연구자들은 바이러스 발현을 담당하는 HIV 데옥시리보핵산(DNA) 서열에 결합하는 데 필요한 인간 인자의 대규모 라이브러리를 조사하기 위해 효모 연구를 수행했으며, 잠재적인 조절 인자인 여러 인자를 확인했습니다. 그들은 또한 감염된 세포에서 HIV 발현을 증가 및 감소시킴으로써 요인의 하위 집합이 HIV에 의해 제어된다는 것을 확인했습니다. 일반적으로 항레트로바이러스 요법(ART) 또는 고도의 활성 항레트로바이러스 요법(HAART)으로 불리는 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 요법이 HIV 양성인의 기대 수명 측면에서 긍정적인 발전을 이루었음에도 불구하고 다음과 같은 치료법이 있습니다. HIV나 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)은 아직 파악하기 어렵습니다. HIV 치료의 가장 큰 과제 중 하나는 현재 항레트로바이러스 치료의 표적이 아니며 면역 세포에 숨겨져 있는 지속적인 잠복 바이러스 저장소가 있다는 것입니다. 치료가 중단되면 이 바이러스 저장소는 HIV에서 빠른 회복을 가능하게 한다고 교신 저자이자 보스턴 대학교 의과대학 의학 및 미생물학 교수인 Andrew J. Henderson이 말했습니다. HIV 지속성의 확립, 유지 및 역전을 주도하는 연구자들은 HIV 디옥시리보핵산(DNA)을 담당하는 서열에 결합하는 대규모 인간 인자 라이브러리를 확인하기 위해 효모에 대한 연구를 수행했습니다. 그 결과, 그들은 잠재적인 조절인자로 여러 가지 요인을 확인했으며, 요인의 하위 집합이 HIV 발현을 증가 및 감소시킴으로써 감염된 세포에서 HIV를 제어한다는 것을 확인했습니다.
그들의 연구는 HIV에 영향을 미치는 새로운 전사 인자를 확인하고 다양한 HIV 변종의 활성화 및 억제에 영향을 미치는 세포 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. 연구원들에 따르면, HIV 발현을 조절하는 메커니즘을 이해하면 HIV 복제, 잠복기 및 병인에 대한 정보를 얻을 수 있습니다. HIV를 조절하는 세포 경로를 이해함으로써 우리는 HIV를 표적으로 삼아 이 잠재 저장소의 행동을 변경할 수 있습니다.
