Глобальный рынок терапии железодефицитной анемии – тенденции отрасли и прогноз до 2031 года

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Анализ и размер рынка терапии железодефицитной анемии

Глобальный рынок терапии железодефицитной анемии переживает значительный рост, обусловленный ростом заболеваемости железодефицитной анемией, внедрением на рынок новых препаратов и тенденцией к социальному здравоохранению в области женского здоровья, в частности анемии. Рынок характеризуется наличием большого количества игроков, предлагающих широкий спектр методов лечения, адаптированных для удовлетворения разнообразных потребностей поставщиков медицинских услуг в регионе.

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

По данным анализа Data Bridge Market Research, ожидается, что мировой рынок терапии железодефицитной анемии достигнет 10,08 млрд долларов США к 2031 году по сравнению с 4,86 ​​млрд долларов США в 2023 году, а среднегодовой темп роста составит 10,0% в прогнозируемый период с 2024 по 2031 год. Ожидается, что рост заболеваемости железодефицитной анемией будет способствовать расширению рынка.

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Определение рынка

Терапия железодефицитной анемии — это подход к лечению, направленный на пополнение запасов железа и коррекцию анемии, вызванной дефицитом железа. Основной целью терапии является восстановление нормального уровня железа и выработки гемоглобина, тем самым улучшая такие симптомы, как усталость, слабость и одышка. Терапия обычно включает пероральный прием железа, который может быть в форме сульфата железа, глюконата железа или цитрата железа, и может вводиться отдельно или в сочетании с другими препаратами для улучшения усвоения и эффективности. В тяжелых случаях может потребоваться внутривенная терапия железом, а в некоторых случаях может потребоваться переливание крови для быстрого повышения уровня гемоглобина.

Динамика мирового рынка терапии железодефицитной анемии

В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно обсуждается ниже:

Драйверы

• Рост заболеваемости железодефицитной анемией

Анемия определяется как низкая концентрация гемоглобина в крови. Это проблема со здоровьем, которая затрагивает все экономические слои мира, начиная от стран с низким, средним и высоким уровнем дохода. Значительные неблагоприятные последствия для здоровья от анемии наряду с худшим воздействием на экономическое и социальное развитие.

Анемия возникает по разным причинам, наиболее распространенным фактором является дефицит железа. Примерно 50% случаев анемии вызваны дефицитом железа, но соотношение, вероятно, варьируется из-за различных факторов.

К другим причинам анемии относятся дефицит других микроэлементов (например, витаминов А, фолиевой кислоты, рибофлавина и B12), хронические и острые инфекции (например, рак, туберкулез, малярия и ВИЧ), а также приобретенные или наследственные заболевания, которые влияют на синтез гемоглобина, выработку или выживание эритроцитов (эритроцитов).

Железодефицитная анемия считается наиболее распространенной формой анемии, встречающейся в мире. При этом состоянии в крови не хватает здоровых эритроцитов (RBC), которые выполняют функцию переноса кислорода к тканям организма. Железодефицитная анемия возникает из-за недостатка железа.

Недостаток полноценного питания и различные воспалительные процессы в организме, приводящие к плохому усвоению железа, приводят к увеличению распространенности железодефицитной анемии.

Например,

• Согласно отчету India Spend, опубликованному в 2016 году, 20% материнских смертей в Индии были вызваны анемией и были сопутствующей причиной 50% материнских смертей в октябре 2016 года. Низкий вес при рождении у младенцев и риск для них пожизненных проблем, связанных с физическим ростом и когнитивным развитием, вызваны анемией. Согласно статистике, эффективность анемичных детей снижается до 2,5% во взрослом возрасте по сравнению с их более здоровыми сверстниками.
• Согласно Глобальному отчету о питании 2017 года, в нем сообщается, что чуть более половины (51%) женщин репродуктивного возраста (от 15 до 49 лет) в Индии страдают анемией, а согласно отчету четвертого Национального исследования здоровья семьи (NFHS-IV) в 2015-16 годах, предполагается, что 53% женщин в Индии страдают анемией в репродуктивном возрасте.

