Отчет об анализе размера, доли и тенденций мирового рынка талассемии – обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Анализ рынка талассемии

Рынок талассемии значительно вырос благодаря достижениям в генной терапии, диагностических методах и методах лечения. Одной из самых заметных последних разработок являются технологии редактирования генов, такие как CRISPR-Cas9, которые предлагают потенциальные методы лечения талассемии путем исправления мутаций в генах, вырабатывающих гемоглобин. Эти технологии тестируются в клинических испытаниях, и некоторые из них показывают многообещающие результаты, прокладывая путь к более персонализированным и эффективным методам лечения.

Еще одним прорывом стала терапия CAR-T-клетками , которая привлекла внимание благодаря своему потенциалу в лечении осложнений, связанных с талассемией, особенно у пациентов с перегрузкой железом.

Кроме того, неинвазивные диагностические инструменты получили развитие благодаря внедрению передовых методов генетического скрининга и технологий жидкой биопсии, которые позволяют проводить раннюю и более точную диагностику, снижая риск ошибочной диагностики.

С точки зрения лечения, ожидается, что генная терапия талассемии значительно снизит потребность в регулярных переливаниях крови, что улучшит качество жизни пациентов. С этими технологическими инновациями рынок, как ожидается, существенно вырастет, что обусловлено повышением эффективности лечения и персонализированными подходами.

Размер рынка талассемии

Объем мирового рынка талассемии в 2024 году оценивался в 986,00 млн долларов США, а к 2032 году, по прогнозам, он достигнет 3 232,52 млн долларов США, при среднегодовом темпе роста 16,00% в прогнозируемый период с 2025 по 2032 год. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Тенденции рынка талассемии

«Достижения генной терапии»

Одной из важных тенденций на рынке талассемии является разработка и одобрение генной терапии. Целью этой терапии является обеспечение долгосрочного решения путем устранения первопричины талассемии, а не просто управления симптомами. Одобрение Zynteglo, генной терапии бета-талассемии, стало важной вехой в этой области. Это лечение использует собственные стволовые клетки пациента, которые модифицируются для производства функционального гемоглобина. Оно значительно снижает или устраняет необходимость в переливании крови, давая надежду пациентам с тяжелыми формами заболевания. Растущее внимание к генной терапии произведет революцию в лечении, стимулируя рост рынка и привлекая значительные инвестиции.

Область применения отчета и сегментация рынка талассемии

Определение рынка талассемии

Талассемия — это генетическое заболевание крови, характеризующееся аномальной выработкой гемоглобина, белка в эритроцитах, который переносит кислород. Это приводит к анемии, усталости, слабости и другим осложнениям. Существует два основных типа: альфа- и бета-талассемия, в зависимости от того, какая часть молекулы гемоглобина затронута. Талассемия наследуется от обоих родителей и может иметь разную степень тяжести. Более тяжелая форма требует регулярных переливаний крови, в то время как более легкие формы могут нуждаться в меньшем вмешательстве. Ранняя диагностика и лечение могут помочь контролировать симптомы, но в настоящее время не существует универсального лекарства от этого заболевания.

Динамика рынка талассемии

Драйверы

• Растущая распространенность талассемии

Растущая распространенность талассемии, особенно в таких регионах, как Индия, Ближний Восток и Средиземноморье, является значительным драйвером рынка. Талассемия является эндемичным заболеванием в таких странах, как Индия, где ежегодно рождается около 10 000 детей с большой талассемией. Рост заболеваемости приводит к повышению спроса на диагностические инструменты , переливание крови, терапию хелатированием железа и другие варианты лечения. По мере роста населения в этих регионах и повышения осведомленности наблюдается соответствующий рост спроса на медицинские услуги, связанные с лечением талассемии. Этот всплеск случаев стимулирует разработку более передовых методов лечения, включая генную терапию и лечение стволовыми клетками, что еще больше стимулирует расширение рынка.

• Улучшенные методы переливания крови

Достижения в области методов переливания крови значительно повысили качество жизни пациентов с талассемией, что делает их ключевым фактором роста рынка. Например, разработка более безопасных и эффективных методов скрининга крови, таких как тестирование нуклеиновых кислот (NAT), снизила риск инфекций, передаваемых при переливании, что повысило безопасность пациентов. Кроме того, автоматизированные системы переливания крови, которые точнее подбирают группы крови, гарантируют, что пациенты получат наиболее подходящую кровь, что снижает осложнения. Поскольку потребность в регулярных переливаниях крови при лечении талассемии растет, эти достижения повышают спрос на сопутствующие услуги, такие как банки крови и технологии переливания, что стимулирует рынок лечения талассемии.

