아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장, 테스트 유형별(다중 패널 세트 및 단일 사이트 유전자 테스트), 진단 유형별(생검, 이미징, 실험실 테스트), 기술(시퀀싱, 중합효소연쇄반응(PCR), 마이크로어레이), 질병 유형별 (유전성 유방암 및 난소암 증후군, 카우덴 증후군, 린치 증후군, 유전성 백혈병 및 혈액 악성 종양 증후군, 가족성 선종성 용종증(FAP), Li-Fraumeni 증후군, 폰 히펠-린다우병, 다발성 내분비 종양(MEN) 증후군), 최종 사용자 (병원, 클리닉, 실험실, 방사선 센터, 진단 센터, 기타), 유통 채널(직접 입찰, 소매 판매), 동향 및 2029년 예측.
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장 분석 및 통찰력
암은 세포의 기능을 제어하는 유전자의 특정 돌연변이로 인해 발생하는 유전 질환으로, 특히 세포의 성장과 생식에 영향을 미칩니다. 유전된 유전적 돌연변이는 전체 암의 약 5~10%를 차지합니다. 연구자들은 특정 암의 발병을 통해 사람들에게 영향을 미치는 50개 이상의 유전성 암 증후군과 특정 유전자의 돌연변이를 연관시켰습니다. 또한 유방암 사례의 약 5~10%는 부모로부터 물려받은 유전적 돌연변이와 관련이 있습니다. BRCA1 및 BRCA2 유전자의 차이가 우세합니다. BRCA1 돌연변이가 있는 여성은 평생 유방암에 걸릴 위험이 약 72%인 반면, BRCA2 돌연변이가 있는 여성은 약 69%입니다. 따라서 암의 유병률 증가는 유전성 암의 꾸준한 성장을 주도하여 유전성 암 검사 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 또한 비침습적 테스트 방법에 대한 수요 증가와 더 나은 품질의 의료 및 조기 진단에 대한 수요 증가가 시장 성장의 주요 기회입니다. 더욱이, 유전성 암 검사 중에 직면하는 윤리적 문제와 시장 참가자 간의 경쟁 심화는 시장 성장의 주요 과제입니다.
그러나 엄격한 암 진단 규정과 검사와 관련된 높은 비용이 시장 성장을 방해할 수 있습니다.
Data Bridge Market Research는 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장이 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 14.0%로 성장하여 2029년까지 21억 6,905만 달러 규모에 이를 것으로 예상한다고 분석합니다. 이 시장 보고서는 가격 분석, 특허 분석 및 기술 발전에 대한 심층적인 내용도 다루고 있습니다.
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보고서 지표 |
세부 |
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예측기간 |
2022년부터 2029년까지 |
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기준 연도 |
2021 |
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역사적인 연도 |
2020(2019~2015로 사용자 정의 가능) |
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양적 단위 |
수익(백만 달러), 수량(단위), 가격(달러) |
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해당 세그먼트 |
검사 유형별(다중 패널 세트 및 단일 부위 유전자 검사), 진단 유형(생검, 영상, 실험실 테스트), 기술(시퀀싱, 중합효소연쇄반응(PCR), 마이크로어레이), 질병 유형(유전성 유방암 및 난소암 증후군, 카우덴 증후군, 린치 증후군, 유전성 백혈병 및 혈액 악성종양 증후군, 가족성 선종성 용종증(FAP), 리-프라우메니 증후군, 폰 히펠-린다우병, 다발성 내분비선 종양(MEN) 증후군), 최종 사용자(병원, 진료소, 실험실, 방사선과) 센터, 진단센터, 기타), 유통채널(직접입찰, 소매판매) |
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해당 국가 |
중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 태국, 말레이시아, 호주, 필리핀, 인도네시아 및 기타 아시아 태평양 지역. |
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해당 시장 참여자 |
Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific 등. |
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장 정의
유전성 암은 유전된 유전적 돌연변이로 인해 발생하는 모든 암입니다. 특정 유전자의 유해한 변이는 암 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. 유전자 검사를 통해 개인의 평생 암 발병 위험을 추정할 수 있습니다. 이는 유전자, 염색체 또는 단백질의 돌연변이를 찾아 수행할 수 있습니다. 여러 유형의 암에 대해 유전자 검사가 가능합니다. 여기에는 유방암, 난소암, 결장암, 갑상선암, 전립선암, 췌장암, 피부암, 육종, 신장암 및 위암이 포함됩니다. 수많은 의학 연구에 따르면 일반적인 암의 5~10%는 유전으로 간주됩니다. 개인이 유해한 유전적 변이를 보유하고 있는지 여부를 확인하기 위해 유전자 검사가 수행됩니다. 이 검사는 또한 아직 암에 걸리지 않은 가족 구성원이 암 감수성 대안을 갖고 있는 것으로 알려진 가족 구성원과 동일한 변이를 물려받았는지 확인하는 데도 도움이 됩니다.
