。

慢病毒载体市场动态

驱动程序

• 增加研发活动

各制造商都在研发新型慢病毒基因疗法，预计这将推动全球慢病毒载体市场的增长。例如，临床阶段基因治疗公司 AVROBIO, Inc. 于 2020 年 5 月 14 日公布了用于治疗庞贝病的 AVR-RD-03 的临床前数据。该研究证明了慢病毒基因治疗对肌肉和中枢神经系统 (CNS) 庞贝病表现的疗效。

• 增加协议与合作

由于主要参与者专注于各种无机增长战略（如协议和合作），慢病毒载体市场预计将增长。例如，bluebird bio, Inc. 于 2017 年 5 月与 Novartis Pharma AG 签署了许可协议。Novartis 将非独家许可某些与慢病毒载体技术相关的 bluebird 专利权，以开发和商业化肿瘤疗法。

机会

• 用于癌症治疗的 T 细胞工程的慢病毒载体需求激增

慢病毒载体已在形成基因改造细胞疗法（尤其是 T 细胞疗法）方面发挥了重要作用。此类载体还用于将嵌合抗原受体 (CAR) 或克隆的 T 细胞受体递送至成熟 T 细胞以诱导抗癌免疫。在慢病毒载体产生的 CAR T 细胞疗法在 B 细胞恶性肿瘤患者中显示出显著的临床疗效后，FDA 批准了首个使用慢病毒载体的基因工程细胞疗法。慢病毒载体与 CAR T 细胞疗法一起发生了变化和发展，现在它们正在展示其作为替代疗法和治疗更广泛癌症的强大补充工具的全部潜力。

限制/挑战

• 缺乏可扩展性和下游纯化

慢病毒载体缺乏可扩展性和下游纯化限制可能会阻碍慢病毒载体市场未来的增长。主要市场参与者的战略举措和基因组学资金的增加为全球慢病毒载体市场的增长提供了机会。与慢病毒载体产品相关的严格监管政策和副作用对未来的市场增长构成了挑战。

本慢病毒载体市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响，分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需了解有关慢病毒载体市场的更多信息，请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报，我们的团队将帮助您做出明智的市场决策，实现市场增长。

COVID-19 对慢病毒载体市场的影响

2020 年 3 月，美国食品药品管理局 (FDA) 发布了在 COVID-19 公共卫生紧急事件期间开展医疗产品临床试验的指南。2020 年 7 月 2 日，该指南再次更新。FDA 指南包括一般考虑事项，以协助申办方和研究人员确保试验参与者的安全、遵守良好临床实践 (GCP) 并尽量降低 COVID-19 公共卫生紧急事件期间试验完整性的风险。指南的附录还提供了 FDA 从各种申办方和研究人员那里收到的有关在 COVID-19 公共卫生紧急事件期间开展临床试验的一些一般问题的答案。

最新动态

• 2020年，Waisman Biomanufacturing与加州生物科技公司GigaGen达成战略合作伙伴关系，共同开发治疗和预防COVID-19的新药。此次双方达成的战略合作伙伴关系将增加Waisman Biomanufacturing在新型药物开发和测试方面的应用，从而提高市场对其服务的认知度。
• 2021年，Oxford Biomedica与勃林格殷格翰签署了新的为期三年的开发和供应协议，以生产和供应病毒载体。该协议预计将在未来几年推动该公司的销售增长。

全球慢病毒载体市场范围

慢病毒载体市场根据成分、类型、代数、工作流程、交付方式、疾病指征、应用和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长情况将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场，并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察，帮助他们做出战略决策，确定核心市场应用。

成分

• 慢病毒启动子
• 慢病毒融合标签
• 慢病毒包装系统
• 其他

 类型

• 产品
• 服务

 一代

• 第四代
• 第三代
• 第二代
• 第一代

送货方式

• 体内
• 离体

疾病指征

• 癌症
• 遗传性疾病
• 传染病
• 兽医疾病
• 其他

 应用

• 基因治疗
• 疫苗学

 最终用户

• 生物科技公司
• 制药公司
• 合同研究组织合同开发
• 制造组织 (CDMO)
• 学术/研究机构

工作流  

• 上游
• 质粒制造
• 细胞扩增
• 质粒转染和病毒载体生产
• 下游
• 纯化
• 填充并完成

慢病毒载体市场区域分析/见解

对慢病毒载体市场进行了分析，并按国家、组成部分、类型、代数、工作流程、递送方式、疾病指征、应用和最终用户提供了市场规模见解和趋势。

慢病毒载体市场报告涵盖的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。

由于主要市场参与者的存在和技术进步的加快，北美在慢病毒载体市场占据主导地位。

由于膀胱癌、食道癌、肝癌、胰腺癌等癌症的发病率不断增加，以及美国各大制造商的广泛存在，此外，技术进步和外国投资不断增加，预计亚太地区将在 2023 年至 2030 年的预测期内以最高的增长率增长。

报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和国内市场监管变化，这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。下游和上游价值链分析、技术趋势和波特五力分析、案例研究等数据点是用于预测单个国家市场情景的一些指标。此外，在提供国家数据的预测分析时，还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因来自本地和国内品牌的大量或稀缺竞争而面临的挑战、国内关税和贸易路线的影响。

医疗保健基础设施增长安装基础和新技术渗透

慢病毒载体市场还为您提供每个国家/地区资本设备医疗保健支出增长、慢病毒载体市场不同类型产品的安装基数、使用生命线曲线的技术影响以及医疗保健监管情景的变化及其对慢病毒载体市场的影响的详细市场分析。数据适用于 2011-2021 年的历史时期。

竞争格局和慢病毒载体市场份额分析

慢病毒载体市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对慢病毒载体市场的关注有关。

慢病毒载体市场的一些主要参与者包括：

• Cobra Biologics Limited（英国）
• Sirion-Biotech GmbH（德国）
• 默克集团（德国）
• FinVector Oy（芬兰）
• 牛津生物医学公司（英国）
• OriGene Technologies, Inc.（美国）
• 中国北京义翘神州生物技术有限公司 (中国)
• Cell Biolabs, Inc.（美国）
• Batavia Biosciences BV（荷兰）
• 龙沙（瑞士）
• 金美迪（中国）
• Takara Bio Inc.（日本）
• 赛默飞世尔科技公司（美国）
• Waisman Biomanufacturing（美国）
• Cytiva (美国)

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