北美基因检测市场,按类型(携带者检测、诊断检测、产前检测、新生儿筛查、预测性和症状前检测、其他类型)、技术(DNA 测序(基于 NGS 的检测)、聚合酶链反应、微阵列、全基因组测序、荧光原位杂交 (FISH)、其他)、疾病(罕见遗传病、癌症囊性纤维化、镰状细胞性贫血、杜氏肌营养不良症、地中海贫血、亨廷顿氏病、脆性 X 综合征、杜氏肌营养不良症、其他)最终用户(医院、诊所、诊断中心、私人诊所、实验室服务提供商、私人实验室)行业趋势和预测到 2029 年
市场分析和见解
北美基因检测市场受到诸多因素的推动,例如遗传疾病的高发性、基因检测市场技术进步的不断提高(这增加了其需求)以及研发投资的不断增加(这导致了市场的增长)。目前,发达国家和新兴国家的医疗保健支出都在增加,这有望为制造商创造竞争优势,以开发新的创新基因检测市场。然而,基因检测的高成本和严格的基因检测监管框架。
北美基因检测市场报告提供了市场份额、新发展和产品线分析的详细信息,国内和本地市场参与者的影响,分析了新兴收入来源、市场法规变化、产品审批、战略决策、产品发布、地域扩张和市场技术创新方面的机会。要了解分析和市场情景,请联系我们获取分析师简报,我们的团队将帮助您创建收入影响解决方案,以实现您的预期目标。各地区发展中国家零售单位的可扩展性和业务扩展以及与供应商合作安全分销机器和药品是预测期内推动市场需求的主要驱动力。
市场定义
基因检测是一种识别基因、染色体或蛋白质变化的医学检测。基因检测结果可以确认或排除疑似遗传疾病,或帮助确定一个人患上或遗传某种遗传疾病的几率。目前有超过 77,000 种基因检测正在使用中,其他检测方法正在开发中。
不断增长的创新技术、市场参与者数量的增加以及新产品的推出也推动了北美基因检测市场的增长。
北美基因检测市场预计将在 2022 年至 2029 年的预测期内实现市场增长。Data Bridge Market Research 分析称,在 2022 年至 2029 年的预测期内,该市场以 15.6% 的复合年增长率增长,预计将从 2021 年的 56.8894 亿美元达到 2029 年的 178.8774 亿美元。
报告指标 |
细节 |
预测期 |
2022 至 2029 年 |
基准年 |
2021 |
历史岁月 |
2020 |
定量单位 |
收入(百万美元) |
涵盖的领域 |
按类型(携带者检测、诊断检测、产前检测、新生儿筛查、预测性和症状前检测、其他类型)、技术(DNA 测序(基于 NGS 的检测)、聚合酶链反应、微阵列、全基因组测序、荧光原位杂交 (FISH)、其他)、疾病(罕见遗传病、癌症、囊性纤维化、镰状细胞性贫血、杜氏肌营养不良症、地中海贫血、亨廷顿氏病、脆性 X 综合征、杜氏肌营养不良症、其他)最终用户(医院、诊所、诊断中心、私人诊所、实验室服务提供商、私人实验室) |
覆盖国家 |
美国、加拿大、墨西哥 |
涵盖的市场参与者 |
Thermo Fisher Scientific Inc.、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fulgent Genetics、Myriad Genetics, Inc.、Abbott、Eurofins Scientific、Sorenson Genomics、Biocartis、Cepheid(Danaher 的子公司)、PacBio、Otogenetics、BioReference、Sema4 OpCo, Inc.、Natera, Inc. 等 |
北美基因检测市场 动力学
驱动程序
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遗传疾病的患病率不断上升
遗传性疾病可能导致严重的健康问题,甚至无法生存。在最严重的情况下,这些疾病可能会导致受影响的胚胎或胎儿流产。遗传疾病和出生缺陷的患病率不断上升,推动了对基因检测的需求
根据文章《遗传性疾病和先天性畸形:减轻该地区负担的策略,2022 年》,
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约 2%-5% 的活产婴儿患有遗传性疾病和先天畸形,这占儿科住院人数的 30%,并导致工业化国家约 50% 的儿童死亡
因此,这增加了基因检测市场的需求。
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下一代测序的采用率增加
随着以基因组学为重点的药理学在各种慢性疾病(尤其是癌症)的治疗中发挥着越来越重要的作用,下一代测序(NGS)正在发展成为一种强有力的工具,可以更深入、更精确地了解个体肿瘤和特定受体的分子基础。
与传统方法相比,NGS 在准确性、灵敏度和速度方面具有优势,有望对肿瘤学领域产生重大影响。由于 NGS 可以在一次检测中评估多个基因,因此无需进行多次检测来确定致病突变。
例如,
-
NGS 还被用于对与药物药代动力学和药效学相关的药物遗传学进行全面分析,2017 年的初步报告表明,该技术可能是一种可靠有效的工具,可以发现这些基因中常见和罕见的遗传变异。
因此,这有望成为基因检测市场增长的推动力。
机会
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可支配收入增加
一个国家在医疗保健方面的支出及其随时间的增长速度受到各种经济和社会因素的影响,包括医疗系统的融资安排和组织结构。特别是,一个国家的整体收入水平与该国人口在医疗保健方面的支出之间存在着密切的联系。