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장 역학
이 섹션에서는 시장 동인, 장점, 기회, 제한 사항 및 과제를 이해하는 방법을 다룹니다. 이 모든 내용은 아래에서 자세히 설명합니다.
드라이버
- 유전성 암 발병률 증가
암은 세포의 통제되지 않은 성장으로 인해 발생합니다. 암은 세포의 성장과 분열을 조절하여 세포가 효과적으로 일을 수행하는 것을 방해하는 유전적 메시지(유전자)의 유해한 변화(돌연변이)로 인해 발생합니다.
유전성 암의 경우, 개인은 한쪽 부모로부터 돌연변이된 성장 조절 유전자의 복사본을 물려받고 다른 부모로부터 동일한 유전자의 작동 복사본을 물려받습니다. 돌연변이 유전자는 '암 감수성 유전자'라고도 불린다. 이 암 감수성 유전자는 유전되기 때문에 신체의 모든 세포에서 발견되지만 유전자의 작동 복사본은 각 세포가 제대로 기능하도록 유지합니다. 그러나 돌연변이가 세포 내 유전자의 기능적 사본을 손상시키는 경우, 세포는 성장에 대한 통제력을 상실하고 암이 될 수 있습니다. 따라서 암 유전자를 물려받은 개인은 일생 동안 특정 암이 발생할 가능성이 훨씬 더 높습니다.
따라서 유전성 암 발병률이 증가하면 유전성 암 검사에 대한 수요가 증가하고 아시아 태평양 유전성 암 검사 시장 성장의 원동력이 될 수 있습니다.
- 노인 인구의 증가
암은 노인 환자의 질병일 수 있다. 전 세계적으로 노인 인구가 증가하고 있습니다. 노인의 경우 유전성 암의 위험이 훨씬 더 높습니다. 노인 인구의 증가로 인해 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장이 더 잘 제공될 수 있습니다. 아시아태평양 유전암 테스트 시장의 수요 급증이 예상됐다. 인구 고령화로 인해 인구 구조가 재분배되고 있습니다. 이는 의료의 미래에 영향을 미칠 것입니다. 의심할 바 없이, 암의 위험은 나이가 들수록 기하급수적으로 증가합니다.
세계 최대의 완전 가족 구조와 의학적으로 확인된 암 데이터베이스를 사용하여 발병률 및 관련 위험을 포함한 유전성 암은 영향을 받은 부모 또는 친척이 없는 형제자매에게서 태어난 8~20세 인구에서 약 2배 더 높았습니다. 소장암, 고환암, 갑상선암, 뼈암의 위험은 5~8배 더 높았습니다.
따라서 노인 인구의 암 발병률 증가는 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장 성장의 원동력이 될 것으로 예상됩니다.
제지
- 유전성 암 검사의 높은 비용
유전성 암 검사는 기술적으로 고도로 발전된 제품을 사용합니다. 이러한 제품의 개발에는 개발 업체의 엄격한 연구 개발이 포함됩니다. 따라서 절차와 제품 비용이 여전히 높으며, 이에 비례하여 테스트 비용도 증가합니다. 테스트 키트는 믿을 수 없을 정도로 자원 집약적이며 고액의 의사, 교통비, 값비싼 약품을 포함하기 때문에 비용이 많이 듭니다.
- 또한, 암 검사에도 검사 절차가 사용되었습니다. 그러나 이러한 절차는 매우 비용이 많이 들고 합병증 및 더 나쁜 장기적 결과와 관련될 수 있습니다.
따라서 첨단 양식과 기술 제품을 사용하는 높은 암 검사 비용은 아시아 태평양 유전성 암 검사 시장의 성장을 방해하는 주요 요인이 될 수 있습니다.
기회
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시장 참여자의 전략적 이니셔티브
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장의 성장으로 인해 전략적 비즈니스 아이디어의 필요성이 커지고 있습니다. 여기에는 파트너십, 비즈니스 확장 및 기타 개발이 포함됩니다. 유전성 암 치료에 대한 수요가 급증함에 따라 진단 검사 방법에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. 계획된 전략을 통해 시장 참가자는 조직의 기능적 활동에 맞춰 설정된 목표를 달성할 수 있습니다. 이는 목표 달성을 위한 자원 및 예산 요구 사항을 결정하는 데 있어 회사의 논의와 의사 결정을 안내하여 운영 효율성을 높입니다.
