弗朗西斯克里克研究所和拉脱维亚有机合成研究所的研究人员开发出一种类似药物的化合物，可以有效阻断疟原虫生命周期中的一个关键步骤，并致力于使这种化合物成为首个可能的治疗疟疾的方法。 疟疾。 药物 在过去的几十年里，控制疟疾和蚊虫的传播降低了疟疾发病率，但疟原虫每年仍导致 40 多万人死亡，感染人数更多。在发表于《国家科学院院刊》的研究中，科学家们开发了一系列化合物，旨在防止疟原虫离开红细胞，而红细胞是疟原虫复制和生命周期的关键过程。疟原虫侵入红细胞 (RBC)，在红细胞中繁殖，然后进入血液，然后重复这一过程。克里克大学疟疾生物化学实验室的主要作者兼小组组长迈克·布莱克曼 (Mike Blackman) 表示，这一循环会导致受感染的红细胞积聚，从而进一步导致致命疾病。
如果我们能够通过阻断疟原虫的出口路线有效地将疟疾困在细胞内，我们就可以阻止疾病的传播，并阻止其入侵细胞的毁灭性循环。这种化合物通过阻断一种名为 SUB1 的酶起作用，而 SUB1 是疟疾爆发所必需的酶。研究人员希望这种药物的这种作用能够克服疟原虫获得的抗药性。重要的是，这种连接还可以穿透红细胞的膜和寄生虫所在的细胞内隔室。该团队继续优化这种化合物，使其更小、更强大。如果优化成功，它将首先在动物身上进行测试，以证明它是安全的。只有这样，它才会提供给人类。
这种方法已经为艾滋病毒和丙型肝炎等疾病找到了非常成功的新治疗方法，并可能成为未来许多年持续有效抗击疟疾的关键。