Вывод на рынок новых лекарственных препаратов

Инновации движут прогрессом, доступность новых лекарств, свинцовых продуктов и биологических продуктов часто означает новую надежду и лучшие варианты лечения для пациентов и прогресс в здравоохранении для населения во всем мире. Некоторые продукты являются новыми и инновационными с новым подходом, который никогда не использовался в клинической практике и имеет потенциальные преимущества для лечения сохраняющегося недуга у населения во всем мире. Различные лекарства и методы лечения производятся с использованием передовых исследований и разработок и тщательного тестирования с использованием субъектов для проверки их эффективности.

Например,

• В декабре 2023 года, согласно статье, опубликованной FDA, FDA США одобрило два знаковых метода лечения, Casgevy и Lyfgenia, в качестве первых клеточных генных терапий для серповидноклеточной анемии (SCD) у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Примечательно, что Casgevy является первым одобренным FDA методом лечения, использующим новую технологию редактирования генома, что является значительным достижением в генной терапии.
• Эти прорывы будут стимулировать мировой рынок терапии железодефицитной анемии, подчеркивая потенциал инновационных методов лечения и стимулируя дальнейшие исследования и разработки в области терапии анемии.
• В сентябре 2023 года, согласно статье, опубликованной GSK plc., GSK plc. объявила об одобрении FDA препарата Ojjaara (момелотиниб) для лечения миелофиброза средней или высокой степени риска, включая первичный и вторичный миелофиброз, у взрослых с анемией. Ojjaara, пероральный ингибитор JAK1/JAK2 и ACVR1 для приема один раз в день, является единственным одобренным средством лечения как впервые диагностированного, так и ранее леченного миелофиброза с анемией, устраняя анемию, конституциональные симптомы и спленомегалию.

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Возможность

• Расширение деятельности в области исследований и разработок

Травы, грибы и растения для лечения анемии использовались в лечебных традициях коренных народов на протяжении тысячелетий. Рост распространенности анемии во всем мире вызывает социальную проблему в мире, что приводит к необходимости более строгих исследований и разработок в этой уважаемой области. После десятилетий упорной пропаганды и образования, строгие исследования и разработки, использующие железодефицитную анемию в качестве инструментов лечения и открытия, стали обильными.

В настоящее время различные исследования проводятся в частных клиниках и научно-исследовательских институтах, поддерживаемых коммерческими и некоммерческими организациями, а также индивидуальные исследования. Эти исследования включают клинические испытания внутривенной терапии для лечения железодефицитной анемии, связанной с хроническими заболеваниями сердца, хроническими заболеваниями почек, зависимыми от диализа или не зависящими от диализа.

Например,

• В марте 2022 года, согласно статье, опубликованной Национальным институтом сердца, легких и крови, исследователи NHLBI внесли свой вклад в лечение апластической анемии, редкого заболевания, при котором костный мозг не вырабатывает достаточное количество клеток крови. Они разработали иммунодепрессанты для лечения этого расстройства. Финансируемые NHLBI исследования продолжают изучать причины анемии, изучая выработку эритроцитов у здоровых людей и людей с анемией. Кроме того, в 2001 году NHLBI и NCI запустили Сеть клинических испытаний по трансплантации крови и костного мозга для продвижения трансплантационной терапии, потенциально излечивающей определенные типы анемии.
• Эти усилия открывают новые возможности для мирового рынка терапии железодефицитной анемии, способствуя инновациям в подходах к лечению, включая генную терапию, и поддерживая клинические испытания, которые могут привести к появлению новых эффективных методов лечения анемии во всем мире.

Сдержанность/Вызов

• Ограничение в диагностике железодефицитной анемии при воспалительных заболеваниях

Железодефицитная анемия является серьезной проблемой здравоохранения во всем мире, которая представляет собой одну из растущих нелетальных заболеваний во всем мире и часто встречается в обычной клинической практике. Своевременный прогноз и диагностика имеют решающее значение из-за важной роли, которую играет железо в функционировании всех систем органов. Несмотря на свою распространенность, дефицит железа обычно игнорируется у пациентов с воспалительными состояниями, в основном из-за смеси симптомов и определений, приведенных в клинических рекомендациях по подготовке.

