Глобальный рынок лечения генетических заболеваний у детей – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Анализ и размер рынка лечения детских генетических заболеваний

Рост распространенности различных видов рака, таких как карцинома и саркома, по всему миру выступает в качестве одного из основных факторов, стимулирующих рост мирового рынка лечения детских генетических заболеваний. Рост принятия нездоровых моделей образа жизни, таких как употребление наркотиков и алкоголя среди молодежи, а также отсутствие физических упражнений и неправильное питание, увеличивающие заболеваемость хроническими заболеваниями среди населения, ускоряют рост рынка. Рост инициатив, предпринимаемых государственными и частными организациями для разработки методов лечения, и растущая потребность в нескольких препаратах для лечения симптомов, связанных с редкими заболеваниями, дополнительно влияют на рынок.

Data Bridge Market Research анализирует, что глобальный рынок лечения генетических заболеваний у детей, который в 2022 году составил 10,86 млрд долларов США, как ожидается, достигнет 21,71 млрд долларов США к 2030 году и, как ожидается, будет претерпевать среднегодовой темп роста в 9,1% в течение прогнозируемого периода 2023-2030 годов. Помимо информации о сценариях рынка, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, курируемые Data Bridge Market Research, также включают глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативную базу.

Масштаб и сегментация рынка лечения генетических заболеваний у детей

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Определение рынка

Лечение генетических заболеваний у детей относится к специализированному медицинскому подходу и вмешательствам, направленным на диагностику, лечение и смягчение генетических нарушений, которые проявляются у детей. Эти генетические нарушения вызваны аномалиями в ДНК или генах, часто присутствующими с рождения, и они могут привести к широкому спектру проблем со здоровьем и проблем развития. Цель лечения генетических заболеваний у детей — предоставить целевые терапии, лекарства и вмешательства для улучшения качества жизни детей с такими заболеваниями и потенциально предложить излечение или значительное облегчение симптомов.

Динамика мирового рынка лечения генетических заболеваний у детей

Драйверы

• Технологические достижения в области диагностических инструментов и методов лечения

Непрерывное развитие диагностических технологий, таких как молекулярная визуализация , секвенирование нового поколения и жидкая биопсия, является важным фактором для мирового рынка лечения детских генетических заболеваний. Эти инновации позволяют проводить раннюю и точную диагностику, а также лучше понимать характеристики опухолей. Более того, достижения в методах лечения, включая целевую терапию, иммунотерапию и комбинированную терапию, способствуют улучшению результатов и показателей выживаемости пациентов с детскими генетическими заболеваниями. Эти технологические разработки, вероятно, будут способствовать росту рынка за счет повышения эффективности лечения и расширения спектра терапевтических возможностей.

• Рост заболеваемости и распространенности детских генетических заболеваний

Рост заболеваемости и распространенности детских генетических заболеваний во всем мире обуславливает спрос на эффективные варианты лечения. Такие факторы, как изменение образа жизни, воздействие канцерогенов окружающей среды и старение населения, способствуют увеличению бремени детских генетических заболеваний. Этот всплеск случаев требует разработки новых подходов к лечению и расширения рынка лечения. Растущий пул пациентов представляет возможность для роста рынка, поощряя научно-исследовательскую деятельность, направленную на решение неудовлетворенных медицинских потребностей лиц, страдающих детскими генетическими заболеваниями.

Возможность

• Растущий акцент на персонализированной медицине и прецизионной онкологии

Рост персонализированной медицины и прецизионной онкологии революционизирует лечение рака, включая детские генетические заболевания. Индивидуальное лечение на основе генетического состава человека, характеристик опухоли и других соответствующих факторов может значительно повысить эффективность лечения. Персонализированная медицина позволяет идентифицировать определенные генетические мутации или биомаркеры, связанные с детскими генетическими заболеваниями, что позволяет проводить целевую терапию, соответствующую уникальному профилю пациента. Благодаря достижениям в области технологий генетического профилирования и более глубокому пониманию биологии опухолей, появляется все больше возможностей разрабатывать индивидуальные планы лечения, оптимизировать выбор лекарств и прогнозировать результаты лечения. Этот персонализированный подход может улучшить результаты лечения, уменьшить побочные эффекты и повысить общее качество жизни пациентов с детскими генетическими заболеваниями 

Сдержанность/Вызов

• Высокая стоимость современных методов лечения

Высокая стоимость, связанная с передовыми методами лечения детских генетических заболеваний, является существенным сдерживающим фактором на мировом рынке. Передовые методы лечения, такие как целевое лечение и иммунотерапия, часто сопряжены со значительным финансовым бременем для пациентов, что ограничивает их доступность, особенно в регионах с низким уровнем дохода. Кроме того, системы здравоохранения и страховое покрытие могут не полностью покрывать эти дорогостоящие методы лечения, что создает барьер для их широкого внедрения. Фактор стоимости действует как сдерживающий фактор, препятствуя росту рынка и равноправному доступу к передовым методам лечения детских генетических заболеваний.

