글로벌 폐렴 치료제 시장 분석 및 시장 규모 – 추세, 예측 및 주요 통찰력

글로벌 폐렴 치료제 시장 - 산업 개요

글로벌 폐렴 치료제 시장은 전 세계적으로 폐렴 발병률이 증가하고 있기 때문에 상당히 성장할 것으로 예상되며, 특히 의료 인프라가 취약한 저소득 및 중소득 국가에서 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다. 폐렴은 취약 계층, 특히 5세 미만 어린이의 사망 원인으로 여전히 두드러집니다. WHO에 따르면 2019년에 폐렴으로 인해 5세 미만 어린이 740180명이 사망했으며, 이는 5세 미만 어린이 사망자의 14%를 차지하여 보다 효과적인 치료법과 예방 조치에 대한 시급한 필요성을 강조합니다. 특히 Streptococcus pneumoniae와 같은 일반적인 감염에 대한 항생제 내성 증가는 차세대 항생제, 개선된 백신, 지지 치료 방법과 같은 혁신적인 의약품에 대한 수요를 주도하는 주요 요인입니다.

Data Bridge Market Research Market Report는 최근의 새로운 개발 사항, 시장 점유율, 세분화 및 지역 분석에 따른 시장 동향, 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처 측면에서의 기회 분석, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 세부 정보를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research의 전문가 분석가 팀에 문의하십시오. 저희 팀은 귀하가 사업 성장을 달성하기 위해 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드릴 것입니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 규모

The global pneumonia therapeutics market is also witnessing increased investment in research and development to combat the growing threat of multidrug-resistant strains of Streptococcus pneumonia. Furthermore, the introduction of newer vaccines, such as the Pneumococcal Conjugate Vaccine (PCV), and advancements in antiviral medications are playing a critical role in mitigating the global pneumonia therapeutics market growth. As a result, Databridge Market Research dived into comprehensively analyzing the market and unveiled that the Global Pneumonia Therapeutics Market is increasing at a CAGR of 8.10%. Our detailed analysis forecasts that the market is valued at USD 2.51 billion in 2023 and is expected to grow upto USD 4.68 billion by 2031. Our meticulously created report, developed through comprehensive research and analytics, is a distinguished paper that unveils eye-opening data about the market.

Global Pneumonia Therapeutics Market Dynamics

Global Pneumonia Therapeutics Market Growth Drivers

Increase in pneumonia Cases

The rising prevalence of pneumonia, particularly among vulnerable populations such as children under five and the elderly, is a primary driver of the global pneumonia therapeutics market. According to the World Health Organization (WHO), pneumonia causes 14% of all child fatalities under the age of five, killing roughly 740,180 children each year. Such worrisome trend emphasizes the critical need for improved treatments and prevention strategies.

Antibiotic Resistance

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) reports that in the United States alone, about 30% of Streptococcus pneumoniae infections are resistant to one or more clinically relevant antibiotics. Antibiotic resistance, particularly in strains for instance, Streptococcus pneumoniae, is a critical challenge driving the need for new antibiotics and combination therapies in the pneumonia therapeutics market. Consequently, the urgent need to combat such resistant strains has spurred significant investment in the research and development of novel antibiotics, as well as combination therapies

Global Pneumonia Therapeutics Market growth Opportunities

Growing Clinical Trials

Growing number of on-going clinical trials for the development of drug molecules will have a major impact on the market progression. For instance, According to WHO, in 2022 global clinical trial activity remained strong despite the COVID-19 pandemic. Non-COVID trial activity increased by 8% from 2019 to 2022.  The expansion of clinical research not only accelerates the development of breakthrough treatments but also stimulates investment and fosters collaboration across the healthcare sector, thereby propelling the overall growth of the pneumonia therapeutics market.

Government and healthcare initiatives

Government and healthcare initiatives, including expanded immunization programs and improved healthcare access, significantly support the growth of the global pneumonia therapeutics market. for instance, U.S. Healthy People 2030 objectives, aim to improve access to preventive and therapeutic services for pneumonia, further enhancing market growth.

Global Pneumonia Therapeutics Market Growth Challenges

High Cost of Therapy

The high cost of advanced pneumonia therapies, such as novel antibiotics and biologics, presents a significant challenge to market growth. For instance, the development of new antibiotics can cost upwards of $1.5 billion, considering the extensive research, clinical trials, and regulatory processes involved. Similarly, biologics, which include monoclonal antibodies and other specialized treatments, can have development costs exceeding $2 billion. Financial barrier's limits the ability of these regions to procure and administer advanced treatments, impacting overall pneumonia management and hindering market expansion.

Lack of technical skills.

Limited healthcare infrastructure in low- and middle-income regions severely impacts pneumonia management and market growth. For instance, According to WHO the share of health in government spending increased over the past two decades in upper-middle and high income countries, stagnated in lower-middle income countries and declined in low income countries between 2000 and 2011. Consequently, the inability to provide timely and appropriate care in lower-middle income countries not only affects patient outcomes but also hinders the overall growth of the pneumonia therapeutics market.

