世界の CRISPR 遺伝子編集市場 – 2031 年までの業界動向と予測

CRISPR 遺伝子編集市場の分析と規模

CRISPR 遺伝子編集市場は急成長を遂げており、バイオテクノロジー、ヘルスケア、農業の分野に変革をもたらす態勢が整っています。この市場は主に、遺伝性疾患、がん、その他の疾患を治療するための革新的な治療法に対する需要の高まりによって推進されています。CRISPR 技術は遺伝子を正確かつ効率的に編集する方法を提供し、さまざまな疾患の治療に革命をもたらす可能性のある標的治療法の開発を可能にします。農業における CRISPR の応用は拡大しており、収穫量の増加や害虫や病気への耐性を備えた作物の開発への使用が市場の成長をさらに促進しています。

世界の CRISPR 遺伝子編集市場規模は、2023 年に 14 億 1,000 万米ドルと評価され、2024 年から 2031 年の予測期間中に 29.80% の CAGR で成長し、2031 年には 113 億 6,000 万米ドルに達すると予測されています。市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、詳細な専門家分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。

レポートの範囲と市場セグメンテーション       

市場の定義

CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) は、科学者が生物の DNA に正確な変更を加えることを可能にする革新的な遺伝子編集技術です。これは、細菌がウイルスから身を守るために使用する自然のプロセスに基づいています。CRISPR 技術は遺伝子研究に革命をもたらし、遺伝性疾患の治療、新しい治療法の開発、作物の収穫量の向上につながる可能性があります。          

CRISPR 遺伝子編集市場の動向

ドライバー

• 個別化医療の需要の高まり  

個別化医療は、各患者の固有の遺伝子構成を考慮して、さまざまな疾患に対してより的を絞った効果的な治療を提供することを目指しています。CRISPR 技術は、ゲノムの正確な修正を可能にし、疾患に関連する遺伝子変異の修正を可能にすることで、このアプローチにおいて重要な役割を果たします。個人の遺伝子プロファイルに合わせて治療をカスタマイズするこの機能は、治療結果を改善し、副作用を軽減することでヘルスケアに革命を起こす可能性があり、医療現場での CRISPR 遺伝子編集の採用がますます増加しています。    

• CRISPR技術の急速な進歩

進歩の大きな分野の一つは、ゲノムの特定の領域をより正確に標的にできる、より精密な CRISPR システムの開発であり、これによりオフターゲット効果のリスクが軽減されます。さらに、送達方法の改善により、CRISPR コンポーネントを細胞に導入しやすくなり、遺伝子編集の効率が向上しました。これらの進歩により、CRISPR 技術の潜在的な用途が大幅に拡大し、新しい治療法の開発、遺伝子機能の研究、有益な特性を持つ遺伝子組み換え生物の作成など、さまざまな分野で貴重なツールとなっています。特異性と効率性の向上を含む CRISPR 技術の継続的な進歩が、市場の成長を牽引しています。

機会

• Expansion of Therapeutic Applications  

CRISPR technology has shown promise in treating a wide range of genetic disorders, infectious diseases, and cancer by targeting specific genes associated with these conditions. In the field of genetic disorders, CRISPR has the potential to correct disease-causing mutations, offering a potential cure for genetic diseases that were previously untreatable. In infectious diseases, CRISPR can be used to target and eliminate viral or bacterial DNA, providing a new approach to combating antibiotic-resistant pathogens.  The expansion of CRISPR-based therapeutic applications represents a significant opportunity for market growth.     

• Development of Novel Therapies    

The development of gene therapies that use CRISPR to correct genetic mutations underlying various diseases has shown promise in early clinical trials for conditions such as sickle cell anemia and beta-thalassemia. Another area of innovation is the use of CRISPR in the development of personalized cancer therapies. By targeting specific genetic mutations in a patient's tumor cells, CRISPR can help tailor treatments to individual patients, potentially improving treatment outcomes. CRISPR technology is driving the development of novel therapies that were previously not possible, opening up new opportunities in the pharmaceutical and biotechnology industries.

Restraints/Challenges

• Ethical and Regulatory Challenges        

The ability to make heritable changes to the genome raises complex ethical questions regarding the potential misuse of the technology, the creation of designer babies, and the alteration of future generations' genetic makeup. These concerns have led to calls for strict regulations and guidelines governing the use of CRISPR in human germline editing. In addition, regulatory challenges, such as the need for clear approval processes and oversight mechanisms, further complicate the development and commercialization of CRISPR-based products, creating significant challenges for the market.

• Intellectual Property Disputes

 The CRISPR-Cas9 technology is based on groundbreaking research that has led to the filing of numerous patents by different research groups and institutions. These disputes have resulted in legal battles over patent rights, which could impact the market landscape and slow down the development and commercialization of CRISPR-based products. Ongoing intellectual property disputes over key CRISPR patents represent another challenge for the market.

