의학은 큰 발전을 이루고 있습니다. 새로운 발명품과 기술이 매일 발견되고 있으며 위대한 발명품 중 하나가 여기에 있습니다. 하버드 의과대학의 한 과학자 팀은 질병이 있는 나이든 쥐의 시력 상실을 되돌리기 위해 망막의 노화된 안구 세포에 대한 연구를 수행했습니다. 시력을 잃었고 결코 시력을 되찾을 수 없을 것이라고 생각하는 상황을 생각해 보십시오. 지금 인간에게는 불가능하기 때문에 그것을 돌려받을 상황을 생각해보십시오. 그러나 이제 나이가 많은 쥐에서는 이것이 가능합니다. 이 사고 증명 연구는 시력의 신경 세포와 같은 발달된 조직이 질병으로 인해 손상된 조직을 복구하고 대체한 후 더 젊은 나이로 후생적으로 재프로그래밍된다는 사실을 보여줍니다. 이 접근법은 다양한 기관의 조직 복구를 촉진하여 인간의 노화 및 노화 관련 질병을 역전시키는 치료법을 제시합니다.
노화 또는 노화는 나이가 들어가는 과정입니다. 이 용어는 특히 인간, 많은 동물 및 곰팡이를 가리키는 반면, 예를 들어 박테리아, 다년생 식물 및 일부 단순한 동물은 잠재적으로 생물학적으로 불멸입니다. 더 넓은 의미에서 노화는 분열이 중단된 유기체 내의 단일 세포(세포 노화) 또는 종의 개체군(인구 노화)을 의미할 수 있습니다. 인간의 경우 노화는 시간이 지남에 따라 인간의 변화가 축적되는 것을 의미하며 신체적, 심리적, 사회적 변화를 포괄할 수 있습니다. 예를 들어, 반응 시간은 나이가 들면서 느려질 수 있는 반면, 세계 사건과 지혜에 대한 지식은 확장될 수 있습니다. 노화는 대부분의 인간 질병에 대해 알려진 가장 큰 위험 요소 중 하나입니다. 전 세계적으로 매일 사망하는 약 150,000명 중 약 3분의 2가 노화 관련 원인으로 사망합니다. 포유류에는 노화로 인해 누적되는 많은 문제를 지울 수 있고 병행할 수 있는 재설정 스위치가 있습니다.
녹내장은 시신경의 진행성 변성을 특징으로 하는 시신경병증으로 백내장 다음으로 회복 불가능한 실명의 두 번째 주요 원인입니다. 이 연구는 인간 녹내장과 유사한 상태를 가진 동물에서 시력 상실의 진행을 멈추는 것이 아니라 시력 상실을 되돌리는 것이 가능하다는 것을 입증한 최초의 연구입니다. Sinclair 박사와 그의 팀은 아데노 관련 바이러스(AAV)를 매개체로 사용하여 일반적으로 배아 발달 중에 활성화되는 세 가지 젊음 회복 유전자(Oct4, Sox2 및 Klf4)를 생쥐의 망막에 전달했습니다. 이 연구에서 사용되지 않은 네 번째 유전자와 함께 세 가지 유전자를 총칭하여 야마나카 인자(Yamanaka Factor)라고 합니다. 이는 시신경이 손상된 쥐의 시신경 손상 후 신경 재생을 촉진했고, 인간 녹내장과 유사한 상태를 가진 동물의 시력 상실을 역전시켰으며, 녹내장이 없는 노화된 동물의 시력 상실을 역전시켰습니다.