Обычно наиболее известными группами риска дефицита железа являются люди с недоеданием, те, кому требуется большое количество железа, например, подростки или беременные женщины, а также лица с хронической потерей крови, например, из-за желудочно-кишечного кровотечения или обильных маточных кровотечений. В настоящее время все больше внимания уделяется статусу железа у пациентов, связанных с воспалительными состояниями, которые склоняют их к дефициту железа.

Наиболее частыми из них являются хроническая болезнь почек (ХБП), хроническая сердечная недостаточность (ХСН) и воспалительное заболевание кишечника (ВЗК). Оценка дефицита железа у пациентов, связанных с воспалительными заболеваниями, наименее диагностируется из-за отсутствия диагностических мер или маркеров.

Например,

• В июле 2022 года, согласно статье, опубликованной PubMed Central, диагностика и лечение железодефицитной анемии (ЖДА) основаны на точном выявлении дефицита железа, который осложняется такими факторами, как воспаление, диета и метаболические изменения. Текущие биомаркеры, такие как гемоглобин (Hb), сывороточный ферритин и уровни насыщения трансферрина, подвержены влиянию этих факторов, что делает их ненадежными в определенных условиях. Например, уровень ферритина может повышаться во время воспаления, маскируя истинный уровень железа. Использование нескольких маркеров, таких как индекс sTfR-F, обещает преодолеть эти проблемы, но сохраняется потребность в более надежных диагностических инструментах
• Эта сложность диагностики представляет собой значительную проблему для мирового рынка терапии железодефицитной анемии, требуя разработки более точных и чувствительных диагностических методов, которые могут надежно определять и контролировать уровень железа у различных групп пациентов, включая пациентов с фоновыми воспалительными заболеваниями или определенными генетическими нарушениями, такими как серповидноклеточная анемия.
• В 2018 году, согласно отчету, опубликованному в международном журнале хронических заболеваний кафедрой медицины больницы Агаплесион Маркус, Университета Гете, Германия и Междисциплинарным центром по лечению колита Крона Рейн-Майн, Германия. Оценки дефицита железа в группах людей с воспалительными заболеваниями сильно изменились между исследованиями из-за противоречивых определений и различных критериев отбора пациентов. Они обнаружили, что приблизительно 24–85% пациентов с ХБП, 50% пациентов с ХСН и 45% пациентов с ВЗК имеют дефицит железа

Последние события

• В июне 2023 года GSK получила положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP), рекомендующее разрешение на использование дапродустата для лечения симптоматической анемии, связанной с хронической болезнью почек (ХБП) у взрослых, проходящих хронический поддерживающий диализ. Эта рекомендация знаменует собой значительный шаг на пути к предоставлению нового терапевтического варианта лечения анемии у пациентов с ХБП, находящихся на длительном диализе, что решает важную неудовлетворенную медицинскую потребность в этой группе населения.
• В марте 2024 года препарат Vafseo был одобрен FDA США для лечения анемии, вызванной хроническим заболеванием почек у взрослых пациентов, находящихся на диализе. CSL Vifor рада, что ее партнер Akebia Therapeutics, Inc. объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило таблетки Vafseo (вададустат) для лечения анемии, вызванной хроническим заболеванием почек (ХЗП) у взрослых, находящихся на диализе не менее трех месяцев. Vafseo — это ингибитор пролилгидроксилазы перорального гипоксии-индуцируемого фактора (HIF-PHI), разработанный Akebia
• В феврале 2024 года компания Lupin выпустила назальный спрей «Цианокобаламин» по 500 мкг/доза (один спрей на устройство) после получения одобрения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (US FDA).
• В декабре 2023 года Novartis получает одобрение FDA на препарат Fabhalta (iptacopan), предлагающий превосходное улучшение гемоглобина без переливаний в качестве первой пероральной монотерапии для взрослых с ПНГ, объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Fabhalta (iptacopan) в качестве первой пероральной монотерапии для лечения взрослых с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ). Fabhalta — это ингибитор фактора B, который действует проксимально в альтернативном пути комплемента иммунной системы, обеспечивая комплексный контроль разрушения эритроцитов (RBC) внутри и вне кровеносных сосудов (внутри- и внесосудистый гемолиз [IVH и EVH])
• В марте 2024 года Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Ferinject для лечения железодефицитной анемии у взрослых и детей, а также дефицита железа у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью. Министерство здравоохранения Канады объявило о том, что препарат Ferinject (карбоксимальтоза железа) был одобрен для внутривенного (в/в) лечения железодефицитной анемии у взрослых и детей в возрасте от одного года и старше, когда пероральные препараты железа не переносятся или неэффективны, а также для лечения дефицита железа у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью.