Возможности

• Разработка таргетной терапии

Разработка целевых методов лечения, особенно хелатирования железа и трансплантации стволовых клеток, создала значительные возможности на рынке талассемии. Терапия хелатированием железа, которая решает проблему перегрузки железом у пациентов с талассемией из-за частых переливаний крови, стала краеугольным камнем лечения, при этом новые, более эффективные хелаторы, такие как Деферазирокс, показывают многообещающие результаты. Кроме того, трансплантация стволовых клеток предлагает потенциальное лекарство, восстанавливая нормальное производство клеток крови. Например, клинические испытания, включающие лечение стволовыми клетками на основе генной терапии, набирают обороты, и такие компании, как Bluebird Bio, являются пионерами инновационных решений. Эти достижения не только улучшают результаты лечения пациентов, но и привлекают значительные инвестиции, повышая потенциал роста рынка.

• Более широкое применение методов лечения заболеваний крови

Более широкое внедрение передовых методов лечения заболеваний крови, включая улучшенные схемы лечения талассемии, создает значительные рыночные возможности. Последовательные и персонализированные планы лечения, включающие такие методы лечения, как хелатирование железа и трансплантация стволовых клеток, улучшают результаты лечения пациентов. Например, использование новых препаратов, таких как луспатерцепт, который стимулирует выработку эритроцитов, показало большие перспективы в лечении симптомов талассемии. Этот растущий акцент на эффективном лечении не только улучшает качество жизни пациентов, но и открывает двери для фармацевтических компаний и поставщиков медицинских услуг для предложения инновационных решений. По мере того, как схемы лечения становятся все более интегрированными, спрос на продукты и услуги, связанные с талассемией, продолжает расти.

Ограничения/Проблемы

• Высокие затраты на лечение

Высокие затраты на лечение остаются существенной проблемой для рынка талассемии. Такие методы лечения, как регулярное переливание крови, хелатирующая терапия железа и новые методы генной терапии, часто являются непомерно дорогими, особенно в странах с низким уровнем дохода. Эти высокие затраты ограничивают доступ к необходимой медицинской помощи, что приводит к задержкам в лечении и ухудшению результатов для пациентов. В регионах, где инфраструктура здравоохранения неадекватна, финансовое бремя непрерывного лечения может привести к несоблюдению режима лечения, что еще больше влияет на потенциал роста рынка. Ценовые барьеры также препятствуют широкому внедрению передовых методов лечения, не давая многим пациентам получать оптимальную помощь. В результате эта финансовая проблема сдерживает общий рост рынка лечения талассемии.   

• Побочные эффекты современных методов лечения

Длительное лечение талассемии, особенно переливание крови, приводит к перегрузке железом у пациентов. Это состояние, которое возникает, когда в организме накапливается избыточное железо, требует дополнительного лечения, такого как хелатирующая терапия железа, для предотвращения тяжелых осложнений, таких как поражение печени, сердечная недостаточность и эндокринная дисфункция. Необходимость постоянного мониторинга и дополнительных методов лечения значительно усложняет лечение талассемии. Кроме того, эти дополнительные методы лечения создают дополнительную финансовую нагрузку как для пациентов, так и для систем здравоохранения. Побочные эффекты, включая высокие затраты и потенциальные осложнения, препятствуют соблюдению пациентами режима лечения и ограничивают общую эффективность лечения, тем самым замедляя рост рынка талассемии.

В этом отчете о рынке содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Масштаб рынка талассемии

Рынок сегментирован на основе типа, обработки и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Тип

• Альфа-талассемия
• Бета-талассемия

 Уход

• Переливание крови
• Терапия хелатированием железа
• Добавки фолиевой кислоты
• Генная терапия
• Трансплантация костного мозга

 Конечный пользователь

• Больницы и клиники
• Диагностические лаборатории
• Другие

Региональный анализ рынка талассемии

Проводится анализ рынка и предоставляются сведения о его размерах и тенденциях по странам, типу, обработке и конечному пользователю, как указано выше.

Страны, охваченные отчетом о рынке: США, Канада, Мексика в Северной Америке, Германия, Швеция, Польша, Дания, Италия, Великобритания, Франция, Испания, Нидерланды, Бельгия, Швейцария, Турция, Россия, остальные страны Европы в Европе, Япония, Китай, Индия, Южная Корея, Новая Зеландия, Вьетнам, Австралия, Сингапур, Малайзия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Бразилия, Аргентина, остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки, ОАЭ, Саудовская Аравия, Оман, Катар, Кувейт, Южная Африка, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA)

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке талассемии из-за растущих знаний о талассемии и увеличивающихся усилий правительства по поддержке генной терапии. А также из-за продвижения фармацевтического конвейера, который, как ожидается, еще больше подстегнет рост рынка талассемии в регионе.

Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет наблюдаться значительный рост заболеваемости из-за крайней неоднородности, нерегулярной частоты гетерозигот или носителей талассемии. Кроме того, правительство и многие другие организации работают над формированием сознания среди населения.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости сверху и снизу, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.

Доля рынка талассемии

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Лидерами рынка талассемии, работающими на рынке, являются:

• ApoPharma Inc. (Канада)
• Новартис АГ (Швейцария)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
• Fresenius Kabi AG (Германия)
• Pfizer Inc. (США)
• bluebird bio, Inc. (США)
• Acceleron Pharma, Inc. (США)
• Инцит (США)
• Киадис Фарма (Нидерланды)
• Gamida Cell (Израиль)
• GSK plc (Великобритания)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (США)
• Vifor Pharma (Швейцария)
• Фармацевтическая компания La Jolla (США)
• Лонза (Швейцария)
• Сангамо Терапьютикс (США)

Последние события на рынке талассемии

• В январе 2024 года компания Agios Pharmaceuticals объявила, что глобальное исследование митапивата фазы 3 ENERGIZE у пациентов с нетрансфузионно-зависимой (NTD) альфа- или бета-талассемией успешно достигло своей первичной конечной точки ответа гемоглобина. Кроме того, обе критические вторичные конечные точки, включая изменения по сравнению с исходным уровнем в баллах FACIT-Fatigue и концентрации гемоглобина, оказались статистически значимыми, что подчеркивает терапевтический потенциал митапивата для пациентов с NTD-талассемией
• В январе 2024 года FDA США одобрило Casgevy, генную терапию на основе CRISPR, для второго применения при лечении пациентов с бета-талассемией, зависящей от переливания, в возрасте от 12 лет и старше. Это последовало за одобрением Casgevy в декабре 2023 года для использования при лечении серповидноклеточной анемии. Расширенное одобрение знаменует собой важную веху в продвижении методов генной коррекции для лечения заболеваний крови, предлагая многообещающую альтернативу регулярным переливаниям и связанным с ними осложнениям
• В декабре 2023 года Editas Medicine представила новые данные по безопасности и эффективности 17 пациентов, получавших лечение с помощью терапии на основе CRISPR, EDIT-301 (renizgamglogene autogedtemcel), в рамках исследования EdiTHAL для трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT). Исследование с участием шести пациентов выявило положительные результаты, продемонстрировавшие потенциал EDIT-301 для предложения преобразующего лечения TDT. Результаты имеют важное значение для продвижения терапии редактирования генов при редких заболеваниях крови
• В ноябре 2023 года Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics сообщили, что Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании (MHRA) выдало условное разрешение на продажу препарата Casgevy (exagamglogene autotemcel, exa-cel), генно-редактированной терапии CRISPR/Cas9. Это разрешение на лечение бета-талассемии, зависимой от переливания крови (TDT), подчеркивает растущую роль технологий редактирования генов в лечении наследственных заболеваний крови и предлагает пациентам инновационный, потенциально излечивающий вариант управления TDT.
• В августе 2022 года FDA одобрило Zynteglo (beti-cel), первую лечебную генную терапию для пациентов с бета-талассемией, которым требуются регулярные переливания эритроцитов. Zynteglo представляет собой значительный прогресс в лечении бета-талассемии, предлагая одноразовую генную терапию, которая потенциально может устранить необходимость в пожизненных переливаниях. Это одобрение знаменует собой преобразующий момент в генной терапии, давая надежду пациентам, страдающим от этого изнурительного генетического заболевания
• В феврале 2022 года FDA одобрило препарат PYRUKYND (митапиват) для лечения взрослых с дефицитом пируваткиназы (ПК), редкой и пожизненной гемолитической анемией. Это одобрение знаменует собой значительный шаг в решении проблемы дефицита ПК, состояния, которое серьезно влияет на выработку эритроцитов. PYRUKYND предоставляет новый вариант лечения для пациентов в Индии и во всем мире, помогая улучшить качество жизни за счет снижения тяжести анемии и связанных с ней симптомов.
• В апреле 2021 года Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics объявили о сотрудничестве по разработке, производству и коммерциализации CTX001, терапии редактирования генома на основе CRISPR/Cas9 для серповидноклеточной анемии (SCD) и трансфузионно-зависимой бета-талассемии (TDT). Соглашение включало первоначальный платеж в размере 900 миллионов долларов США в пользу CRISPR, а также дополнительные 200 миллионов долларов США в зависимости от первого одобрения регулирующими органами CTX001. Цель этого партнерства — вывести на рынок преобразующие методы лечения как SCD, так и TDT, что даст надежду на генное лечение

SKU-34968