В этом отчете о мировом рынке лечения генетических заболеваний у детей содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши применения и доминирование, одобрение продуктов, запуск продуктов, географическое расширение, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о мировом рынке лечения генетических заболеваний у детей, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Последние события

• В июле 2022 года компания Pfizer Inc. получила одобрение FDA США на препарат Xalkori (кризотиниб) для лечения детей и взрослых с ALK-положительной воспалительной миофибробластической опухолью (IMT). Рекомендуемая доза для взрослых пациентов составляет 250 мг и должна вводиться перорально два раза в день до тех пор, пока не прекратится прогрессирование заболевания. Ожидается, что это одобрение также будет способствовать росту орального сегмента
• В феврале 2021 года FDA США одобрило препарат AMONDYS 45 (инъекции казимерсена) компании Sarepta Therapeutics для лечения МДД. В зависимости от способа введения глобальный рынок сегментирован на пероральный, инъекционный и другие

Глобальный охват рынка лечения генетических заболеваний у детей

Глобальный рынок лечения генетических заболеваний у детей сегментирован на основе врожденных дефектов, хронических заболеваний и применения. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Врожденные дефекты

• Катаракта
• Расщелина губы или неба
• Врожденный порок сердца
• Контрактуры
• Диафрагмальная грыжа
• Деформации половых органов
• Глаукома
• Деформированный череп
• Отсутствие пальцев рук или ног
• Отсутствующие или неполные руки или ноги
• Расщелина позвоночника

 Хроническое заболевание

• Нарушения свертываемости крови
• Рак у детей
• Заболевания почек и мочевыводящих путей
• Медленный рост или низкий рост
• Муковисцидоз
• Серповидно-клеточная анемия
• Талассемия

Приложение

• Тестирование на наследственные заболевания
• Фармакогенетическое тестирование (PGX)
• Тестирование человеческого лейкоцитарного антигена (HLA)
• Тестирование на онкологию
• Другие

Региональный анализ/информация о мировом рынке лечения генетических заболеваний у детей

Проанализирован мировой рынок лечения генетических заболеваний у детей, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях по странам, врожденным дефектам, хроническим заболеваниям и областям применения, как указано выше.

Страны, охваченные отчетом о мировом рынке лечения генетических заболеваний у детей: США, Канада, Мексика, Германия, Италия, Великобритания, Франция, Испания, Нидерланды, Бельгия, Швейцария, Турция, Россия, остальные страны Европы, Япония, Китай, Индия, Южная Корея, Австралия, Сингапур, Малайзия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Бразилия, Аргентина, остальные страны Южной Америки, Южная Африка, Саудовская Аравия, ОАЭ, Египет, Израиль и остальные страны Ближнего Востока и Африки.

Северная Америка доминирует и демонстрирует самые высокие темпы роста на мировом рынке лечения генетических заболеваний у детей, что обусловлено ростом числа одобрений препаратов для лечения и ростом инициатив, предпринимаемых правительством и фармацевтическими организациями по распространению информации об этом заболевании в этом регионе.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом с точки зрения роста мирового рынка лечения детских генетических заболеваний из-за роста распространенности детских генетических заболеваний в этом регионе.  

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости сверху и снизу, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность брендов Северной Америки и их проблемы из-за большой или малой конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей. 

Рост инфраструктуры здравоохранения, установленная база и проникновение новых технологий

Глобальный рынок лечения генетических заболеваний у детей также предоставляет вам подробный анализ рынка для каждой страны роста расходов на здравоохранение для капитального оборудования, установленной базы различных видов продукции для глобального рынка лечения генетических заболеваний у детей, влияния технологий с использованием кривых линии жизни и изменений в сценариях регулирования здравоохранения и их влияния на глобальный рынок лечения генетических заболеваний у детей. Данные доступны за исторический период 2015-2020 гг.

Конкурентная среда и анализ доли мирового рынка лечения детских генетических заболеваний

Конкурентная среда мирового рынка лечения генетических заболеваний у детей содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в исследования и разработки, новые рыночные инициативы, глобальное присутствие, производственные площадки и объекты, производственные мощности, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, широта и широта продукта, доминирование в применении. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний, связанного с мировым рынком лечения генетических заболеваний у детей.

Некоторые из основных игроков, работающих на мировом рынке лечения детских генетических заболеваний:

• Pfizer Inc (США)
• Эбботт (США)
• ELITechGroup (Франция)
• PerkinElmer Inc. (США)
• Quest Diagnostics (США)
• АвтоГеномика (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
• Преципио (США)
• Biosystems SA (Испания)
• Sarepta Therapeutics (США)
• БиоМарин (США)
• GW Pharmaceuticals plc (Великобритания)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (США)
• Шир (Ирландия)
• Amgen Inc. (США)
• Illumina, Inc. (США)
• Корпорация Invitae (США)
• Progenity, Inc. (США)
• Aetna Inc. (США)
• GeneDx (США)

SKU-45066