此外,主要市场参与者采取的战略举措将为 2022-2029 年预测期内的基因检测市场提供结构完整性和未来机会。
限制/挑战
- 基因检测成本高昂
基因检测费用昂贵,而且一些健康保险计划可能不予报销。多种基因检测的费用因检测的目标疾病而异。
根据Breastcancer.org,癌症基因检测的费用差异很大,可能在300美元到5000美元之间。基因检测的费用取决于检测类型以及检测的复杂程度。
基因检测的费用从 100 美元到 2,000 美元不等,具体取决于检测的性质和复杂程度。如果需要进行多项检测或必须检测多名家庭成员才能获得有意义的结果,费用就会增加。新生儿筛查的费用因州而异。
Covid-19 影响 这 北美基因检测市场
COVID-19 对市场产生了积极影响,因为针对 COVID-19 进行了许多基因和血清学测试,这增加了这一时期对基因检测的需求。
近期发展
- 2021 年 12 月,赛默飞世尔科技公司宣布以 174 亿美元完成对 PPD, Inc. 的收购,后者是生物制药和生物技术行业领先的全球临床研究服务提供商。此次收购有助于创造更多收入并促进市场增长。
北美基因检测市场范围
北美基因检测市场分为类型、技术、疾病和最终用户。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场,并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察,以便做出战略决策,确定核心市场应用。
类型
- 诊断测试
- 产前检查
- 新生儿筛查
- 预测性和症状前检测
- 携带者检测
- 其他类型
根据类型,北美基因检测市场分为诊断检测、产前检测、新生儿筛查、预测和症状前检测、携带者检测和其他类型。
技术
- 聚合酶链式反应
- DNA 测序(基于 NGS 的检测)
- 全基因组测序
- 微阵列
- 荧光原位杂交 (FISH)
- 其他的
根据技术,北美基因检测市场分为 DNA 测序(基于 NGS 的检测)、聚合酶链反应、微阵列、全基因组测序、荧光原位杂交 (FISH) 和其他。
疾病
- 癌症
- 镰状细胞性贫血
- 地中海贫血
- 罕见遗传病
- 脆性 X 综合征
- 杜氏肌营养不良症
- 亨廷顿氏病
- 囊性纤维化
- 其他的
根据疾病,北美基因检测市场细分为罕见遗传病、癌症、囊性纤维化、镰状细胞性贫血、杜氏肌营养不良症、地中海贫血、亨廷顿氏病、脆性X 综合征等。
最终用户
- 医院
- 诊所
- 诊断中心
- 私人诊所
- 实验室服务提供商
- 私人实验室
根据最终用户,北美基因检测市场细分为医院、诊所、诊断中心、私人诊所、实验室服务提供商、私人实验室。
基因检测市场 区域分析/见解
对基因检测市场进行了分析,并按国家、类型、技术、疾病和最终用户提供了市场规模洞察和趋势。
由于美国人口中遗传疾病的患病率不断上升,美国成为该市场的主要主导国家。他们在市场份额和市场收入方面占据基因检测市场的主导地位,并将在预测期内继续保持主导地位。这是由于这些地区人口中存在遗传缺陷和染色体畸变,而快速的研究发展正在推动市场的发展。
报告的国家部分还提供了影响单个市场因素和市场法规变化的信息,这些因素和变化会影响市场的当前和未来趋势。新旧销售、国家人口统计、疾病流行病学和进出口关税等数据点是预测单个国家市场情况的一些主要指标。此外,在对国家数据进行预测分析时,还考虑了全球品牌的存在和可用性以及它们因本土和国内品牌的激烈竞争而面临的挑战以及销售渠道的影响。
竞争格局和 基因检测市场 共享分析
基因检测市场竞争格局提供了有关竞争对手的详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度以及应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对基因检测市场的关注有关。
基因检测市场的一些主要参与者包括赛默飞世尔科技公司 (Thermo Fisher Scientific Inc.)、Invitae Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Fulgent Genetics、Myriad Genetics, Inc.、Abbott、Eurofins Scientific、Sorenson Genomics、Biocartis、Cepheid(丹纳赫的子公司)、PacBio、Otogenetics、BioReference、Sema4 OpCo, Inc.、Natera, Inc. 等
研究方法论
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外,市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量,其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析以及主要(行业专家)验证。除此之外,数据模型还包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。如有进一步询问,请要求分析师致电。
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