주요 시장 참가자들의 제품 출시, 계약 및 사업 확장과 같은 이러한 전략적 이니셔티브는 시장 성장을 촉진하고 아시아 태평양 유전암 테스트 시장에 기회로 작용할 것으로 예상됩니다. 이러한 전략적 이니셔티브는 회사의 성장을 지원하고 회사의 제품 포트폴리오를 개선하여 궁극적으로 더 많은 수익 창출로 이어질 것으로 예상됩니다. 따라서 시장 참여자들의 이러한 전략적 이니셔티브는 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장에서 성장의 기회로 작용할 것으로 예상됩니다.
도전
- 유전성 암 검사 중 직면하는 윤리적 문제
유전성 암 유전자 검사 중 중요한 윤리적 장애 중 하나는 의료 전문가의 유전자 검사에 대한 기본 지식 부족과 가족 질병 패턴 해석에 대한 자신감 부족입니다. 의료 서비스 제공자의 과제는 환자의 의사 결정을 뒷받침할 충분한 정보와 그들이 제안할 수 있는 추론을 뒷받침하는 증거를 제공하는 것입니다.
보상이 부족하면 치료에 경제적 장벽이 생깁니다. 유전성 암 위험 평가 및 상담 과정은 시간이 많이 걸리며 이 서비스에 대해 문서화하고 비용을 청구하는 최선의 방법이 불분명합니다. 종양학자들은 종종 제3자 지급인 간의 다양한 환급 정책을 통해 유전자 검사에 대한 잠재적으로 불확실한 환급 환경을 탐색해야 합니다.
유전성 암에 대한 유전자 검사는 환자나 그 가족과 함께 해결할 수 없는 윤리적 문제를 가중시킵니다. 윤리적, 문화적, 종교적 성격의 다양한 측면이 유전성 암 검사 행위에 장벽이 되어서는 안 됩니다. 모두 해결해야 할 문제입니다. 따라서 유전성 암 검사 중 윤리적 문제는 시장 성장에 도전이 될 것으로 예상됩니다.
코로나19 이후 아시아태평양 유전성 암 검사 시장에 미치는 영향
지난 18개월 동안 전 세계의 많은 산업이 불이익을 받았습니다. 이는 전 세계 시설이 따르고 있는 폐쇄 및 기타 제한 사항과 같은 다양한 예방 조치로 인해 산업 및 공급망 프로세스가 겪고 있는 주요 중단으로 인해 발생할 수 있습니다. 아시아태평양 유전암 검사 시장도 마찬가지다. 또한 대부분의 사람들의 전반적인 재정이 호황으로 인해 심각한 영향을 받음에 따라 사람들이 예산에서 필수적이지 않은 비용을 제외할 수 있는 기회가 더 많아짐에 따라 소비 수요도 감소했습니다. 앞서 언급한 이러한 요인은 예측 기간 동안 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장의 수익 마진에 부담을 줄 것으로 예상할 수 있습니다.
제조업체는 코로나19 이후 회복을 위해 다양한 전략적 결정을 내리고 있습니다. 플레이어들은 이식 진단 시장과 관련된 기술 및 테스트 결과를 개선하기 위해 다양한 R&D 활동과 제품 출시 및 전략적 파트너십을 수행하고 있습니다.
최근 개발
- 2022년 7월, Helio Genomics와 비즈니스 파트너인 Fulgent Genetics(FLGT)는 미국 의학 협회(AMA)가 HelioLiver에 대한 새로운 카테고리 I 현재 절차 용어(CPT) 독점 실험실 분석 코드를 발행하고 고급 혁신 감시의 광범위한 채택을 발표했습니다. 미국의 간암 테스트는 회사가 제품 포트폴리오를 확장하는 데 도움이 되었습니다.
- Illumina, Inc.는 2022년 3월 암 RNA 서열 분석기인 IVD(n vitro Diagnostic) 키트를 출시했습니다. 출시로 인해 시퀀싱 제품 라인이 확장되고 시판 후 승인이 이어졌습니다. 이는 선형적인 시장 성장을 보여주는 것으로 묘사됩니다.