Global Pneumonia Therapeutics Market Growth Restraints

Regulatory and market approval hurdles

The approval process for new therapies is both rigorous and time-consuming, requiring extensive Navigating regulatory and market clearance hurdles is a major problem in the pneumonia therapeutics market, frequently resulting in delays and increased costs for novel medicines. For instance, the antibiotic Ceftaroline required a lengthy approval process from the United States Food and Drug Administration (FDA) due to rigorous evaluation of clinical trial data and manufacturing practices. Such lengthy and costly approval processes not only add to pharmaceutical companies' financial burdens, but also delay the introduction of potentially life-saving pneumonia medicines to the market, impacting patient access and overall market growth.

Global Pneumonia Therapeutics Market Scope and Trends

• 최근 American Society for Microbiology에 발표된 연구에서 연구자들은 메로페넴의 내성 발달 잠재력과 항균 활성을 탐구하기 위해 독특한 토끼 감염 모델을 만들었습니다. 메로페넴은 병원성 폐렴(HAP) 치료에서 현재 황금 표준으로 여겨지는 항균 약물입니다. 이 연구는 다중 항균 내성(AMR) 박테리아 균주 형성에 대한 잠재적 완화 전략으로서 요법 강화 및 복합 요법을 식별하는 데 기여합니다.
• Orchid Pharma는 인도 약물 관리자 총국(DCGI)으로부터 혁신적인 새로운 화학 물질 활성 제약 성분(API)인 Enmetazobactam을 제조 및 유통할 수 있는 라이선스를 취득했습니다. Enmetazobactam은 급성 신우염, 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)을 포함한 병원성 폐렴(HAP) 및 균혈증과 같은 복잡한 요로 감염(cUTI)을 치료하는 데 사용됩니다.
• 항바이러스제는 인플루엔자 및 SARS-CoV-2와 같은 바이러스 감염으로 인한 폐렴을 치료하는 데 필수적입니다. 예를 들어, Paxlovid 및 Molnupiravir와 같은 새로운 항바이러스제는 SARS-CoV-2와 싸우기 위해 개발되었으며 진화하는 변종에 대한 효능을 높이기 위해 개선되고 있습니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장 지역 분석 – 시장 동향

주요 통찰력

• 북미는 선진 의료 시스템과 폐렴 예방 및 치료에 대한 대중의 높은 인식으로 시장을 지배하고 있습니다. 잘 확립된 의료 인프라와 연구 개발에 대한 상당한 투자를 통해 미국은 새로운 폐렴 치료법 채택을 선도하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료비 지출 증가, 인식 증가, 폐렴 치료에 대한 접근성 개선으로 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 중국과 인도와 같은 국가는 특히 청소년 사이에서 폐렴의 높은 유병률에 대처하기 위해 의료 시설과 예방 접종 프로그램에 투자하고 있습니다. 이 지역의 중산층 확대와 개선된 의료 서비스는 시장 확장의 중요한 원동력입니다.
• 중동 및 아프리카 국가들은 낮은 의료 자원과 인프라에 직면해 있으며, 이는 폐렴 관리에 영향을 미칩니다. 이러한 장애물에도 불구하고 국제 지원과 정부 이니셔티브에 힘입어 의료 시스템을 개선하고 백신과 치료법에 대한 접근성을 높이는 데 중점을 두고 있습니다.
• 유럽은 강력한 의료 시스템과 혁신적인 치료법의 광범위한 가용성으로 인해 폐렴 치료제 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다. 포괄적인 면역 프로그램과 우수한 폐렴 관리 전략을 포함한 예방 조치를 통해 공중 보건을 개선하는 데 중점을 둔 유럽 연합은 시장 성장을 촉진합니다.

글로벌 폐렴 치료제 시장의 선도적 기업

• 아스트라제네카(영국)
• 릴리(미국)
• 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 마일런 NV(미국)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)
• 사노피(프랑스)
• 노바티스 AG(스위스)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (인도)
• Aurobindo Pharma(인도)
• 루팡(인도)
• 머크앤코(미국)
• 파이저 주식회사(미국)
• GSK plc (영국)
• 히크마 제약(영국)
• Cipla Inc. (인도)

글로벌 폐렴 치료제 시장 최근 동향

• 2024년 5월, Zai Lab과 Innoviva Specialty Therapeutics는 중국에서 아시네토박터 바우마니-칼코아세티쿠스 복합체로 인한 병원성 폐렴 및 인공호흡기 관련 폐렴을 치료하는 XACDURO(Sulbactam-Durlobactam 또는 SUL-DUR)에 대한 NMPA 승인을 받았습니다.
• 2023년 9월, Phaxiam Therapeutics SA는 심각한 감염을 일으키고 항생제에 대한 강한 내성을 가진 것으로 알려진 박테리아인 클렙시엘라 뉴모니아를 대상으로 하는 새로운 전임상 연구 프로그램을 시작했습니다.
• 2023년 5월, 미국 식품의약국(FDA)은 Innoviva Specialty Therapeutics가 생산한 신약인 Xacduro를 승인했습니다. 이 약물은 치료가 어려운 박테리아로 인한 병원성 폐렴을 치료하는 데 사용됩니다.
• 2023년 11월, 혁신적 의약품 이니셔티브의 COMBINE(다제내성 세균 감염 예방 및 치료 협력) 이니셔티브는 소분자 항생제를 테스트하기 위한 표준화된 생체 내 폐렴 모델을 만들고 있습니다.

SKU-56739