この市場レポートでは、最近の新しい開発、貿易規制、輸出入分析、生産分析、バリュー チェーンの最適化、市場シェア、国内および現地の市場プレーヤーの影響、新たな収益源の観点から見た機会の分析、市場規制の変更、戦略的市場成長分析、市場規模、カテゴリ市場の成長、アプリケーションのニッチと優位性、製品の承認、製品の発売、地理的拡大、市場における技術革新などの詳細が提供されます。市場に関する詳細情報を取得するには、アナリスト ブリーフについて Data Bridge Market Research にお問い合わせください。当社のチームが、情報に基づいた市場決定を行い、市場の成長を実現できるようお手伝いします。

最近の動向

• 2023年2月、VertexはFDAの承認待ちの初のCRISPR遺伝子編集療法の発売戦略を示唆した。CRISPR Therapeuticsと提携して開発されたこの療法は、米国と欧州で約3万2000人と推定される重症患者の特定グループを対象としている。これらの患者は特定の地理的地域に集中しており、通常は血管閉塞性危機を頻繁に経験するか、定期的な輸血に依存しているため、年間複数回の入院が必要となる。              
• 2021年3月、日本のバイオテクノロジー企業であるセツロテックは、ダブリンに拠点を置くERS GenomicsからCRISPR-Cas9技術の特許を取得しました。セツロテックはこの先進技術を活用して動物や細胞モデルを開発しており、この分野における革新的な研究への取り組みを示しています。

CRISPR 遺伝子編集市場の範囲

市場は、治療用途、アプリケーション、テクノロジー、サービス、製品、およびエンドユーザーに基づいてセグメント化されています。これらのセグメントの成長は、業界のわずかな成長セグメントの分析に役立ち、ユーザーに貴重な市場の概要と市場の洞察を提供し、コア市場アプリケーションを特定するための戦略的決定を下すのに役立ちます。

治療への応用

• 腫瘍学
• 自己免疫性または炎症性

応用

• ゲノム工学
• 疾患モデル
• 機能ゲノミクス
• その他

テクノロジー

• CRISPR または Cas9
• ジンクフィンガーヌクレアーゼ
• その他

サービス

• デザインツール
• プラスミドとベクター
• Cas9とg-RNA
• デリバリーシステム製品
• その他

製品

• GenCrisprまたはCas9キット
• GenCrispr Cas9抗体
• GenCrispr Cas9 酵素
• その他

エンドユーザー

• バイオテクノロジーおよび製薬企業
• 学術機関および政府研究機関
• 契約研究機関
• その他

CRISPR 遺伝子編集市場の地域分析/洞察

市場は分析され、市場規模の洞察と傾向は、上記のように国、治療用途、アプリケーション、技術、サービス、製品、およびエンドユーザー別に提供されます。

市場に含まれる国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国、サウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ諸国、ブラジル、アルゼンチン、その他の南米諸国です。

北米は、バイオテクノロジー企業や製薬企業からの多額の投資により、市場を独占すると予想されています。さらに、この地域の医療インフラの拡大により、予測期間中に市場の成長がさらに促進されると予想されます。     

アジア太平洋地域は、この地域の一人当たり所得の増加により、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。さらに、承認された治療法への早期アクセスが、今後数年間でアジア太平洋地域の市場成長を牽引すると予想されています。

レポートの国別セクションでは、市場の現在および将来の傾向に影響を与える国内市場における個別の市場影響要因と規制の変更も提供しています。下流および上流のバリュー チェーン分析、技術動向、ポーターの 5 つの力の分析、ケース スタディなどのデータ ポイントは、個々の国の市場シナリオを予測するために使用される指標の一部です。また、国別データの予測分析を提供する際には、グローバル ブランドの存在と可用性、および地元および国内ブランドとの競争が激しいか少ないために直面​​する課題、国内関税と貿易ルートの影響も考慮されます。

ヘルスケアインフラの成長 導入ベースと新技術の浸透

この市場では、各国の医療設備支出の増加、市場向け各種製品のインストールベース、ライフライン曲線を使用した技術の影響、医療規制シナリオの変化と市場への影響など、詳細な市場分析も提供しています。データは、2016年から2021年までの履歴期間について利用可能です。

競争環境と CRISPR 遺伝子編集市場シェア分析

市場競争環境では、競合他社ごとの詳細が提供されます。詳細には、会社概要、会社の財務状況、収益、市場の可能性、研究開発への投資、新しい市場への取り組み、世界的なプレゼンス、生産拠点と施設、生産能力、会社の強みと弱み、製品の発売、製品の幅と広さ、アプリケーションの優位性などが含まれます。提供される上記のデータ ポイントは、市場に関連する会社の焦点にのみ関連しています。

市場で活動している主要企業は次のとおりです。

• アプライド ステムセル (米国)
• ACEA BIO（米国）
• シンセゴ（米国）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック（米国）
• ジェンスクリプト（中国）
• アッドジーン（米国）
• メルクKGaA（ドイツ）
• インテルリア・セラピューティクス社（米国）
• Cellectis（フランス）
• プレシジョンバイオサイエンス（米国）
• カリブーバイオサイエンス社（米国）
• トランスポサジェン・バイオファーマシューティカルズ社（米国）
• オリジーンテクノロジーズ社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ニューイングランドバイオラボ（米国）
• ロックランド・イムノケミカルズ社（米国）
• ToolGen, Inc.（韓国）
• タカラバイオ株式会社（日本）
• アジレントテクノロジー社（米国）
• アブカム（英国）
• CRISPR Therapeutics AG（スイス）

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