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장 범위
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장은 테스트 유형, 진단 유형, 기술, 질병 유형, 최종 사용자 및 유통 채널로 분류됩니다. 세그먼트 간의 성장은 성장의 틈새 영역과 시장에 접근하기 위한 전략을 분석하고 핵심 응용 분야와 목표 시장의 차이점을 결정하는 데 도움이 됩니다.
테스트 유형별
- 다중 패널 테스트
- 단일 부위 유전자 검사
테스트 유형에 따라 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장은 다중 패널 테스트와 단일 사이트 유전자 테스트로 분류됩니다.
진단 유형별
- 생검
- 이미징
- 실험실 테스트
진단 유형에 따라 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장은 생검, 영상 및 실험실 테스트로 분류됩니다.
기술별
- 시퀀싱
- 중합효소 연쇄 반응(PCR)
- 마이크로어레이
기술을 기반으로 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장은 시퀀싱, 중합효소연쇄반응(PCR) 및 마이크로어레이로 분류됩니다.
질병 유형별
- 유전성 유방암 및 난소암 증후군
- 카우덴 증후군
- 린치 증후군
- 유전성 백혈병 및 혈액암 증후군
- 가족성 선종성 용종증(FAP)
- 리-프라우메니 증후군
- 폰 히펠-린다우 질병
- 다중 내분비 종양(남성) 증후군
질병 유형을 기준으로 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장은 유전성 유방암 및 난소암 증후군, 카우덴 증후군, 린치 증후군, 유전성 백혈병 및 혈액 악성종양 증후군, 가족성 선종성 폴립증(FAP), 리프라우메니 증후군, 볼히펠린다우병, 다발성 내분비샘종양(MEN) 증후군.
최종 사용자별
최종 사용자를 기준으로 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장은 병원, 진료소, 실험실, 방사선 센터, 진단 센터 등으로 분류됩니다.
유통채널별
- 직접입찰
- 소매 판매
유통 채널을 기준으로 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장은 직접 입찰, 소매 판매로 분류됩니다.
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장 지역 분석/통찰
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장을 분석하고 테스트 유형, 진단 유형, 기술, 질병 유형, 최종 사용자 및 유통 채널별로 시장 규모 정보를 제공합니다.
이 시장 보고서에서 다루는 국가는 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 태국, 말레이시아, 호주, 필리핀, 인도네시아 및 기타 아시아 태평양 지역입니다.
- 2022년에는 중국이 암 진단을 위한 최신 첨단 기술과 발명으로 우위를 점하고 있습니다.
보고서의 국가 섹션에서는 또한 시장의 현재 및 미래 추세에 영향을 미치는 개별 시장 영향 요인 및 국내 시장 규제 변화를 제공합니다. 신규 판매, 교체 판매, 국가 인구통계, 규제법, 수출입 관세와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 주요 포인터 중 일부입니다. 또한 아시아 태평양 브랜드의 존재와 가용성, 현지 및 국내 브랜드의 대규모 또는 부족 경쟁으로 인해 직면한 과제, 판매 채널의 영향을 고려하는 동시에 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공합니다.
경쟁 환경 및 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장 점유율 분석
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장 경쟁 환경은 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보에는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, R&D 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 생산 현장 및 시설, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 시험 파이프라인, 제품 승인, 특허, 제품 폭 및 호흡, 애플리케이션 우위, 기술 생명선 곡선. 제공된 위 데이터 포인트는 회사가 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장에 초점을 맞춘 것과만 관련이 있습니다.
아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장에서 활동하는 주요 업체로는 Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific 등이 있습니다.
연구 방법론: 아시아 태평양 유전성 암 테스트 시장
데이터 수집 및 기준 연도 분석은 표본 크기가 큰 데이터 수집 모듈을 사용하여 수행됩니다. 시장 데이터는 시장 통계 및 일관된 모델을 사용하여 분석되고 추정됩니다. 또한 시장점유율 분석과 주요 동향 분석이 시장보고서의 주요 성공요인이다. DBMR 연구팀이 사용하는 핵심 연구 방법론은 데이터 마이닝, 데이터 변수가 시장에 미치는 영향 분석, 1차(업계 전문가) 검증을 포함하는 데이터 삼각측량이다. 이 외에도 데이터 모델에는 공급업체 포지셔닝 그리드, 시장 타임라인 분석, 시장 개요 및 가이드, 회사 포지셔닝 그리드, 회사 시장 점유율 분석, 측정 표준, 아시아 태평양 대 지역 및 공급업체 점유율 분석이 포함됩니다. 추가 문의사항이 있는 경우 분석가에게 전화를 요청하시기 바랍니다.
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