Масштаб мирового рынка терапии железодефицитной анемии

Глобальный рынок терапии железодефицитной анемии сегментирован на пять заметных сегментов на основе терапии, области терапии, населения, конечного пользователя и канала сбыта. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать основные сегменты роста в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи для принятия стратегических решений по определению основных рыночных приложений.

Терапия

• Парентеральная терапия железом
• Терапия пероральным железом

По характеру терапии рынок сегментирован на парентеральную терапию препаратами железа и пероральную терапию препаратами железа.  

Терапевтическая зона

• Акушерство и Гинекология
• Заболевания почек
• Застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
• Онкология
• Воспалительное заболевание кишечника
• Другие

По терапевтическому направлению рынок сегментирован на акушерство и гинекологию, заболевания почек, застойную сердечную недостаточность (ЗСН), онкологию, воспалительные заболевания кишечника и другие.  

Население

• Взрослые
• гериатрический
• Педиатрический

По численности населения рынок сегментирован на взрослый, гериатрический и детский.

Конечный пользователь

• Больницы
• Специализированные клиники
• Уход на дому
• Другие

По признаку конечного пользователя рынок сегментируется на больницы, специализированные клиники, учреждения по уходу на дому и другие.

Канал распространения

• Больничная аптека
• Аптеки и розничные аптеки
• Интернет-аптеки

По каналу сбыта рынок сегментируется на больничные аптеки, аптечные пункты, розничные аптеки, интернет-аптеки.

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Региональный анализ/информация о мировом рынке терапии железодефицитной анемии

Проведен анализ мирового рынка терапии железодефицитной анемии, а также предоставлены сведения о размерах рынка и тенденциях на основе терапии, области терапии, населения, конечного пользователя и канала сбыта, как указано выше.

В данном отчете о рынке рассматриваются следующие страны: Мексика, Канада, США, Великобритания, Германия, Италия, Франция, Испания, Бельгия, Швейцария, Турция, Россия, Нидерланды, остальные страны Европы, Индия, Китай, Япония, Австралия, Таиланд, Малайзия, Южная Корея, Филиппины, Сингапур, Индонезия, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Аргентина, Бразилия, остальные страны Южной Америки, Южная Африка, Египет, Саудовская Аравия, ОАЭ, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на мировом рынке терапии железодефицитной анемии из-за своей развитой инфраструктуры здравоохранения. Ожидается, что США будут доминировать в регионе Северной Америки из-за высокой распространенности этого состояния, надежной политики возмещения расходов и значительных инвестиций в исследования и разработки. Ожидается, что Великобритания будет доминировать в регионе Европы из-за правительственной склонности к социальному здравоохранению в отношении женского здоровья, в частности анемии. Ожидается, что Индия будет доминировать на рынке терапии железодефицитной анемии в Азиатско-Тихоокеанском регионе.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании рынка, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости вверх и вниз по течению, технические тенденции, анализ пяти сил Портера и тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы из-за большой или малой конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговые пути.

Get Exclusive Sample PDF of this Report Here

Анализ конкурентной среды и доли мирового рынка терапии железодефицитной анемии

Конкурентная среда мирового рынка терапии железодефицитной анемии содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта и доминировании в применении. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на мировом рынке терапии железодефицитной анемии.

Некоторые из основных игроков, работающих на мировом рынке терапии железодефицитной анемии, включают Vifor Pharma Ltd., Daiichi Sankyo Company, Limited, AFT Pharmaceuticals., Sanofi, Pfizer Inc., Fresenius Kabi AG, Pharmacosmos Therapeutics Inc, Thorne, Lupin, Blackmores, Shield Therapeutics plc, Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. Health Care и другие.

SKU-29961